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Rapport de recherche du NMRI

Ce qui suit est un rapport de recherche officiel publié par le Naval Medical Research Institute (NMRI) le 20 avril 1972, qui documente clairement les «risques pour la santé» et les «lésions dues aux rayonnements électromagnétiques» causés par les «rayonnements aux micro-ondes et aux radiofréquences».

Maintenant, le peuple américain saura pourquoi le déploiement national de la 5G est aussi dangereux qu'illégal. Le gouvernement n'a pas le droit de nuire ou de tuer, de blesser ou d'endommager, de rendre malade ou d'affliger, de paralyser ou de neutraliser les citoyens.

La conduite gouvernementale qui produit ces conséquences extrêmes pour la population viole profondément la confiance du public entre les gouvernés et le gouvernement. En outre, de tels méfaits et inconduite rompent irrévocablement le contrat social entre We the People et le gouvernement fédéral américain. L'alliance sacrée entre les citoyens américains et leur gouvernement a été essentiellement déchirée.

On ne peut qu'imaginer que les 2000 références de recherche scientifique et plus qui ont été utilisées pour former la base de ce rapport en 1972 sont passées à 20000 voire 200000 en 2019, 47 ans plus tard.

C'est peut-être pour cela que le complexe gouvernement-entreprise a imposé le déploiement de la 5G dans le pays sans aucune des recherches requises; ils possèdent déjà des preuves irréfutables et assez accablantes.

Sachez que SOTN n'était pas content lorsque nous avons lu ce rapport; car cela confirme nos pires soupçons sur le DÉPLOIEMENT MILITAIRE en cours de la 5G. Comme suit:

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CHAPITRE 1
Phénomènes biologiques signalés («effets») et certaines manifestations cliniques attribuées à la saturation des micro-ondes et des radiofréquences (voir note)
A. Chauffage des organes * (Applications: diatomie, électrochirurgie, électrocoagulation, électrodessication, électrotomie)
1. Corps entier (défaut de régulation de la température), hyperpyrexie
2. Peau
3. Os et moelle osseuse
4. (a) Lentille de l'œil (lésions cataractes - en raison de la nature avasculaire du cristallin qui empêche une dissipation thermique adéquate)
   (b) Dommages cornéens également possibles à des fréquences extrêmement élevées.
5. Appareil génital (dégénérescence tubulaire des testicules)
6. Cerveau
7. Sinus
8. Plantes métalliques (brûlures près des broches de la hanche, erc.)
Les effets sont généralement réversibles sauf pour 4a.
B. Modifications de la fonction physiologique
1. Contraction musculaire striée
2. Modification du diamètre des vaisseaux sanguins (augmentation de l'élasticité vasculaire), dilatation
3. Modifications des processus oxydatifs dans les tissus et les organes
4. Élargissement du foie
5. Sensibilité modifiée aux stimuli médicamenteux
6. Diminution de la spermatogenèse (diminution de la fertilité, jusqu'à la stérilité)
7. Ratio de masculinité des naissances modifié (plus de filles!)
8. Activité menstruelle modifiée
9. Développement fœtal modifié
10. Diminution de la lactation chez les mères allaitantes
1l. Réduction de la diurèse (excrétion Ua +, via le débit urinaire)
12. Fonction rénale altérée (diminution de la filtration des tubules)
13. Changements dans les réflexes conditionnés
14. Diminution de la résistance électrique de la peau
15. Changements dans la structure des récepteurs cutanés du lien (a) digestif et (b) transport du sang
16. Débit sanguin modifié
17. Altérations des biocourants (EEG?) Du cortex cérébral (chez les animaux)
18. Changements dans le taux d'élimination des ions marqués du tissu
19. Modifications structurelles réversibles du cortex cérébral et du diiencéphale
20. Modifications électrocardiographiques (ECG)
21. Modifications de la sensibilité à la lumière, au son et aux stimuli olfactifs
22. Modifications fonctionnelles (a) et pathologiques (b) des yeux: (a) diminution de la taille de la tache aveugle, altération de la reconnaissance des couleurs, modifications de la pression intraoculaire, larmoiement, tremblement des paupières, (b) opacité et coagulation du cristallin, altération respiration tissulaire et processus de réduction-oxydation modifiés
23. Nécrose myocardique
24. Hémorragie des poumons, du foie, de l'intestin et du cerveau à des niveaux de rayonnement mortels
25. Dégénérescence généralisée de tous les tissus corporels à des niveaux de rayonnement mortels
26. Perte de parties anatomiques
27. Décès
28. Déshydratation
29. Changement du taux de calcification de certains tissus
C.Effets sur le système nerveux central
1. Maux de tête
2. Inomnie
3. Agitation (éveillée et pendant le sommeil)
4. Modifications électroencéphalographiques (EEG)
5. Troubles des nerfs crâniens
6. Lésions du tractus pyramidal
7. Troubles réflexes conditionnés
8. Action vagomimétique du cœur; Action Sympaticomimétique
9. Crises, convulsions
D.Effets sur le système nerveux autonome
1. Troubles neuro-végétatifs (p. Ex., Altération du rythme cardiaque)
2. Fatigue
3. Altérations structurelles des synapses du nerf vague
4. Stimulation du système nerveux parasympathique (bradycardie) et inhibition du système nerveux sympathique
E. Effets sur le système nerveux périphérique
Effets sur les nerfs locomoteurs
F. Troubles psychologiques ("études du comportement humain") - les soi-disant "réponses psychophysiologiques (et psychosomatiques)"
1. Neurasthénie - («mauvaise» sensation générale)
2. Dépression
3. Impuissance
4. Anxiété
5. Manque de concentration
6. Hypocondrie
7. Étourdissements
8. Hallucinations
9. Somnolence
10. Insomnie
11. Irritabilité accrue
12. Diminution de l'appétit
13. Perte de mémoire
14. Sensations du cuir chevelu
15. Fatigabilité accrue
16. Douleur thoracique
17. Tremblement des mains
G. Changements de comportement (études anales)
Comportements réflexifs, opérants, d'évitement et de discrimination
Troubles sanguins
(V = in vivo)
(v = in vitro)
Changements dans:
1. Sang et moelle osseuse
2. Fonctions phagocytaires (polymorphes) et bactéricides de?
3. Taux d'hémolyse (augmentation), (durée de vie raccourcie des cellules)
4. Taux de sédimentation (augmentation), (en raison de changements dans les niveaux de? Ou la quantité de fibrinogène (?))
5. Nombre de lythrocytes (diminué), également nombre de lymphe? tester?
6. Concentration de glycémie (augmentation)
7. Teneur en histamine sanguine
8. Cholestérol et lipides
9. Globuline gamma (également alpha et bêta) et concentration totale en protéines
10. Nombre d'éosinophiles
11. Rapport albumine / globuline (diminution)
12. Hémopoïèse (taux de formation des globules sanguins)
13. Leucopénie (augmentation du nombre de globules blancs) et leucocytose
14. Réticulocytose
Troubles vasculaires
1. Thrombose
2. Hypertension
J. Enzyme et autres changements biochimiques
Changements d'activité de:
1. Cholinestérase (V, v)
2. Phosphatase (v)
3. Transaminase (v)
4. Amylase (v)
5. Carboxydismutase
6. Dénaturation des protéines
7. Inactivation des toxines, des champignons et des virus (à des doses de rayonnement élevées), effet bactériostatique
8. Cultures de tissus tuées
9. Modification du taux de division cellulaire
10. Augmentation de la concentration d'ARN dans les lymphocytes et diminution de la concentration dans le cerveau, le foie et la rate
11. Modifications des excrétions d'acide pyruvique, d'acide lactique et de créatinine
12. Changement de la concentration de glycogène dans le foie (hlyperglycémie)
13. Modification de la concentration de 17-Ketosterolds dans l'urine
K. Troubles métaboliques
1. Glycosurie (sucre dans l'urine; lié à la glycémie?)
2. Augmentation du phénol urinaire (dérivés? DOPA?)
3. Modification de la vitesse des processus enzymatiques métaboliques
4. Métabolisme des glucides modifié
L. Troubles gastro-intestinaux
1. Anorexie (perte d'appétit)
2. Douleur épigastrique
3. Constipation
4. Sécrétion altérée des «jus digestifs» de l'estomac
M. Changements de la glande endocrine
1. Fonction hypophysaire modifiée
2. Hyperthyroïdie
3. Élargissement de la thyroïde
4. Augmentation de l'absorption d'iode radioactif par la glande thyroïde
5. Activité modifiée du cortex surrénalien
6. Diminution des corticostéroïdes dans le sang
7. Diminution de l'activité glucocorticoïdale
8. Hypogonadisme (généralement diminution de la production de testostérone)
N. Changements histologiques
1. Modifications de l'épithélium tubulaire des testicules
2. Changements bruts
O. Changements génétiques et chromoscrtaliques
1. Aberrations chromosomiques (par exemple, raccourcissement linéaire, pseudochiasme, structures diploïdes, division amitotique, pontage, chromosomes "collants", irrégularités de l'enveloppe chromosomique)
2. Mutations
3. Mongolisme
4. Altérations somatiques (modifications de la cellule n'impliquant ni noyau ni chromosomes, transformation cellulaire)
5. Maladies néoplasiques (p. Ex. Tumeurs)
P. Effet de la chaîne de perles (orientation intracellulaire des particules subcellulaires et orientation des particules cellulaires et autres (non biologiques))
Aussi, orientation des animaux, des oiseaux et des poissons dans les champs électromagnétiques
Q. Effets divers
1. Étincelles entre les obturations dentaires
2. Goût métallique particulier dans la bouche
3. Modifications de l'activité optique des solutions colloïdales
4. Traitement de la syphilis, de la poliomyélite et des maladies de la peau
5. Perte de cheveux
6. Fragilité des cheveux
7. Sensations de vibrations bourdonnantes, de pulsations et de chatouillements autour de la tête et des oreilles
8. Transpiration abondante, salivation et protrusion de Tonpue
9. Modifications du fonctionnement des stimulateurs cardiaques implantés
10. Modifications des rythmes circadiens
* Il est également signalé que de faibles niveaux d'irradiation produisent un effet de refroidissement - «hypercompensation».
Remarque: ces effets sont répertoriés sans commentaire ni approbation car la littérature regorge de rapports contradictoires. Dans certains cas, la base pour signaler un «effet» était une observation unique ou non statistique qui pouvait avoir été tirée d'une expérience mal conçue (et mal exécutée).
http://www.stetzerizer-us.com/research/1972%20Naval-Medical-Research-Institute-Outline.pdf