Mébendazole (MBZ)

 

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Si vous avez déjà soigné de jeunes enfants, vous connaissez probablement ce médicament sous le nom de Vermox, Ovex, Antiox et Pripsen. Il est généralement prescrit pour traiter les oxyures, les vers ronds, les vers de fouet et les ankylostomes - organismes qui trouvent un foyer indésirable dans nos intestins. Les scientifiques savaient depuis quelque temps déjà comment cela fonctionnait, mais la méthode de mort infligée aux parasites ciblés ne les intéressait guère. Mais cela a changé depuis.

Comment ça marche...

Cette partie suivante devient un peu technique. Je vais essayer d'expliquer les choses d'une manière générale. Je ne suis ni scientifique ni biologiste, mais je vais partager avec vous ce que j'ai appris.

L'une des idées fausses que les gens ont à propos d'une cellule est que celle-ci contient un noyau, une paroi cellulaire et tout ce qui se trouve à l'intérieur (cytoplasme) se dissocie dans un liquide ou un gel. En fait, l'intérieur d'une cellule contient une sorte d'échafaudage constitué de micro-tubules, également appelés fuseaux , qui ont la capacité d'assembler et de désassembler rapidement. Ce réseau de micro-tubes rigides à l'intérieur de la cellule lui donne forme, structure et permet également de transférer des organites et diverses molécules vers différentes parties de la cellule, fonctionnant ainsi comme un système ferroviaire. Mais sa fonction la plus vitale est la division cellulaire.

 Le mébendazole est connu pour interférer et inhiber l'assemblage des fuseaux, empêchant ainsi la capacité des cellules à se diviser. La cellule finit par mourir de vieillesse ou d' aptose . Le mébendazole est hautement sélectif et ne cible en quelque sorte que les cellules cancéreuses (ainsi que de nombreux parasites intestinaux). À la fin de cet article, je publierai quelques-uns des nombreux articles scientifiques reconnaissant ces faits.

Vous verrez également pourquoi le mébendazole ne présente pratiquement aucun intérêt pharmaceutique. Les grandes sociétés pharmaceutiques font la promotion de médicaments chimiothérapeutiques plus toxiques, car le mébendazole ne laisse aucune marge bénéficiaire. C’est un autre exemple de profit des entreprises supérieur aux avantages humains.

Qu'est-ce que le cancer?

Lorsqu'une cellule se divise, la notion commune est que les deux cellules résultantes sont exactement identiques. Ce n'est pas correct Le processus de copie de l'ADN n'est pas parfait et il y a généralement des erreurs, bien qu'elles ne soient généralement pas graves. En fait, si une cellule a trop d'erreurs dans son code ADN, elle ne pourra pas se reproduire et les erreurs disparaissent avec cette cellule.

Les cellules humaines ont un nombre maximal de fois où elles peuvent se reproduire avant que les erreurs accumulées n'empêchent enfin la reproduction - elle s'appelle la limite de Hayflick . La plupart des scientifiques s'accordent pour dire que ce nombre est environ 60 fois.

Cette durée de vie "programmée" d'une cellule est déterminée par la longueur d'une chaîne bénigne de molécules attachées aux extrémités des bobines d'ADN. Comme les leaders d'un film, ceux-ci se séparent ou se désalignent pendant le processus de réplication et fournissent une zone tampon protégeant le véritable code de l'ADN. Plus le leader d'une cellule, appelé télomère , est long, plus elle peut se reproduire et plus longtemps un organisme peut vivre.

Les biologistes ont découvert que les cellules cancéreuses sont des cellules dans lesquelles le code ADN endommagé entraîne l'activation du télomère , qui le fait repousser. La limite de foin devient infinie. La mutation rend la cellule essentiellement immortelle! Le cancer cause ses dommages en survivant et en surpassant en nombre les cellules normales.

La lutte contre le cancer consiste à isoler et à empoisonner sélectivement les cellules. Lorsque les cellules cancéreuses se sont intégrées dans des tissus vitaux, cela devient un problème majeur. Souvent, les attaques chirurgicales de tissus cancéreux semblent stimuler davantage leur croissance, entraînant une rechute temporaire avec repousse. De même, la chimiothérapie et la radiothérapie ne sont pas suffisamment sélectives pour protéger les cellules saines et leur méthode de mort est toxique.

Le mébendazole est différent. Il ne tue pas les cellules avec du poison. Il empêche spécifiquement la cellule de se reproduire.

Qu'a fait Big Pharma?

Le mébendazole a été synthétisé pour la première fois par Janssen Pharmaceutical (racheté par la suite par Johnson & Johnson) en 1968. Son intérêt en tant que médicament anti-vers a été reconnu et, en 1972, le mébendazole était commercialisé sous le nom de Vermox. Comme l'utilisation prescrite consistait à éliminer les parasites, elle était peu coûteuse et largement utilisée. La toxicité sélective du mébendazole sur les cellules cancéreuses n’a pas encore été découverte.

En 1960, le gouvernement des États-Unis a déclaré la guerre au cancer et financé le Centre national de la science sur la chimiothérapie du cancer. Cette agence a reçu plus de 1000 échantillons de produits chimiques - essentiellement synthétiques - qui ont été exposés à diverses cellules cancéreuses humaines et animales.

Cela devait être comme une scène du film, Andromeda Strain , où des milliers de substances ont été testées pour tuer le virus extra-terrestre rapporté dans une sonde interstellaire. Avec un si grand nombre d'échantillons, on s'attendait à ce que certains s'avèrent efficaces pour tuer les tumeurs. Et c'est exactement ce qui s'est passé.

En 1964, un employé d'un contractant du Centre pensait inclure une certaine chimie naturelle dans l'étude. Il a soumis une résine provenant de l'écorce de l'if du Pacifique (Taxus brevifolia), une espèce en voie de disparition endémique de l'État de Washington. Il a tué les cellules tumorales sans nuire aux cellules saines. Ils l'ont appelé Taxol.

L'inconvénient de cette découverte était qu'il fallait 12 000 livres d'écorce d'if frais pour produire 10 grammes de taxol! Au début, aucune société pharmaceutique n'était intéressée par le développement du médicament et les essais sur des sujets humains ont été retardés. Ce n’est qu’en 1979 que l’influence démontrée de Taxol sur les micro-tubules a suscité un regain d’intérêt en tant que médicament anticancéreux rentable.

Le même mais différent

Les chercheurs ont découvert la valeur des inhibiteurs de microtubules en 1978. Le plus sûr, le mébendazole, était déjà sur le marché pour le traitement des vers, et il était bon marché. Pour qu'une entreprise pharmaceutique investisse dans un traitement contre le cancer, elle devait réaliser un profit. Le deuxième meilleur candidat était donc la résine du Pacific Yew - Taxol.

Le taxol est un inhibiteur de microtubules ... en quelque sorte. Plutôt que d'empêcher les tubules de se former, comme le mebendazole, le Taxol agit comme une colle et empêche les tubules de se désassembler. C'est un processus appelé polymérisation . Cela endommage la structure interne de la cellule de manière non liée uniquement à la division cellulaire. Les effets secondaires du taxol sont nombreux, alors que le mébendazole a la réputation d'être inoffensif et bien toléré.

Mais il existe une autre grande différence entre le taxol et le mébendazole: le prix. Le taxol coûte plus de 200 USD par dose, contre 2 USD pour certaines pilules à mâcher Vermox.

Un agent de prophylaxie?

Le Anthelminthique médicament Mebendazole Induit mitotique Arrestation et Apoptose par dépolymérisation tubuline dans la cellule non-petites cellules du cancer du poumon , Ji-Ichiro Sasaki, Rajagopal Ramesh, Sunil Chada, Yoshihito Gomyo, Jack A. Roth andTapas Mukhopadhyay, thérapie moléculaire du cancer novembre 2002 1; 1201

 

"... L'administration orale de MZ chez des souris a induit un fort effet antitumoral dans un modèle sc et une réduction du nombre de colonies pulmonaires dans des métastases pulmonaires induites expérimentalement, sans aucune toxicité par rapport aux souris traitées au paclitaxel. [Non souligné dans l'original] défectueuse dans une fonction de contrôle mitotique et sensible à l'inhibiteur de broche MZ. Une formation anormale de broche peut être le facteur déterminant pour déterminer si une cellule subit une apoptose, alors que de puissants inhibiteurs de microtubules induisent une toxicité même dans les cellules normales ... "

Le mébendazole induit un puissant effet antitumoral sur les lignées cellulaires du cancer humain in vitro et in vivo , Tapas Mukhopadhyay, Ji-ichiro Sasaki, Rajagopal Ramesh et Jack A. Roth, Recherche clinique sur le cancer, septembre 2002 8; 2963

 

"Nous avons découvert que le mébendazole (MZ), un dérivé du benzimidazole, induit une réponse apoptotique liée à la dose et au temps dans les lignées cellulaires du cancer du poumon humain. Dans cette étude, MZ a arrêté les cellules à la phase G2-M avant le début de l'apoptose , telle qu'elle est détectée en utilisant l' analyse de tri cellulaire activé par fluorescence. traitement MZ a également abouti à la libération du cytochrome c mitochondrial, suivie par la mort cellulaire apoptotique. de plus, MZ a semblé être un puissant inhibiteur de la croissance des cellules tumorales avec peu de toxicité pour WI38 normal et ombilical humain veine des cellules endothéliales.Lorsqu'elle était administrée à des souris nu / nu, MZ inhibait fortement la croissance des xénogreffes de tumeurs humaines et réduisait de manière significative le nombre et la taille des tumeurs dans un modèle expérimental de métastase pulmonaire. En évaluant l'angiogenèse, nous avons trouvé des densités de vaisseaux significativement réduites chez les souris traitées au MZ par rapport à celles des souris témoins. Ces résultats suggèrent que MZ est efficace dans le traitement du cancer et d'autres maladies dépendant de l'angiogenèse ... "

Le mébendazole induit l'apoptose via l'inactivation de Bcl-2 dans des cellules de mélanome chimiorésistantes , Nicole Doudican, Adrianna Rodriguez, Iman Osman et Seth J. Orlow, Molecular Cancer Research , août 2008 6; 1308

 

"... Nos résultats suggèrent que cette approche de dépistage est utile pour identifier les agents prometteurs dans le traitement du mélanome même chimiorésistant et identifie le mébendazole comme un agent cytotoxique puissant et spécifique du mélanome ..."

Le mébendazole inhibe la croissance des lignées cellulaires de carcinome corticosurrénalien humain implantées chez des souris nues , Daniele Martarelli, Pierluigi Pompei, Caterina Baldi et Giovanni Mazzoni, Cancer Chemotherapy and Pharmacology, Volume 61, Numéro 5, 809-817

 

"Le carcinome corticosurrénalien est une tumeur rare de la glande surrénale qui nécessite de nouvelles approches thérapeutiques, son diagnostic précoce étant difficile et son pronostic difficile en dépit des traitements utilisés. Le mébendazole s'est récemment révélé efficace contre différents cancers. Le but de notre étude était d'évaluer Nous avons analysé l’effet du mébendazole sur les cellules de carcinome adrénocortical humain in vitro et après implantation chez la souris nude afin de préciser les mécanismes de l’action du mébendazole, de la formation de métastases, de l’apoptose et de l’angiogénèse. également étudié.Le mébendazole a inhibé de manière significative la croissance des cellules cancéreuses, à la fois in vitro et in vivo, les effets étant dus à l'induction de l'apoptose. De plus, le mébendazole a inhibé l'invasion et la migration des cellules cancéreuses in vitro et la formation de métastases in vivo. Dans l’ensemble, ces données suggèrent que le traitement par le mébendazole, également associé à des traitements classiques, pourrait fournir un nouveau protocole pour l’inhibition de la croissance du carcinome corticosurrénalien ... "

Monothérapie au mébendazole et lutte contre les maladies de longue durée dans les carcinomes métastatiques corticosurrénaliens , Irina Y. Dobrosotskaya, MD, Ph.D., Gary D. Hammer, MD, David E. Schteingart, MD, Katherine E. Maturen, MD et Francis P. Worden, MD, Pratique endocrinienne , Volume 17, Numéro 3 / Mai-Juin 2011

 

"... Un homme de 48 ans atteint d'un carcinome corticosurrénalien avait une progression de la maladie avec des traitements systémiques comprenant du mitotane, du 5-fluorouracile, de la streptozotocine, du bevacizumab et une radiothérapie externe. Le traitement par tous les médicaments chimiothérapeutiques a été interrompu et le mébendazole a été arrêté , 100 mg deux fois par jour, en monothérapie, ses métastases ont initialement régressé puis sont restées stables.Tout en recevant le mébendazole comme seul traitement pendant 19 mois, sa maladie est restée stable. Il n'a présenté aucun effet indésirable cliniquement significatif et sa qualité de vie était satisfaisante. Sa maladie a ensuite progressé après 24 mois de monothérapie par le mébendazole. Conclusion: le mébendazole peut permettre un contrôle à long terme du carcinome métastatique adrénocortical. Il est bien toléré et les effets indésirables associés sont mineurs. ... "

Le mébendazole antiparasitaire montre des avantages en termes de survie dans 2 modèles précliniques de glioblastome multiforme , Ren-Yuan Bai, Verena Staedtke, Colette M. Aprhys, Gary L. Gallia et Gregory J. Riggins, Neuro Oncology , (2011) 13 (9): 974-982.

 

"... le mébendazole a significativement prolongé la survie moyenne de jusqu'à 63% des modèles de gliome de souris syngéniques et xénogreffés. Le mébendazole a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour les infections parasitaires, a une longue expérience en matière d'utilisation sans danger pour l'homme, et Nos résultats indiquent que le mébendazole est un nouveau traitement anti-tumeur cérébral novateur qui pourrait être testé ultérieurement au cours d'essais cliniques.

MISE À JOUR 2016: Plusieurs publications supplémentaires sur l'utilisation du mébendazole dans le traitement du cancer du cerveau: Le glioblastome multiforme (GBM) est le cancer du cerveau le plus répandu et le plus agressif. Malgré les avancées thérapeutiques, le pronostic des patients reste sombre. Au cours des études de routine sur les animaux, nous avons observé par hasard que le fenbendazole, un antihelminthique au benzimidazole utilisé dans le traitement de l’infection par l’étrodrome, inhibait la greffe de tumeur au cerveau. Des expériences in vitro et in vivo ultérieures avec des benzimidazoles ont permis d'identifier le mébendazole comme médicament le plus prometteur pour le traitement par GBM. Dans les lignées cellulaires GBM, le mébendazole a présenté une cytotoxicité, avec des concentrations inhibitrices demi-maximales allant de 0,1 à 0,3 µM. Le mébendazole a perturbé la formation de microtubules dans les cellules GBM, et l'activité in vitro a été corrélée à la polymérisation réduite de la tubuline. Par la suite, nous avons montré que le mébendazole augmentait significativement la survie moyenne jusqu'à 63% dans les modèles de gliome de souris syngéniques et xénogreffés. Le mébendazole a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour les infections parasitaires, a une longue expérience en matière d'utilisation sans danger pour l'homme et a été efficace dans nos modèles animaux avec des doses documentées comme étant sûres pour l'homme. Nos résultats indiquent que le mébendazole est un nouveau traitement anti-tumeur cérébral qui pourrait être testé dans des essais cliniques.

N’est-il pas surprenant que big-Pharma ait arrêté ce médicament aux États-Unis?

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 les chercheurs ont confirmé que le mébendazole guérit le cancer, mais ne peut obtenir assez de comprimés pour poursuivre l'étude car le fabricant a cessé de le fabriquer parce que ... vous savez pourquoi !!! Il concurrence des médicaments anticancéreux standard et moins efficaces, qui coûtent 20 000 dollars par traitement (le mébendazole coûte environ 2 dollars).

Avant d'énumérer les études, je ne pouvais m'empêcher de me demander pourquoi une personne ne prendrait pas régulièrement du mébendazole dans sa vie pour purger le corps de cellules cancéreuses. Il est connu pour être bien toléré avec une faible toxicité. Dans certaines des études que je citerai, le mébendazole a été utilisé avec Tagamet (TM) pour réduire les effets métaboliseurs du foie et augmenter les concentrations sanguines. Cela semblerait être une idée qui devrait être explorée.

Le mébendazole n'est actuellement pas reconnu comme médicament anticancéreux. Le manque d’investissement de Big Pharma dans la conduite des nombreux essais et protocoles ne changera probablement pas ce statut. Mais les médecins sont capables de prescrire le médicament à leur propre discrétion. Et les gens ordinaires devraient pouvoir se procurer ce médicament eux-mêmes.

 

Le 7 octobre 2011, le dernier fabricant de mébendazole aux États-Unis, Teva Pharmaceuticals, a annoncé la fin de la fabrication de ce produit. Depuis décembre 2011, il n’est plus disponible chez aucun fabricant aux États-Unis. Aucune raison n'a été donnée pour cette interruption, mais c'est flagrant.

Le mébendazole est disponible dans les pharmacies en ligne. Assurez-vous de n'acheter que la marque scellée VERMOX, car la forme générique risque de ne pas être fiable. Après tout, la prévention du cancer est un grave problème de vie ou de mort.