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  • Dans la tradition secrète, le corps humain est considéré comme le symbole ultime de l'univers. Chaque partie du corps correspond à un idéal spirituel, une constellation étoilée ou un élément alchimique. De cette manière, les anciens philosophes se connectaient directement à toutes les choses, et par cette connexion, ils pouvaient influencer le monde qui les entourait, rusty james blog
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Archives
1 février 2020

Remèdes efficaces contre les bio films viraux pour les affaiblir et vous renforcer !!!

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Certains virus (y compris les rhinovirus et les coronavirus qui sont le plus souvent responsables des virus communs du rhume et de la grippe qui produisent la grippe) infectent les cellules hôtes par fusion avec des membranes cellulaires à faible pH. Ils sont donc classés comme «virus dépendant du pH».

La fusion des membranes virales et cellulaires dépend du pH. «La fusion dépend de l'acidification du compartiment endosomal . La fusion au niveau de l'endosome est déclenchée par des modifications conformationnelles des glycoprotéines virales induites par le faible pH de ce compartiment cellulaire. » [1]

"En 1918 et 1919, lors de la lutte contre la" grippe "avec le US Public Health Service, il a été porté à mon attention que rarement quiconque avait été complètement alcalinisé avec du  bicarbonate de soude a  contracté la maladie, et ceux qui l'ont contractée, si alcalinisé tôt, aurait invariablement de légères attaques. Depuis lors, j'ai traité tous les cas de «rhume», de grippe et de «la grippe» en donnant d'abord de généreuses doses de bicarbonate de soude, et dans bien des cas, dans de nombreux cas en 36 heures, les symptômes se seraient complètement atténués », a écrit le  Dr Volney. S. Cheney  à  la Arm & Hammer Company.

Le Dr Jerry Tennant écrit: « Alors que les niveaux d'oxygène continuent de baisser, vous contractez des infections . Chacun de nous contient environ un billion de «bogues». Ils sont supprimés lorsque l'oxygène est présent. Cependant, à mesure que l'oxygène baisse, les «insectes» se réveillent et veulent déjeuner - ils veulent vous avoir pour le déjeuner. Comme ils n'ont pas de dents pour mordre vos cellules, ils produisent des enzymes digestives pour dissoudre vos cellules. Lorsqu'ils consomment vos cellules, vous tombez malade. »

Le facteur le plus important dans la création d'un pH approprié est l'augmentation de l'oxygène car aucun déchet ou toxine ne peut quitter le corps sans se combiner au préalable. avec de l'oxygène. Plus vous êtes alcalin, plus vos fluides peuvent contenir et garder d'oxygène. La position de la courbe de dissociation de l'oxygène (ODC) est directement influencée par le pH, la température corporelle centrale et la pression de dioxyde de carbone. Selon Warburg, ce sont les quantités accrues de cancérogènes, de toxicité et de pollution qui empêchent les cellules d'absorber efficacement l'oxygène.

N'oubliez jamais l'iode

«Des doses extrêmement  élevées d'iode  peuvent avoir de graves effets secondaires, mais seule une  petite fraction de ces doses extrêmes est nécessaire pour tuer les virus de la grippe », écrit le Dr David Derry du Canada. En 1945, une percée s'est produite lorsque JD Stone et Sir McFarland Burnet (qui a ensuite remporté un prix Nobel pour sa théorie de la sélection clonale) ont exposé des souris aux effets mortels des brumes virales de la grippe. La pathologie a été évitée en mettant une solution d'iode sur le museau des souris juste avant de les placer dans des chambres contenant des virus grippaux.  Le Dr Derry nous rappelle également qu'il y a longtemps, les élèves des salles de classe étaient protégés contre la grippe par l'aérosol-thérapie à l'iode. L'iode en aérosol est également efficace contre le virus de la grippe fraîchement pulvérisé.

L'iode  est un incontournable lors de la lutte contre des virus mortels et contribuerait grandement à réduire le taux de mortalité dû à Ebola. Le Dr Gabriel Cousens a  écrit: «Historiquement, dès 1911, les gens prenaient normalement entre 300 000 et 900 000 microgrammes d'iode par jour sans incident. D'autres chercheurs ont utilisé entre 3 000 et 6 000 microgrammes / jour pour prévenir le goitre. »Les  carences en iode ont un grand effet sur le système immunitaire.

Vitamine D - Parfait partenaire de la vitamine C

La vitamine D  réduit le risque de mourir  d'une infection virale. Des chercheurs du Winthrop University Hospital de Mineola, New York, ont découvert que l'administration de suppléments de vitamine D à un groupe de volontaires  réduisait de 70% les épisodes d'infection par le rhume et la grippe sur trois ans.  Les chercheurs ont déclaré que la  vitamine D stimule «l'immunité innée» contre les virus et les bactéries.  Très peu ont la moindre idée que la vitamine D peut être prise à des doses élevées comme la vitamine C.

Magnésium pour les maladies aiguës

Le chlorure de magnésium ( huile de magnésium ) a toujours été et reste mon médicament de première intention préféré qui affecte la physiologie globale. Le Dr Raul Vergini  d'Italie déclare: «Le chlorure de magnésium a  un pouvoir de guérison unique contre  les maladies virales et bactériennes aiguës . Il a guéri la polio et la diphtérie et c'était le sujet principal de mon livre sur le magnésium. Quelques grammes de chlorure de magnésium toutes les quelques heures élimineront presque toutes les maladies aiguës, qui peuvent être battues en quelques heures. J'ai vu beaucoup de cas de grippe guéris en 24 à 48 heures avec 3 grammes de chlorure de magnésium pris toutes les 6 à 8 heures . »Ma recommandation serait de suivre la suggestion du Dr Vergini et de l'augmenter avec la  thérapie transdermique de magnésium .  La deuxième édition de Transsdermal Magnesium Therapy est également disponible en version papier sur Amazon.com.

Médecine au sélénium

La carence en sélénium peut permettre aux virus envahissants de muter et provoquer une maladie plus longue et plus grave. La recherche animale a montré que le sélénium et la vitamine E ont des effets synergiques, améliorant la réponse du corps aux infections bactériennes et parasitaires.

En ce sens que le sélénium est un puissant stimulateur immunitaire, une étude de 18 mois portant sur 262 patients atteints du sida a révélé que ceux qui prenaient une capsule quotidienne contenant 200 microgrammes de sélénium se retrouvaient avec des niveaux inférieurs de virus du sida et davantage de cellules du système immunitaire CD4 bénéfiques pour la santé dans leur circulation sanguine que ceux qui prennent une pilule factice.

Ces patients atteints du sida qui ont pris du sélénium ont pu supprimer le virus mortel dans leur corps et renforcer leur système immunitaire fragile, ajoutant à la preuve que le sélénium a des pouvoirs de guérison qui devraient être utilisés pour toutes les menaces virales.

Les investigations cliniques des études sur la septicémie indiquent que des doses plus élevées de sélénium sont bien tolérées sous forme de perfusions continues de sélénium sous forme de sélénite de sodium (4000 μg de sélénium sous forme de sélénite de sodium pentahydraté le premier jour, 1000 μg de sélénium / jour les neuf jours suivants) et n'ont pas ont signalé des problèmes de toxicité. À la lumière de ces nouvelles informations,  Biosyn a  introduit les flacons de dose de 1 000 µg pour une utilisation clinique aussi élevée en sélénium.

Utilisation de la lumière du soleil pour augmenter la réponse immunitaire

La lumière du soleil offre un avantage surprise, elle dynamise les cellules T de lutte contre les infections. Les chercheurs du Georgetown University Medical Center ont découvert que la lumière du soleil, par un mécanisme distinct de la production de vitamine D , dynamise les cellules T qui jouent un rôle central dans l'immunité humaine.

Le professeur Gerard Ahern, qui dirige l'étude à Georgetown, a déclaré: «Nous savons tous que la lumière du soleil fournit de la vitamine D, ce qui pourrait avoir un impact sur l'immunité, entre autres. «Mais ce que nous avons découvert est un rôle complètement distinct de la lumière du soleil sur l'immunité. Certains des rôles attribués à la vitamine D sur l'immunité peuvent être dus à ce nouveau mécanisme. »

La carence en vitamine D est l'un des principaux déclencheurs de la grippe, la grippe porcine et les décès dus à une carence pulmonaire. La vitamine D réduit le risque de mourir de toutes causes, y compris la grippe. Des chercheurs du Winthrop University Hospital de Mineola, New York, ont découvert que l'administration de suppléments de vitamine D à un groupe de volontaires réduisait de 70% les épisodes d'infection par le rhume et la grippe sur trois ans. Les chercheurs ont déclaré que la vitamine stimulait «l'immunité innée» aux virus et aux bactéries. Très peu ont la moindre idée que la vitamine D peut être prise à des doses extrêmement élevées comme la vitamine C.

Lorsque notre système immunitaire est déjà déprimé, nous mourons plus facilement face à une infection. Les virus émergents deviennent plus virils et agressifs, et les médicaments traditionnels deviennent moins efficaces contre eux. Les virus sont intelligents, mutent et deviennent résistants aux médicaments antiviraux. Les crises mondiales telles qu'Ebola, le SRAS et la dengue se propagent plus rapidement que nous ne pouvons développer de médicaments pour les combattre, et chaque saison, de nouvelles souches de grippe remettent en cause l'efficacité des vaccins.

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23 juin 2019

La consommation du porc peut être la cause de pas moins de 70 types de maladies

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Un fait méconnu sur le porc : Contrairement aux hommes et aux autres animaux comme le chien par exemple, le porc possède un gros centre énergétique au niveau de sa poitrine. Comme une roue en rotation, elle tourne très rapidement et négativement de la gauche vers la droite. Il joue le rôle d'aspirateur de l'énergie négative environnementale. Contrairement donc au chien qui produit et rejette que l'énergie négative, le porc lui ne produit pas mais aspire efficacement l'énergie négative lorsqu'il circule dans un environnement surchargé Loin de le prendre comme un animal domestique, mais lui donner tout ses droits comme un animal ayant une utilité pour la vie des hommes il est évident que _ça consommation ne peut que créer des brèches énergétiques a ceux qui le consomment

 

Une personne peut avoir plusieurs helminthes comme l'ascaride, l'ankylostome, etc.

L'un des plus dangereux est le Taenia Solium qui, dans la terminologie courante est appelé ténia, ou ver solitaire.

Il se réfugie dans l'intestin et il est très long.

La consommation de porc est mauvaise pour la santé,

quelque soit le produit : côtes de porc, jambon, bacon, etc.

L'acide urique est une substance dangereuse pour le corps humain.

Il est important de noter que le corps du cochon ne se débarrasse que de 2% de son acide urique, les 98% restants ne sortant pas du corps.

Ceci explique le haut pourcentage de rhumatismes trouvé chez ceux qui consomment du porc.

Ses œufs pénètrent le système sanguin et peuvent ainsi atteindre pratiquement tous les organes.

S'ils pénètrent dans le cerveau, ils peuvent provoquer des pertes de mémoire.

S'ils pénètrent dans le cœur, ils peuvent provoquer un arrêt cardiaque.

S'ils pénètrent les yeux, ils peuvent causer la cécité et

s'ils pénètrent le foie, ils peuvent y causer de sérieux dommages.

Ils peuvent endommager presque tous les organes du corps.

Une idée reçue répandue au sujet du porc veut que si celui-ci est bien cuit, les œufs de vers qu'il contient meurent.

Dans un projet de recherche entrepris aux états-Unis, il a été découvert que parmi 24 personnes ayant contracté le Trichura Tichurasis, 22 avaient fait bien cuire leur viande de porc.

Cela indique que les œufs présents dans la viande ne meurent pas lorsque exposés à des températures de cuisson.

Le porc et l’acide urique :

Les recherches scientifiques ont démonté que la consommation de la viande porcine quelque soit (jambes, cuisse, bacon, foie..) est très nocif pour la santé  

En effet, le corps humain contient de l'acide urique, cet acide à un effet très nocif pour la santé.

Pour cette raison, le corps humain en évacua 98 % par voie urinal et en garde 2 % dans le corps.

À l'inverse, le cochon, qui est réputé pour sa grande variété de consommation (foin, viande, herbe, il mange même les hommes) n'évacue pas ces déchets par voie urinal.

Ceci étant stocké dans son corps.

Le corps du cochon garde donc 98 % d'acide urique dans son corps pour n'en évacuer que 2 % !

Nous avons vu que cette acide est très nocif pour la santé !

Donc la viande porcine contient dans toute sa surface de la matière grasse et 98 % d'acide urique.

La viande de porc génère surtout de la graisse :

 

La viande de porc ne génère que très peu de tissus musculaires et contient un excès de gras.

Ce gras se dépose dans les vaisseaux et peut causer de l'hypertension et/ou un arrêt cardiaque.

 

                    Graisse humaine

 

 

 

La gélatine extraite de peaux de porcs est utilisée dans l’industrie alimentaire pour la fabrication de la majorité des confiseries, friandises, bonbons….

 

 

Le porc est l'un des animaux les plus sales de la terre.

Il vit dans la boue, le fumier et la saleté.

C'est le meilleur charognard que Dieu ait créé.

Dans les villages où il n'y a pas de toilettes modernes et où les villageois font leurs besoins à l'extérieur, très souvent, ce sont les porcs qui les débarrassent de leurs excréments en les mangeant.

Certains avanceront que dans les pays développés comme l'Australie, les porcs sont élevés dans des conditions on ne peut plus hygiéniques.

Mais même dans ces conditions, les porcs sont confinés à des porcheries et en dépit des efforts déployés pour les garder propres, ils demeurent sales de nature.

Ils mangent avec appétit leurs propres excréments comme ceux de leurs voisins.

la consommation du porc et le cancer :

consommer de la viande de porc une fois ou plus par semaine multiplie chez la femme le risque de cancer du sein par deux (Lubin et al., International Journal of Cancer, 1981, et Kolonel et al., British Journal of Cancer, 1981).

Les nitrates, souvent présents dans les produits carnés (porc principalement), se transforment dans le corps humain en nitrosamines, carcinogènes extrêmement puissants (Académie Nationale Britannique des Sciences, Rapport sur les accumulations de nitrates, 1972).

Le porc et les bactéries :

la streptococcus est une bactérie pathogène du porc.

Chaque année, ce microorganisme est responsable de sévères pertes économiques pour l’industrie porcine du Québec.

La bactérie peut également affecter l’humain, et tout particulièrement les travailleurs de l’industrie porcine.

Ces cas sont peu diagnostiqués étant donné la méconnaissance de ce pathogène dans le domaine de la santé humaine.

Chez le porc, les manifestations cliniques les plus fréquemment observées sont la méningite et la septicémie.

La bactérie est capable de traverser la fine barrière hémato-méningée protégeant le cerveau du porc.

Cette barrière est constituée de cellules endothéliales qui tapissent l’intérieur des minuscules vaisseaux sanguins irriguant le cerveau.

 

Le fait que le porc soit interdit en islam est une chose bien connue.

Le porc est interdit dans la Bible

La Bible interdit la consommation du porc dans le Lévitique:

"Vous tiendrez pour impur le porc parce que tout en ayant le sabot fourchu, fendu en deux ongles, il ne rumine pas."

 "Vous ne mangerez pas de leur chair ni ne toucherez à leur cadavre, vous les tiendrez pour impurs." [Lévitique, 11:7-8]

Sources :

http://www.icsfp.com/FR/Contents.aspx?AID=1620

 

Peu importe ce que vous en pensez, les cochons sont des animaux plutôt sales. Ils sont considérés comme les éliminateurs d’ordures et de déchets de la ferme, mangeant littéralement tout ce qu’ils peuvent trouver. Cela inclut non seulement les punaises, les insectes et tout ce qui reste de déchets, mais aussi leurs propres excréments, ainsi que les cadavres d’animaux malades, y compris leurs propres jeunes.

 

Le simple fait de savoir à quoi ressemble l’alimentation d’un cochon peut expliquer pourquoi la viande du cochon peut être si sale ou moins pas si appétissante à consommer. Et bien qu’être «dégoûté» peut ou non être une raison valable de ne pas manger quelque chose, il est essentiel de comprendre un peu plus sur le porc avant d’arriver à sa propre conclusion. Parlons de cette source de protéines populaire mais sérieusement discutable.

 

 

 

Les problèmes avec le porc et pourquoi vous devriez éviter d’en manger.

 

  1. Le système digestif problématique du porc

 

Il y a des raisons pour lesquelles la viande du porc devient plus saturée de toxines que beaucoup de ses animaux de ferme homologues. La première raison a avoir avec le système digestif. Un porc digère ce qu’il mange assez rapidement, jusqu’à environ quatre heures. D’autre part, une vache prend 24 bonnes heures pour digérer ce qu’elle a mangé. Au cours du processus de digestion, les animaux (y compris les humains) se débarrasser des toxines en excès ainsi que d’autres composants de la nourriture mangés qui pourraient être dangereux pour la santé. Puisque le système digestif du porc fonctionne plus rapidement, beaucoup de ces toxines restent dans son système pour être stockées dans ses tissus adipeux prêts pour notre consommation.

 

Un autre problème avec le porc est qu’il a très peu de glandes sudoripares fonctionnelles et peut à peine transpirer du tout. Les glandes sudoripares sont un outil que le corps utilise pour se débarrasser des toxines. Cela laisse plus de toxines dans le corps du cochon. Lorsque vous consommez de la viande de porc, vous obtenez également toutes ces toxines qui n’ont pas été éliminées du porc. Aucun d’entre nous n’a besoin de plus de toxines dans nos systèmes. En fait, nous devrions tous faire ce que nous pouvons pour éliminer et réduire l’exposition aux toxines. Une façon essentielle de le faire est de choisir ce que vous mangez avec soin, et pour moi, cela inclut définitivement d’éviter complètement les produits de porc de toute nature.

 

  1. Augmentation des risques de cancer du bacon et d’autres porcs transformés

 

Selon l’Organisation mondiale de la santé, la viande transformée comme le jambon, le bacon et la saucisse provoque le cancer. Le Centre international de recherche sur le cancer classe la viande transformée comme cancérogène, ce qui cause le cancer. Les chercheurs ont découvert que consommer 50 grammes de viande transformée chaque jour augmente de 18% le risque de cancer colorectal.

 

La viande transformée est considérée comme de la nourriture comme le jambon, le bacon, la saucisse, les hot-dogs et certaines viandes de charcuterie. Vous avez remarqué quelque chose ? Ce sont principalement des produits alimentaires dérivés du porc. Combien représente 50 grammes de viande transformée ? C’est à peu près quatre tranches de bacon. Peut-être que vous pensez que vous ne mangez que deux morceaux de bacon régulièrement. Selon cette recherche, cela équivaudrait probablement à une augmentation de 9% de la probabilité de cancer.

 

  1. Grippe porcine chez les humains

 

La grippe porcine est un autre virus qui a fait le saut du porc à l’homme. Les virus grippaux peuvent être directement transmis des porcs aux humains, des humains aux porcs et des humains aux humains. L’infection humaine par les virus de la grippe des porcs est plus probable lorsque les humains sont physiquement proches des porcs infectés.

 

Les infections par le virus de la grippe porcine chez l’homme s’appellent maintenant «infections virales variantes chez l’homme». Je me demande pourquoi les autorités ont enlevé le mot «porcine». Est-ce que cela effraie les gens de manger de la viande de porc? Probablement.

 

Selon les centres pour le contrôle et la prévention des maladies, H1N1 et H3N2 sont des virus de la grippe porcine «endémiques chez les porcs aux États-Unis et quelque chose que l’industrie traite régulièrement». Les éclosions peuvent survenir toute l’année. Le virus H1N1 a été observé dans les populations porcines depuis au moins 1930, alors que le virus H3N2 a commencé aux États-Unis vers 1998.

 

Selon le Centres pour le contrôle et la prévention des maladies, il n’a pas été démontré que la grippe porcine pouvait être transmise aux personnes en mangeant du porc correctement manipulé et préparé. Correctement préparé signifie la cuisson du porc à une température interne de 160 degrés F, qui est censé tuer tous les virus et autres pathogènes d’origine alimentaire. Mais que se passe-t-il si vous consommez du porc provenant d’un cochon atteint de la grippe et qu’il n’a pas été cuit selon cette température? Je ne voudrais certainement pas le savoir.

 

 

 

  1. Dangers de la trichinose

 

Saviez-vous que les porcs portent une variété de parasites dans leur corps et leur viande? Certains de ces parasites sont difficiles à tuer même lors de la cuisson. C’est la raison pour laquelle il y a tellement d’avertissements sur la consommation de viande de porc insuffisamment cuite. La trichinose ou la trichinellose est l’une des principales préoccupations liées à la consommation de viande de porc. Il s’agit d’une infection que les humains contractent en mangeant du porc mal cuit ou non cuit qui contient les larves du ver trichinella. Dans certains pays et cultures, ils consomment effectivement du porc cru.

 

Ce parasite est très communément trouvé dans le porc. Lorsque le ver, qui vit le plus souvent dans les kystes de l’estomac, s’ouvre par les acides de l’estomac, ses larves sont libérées dans le corps du porc. Ces nouveaux vers font leur maison dans les muscles du cochon. Prochain arrêt? Le corps humain inconscient qui consomme cette chair de viande infectée.

 

De même que ce que font ces vers au cochon, ils peuvent aussi le faire aux humains. Si vous mangez de la viande de porc insuffisamment cuite ou crue qui contient le parasite, vous avalez également des larves de trichinella enfermées dans un kyste. Vos sucs digestifs dissolvent le kyste, mais cela libère seulement le parasite dans vos entrailles. Les larves pénètrent ensuite dans votre intestin grêle, où elles se transforment en vers adultes et en maté. Si vous êtes à ce stade de la trichinose, vous pouvez ressentir des douleurs abdominales, de la diarrhée, de la fatigue, des nausées et des vomissements.

 

Malheureusement, cela ne s’arrête pas là. Environ une semaine après avoir mangé le porc infecté, les vers les femelles adultes maintenant à l’intérieur de votre corps produit des larves qui pénètrent dans votre circulation sanguine et dans le muscle ou d’autres tissus. Une fois cette invasion tissulaire, les symptômes de la trichinose comprennent:

  • Mal de tête
  • Forte fièvre
  • Faiblesse générale
  • Douleurs musculaires et sensibilité
  • Œil rose (conjonctivite)
  • Sensibilité à la lumière
  • Gonflement des paupières ou du visage

 

Et tandis que personne ne veut particulièrement consommer des vers, la trichinose est une maladie grave que vous devriez faire n’importe quoi pour l’éviter. Les symptômes abdominaux peuvent survenir un à deux jours après l’infection, tandis que les symptômes supplémentaires commencent généralement deux à huit semaines après l’infection. Selon la Mayo Clinic, la sévérité des symptômes dépend généralement du nombre de larves consommées dans la viande infectée.

 

Le Centres pour le contrôle et la prévention des maladies  recommande une cuisson complète du porc ainsi que la congélation de la viande de porc avant la cuisson pour tuer tous les vers. Je ne sais pas pour vous, mais je ne me sens pas bien à l’idée de d’abord tuer ses vers pour manger.

 

Il a été théorisé que la trichinellose est la cause exacte de la mort subite de Mozart à l’âge de 35 ans. Un chercheur américain a théorisé cela après avoir étudié tous les documents qui enregistraient les jours avant, pendant et après la mort de Mozart. Cette recherche publiée dans le numéro de juin 2001 des Archives of Internal Medicine a révélé que Mozart souffrait de plusieurs des symptômes énumérés ci-dessus et qu’il avait lui-même consigné dans son journal la consommation de porc seulement 44 jours avant sa propre mort.

 

  1. Les Porcs porteurs de virus et parasites

 

Les porcs portent de nombreux virus et parasites avec eux. Que ce soit en entrant en contact direct avec eux à travers les fermes ou en mangeant leur viande, nous nous exposons à un risque plus élevé d’avoir une de ces maladies douloureuses, souvent débilitantes (sans parler de mettre notre corps en surcharge toxique).

 

Les porcs sont les principaux transporteurs de:

  • Taenia solium ténia
  • Virus de l’hépatite E (VHE) – Dans les pays développés, des cas sporadiques de VHE de génotype 3 se sont produits chez l’homme après avoir mangé de la viande de porc non cuite ou insuffisamment cuite.
  • Syndrome dysgénésique et respiratoire du porc, également appelé maladie de l’oreille bleue
  • Virus Nipah
  • Menangle virus
  • Virus de la famille des Paramyxoviridae

 

Chacun de ces parasites et virus peut entraîner de graves problèmes de santé qui peuvent durer des années.

 

 

 

L’élevage industriel et les porcs

 

Si toutes ces préoccupations ne suffisent pas ou si vous pensez que vous les éviterez en cuisinant très bien votre porc, vous devriez aussi connaître les conditions communes de la viande de porc élevée pour la consommation. Aujourd’hui, 97% des porcs aux États-Unis sont élevés dans des fermes industrielles. Cela signifie que ces cochons ne vivent jamais une vie saine d’air frais et de pâturages ouverts.

 

Si vous mangez du porc, sachez qu’il est très probable que vous mangiez la viande d’un porc qui passait tout son temps dans des entrepôts surpeuplés sans air frais ni exercice, nourri régulièrement de médicaments nocifs pour garder la respiration du cochon pendant que les producteurs font croître les porcs plus vite et plus gros. Ces médicaments provoquent souvent une paralysie des porcs dans leur propre prise de poids excessive et non naturelle. Cela ressemble-t-il à des conditions qui donnent un morceau de viande favorisant la santé? Bien sûr que non, c’est pourquoi vous devriez éviter le porc et d’autres viandes d’élevage en usine.

 

Bactéries résistantes aux médicaments dans les côtelettes de porc et le porc haché

 

On estime que 70% des porcs élevés en usine souffrent de pneumonie lorsqu’ils se rendent à l’abattoir. Les conditions inesthétiques d’usine-ferme de saleté et de surpeuplement extrême conduisent les porcs à avoir une extrême probabilité de maladies graves. Les conditions sont si mauvaises que la seule façon de garder ces cochons à peine vivants est parfois d’abuser des antibiotiques. J’ai beaucoup parlé de ce que cela fait chez les humains. Comme chez les humains, les porcs développent plus souvent des maladies résistantes aux antibiotiques. Vous aimeriez peut-être le goût du porc, mais voulez-vous consommer un produit d’un porc qui avait une «superbactérie»?

 

L’histoire de porc chargée de bactéries continue. Une analyse réalisée en 2013 par Consumer Reports sur les côtelettes de porc et les échantillons de porc haché aux États-Unis a révélé la présence répandue (69%) d’une bactérie appelée yersinia enterocolitica. Cette bactérie infecte environ 100 000 Américains par an, en particulier les enfants, et peut causer de la fièvre, de la diarrhée et des douleurs abdominales chez les humains.

 

Histoire du porc et des cultures qui ne le mangent pas

 

Le cochon est l’une des plus anciennes formes d’élevage dans le monde. On dit qu’il a été domestiqué dès 5000 av JC. En ce qui concerne les débuts de la consommation de porc aux États-Unis, Hernando de Soto est surnommé «le père de l’industrie porcine américaine». En 1539, de Soto débarque en Floride avec 13 porcs et la consommation de porc augmente en Amérique. Les cochons ont d’abord été abattus commercialement à Cincinnati, surnommé « Porkopolis ».

 

Les lois alimentaires casher juives et les lois diététiques halal islamiquesinterdisent la consommation de porc. Il y a beaucoup d’autres religions et cultures qui évitent aussi le porc.

 

Les dénominations religieuses chrétiennes qui interdisent la consommation de porc incluent:

  • Éthiopien orthodoxe
  • Racines hébraïques
  • Juifs messianiques
  • Rastafarien
  • Adventistes du septième jour
  • Église unie de Dieu

 

Éviter le porc pour ces groupes est basé sur Lévitique 11, Deutéronome 14, Esaïe 65 et Esaïe 66.

 

 

 

De meilleures viandes à manger

 

Au lieu de «l’autre viande blanche», regardons certaines viandes qui sont riches en protéines et connues pour promouvoir la santé. Je parle de protéines de haute qualité qui sont non seulement savoureuses, mais très nutritives.

 

  1. Boeuf engraissé aux champs

 

Les vaches nourries à l’herbe ont des niveaux plus élevés de vitamines A, B, C et E, le bêta-carotène, et se révèlent plus exemptes de maladies que les vaches nourries au grain. La viande provenant des bovins engraissés à l’herbe est également plus riche en minéraux tels que le calcium, le potassium et le magnésium. Le bœuf nourri à l’herbe a également des niveaux élevés de CLA (acide linoléique) contre le cancer et d’autres bons gras comme les oméga-3.

 

  1. Bison

 

Certains considèrent la viande de bison encore plus saine que le bœuf nourri à l’herbe. C’est certainement une excellente source de protéines maigres avec moins de calories et de gras que le bœuf. Bien qu’il soit plus faible en gras saturés que le bœuf, la viande de bison a une saveur riche.

 

  1. Agneau

 

L’agneau est la viande de jeunes moutons qui ont généralement un an ou moins. En raison de l’abattage de l’animal à un si jeune âge, la teneur en graisse de marbre est considérablement inférieure à celle des viandes plus anciennes, ce qui contribue à la santé cardiaque et aide à prévenir l’obésité. Riche en protéines, en vitamine B12 et en minéraux, c’est sans doute la viande rouge la plus saine de la planète. Assurez-vous d’acheter des variétés locales, biologiques et nourries à l’herbe lorsque cela est possible. Les animaux nourris au grain sont chargés d’aliments génétiquement modifiés comme le maïs, d’innombrables additifs et ne valent tout simplement pas le risque.

 

  1. Poisson sauvage

 

Tout comme avec la viande, vous voulez éviter le poisson d’élevage à tout prix. Les poissons d’élevage ont des concentrations élevées d’antibiotiques, de pesticides et de faibles niveaux de nutriments sains. D’autre part, les poissons capturés dans la nature ne contiennent pas d’antibiotiques ou de pesticides et sont plus riches en nutriments essentiels. Un excellent choix est le saumon capturé dans la nature, qui contient des acides gras oméga-3 riches en acides cardiaques et anti-inflammatoires, ainsi que du sélénium, de la niacine, de la vitamine B12, du phosphore, du magnésium et de la vitamine B6.

 

Réflexions finales sur pourquoi vous devriez éviter le porc

 

Ce que vous choisissez de manger dépend de vous. Moi-même, je choisis de rester à l’écart du porc. Les raisons discutées ici ne sont que la pointe de l’iceberg quand il s’agit de manger des porcs et de votre santé.

 

Si vous pensez que vous pouvez simplement opter pour un produit de porc de «qualité supérieure», détrompez-vous. Ne vous laissez pas berner par une allégation «sans hormones ajoutées» quand il s’agit de viande de porc. C’est le porc lui-même, les conditions d’élevage en usine et l’usage courant des médicaments qui sont quelques-uns des principaux problèmes que «sans hormones» ne peut pas se débarrasser.

 

Faites votre propre recherche, réfléchissez bien, puis prenez votre propre décision éclairée sur ce que vous choisissez pour vous nourrir et nourrir vos proches.

 

Article source : https://draxe.com/why-you-should-avoid-pork/

4 juin 2019

Des remèdes efficaces peu connu contre les maladies auto-immunes et la maladie de Lyme et Parkinson

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Greg Lee MAc a  donné une excellente conférence intitulée "Au-delà du traitement de Lyme Wack-A-Mole". J'avais déjà assisté à cette conférence lors de la table ronde des médecins en janvier en Floride. C'était encore une des meilleures présentations de mon point de vue et j'avais une énorme quantité d'informations utiles à partager. 
Lee a travaillé à la NASA avant de devenir praticien de la santé.
Pourquoi certains guérissent Lyme et d'autres non?
Beaucoup sont toxiques du fait des biotoxines, des antibiotiques, des expositions à des toxines environnementales et infantiles, des procédures dentaires, du mode de vie, des parasites, des virus, des champignons, des voies de détoxication compromises, etc.
Les microbes se cachent dans le biofilm, le cartilage, le collagène, la peau, le système nerveux et à l'intérieur des cellules.
Utilise les antécédents, les laboratoires, l'analyse de la langue, l'analyse du pouls, l'évaluation clinique et les tests de biofeedback ZYTO.
L'objectif du traitement est de réduire la toxicité, de tuer les agents pathogènes, de dissoudre les biofilms, de traiter les réservoirs d'agents pathogènes, de réparer et de rétablir le fonctionnement normal et d'invoquer la guérison divine.
Le "syndrome de Gu" est connu depuis 1900 ans. De nombreux pratiquants sont déconcertés par les maladies Gu. Les agents pathogènes sont malveillants et mettent la vie en danger.
Les toxines Gu sont comme de l'huile qui s'infiltre dans la farine. Vous ne pouvez pas les séparer.
A été traduit par "syndrome de démon".
Il a fait l'analogie suivante: la maladie est comme de la poussière sur le miroir, la poussière est la maladie, mais il y a une place en nous qui n'est pas touchée par la maladie.
A obtenu de bons résultats avec le venin d'abeille nasal et topique. La mélitine dans le venin d'abeille inhibe la maladie de Lyme, Babésia et Mycoplasme. De petites quantités peuvent entraîner des réactions à Herxheimer. Cela semble être utile pour les infections à protozoaires.
Il utilise des huiles essentielles et des suppléments liposomaux personnalisés. Souvent, les huiles essentielles sont prises par voie orale, car l’absorption est 5 à 10 fois supérieure à l’administration topique. Les phénols contenus dans les huiles contribuent à la dissolution des biofilms.
De l'artémisinine liposomale, de l'harmine (plante), du glutathion et d'autres formules à base de plantes sont utilisées.  Harmine tue les organismes protozoaires intracellulaires et est utile pour Babesia et Protomyxzoa.
Des recherches non publiées suggèrent que la cannelle coupe les biofilms et aide à traiter les spirochètes.
La phosphatidylcholine liposomale peut être utile pour la toxicité des moisissures. 
Galla Chinensis peut être utilisé de la même manière que la cholestyramine.
Les ventouses sont utilisées et chez les patients normaux, lorsque la zone est ensuite piquée, le sang est de nature liquide. Chez les patients atteints de la maladie de Lyme, il est extrêmement gélatineux en raison de l'hypercoagulation.
Il utilise la lumière et le traitement intranasal par LED / laser. 
Si j'étais sur la côte Est, j'explorerais de travailler avec ce pratiquant plus loin.
Les docteurs Constantine Kotsanis  et Robert LaCava ont  parlé de "La maladie de Lyme, une approche intégrative fondée sur des preuves".  
L'insuline est un puissant modificateur qui accélère les choses et rend l'absorption des médicaments plus précise, plus succincte et utile pour le cancer et les infections.
Le Dr Kotsanis utilise le TPI (thérapie à potentialisation de l'insuline) pour améliorer l'efficacité des traitements antibiotiques dans le traitement de la maladie de Lyme.
La maladie utilise des mécanismes paracrines et autocrines pour nous attaquer.
Humalog (insuline) et 25% de la dose normale d'antimicrobiens peuvent être utilisés avec des effets extrêmement bénéfiques par rapport à l'antibiothérapie standard.
Les antimicrobiens IPT peuvent augmenter l'intensité de la dose intracellulaire là où la majorité des microbes avec lesquels nous luttons vivent.
Le TPI peut augmenter jusqu'à 16 fois la puissance du traitement tout en éliminant ou en réduisant la résistance aux médicaments.
Le Dr LaCava aborde la maladie de Lyme chronique avec l'utilisation d'antibiotiques dans les cycles, les thérapies oxydatives, le traitement à l'hydrosol d'argent, la détoxication, la modulation de l'immunité et les thérapies anti-inflammatoires. Il impose également le repos, ne permet pas la caféine / l'alcool / le tabagisme, suggère des régimes faibles en glucides avec des protéines de haute qualité, des vitamines et un soutien nutritionnel, tout en maintenant l'hydratation, l'exercice et l'absence de stéroïdes.
La désintoxication est essentielle. L'hydratation est une clé. Le sauna FIR et le traitement avec des substances telles que les zéolithes, la chlorella, l'acide fulvique et les argiles à la bentonite peuvent être utilisés. 30 à 60 minutes d’exercice 5 jours par semaine sont souvent appropriées. 
Le jeûne / jus intermittent, les bains de pieds, le massage lymphatique, la méditation, le biofeedback, le brossage de la peau et les remèdes homéopathiques de désintoxication sont utiles. 
Les coloniques, la chélation IV, le glutathion IV, l'IV C, les IV nutritionnelles, les extraits de champignons, la faible dose de Cortef, la vitamine D3, le sélénium et le zinc sont souvent indiqués. 
On peut utiliser des thérapies oxydantes telles que l’autohémothérapie majeure et le prolozone, parfois avec du peroxyde d’hydrogène par voie intraveineuse. L'hydrolat d'argent peut être utilisé par voie orale ou par voie intraveineuse. 
Plusieurs homéopathiques ont été mentionnés qui pourraient être utiles chez les patients atteints de la maladie de Lyme chronique. Celles-ci comprenaient le syphillin, le lachesis matus, le ledum, l'apis mellificia, le rhus tox et le belladona. Pour les métaux, le plumbum metallicum et le mercurius solubilis peuvent être utiles aux mains d'un praticien expérimenté. Rhus Tox peut aider les personnes atteintes d’une inflammation «post-Lyme». 
Le TPI peut être utilisé avec des antibiotiques IV tels que Rocephin ou Doxycycline ou d’autres.La pénicilline G IM ou IV peut également être utilisée.
Le TPI traverse la barrière hémato-encéphalique.
Dans la maladie de Lyme, l'IPT est particulièrement bénéfique, car il augmente la perméabilité de la membrane cellulaire et augmente l'intensité de la dose intracellulaire tout en utilisant des doses plus faibles de médicaments et avec moins d'effets secondaires.
Des changements radicaux dans les symptômes sont souvent observés dans les 10 traitements et les patients peuvent signaler une amélioration de 85% au cours de cette période.
Le TPI est une "bombe intelligente" moins soucieuse de la toxicité hépatique.
La plupart des gens répondent bien dans les 6 semaines du traitement.
Le TPI peut également être bénéfique pour les problèmes liés aux mycotoxines.
Kristen Honey, PhD, a  donné une conférence très touchante intitulée "Comment l'océan guérit la maladie de Lyme - Ce que les données probantes montrent" au cours de laquelle elle a raconté sa propre histoire de rétablissement.
Le miel était très malade, probablement à cause de morsures de tiques. Elle s’est améliorée avec Cipro, mais est ensuite entrée dans un environnement de moisissure toxique en 2009 et s’est effondrée.
Elle a utilisé le TAR (test de réponse autonome) comme un outil important de son parcours.
Elle pense que Lyme peut être complètement rétablie grâce à une approche holistique, à la ténacité et à la résilience. 
L'oligothérapie (oligo-thérapie) avec des minéraux de l'océan était une partie importante de son protocole.
Elle a également utilisé des traitements nano-minéraux à base de nano-argent et de nano-or pour éradiquer les infections de Lyme et résoudre les symptômes.
"Soyez le changement! VOUS êtes le leader que vous attendiez!". Elle a partagé cela en parlant d'un de ses mentors, Steve Schneider, et de son livre "The Patient from Hell".
Elle croit en l'importance de soutenir le corps à tous les niveaux en utilisant les 5 niveaux de guérison du Dr Klinghardt qui traitent des corps physique, énergétique, mental, intuitif et spirituel.
Le travail de l’esprit, du corps et de l’esprit est nécessaire au succès de la  guérison .
Elle a modifié la pyramide des 5 niveaux de guérison pour qu'elle soit inversée, de sorte que le corps physique soit toujours au bas de la pyramide, mais qu'il devienne maintenant la plus petite partie de la pyramide et que le corps spirituel toujours au sommet soit maintenant le plus grand.
Le traitement est très individuel et doit être adapté à chaque personne.
Elle a lutté avec Babesia, Bartonella, Ehrlichia et Mold.
Elle remercie Bruce Lipton, Dietrich Klinghardt et Steve Schneider pour avoir façonné son approche du mieux-être.
Étant donné sa propre expérience dans l'étude des écosystèmes, elle a expliqué que le corps ressemblait beaucoup à un écosystème.
Pour elle, le pivot était une oligothérapie utilisant le nano-argent et le nano-or.
Elle a noté que Lyme vous dépouille de tout. Étudiante au doctorat à Stanford, elle est devenue essentiellement sans abri et vivant avec des coupons alimentaires.
Heureusement, elle s'est rétablie, a terminé son doctorat et partage maintenant sa puissante histoire pour aider les autres.
Les minéraux et les oligo-éléments aident à restaurer la vitalité naturelle du corps. Une alimentation saine est essentielle avec une supplémentation en minéraux.
Le corps humain est une solution à 60-70% de minéraux et d’oligo-éléments.
L'eau de mer est une source naturelle de toutes les formes minérales, y compris les formes ioniques, colloïdales, chélatées et autres.
Elle a parlé de René Quinton, le biologiste à l'origine de l'actuel Quinton Marine Plasma, un supplément à base d'eau de mer. Quinton regarda la matrice extracellulaire. Il a découvert que la composition de l'eau de mer ressemblait beaucoup à celle du sang. 
Elle avait beaucoup de pouvoir dans le pardon. Elle a déclaré que le pardon est pour vous et pour personne d'autre.
Il incombe tellement au patient de guérir sur les niveaux supérieurs.
Elle avait un mantra qui était "Reposez-vous, respirez, dormez, priez" et plus tard, elle a ajouté "Accepter, se rendre, guérir".
Le miel croit fermement que nous pouvons récupérer 100% si nous le souhaitons.
Pour le nano-argent et le nano-or, Honey a procédé à des IV avec une base de minéraux similaire à celle de l’eau de mer.
Nous devons réparer le terrain, l'écosystème, un peu comme travailler sur des zones humides ou des terrains côtiers. Une mauvaise santé est comme un océan dégradé.
Les nanoparticules ont une taille inférieure ou égale à 100 nm. 
Les nano-minéraux sont une technologie émergente pour le traitement. Ils existent dans la nature mais ne sont détectables que récemment. Les minéraux ioniques sont naturellement des nano-minéraux. Ils sont de plus petite taille mais ont une plus grande  réactivité Le rapport surface / volume est modifié.
Des recherches récentes menées par AAAS montrent que l'argent  améliore l'  activité des antibiotiques contre les bactéries à Gram négatif. 
L'argent étouffe les bactéries. Nanosilver détruit les biofilms.
Les traitements présentent généralement un risque faible et une efficacité élevée. Ils sont en synergie avec les antibiotiques et il est impossible de devenir une forme résistante à l'argent.
L'or est anti-inflammatoire. Le Dr Cowden a mentionné que l’or semble également aider à atténuer les aspects émotionnels de la santé.
Par "traitement", Honey désigne un traitement fonctionnel dans lequel on ne peut pas détecter la maladie avec des tests en laboratoire ou avec des tests énergétiques. 
La guérison nécessite une participation active du patient à tous les niveaux.
Il y a beaucoup de chemins à Rome. 
La participation active du patient est un MUST.
Exploitez les choses au-delà du physique. Croyez.
Que vous pensiez pouvoir le faire ou non, vous avez raison.
Elle utilise le Quinton Isotonic deux à trois fois par jour et un hypertonique une fois par jour. Elle continue à fabriquer les nanominaux 1 à 2 fois par an dans le cadre de son programme de maintien de la santé.


B31.“ C'est l'organisme bactérien le plus complexe que je connaisse. ”Casjens, correspondance personnelle 11/03Chromosome génomique linéaire de 910 kpb.12 plasmides linéaires.9 plasmides circulaires.300% de plus de plasmides que toute autre bactérie connue.Énorme quantité d'ADN de prophage.Il y a 133 gènes fonctionnels.Très peu de gènes sont métaboliques.Ne nécessite pas de fer pour le métabolisme.Casjens, S et al. Un génome en flux: Les douze ADN extrachromosomiques linéaires et neuf circulaires d'un isolat infectieux du spirochète de la maladie de Lyme Borrelia Burgdorferei. Molec Microbiol. 35:

5 Bb CARACTERISTIQUES FONCTIONNELLES 
Importance cliniqueSouvent un organisme intracellulaire(Dorward D, 9ème Conférence internationale sur la borréliose de Lyme, 1998.)Évite la détection des anticorps et évite la lyse de la plupart des antibiotiques bêta-lactames qui ne pénètrent pas dans les cellules. Bb n'est pas présent en grand nombre dans le sangMicroaerophilic(Barbour AG, et al. « Stratégies de Borrelia pour la survie », Science, 1987, n ° 237, p)Helical Bb aura tendance à se éloigner des zones riches en oxygène in vivo et résident dans les fascia, cartiledge, epineureum et autres régions pauvres en oxygène.Sensibilité à la chaleur(Barbour AG, et al. Science, 1987)Helical Bb peut être inactivé et détruit s'il est exposé à une température de 40 oC pendant 3 heures.

6 Bb CARACTÉRISTIQUES FONCTIONNELLES 
Signification cliniqueSensibilité du pHDonta ST, traitement à la tétracycline pour la maladie de Lyme chronique. Clinical Infectious Dis 25: suppl 1 (juillet 1997):Helical Bb se développe dans des environnements légèrement acides (). Il forme une vacuole acide par voie intracellulaire pour la protection.Epitope SwitchingSeller KP, Weiss JJ. Immunité à la maladie de Lyme: protection, pathologie et persistance. Opinion actuelle dans Immunology 1996; 8 (4): 503-9Bb alterne ses protéines de surface externe empêchant la reconnaissance et l'attaque immunitaires de façon soutenue.Les réactions de Jarisch-Herxheimer peuvent compliquer le traitement, ainsi que guider cliniquement les médecins dans le diagnostic et l'efficacité du traitement.Libération de toxine induite par le stress

7 Bb CARACTERISTIQUES FONCTIONNELLES 
Importance cliniqueCycle de division lente(Burrascano J, 9ème Conférence internationale sur la maladie de Lyme; 11/03;MacDonald AB, et autres. Implications cliniques du retard de croissance du spirochète de la maladie de Lyme, Borrelia burgdorferi. Acta Trop 1990; 48 ( 2): 89-94) Letemps de génération in vitro est en heures. In vivo, c'est beaucoup plus long, peut-être même des jours. La durée du traitement doit comporter un nombre suffisant de cycles de division. Par exemple, le traitement sur 10 jours pour le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A couvre environ 500 cycles de division. Un cours similaire pour Bb supposant un cycle de division de 24 heures durerait deux ans.Résistance induite par le plasma Résistanceprobable aux bêta-lactamines et aux tétracyclines sous traitement prolongéBbs'entoure dela propre membrane cellulaire lymphocytaire de l'hôte(Doward D, et al. Clinical Infect Dis, 1997)Évite la détection par le système immunitaire.

8 Bb CARACTERISTIQUES FONCTIONNELLES 
Importance cliniqueBb attaque activement les lymphocytes, les macrophages et les cellules tueuses naturelles(Doward D, et al. Clinical Infect Dis, 1997)Détruit les armes des armes défensivesBb lie sélectivement les cellules Oligodendria; Ces cellules sont responsables de la synthèse et de la maintenance de la myéline.(Garcia Monco JC, et al. Adhérence du spirochète de la maladie de Lyme aux cellules gliales et aux cellules d'origine gliale. J Infect Dis 1989; 160:)En plus de la destruction directe de la myéline par la bactérie, les anticorps de l'hôte peuvent en effet attaquer la myéline ciblant Borrelia avec lequel la myéline est en contact étroit, simulant ainsi une véritable SP.

9 Bb CARACTÉRISTIQUES FONCTIONNELLES 
Importance cliniqueInduction de libérations de cytokines (TNF alpha, IL1, IL6)Prévention d'autres libérations de cytokines (IL2)(Chiao Jw, Résumé 7e Conférence internationale sur la borréliose de Lyme, 1994; Defosse DL, et autres. In vitro et in induction in vivo du facteur de nécrose tumorale alpha par Bb. Infect Immun 1992; 60:)Une réponse inflammatoire provoque des effets multisystémiques graves. Une partie de la réponse immunitaire efficace est émoussée.

10 Bb CARACTÉRISTIQUES FONCTIONNELLES 
Importance cliniqueBb peut changer sa morphologie en kystes déficients de la paroi cellulaire Leskystes sont résistants à la chaleur, à la pression et à l'oxygène.Les kystes sont résistants à tous les antibiotiques sauf le tinidazole, le métronidazole et l'hydroxychloroquinine.In Vitro, Cystic Bb peut facilement revenir à Bb hélicoïdal.Les formes kystiques de Bb sont probablement la raison principale de la résistance au traitement et des rechutes.(Brorson O, Brorson SH, «Transformation des formes kystiques de Bb ToNormal Mobil Spirochetes », Infection, 1997, N ° 25, pp; Alban PS, Johnson PW, Nelson DR. Changements induits par la privation de sérum dans la synthèse des protéines et la morphologie de Borrelia burgdorferi. Microbiology 2000; 146 (P1): 119–27. Bruck DK, ML Talbot, GR Cluss, Boothby JT. Caractérisation ultrastructurale des stades de préparation des sphéroplastes de Borrelia burgdorferi. J Microbiol. Methods 1995; 23: 219-28; Preac-Mursic V, G Wanner, S Reinhardt, Wilske B, et al. Formation et culture de variants de forme L de Borrelia burgdorferi spheroplast. Infection 1996; 24: 218-26)

11 PATHOLOGIE Bb Situation dans l'hôte humain 
Bb est souvent un organisme intracellulaire Brouqui P, S Badiaga, D Raoult: Les cellules eucaryotes protègent Borrelia burgdorferi de l'action de la pénicilline et de la ceftriaxone , mais pas de l'action de la doxycycline et érythromycine. Agents antimicrobiens Chemother 1996; 40: lebb peut prospérer au sein des fibroblastes Klempner MS, Noring R, Rogers RA. Invasion de fibroblastes de peau humaine par le spirochète de la maladie de Lyme, Borrelia burgdorferi. J Infect Dis 1993; 167: 1074–81. Georgilis K, Peacocke M, Klempner MS: Les fibroblastes protègent in vitro le spirochète de la maladie de Lyme, Borrelia burgdorferi, de la ceftriaxone. J Infect Dis 1992; 166:Bb peut survivre dans les lymphocytes et les macrophages Montgomery RR, Nathanson MH, Malawista SE. Le destin de Borrelia burgdorferi, l'agent de la maladie de Lyme, dans les macrophages de souris. Destruction, survie, récupération. J Immunol 1993; 150: 909-15, Dorward DW, ER Fischer, DM Brooks. Invasion et destruction cytopathique de lymphocytes humains par des spirochètes responsables de la maladie de Lyme. Clin Infect Dis 1997; 25 (Suppl 1): S2–8.Linder S, Heimerl C, Fingerle V, Aepfelbacher M, Wilske B. La phagocytose enroulée de Borrelia burgdorferi par les macrophages humains primaires est contrôlée par CDC42Hs et Rac1 et implique le recrutement de la protéine de syndrome de Wiskott-Aldrich et du complexe Arp2 / 3. Infect Immun 2001; 69: 1739-1746.Bb peut héberger des cellules endothéliales Ma Y, Sturrock A, Weis JJ. Localisation intracellulaire de Borrelia burgdorferi dans les cellules endothéliales humaines. Infect Immun 1991; 59: 671–8.Bb a tendance à rester dans les cellules synoviales. Girschick HJ, Huppertz III, Russmann H, Krenn V, Karch H. Persistance intracellulaire de Borrelia burgdorferi dans les cellules synoviales humaines. Rheumatol Int 1996; 16: 125–32.

12 pléomorphisme / Symbiogenisis 
microfilairesBABESIABARTONELLABACTERIOPHAGESGI PARASITESSTREPTOCOCCUSMYCOPLASMESMOULEORGANIQUE ORALESMETAUX LOURDSLEVUREDU VIRUS DE BORNA,COXSACKIECLOSTRIDIALYMEHHV6, 7BRUCELLACHLAMYDIARICKETTSIANeosporaPESTICIDE /ENVIRONNEMENTPOLLUANTSLEGIONELLAClonorchis SINENSISAUTRES SPIROCHETESPRIONSWORMS

13 La maladie de Lyme est un caméléon en carreaux 
Lupusarthrite rhumatoïdepseudopolyarthrite rhizoméliquepolymyosite / dermatomyositeCFIDSfibromyalgiesensibilité chimique multiplebipolaire d / oTDAHautismechronique EBVschizo - d / osclérose en plaquesCIDPsclérose latérale amyotrophiquemaladie d'Alzheimer Lamaladie de Parkinsonmaladie de la thyroïdemaladie d'Addisonhyperparathyroïdiesympathique réflexe dystrophieménopause

14 Si Lyme peut imiter autant de maladies, comment peut-on la diagnostiquer? 
Un patient atteint de la maladie de Lyme éprouvera généralement des symptômes à la fois.

15 Présentation clinique de 
lamaladie deLymeCertains symptômes croissent et décroissent.Douleurarticulaire Raideurarticulaire Gonflement des articulationsétourdissementsFièvres / frissons Dérangementsgastro-intestinauxDouleur pelvienneVisiontroubleMyoclonusFasciculationsDépression sévère (épisode dépressif)Corps électriqueProblèmes de recherche de motsDysurie

16 Présentation clinique de 
LymeCertains symptômes ont tendance à rester constants.FatigueTroubles du sommeilMaux de têteAcouphènes DouleursmusculairesAggravation des symptômes 4 jours avant les règlesDouleurs cervicales (douleur de la bosse de bosse)Crépus articulaireFaible tolérance à la frustrationFonctionnement médiocre de la fonctionbasseHypoesthésie (régions engourdies)Hyperacousie

17 Présentation clinique de 
LymeCertains symptômes sont variables.La dysthymiedouleur neuropathiquejambes sans reposTremoranxiétéEncéphalopathiesous - cutanés kystes fibreuxostéophytesinstabilité de la tension artérielleDysréflexie autonomefaiblesse musculaireDouleur abdominale

18 Lyme examen physique Diffuse tendresse myofasciale 
Augmentation de la pression du fluide sur ballottement de Fundiélèves Adiesélèves oscillantesHyperréflexieverticale buttage dans les ongles desmains moites et piedsHypothermieJoint fluctuance - doigts, coudes, genouxJoint crépitementArythmienerf paralysie CN 3,4,6,7, 8spasmes paraspinaux - en particulier C7

19 Lyme examen physique plantaires tendresse peau marbrures SI joint 
faisceaux Myofascialréflexe Hoffmanextrémités froides acralmouchetures noires dans les ulcères de la peau (Morgellons)Subdermal FIBROMESinstabilité du nerf vague: vagale, hypomotricitépeau marbrureshypermélanosespsoriasisdermographiahorizontal nystagmusMuguet (co-habitation par la levure est commune )Huilage de la peauDistension abdominale Oedèmesans piqûres Exsudatbrun sur les dents

20 Lyme Traitement Herbals Samento Banderol Cumanda Quina Lakato 
Houttuyniaail (allicine)CoptiscardèreChanca piedraMC-BB-1MC-BB-2BLTAL Complexede LymeRizolesLymogenBorrelogenLymPlus Transfer Factor Levenin d' abeilleEt plus ...

21 Babesia 

22 Présentation clinique 
BabesiaMaux de têtesueurs nocturnesFièvresToux sèche lafaim de l' airfacile ecchymosesAcouphènesRageDésespoirFrissonsFlushingTroubles du sommeilrêves vifs ou violentsdysphagie Lesphénomènes psychiquesgraves maladies neurologiquesSoif / polydipsieFatigue Lapolyarthrite rhumatoïdeNausées (sévère)Malaiseanémie, thrombocytose, thrombocytopéniedouleur abdominale

23 Babesia Examen physique Temp. au-dessus de 99 degrés de Cherry angiomes 
Babinski reflexHypothenar atrophiepapulovésiculeuses éruptionEcchymosisPetechiaesplénomégalieAugmentation de la pression fundique sur examen ophtalmologiqueexophtalmietension sévère nucaleMyocloniesréflexes Enracinementmurmures de tricuspide regurg.S3 + à l'auscultationApexélargi à la percussionMaladie pulmonaire restrictiveRhonchi, crépitationsOnychomycose de l'halluxDiminution des bruits intestinaux NodulesrhumatoïdesTendresse abdominale

24 Babesia Traitement Herbals 
Cryptolepsis sanguinolenta: une herbe d'Afrique de l' Ouest très efficace contre le paludisme, semble être assez puissant contre la plupart des espèces de babésiose. Actuellement, le plus facilement disponible auprès de Woodland Essence sous forme de teinture standardisée. Dose titrée à la réponse.Enula (Nutramedix): gouttes enchèreMora (Nutramedix): des gouttes enchère est un bon ajout pour les personnes enulas pendant plusieurs semaines.Huiles ozonées Rizol (BioPure). Certains mélanges très efficaces pour Babesia.

25 Babesia Treatment Herbals 
Cellules souches végétales (CSP): une combinaison d’acroche, de châtaignier, d’Artemisia et d’Arnica est très prometteuse.Myco (Raintree Nutritionals): un mélange d'herbes peut fonctionner en synergie avec l'atovaquone.Chanca piedra (divers): à forte dose, peut montrer son efficacité.Crypto-Plus (formules de réponse clinique):

26 Traitement pour Babesia Herbals MC-BAB-1 (Au-delà de l'équilibre) 
ABab (formule Byron White)26 

27 Bartonella 

28 Présentation clinique 
Bartonellacerveau FogFeverMaux de tête (pick glace)photophobieTachycardieproblèmes Bowel IBS >>>> IBDSwollen Entrées decomportement TOCanxiétéendocarditerétiniteneuropathie périphériquerapide rechute d'antibiotiques anti-maladie immédiate après tick morsureproblèmes psychiatriquesPas de réponse à précédente ABXdouleur plantaires, douleur à la marge costale Changementsrapides d'humeurDéveloppement de ces symptômes pendant le traitement par Babesia

29 Bartonella Examen physique 
Striesabdominales violettes non blanchissantesMinuscule éruption papulovésiculaire Lymphadénopathiegénérale (axillaire, cervicale)Fièvre (99-102)PhotophobieFasciculationsHyperesthésie (généralement aux extrémités)Tendresse abdominale Nodulessous-cutanésAnxiétéArticulationsgonflées Ganglions lymphatiques gonflés

30 Bartonella 

32 Traitement Bartonella Herbals Boneset Houttuynia (Nutramedix)ArnicaRizol Mon
d'ArnicaRizol (BioPure): matière première pure Rizol, huile d'Artemisia, huile de clou de girofle, huile de cumin noir, huile de noix, huile de Majoram

33 Traitement de Bartonella Herbals MC-BAR-1 (Au-delà de l'équilibre) 
BLT (Formules de réponse clinique)ABart (formule de Byron White)

34 protocoles alternatifs 

35 Protocoles alternatifs 
Au-delà de l’équilibre ProtocoleFormules de réponse clinique Protocole deZhang Protocole deCowden Protocole deJulligan NutraceutiquesByron White FormulesHerbes de MaypaDeseret BiologicalsRecherches sur la nutritionProtocole de BuhnerRizolesDivers

36 Au-delà de l'équilibre Susan McCamish, CTN, CNC

37 Au-delà de l'équilibreDiverses combinaisons de MC-BB-1, MC-B-2, MC-BAR-1, MC-BAB-1, MC-BAB-2, MC-BAB-3, PARAZOMIN et de thérapies auxiliaires Posologiestypiques: titrer 10 à20 gouttes 2-3x / jour est très efficace.Certains patients sont très sensibles. Certains peuvent tolérer de grandes quantités.

38 MC-BB-1 Ingrédients: Propriétés: Queen's Delight Motherwort 
Plantain feuilleNoyer noirRéglisseCalendulaPropriétés:Anti-bactérienAnti-parasitaireAnti-viralAnti-microbienAnti-inflammatoireAnti-septiqueConçu pour fonctionner avec Borrelia burgdorferi

39 MC-BB-2 Propriétés: Ingrédients: Anti-bactérien Stillingia 
anti-parasitaireanti-viraleAnti-inflammatoiretonique sangtonique surrénaleIngrédients:StillingiaMotherwortPlantainClove bourgeonsnoyer noir coquesfleur trèfle rougeRéglisseCalendulaCalottePrêleherbe Rue

40 MC-BAR-1 Ingrédients: Propriétés: Salseparille en griffe de chat Pau d'arco 
BardaneChardon béniMulleinOregon raisinPropriétés:Anti-bactérienanti-parasitaireAnti-viralAnti-microbienAnti-inflammatoireAnti-septiqueConçu pour fonctionner avec Bartonella

41 MC-BAB-1 Ingrédients: Propriétés: Trèfle rouge Rue Wormwood 
LaitueépineuseortievalérianePropriétés:Anti-bactérienAnti-parasitaireAnti-viralAnti-microbienAnti-inflammatoireAnti-septiqueConçu pour fonctionner avec Babesia

42 MC-BAB-2 Ingrédients: Propriétés: consoude bardane Chardon béni 
SteviaMotherwortIgnamePlantain feuillesDamianaPropriétés:Anti-bactérienAnti-parasitaireanti-viraleAnti-microbienneAnti-inflammatoireanti-septiqueunique à Babesia duncani et d' autres souches Babesia

43 MC-BAB-3 Ingrédients: Propriétés: Feuille de laitue sauvage Feuille de persil Feuille de 
guiFeuille d’eucalyptusRacine de valérianeÉcorce de griffe de chatRacine de yuccaFeuille de stévia Feuille dechardon béniPropriétés:Anti-bactérienAnti-parasitaireAnti-viralAnti-viralAnti-bactérienAnti-inflammatoireAnti- septique

44 PARAZOMIN Ingrédients: Propriétés: Mulllein feuille écorce blanche 
Wormwoodfeuille PipsissewaHawthorne BerryCoques noyer noirShavegrassValérianeécorce de griffe de chatGotu kola feuille deracine de bardanePropriétés:Conçu pour aider à lutter contre parasites et l' infestation protozoairepropriétés VermifugeAnti-inflammatoirePrise en charge la réparation des tissus endommagés

45 IMN-V (anciennement ImmunoVira) 
IngrédientsGuiÉpine-vinetteTrèfle rougeOregon GrapeBardaneVarechMouton SorrelRomarinPropriétés:Activité anti-viraleConstructeur immunitaire

46 MC-PZ (anciennement ProtaZ) 
Ingrédients:GoldensealBardaneLobeliaRomarinPipsissewaMouton SorrelHawthorn BerryPropriétés:Conçu pour traiter l'activité des protozoairesSoutient la fonction immunitaire et organiqueAide à la voie de la désintoxication méthylation

47 IMN-R (anciennement Immune Restore) 
Ingrédients:AstragaleTrèfle rougeFenouilAilMoucheBardaneMulleinClawMateChatOregon raisinEchinacea AngustifoliaPropriétés:Renforce l’immunité naturelle du corpsAnti-bactérienAnti-viral

48 Ingrédients Tox-Ease: Propriétés: 
MolèneMilk ThistleOrmepersilsureauéglantierpectine de pommeCalotteCayennevitamine Abromélinetrèfle rouge auxbleuetsPropriétés:Assiste processus de détoxication naturelle du corpsAugmente l' assimilation et l' absorption des nutrimentsElimine les polluants, les déchets, les poisonsfavorise la réparation des tissus et guérison

49 formules de réponse clinique 
Tod Thoring, ND

50 Formules Réponse clinique 
BLT - Microbial Balancer # 1Ingrédients: Ceanothus Americanus (racine rouge), Dipsacus (cardère), Eupatorium perfoliatum (Boneset), Juglans Nigra (noyer noir Hulls), Lomatium dissectum, Smilax (salsepareille), Stillengia Sylvaticatrès efficace à large spectre,pour les propriétés détox et anti-microbiennes.Très utile chez lespatients àspectre autistique40-60 gouttes 2-3x / jourBLt sans Black Walnut

51 Formules de réponse clinique 
CryptoPlus - Equilibreur microbien n ° 2Ingrédients: Cryptolepsie Sanguinolenta, Eupatorium perfoliatum (Boneset), Lomatium Dissectum, Julgans Nigra (Phullol), Phospholipides, Stillengia Sylvaticasemble également bien fonctionner pour les virus.Mise en garde avec les agents fibrinolytiques (c.-à-d. Bolouke, nattokinase, etc.)40-60 gouttes 2-3x / jour

52 formules de réponses cliniquesIngrédients de la
crème C.AT: Fleurs de calendula extraites à l’huile d’olive biologique, huile d’émeu, huile de noix de coco, aloe vera, extraits concentrés d’Artemisia annua, Cryptolepis sanguinolenta et Racine de thé, Vitamine E, huile de pépins de pamplemousse, essences de fleurs ajoutées .Ingrédients de lacrème BST: racine de Boneset, racine de Stephania, racine de teasel, renoncule japonais et gui, calendula, huile d’hypericum, gel d’aloe vera, cire d’abeille et huile d’émeu

53 Formules réponse clinique 
Herx-1Ingrédients: dioxyde de magnésium, de vitamine C, les bioflavonoïdes d' agrumes, mélange exclusif de: canneberges, Echinacea angustifolia, uva ursi, prêle, extrait complexe curcumnoid C3, Bioperine extraireHerx-LIngrédients: racine de betterave, de la racine de pissenlit, Chardon Marie, guimauve, drapeau bleu, extrait d'ail, racine de bardane, dioxyde de magnésium, vitamine C

54 Protocole Zhang Dr. Qingcai Zhang http://hepahealth.com

55 Protocole Zhang Protocole de base Protocole secondaire: 
Allicine: 2 gélulesHH: 1 géluleCirculation P: 1 géluleAI # 3: 1 géluleProtocole secondaire:À la place de Allicine:Coptis ouR-5081 (Smilax glabra, Glycyrrhiza uralensis, Scutellariae radix, Coptis chinensis, Franch radix, Taraxaci Herba, Lonicerae Flos, Polygoni cuspidati rhizoma

56 Protocole deCowden Lee Cowden, MD

57 Protocole de Cowden Samento Cumanda Banderol Quina Lakato Houttuynia Algas Oligo- 
minérauxBurburPersilSpargaMapaloAmantillaEzov Malate demagnésiumZéoliteSoutien surrénalienEnulaMoraPinella

58 Protocole de Cowden Protocolecomplet et condenséVoir nutramedix.ec

59 Protocole Cowden«L’efficacité du protocole de Samento, Cumanda, Burbur et Dr. Lee Cowden dans le traitement de la maladie de Lyme chronique», lettre de Townsend, avril 2007.«Efficacité in vitro d'extraits de plantes de Samento et de Banderol sur les différentes formes morphologiques de Borrelia burgdorferi», lettre de Townsend, juillet 2010.«Herbals surpasse les antibiotiques dans le traitement de la maladie de Lyme»,magazine destiné aux professionnels de la médecinecomplémentaireet alternative, septembre 2010

60 Protocole de Cowden«Une épidémie cachée: traitement intégratif de la maladie de Lyme», mars 2009.«L'accent mis sur les traitements améliore considérablement les résultats chez les patients atteints de la maladie de Lyme», alerte de santé publique, rapport spécial 2008

61 Jernigan Nutraceuticals 
Centre Hansa pour l'optimum de santé,David A. Jernigan, DC, DNMNutraceutiques JerniganDavid A. Jernigan, DC, DNMSara Jernigan, DC

62 Les nutraceutiques Jernigan Les nutraceutiques 
Jernigan ne traitent pas les maladies.Ils ne sont pas un «antibiotique».Restaure la matrice cristalline et la structure / fonction énergétique du corps nécessaires au contrôle et à la lutte contre les microbes.

63 Borrelogen Ingredients: 
Cactus, il y a 3 mois, 1 jour flos Chrysanthemi morifolii, Herba Menthae haplocalycis, radix Glycyrrhizae uralensis, sperme Baptisia Australis, Figuier à la feuille de violon folium

64 BorrélogèneAméliore l'énergie propre à l'organisme pour équilibrer la prolifération de Borrelia, de co-infections et de virus.Peut être utilisé en association avec des antibiotiques.

65Ingrédients deLymogen:Extrait de fruit de Java Brucea Extrait de Fructus Bruceae (Ya Dan Zi), écorce de racine chinoise de Lycium ou écorce de racine de Wolfberry chinoise (Di Gu Pi), pourpre ou portylaca (Ma Chi Xian), Aloe Vera, racine de Salvia (Dan Shen) , Racine de pivoine blanche (Bai Shao Yao), Racine de Scultellaria ou Racine de Baïkal Skulcap (Huang Qin), Coptis Chinensis Rhizome (Huang Lian), Oldenlandia (Bai Hua Shi Cao Cao), Discoréa Rhositi Gingembre (Sheng Jiang)

66 Lymogen Formule chinoise à base de plantes 
Conçu pour aider le corps à se guérir de diverses souches de Lyme Borrelia et de co-infections

67 ingrédients de Microbojen: 
Tragopogon planta tota, racine Isatis, champignon Lasiosphaera, racine Scrophularia, herbe Oldenlandia, écorce de pivoine Moutan, écorce de Phellodendron, Poria Cocos Sclerotium, Glycerrhizae uralnsis radix

68 MicrobojenAide le corps à contrôler et à surmonter les problèmes spécifiques de tous les microbes, y compris les virus, les bactéries, les parasites, les champignons, les prions et les mycoplasmes.Initialement créé pour se préparer à la guerre biologique.

69Ingrédients debase de Neuro-Antitox II 
:SilphiumSalvia AzureaAucun pouvoir sacrobioénergétique

70 Neuro-Antitox II Basic Désintoxication 
générale des toxines de Lyme et des métaux lourdsFormule la plus populaire

71 Neuro-Antitox II Cardio 
Ingrédients:Silphium, Salvia Azurea, puissances sacrobioénergétiques en P6, 12 et 30 du plexus cardiaque, du cardia, du myocarde, de l’endocarde, de la valve mitrale, de la valve tricuspidienne et de l’aorte

72 Neuro-Antitox II Cardio 
Pour les problèmes cardiaques dus aux toxines de Lyme et aux métaux lourdsAnginePalpitationsHypertensionArythmieProblèmes de valveDouleur à l'épaule et au brasEssoufflementFatigue chronique

73 Neuro-Antitox II CNS / PNS 
Ingrédients:SilphiumSalvia Azurea,pouvoirs sacro-bioénergétiques des P6, 12 et 30 du liquide céphalo-rachidien, dure mère, cervelet, nerf optique, substance noire, cortex cérébral, nerf cranien III, myélencéphalisme, lobe, plaque quadrigeminale, plexus lombaire, plexus brachial, parodonte

74 Neuro-Antitox II CNS / PNS 
Pour les problèmes dans le cerveau, les méninges et les nerfs périphériques dues à des toxines de Lyme et les métaux lourdstroubles cognitifsVertigesVertigeTroubles de la visionNévritenévralgieEngourdissementparalysiesMaux de têteet plus ...

75 Ingrédients musculo-squelettiques Neuro-Antitox II 
:SilphiumSalvia AzureaPouvoirs sacro-bioénergétiques en P6, 12 et 30 du tissu conjonctif / fascia, du joint articulaire, du joint humoral, du joint coudé, des articulations intercarpiennes, du genou, du genou, du genou, rhus toxicodendron

76 Neuro-Antitox II Musculo-squelettique 
Pour les problèmes musculaires et articulaires dus aux toxines de Lyme et aux métaux lourdsDouleursmusculaires et articulaires Faiblesse musculaire et articulaireSensations de brûlure aux extrémités

77 ingrédients de levure: 
extrait de feuille de Maclura pomifera, graine de Desmanthus illinoensis

78 Yeast Ease Aide le corps à réduire la prolifération globale de levure 
Peut être ajouté au thé, pris directement dans la bouche, dilué et ajouté à un douch, appliqué localement ou ajouté à l'eau du bain

79Ingrédientsvirogènes:Cuscata planta tota, Calvatia uniformis, aérienne, Ipomoea quamoclit, aérienne

80 VirogenRestaure l'intégrité de la matrice cristalline du corps afin qu'il puisse résoudre l'invasion virale.Système de défense contre pratiquement toutes les souches de rhume et de grippe standard

81 ParagenIngrédients:fruit de Maclura Pomifera

82 ParagèneAide dans les infections parasitaires

83 formules de Byron White Byron White

84 AL Ingrédients complexes: Ail Raifort oignon Girofle Artemisia 
gingembreUsneaastragalebrou de noix noirecitron Peelsalsepareille deBanana PeelGardeniaCoptis

85 A-Bab Ingrédients: Griffe Noni Sam Bong Neem 
Curcuma XanthorrhizaYarrow DeGou Teng Chat

86 A-Bart Ingrédients: Gou Teng Neem de pépins de pamplemousse Indien salsepareille 
Poke racine deréglisseailGousseUsnea

87 Byron White FormulasTrès efficace contre la provocation clinique à des fins de testLes doses de traitement doivent être ajustées en fonction de la réponseCertains patients nécessitent 1 goutte plusieurs fois par semaineCertains patients peuvent manipuler 25 gouttes ou plus 2 à 3 fois par jour

88 herbes Maypa inspirées par la médecine traditionnelle chinoise

89 Maypa Herbals Formula-L Destiné aux 
infections bactériennes accompagnées d'inflammation et de dysfonctionnement immunitaireUtilisé avec succès dans la maladie de LymeUtilisé dans le traitement de la fatigue chronique et de l'hypercholestérolémie

90 Maypa Herbals Formula-Bab Utilisé dans le traitement de la babésiose 
Propriétés antibactériennes, antivirales, antimicrobiennes etantiparasitairesUtile pour les symptômes tels que la buée cérébrale, les problèmes intestinaux et la fatigue généraleContient des champignons médicinaux

91 Maypa Herbals Formula-Bart Utilisé dans le traitement de la bartonellose Répond aux 
maladies dues aux états inflammatoiresPropriétés anti-oxydantes et détoxifiantesAide à débarrasser les toxines et la statique énergétique

92 Thérapies homéopathiques, à base de plantes, minérales et enzymatiques Deseret Biologicals

93 Méthode de thérapie par série Deseret Biologicals 
Utilisation de nosodes ou isodes homéopathiquescomprenant des flacons de différentes puissances

94 Deseret Biologicals Posologie: Un flacon par voie orale tous les trois jours 
Commencez par le flacon dont le numéro est le plus petit (1-10).Tenez la solution sous la langue x 1 minute avant d’avaler.Continuez la série jusqu’à achèvement.Si une autre série est nécessaire, inversez l’administration des kits successifs (10-1 , 1-10,…)

95 Borrelia Remedy Description: Ingrédients: 
Traite les symptômes liés aux infections à Borrelia burgdorferi, Babesia microti et Ehrlichia.Ingrédients:BORRELIA BURGDORFERI, BABESIA MICROTI, EHRLICHIA: Un flacon de chacun des dilutions suivantes: 200x, 100x, 100x 15x, 12x, 10x, 8x, 6x, 5x

96 Borrelia Remedy Indications: Syndrome de fatigue chronique Ehrlichiose 
FibromyalgieMaladie de LymeDrainage lymphatique: DysfonctionMéningiteMyalgieRétinal: Hémorragie

97 Borrelia Remedy - 1M, 10M Description: Ingrédients: 
Améliore le traitement avec le remède Borrelia.Ingrédients:BORRELIA BURGDORFERI: 1MBORRELIA BURGDORFERI: 10M

98 Borrelia Remedy - 1M, 10M Indications: Syndrome de fatigue chronique 
EhrlichioseFibromyalgieMaladie de LymeMyalgie

99 Bartonella Remedy Description: Ingrédients: 
Traite les symptômes liés à l’infection à Bartonella.Ingrédients:BARTONELLA (7 souches); un flacon de chacune des dilutions suivantes: 200x, 100x, 60x, 30x, 15x, 12x, 10x, 8x, 6x, 5x.

100 Bartonella Remedy Indications: Douleur abdominale Maux de dos Frissons 
ConfusionFièvreMaux de tête

101 Researchals Nutritionals 
Leader en formulations de spécialités

102 Facteur de transfert Minuscules molécules de protéines de faible poids moléculaire 
servant de messagers pour la réponse à médiation cellulaire du système immunitaireNe contiennent pas d'anticorps

103 Facteur de transfert LymPlus 
Soutien immunitaire spécifiqueFormulation cibléeFavorise un système immunitaire en bonne santé

104 Facteur de transfert multi-immunitaire 
Formule de soutien immunitaire complèteFavorise la santé des cellules tueuses naturelles, des macrophages, des cellules T et de la division cellulaireFonctionne au niveau de l'immunité cellulaire

105 Protocole deBuhner Stephen Buhner

106 Protocole de base de Buhner Principales herbes Principales herbes supplémentaires 
Andrographis paniculataRenouée du Japon (Polygonum cuspidatum)Griffe de chat (Uncaria tomentosa)Herbes supplémentairesAstragalusSmilax (sarsaparilla)

107 Buhner Core Protocol Andrographis: Anti-spirochetal 
Améliore la fonction immunitaireProtège le muscle cardiaqueAnti-inflammatoireTraverse la barrière hémato-encéphaliqueAméliore / protège la fonction hépatiqueDe en.academic.ru

108 Protocole de base Buhner Renouée japonaise 
module / renforce la fonction immunitaireAnti-spirochétalAnti-inflammatoireProtège contre les dommages causés par l'endotoxineRéduit les réactions de HerxheimerCardioprotecteurFrom emmitsburg.net

109 Protocole de base Buhner Griffe de chat Potentiel immunitaire Stimulateur immunitaire 
Anti-inflammatoireAnalgésiqueAmélioration du système nerveux centralAide à la prise en charge de l'arthrite et des myalgiesAugmente le nombre de CD57Depuis hubpages.com

110 Protocole de base Buhner Astragale Potentiomètre et modulateur immunitaire 
Augmente l'interféron gamma et l'interleukine-2 Augmente lenombre de CD4 +Equilibres Ratio CD4 / CD8Soutien cardiaqueAnti-stressant (adaptogène)Agent anti-fatigue deViable Herbal Solutions

111 Buhner Core Protocol Smilax Lié endotoxines dans le sang 
Lessens Herxheimer réactionsimmunomodulateurAnti-spirochetalAnti-inflammatoire deprotection hépato et neuro-biodisponibilité Renforce d'autres herbesantalgiqueDe wm-sec.com

112 produits de guérison BioPure

113 Huiles de rizole ozonées Seforment lorsque les huiles naturelles sont ozonées pendant de longues périodesLes propriétés uniques formées dépendent de:L'huile de plante biologique utiliséeDurée de l'exposition au gaz ozone, à la tension et à l'intensité dans une chambre haute tension

114 huiles essentielles de rizole 10 en 1 Huile essentielle de rizole Alpha 
: bêta, delta, epsilon, gamma, jota, kappa, lambda, my & Zeta Huile deriz alpha alpha: Ingrédients: matière première pure, huile d'olive, huiles de ricin,utilisations : DetoxBeta Rizole OilIngrédients: Matière première pure, Huile de menthe poivrée, Huile de géraniumUtilisations: Digestif

115 huiles essentielles de rizole d'ozone Huile essentielle de rizole delta Huile essentielle de rizole d'epsilon 
Ingrédients: matière première pure, huile de noix, huile de clou de girofle, huile d'Artemisia, huile essentielle, huile d'ail, furfural EuPha97Utilisations: antifongique,antibactérien Huile de rizole EpsilonIngrédients:huilebrute pure Matériau, Huile d'Artémisia, Huile de clou de girofle, Huile de cumin noir, Huile d'ail, Huile de marjolaineUtilisations: Lyme, Spirochètes, ParasitesHuile de gamma RizoleIngrédients: Matière première pure, Huile de girofle, Huile d'Artemisia, Huile de noixUtilisations: Lyme, Parasites

116 Huiles d'ozone rizole Huile de rizole Jota Huile de rizole de Kappa 
Ingrédients:Huile de clou degirofle, Huile de moxa, Huile de thym, Huile de marjolaine, Huile d'amande amère, Huile d'encensUtilisations: Mécanisme de transportHuile de rizole de KappaIngrédients: Matière première pure, Huile de gélose , Huile de noix, Huile de cumin noir, Huile de thym, Huile de marjolaineUtilisations: Parasites,Huile delymeLambda RizoleIngrédients: Matière première pure, Huileessentielled’Artemisia, Huile de clou de girofle, Huile de cumin noir, Huile de thym, Huile de noix, Huile de marjolaineUtilisation:Huile de marjolaine

117 huiles de rizole ozonées Mon huile de zéta Rizole 
Ingrédients: matière première pure, huile d’Artemisia, huile de clou de girofle, huile de cumin noire, huile de noix, huile de marjolaineUtilisations:huile deBartonellaZétaIngrédients: matière première pure, huile d’Artemisia, huile de clou de girofle, noir Huile de cumin, moxa, huile, huile de noixUtilisations: parasites

118Extrait de pépins de pamplemousseDiversAilTeaselCellules souches végétales

119 Extrait de graine de pamplemousse (GSE) 
Dérivé de graines et de pulpe de pamplemousseEffets antimicrobiensPropriétés anti-oxydantesMise en garde: interactions avec certains médicaments

120 GarlicLe grand dictionnaire des matériaux médicaux chinois, Presses scientifiques et technologiques de Shanghai, 1988, p.Yin Jian et al., Études modernes et applications cliniques des matériaux médicaux chinois, volume 1, Presse Xue Huan, 1994, p. 86.Tang Pai, Journal chinois de médecine, 40 (9): 721, 1954.Dold H et al., CA, 47: 9419, 1953.Fareed G et al., La première étude portant sur la préparation à l'ail à haute dose Traitement de Cryptosporidium parvum Diarrhée. Projecteur, printemps, 1996, p. 16.Michael J. Balick, Fredi Kronenberg, Andreana L. Ososki, Marian Reiff et Adriane Fugh-Berman, et al. Propriétés antimicrobiennes d’Allium sativum (ail). MICROBIOLOGIE APPLIQUÉE ET BIOTECHNOLOGIEVolume 57, numéro 3,

121 Utilisations de teasel (Dipsacus):Oeil deverrues decirculation dela maladie de Lyme

122 Cellules souches végétales PSC Acide bétulinique PSC Cassis noir PSC Ancien noir 
PSC Poplar noirPSC PommetierPSC Aulne européenPSC MaïsPSC Châtaignier SucréPSC BléPSC Absinthe (Artemesia)PSC Yarrow

123 Et plus… 

124 BioResource BioResource Inc - SanPharma

125 Notatum Ingrédients: Utilisations: 
Métabolites dérivés de Penicillium notatumUtilisations:Remèdeprincipal contre l’inflammationAméliore la reconnaissance antigénique et aide à résoudre les infections.Légèrement incite le système immunitaire à sortir de l’anergie.

126 Quentans Ingrédients: Utilisations: 
Métabolites dérivés de Penicillium frequentansUtilisations:Remèdeprincipal contre les infectionsAide à combattre lesinfectionscorporellesRéduit les symptômes associés aux infections actives.

127 Roqueforti Ingrédients: Utilisations: 
Métabolites dérivés de Penicillium roquefortiUsages: Remèdeprincipal pour la régulation du terrainintestinal Dysbioseintestinale Inflammation intestinale

128 Notatum / Quentans / Roqueforti 
Notatum et Quentans Réduirel'inflammation systémique etéliminer lesinfectionsNotatum et RoquefortiRéduire l'inflammation et les infections intestinalesQuentans et Roqueforti Éliminerles infections et commencer la régulation métabolique de l'intestin

129 Imunovir (inosine pranobex) 
Rivex Pharma Inc

130 Imunovir (Inosine Pranobex) 
Composition:

131 Imunovir (inosine pranobex) 
Propriétés:ImmunomodulateurStimule la différenciation des lymphocytes T en cellules T cytotoxiques et en cellules T auxiliaires et augmente la production de lymphokines  normalise l'immunité à médiation cellulaireStimule la différenciation des cellules B en plasmocytes en augmentant la production d'anticorps augmente l'humoral réponse immunitaireAugmente la fonction des cellules tueuses naturellesAugmente le nombre de marqueurs de surface du IgG et du complémentAugmente la production d'IL-1 et d'IL-2Augmente la sécrétion d'IFN-γ endogènePotentialise la chimiotaxie et la phagocytose des neutrophiles, des monocytes et des macrophages

132 Imunovir (inosine pranobex) 
Propriétés cont.Effet antiviralAméliore la potentialisation de la synthèse et de la capacité de traduction des protéines d'ARNm lymphocytairesdiminuées Inhibe la synthèse d'ARN viral

133 Imunovir (inosine pranobex) 
Indications:Immunodépression résultant d’infections viralesSyndrome de fatigue chronique (en cours)Contre-indications:Hypersensibilité connue aux composants du produit Goutteactive ou taux sanguins élevés d’acide urique

134 Imunovir (inosine pranobex) 
Précautions:Contrôlezrégulièrement les taux d'acide urique, la fonction hépatique, la numération sanguine et la fonction rénale.Interactions:Aucune.

135 Glutathion Propriétés: Propriétés anti-oxydantes. 
Régule le cycle de l'oxyde nitrique.Détoxication utilise. Soutien du système immunitaire.Rôle dans de nombreuses réactions métaboliques et biochimiques.

136 Glutathion Voies d’administration: Spray nasal transdermique 
Inhalé / nébuliséOralIntramusculaireInjectableintraveineuxet plus…

137 Acide alpha-lipoïque Propriétés: Propriétés anti-oxydantes. 
Hydrosoluble et liposoluble.Convertit le glucose en énergie.Augmente la formulation de glutathion.

138 Super Juices Xango Mangoustan 
Augmente la concentration en phytonutriments naturels, y compris les xanthones, les catéchines, les flavonoïdes et les proanthocyanidines.

139 Super JuicesMonaVieAcai blendPropriétés anti-oxydantes

140 GI Support 

141 UltraInflamX Metagenics

142 UltraInflamX Ingrédients: 
Sodium, Potassium, Glucides, fibres alimentaires, Sucres, Protéines, Vitamine A, Vitamine C, Calcium, Fer, Vitamine D, Vitamine E, Thiamine, Riboflavine, Niacine, Vitamine B6, Folate, Vitamine B12, Biotine, Pantothénique Acide, Phosphore, Magnésium, Zinc, Cuivre, Manganèse, Chrome, L-Glutamine, L-Thréonine, L-Lysine, Extrait de Rhizome de Curcuma, Extrait de feuille de romarin, D-Limonène, Gingembre, Sulfate

143 UltraInflamX Utilisations: Soutien nutritionnel pour les patients atteints de MICI 
Détoxication de phase IISoutient l'intégrité de la muqueuse gastro-intestinaleSoutient un programme d'élimination complet / la restauration del'organismegastro-intestinal.Anti-oxydantSoutient le métabolisme des acides gras essentiels.

144 IntestiMax Advanced Naturals

145 IntestiMax Ingrédients: Utilisations:Mélange de plantes propriétaire
GammaOryzanol deN-Acétyl L-Glutamine D-Glucosamine: Racine de Cranesbill, Racine de Gingembre, Fleur de Marigold, Racine de GuimauveUtilisations:Aide à renforcer et soutenir la muqueuse intestinaleFavorise la digestion saine et l’absorption des nutrimentsFavorise la santé intestinaleFournit un puissant soutien antioxydant

Xymogène146 IgG 2000 DF

147 IgG 2000 DF Ingrédients: Utilisations: Réduit l'inflammation 
gastro-intestinale Diminue la perméabilité de l'intestin.Soutien immunitaireLieet neutralise les principaux agents pathogènes.Soutient la masse musculaire maigre.Réduit le cholestérol.

148 SyGest BioResource - Syntrion

149 Ingrédients SyGest: Utilisations: 
Métabolites de Candida parapsilosis et PenicilliumFrequans Utilisations:Troublesgastro-intestinauxDouleurs / crampes abdominalesDiarrhéeConstipationGazNausées

150 Pekana “Les Trois Grands” 

151 Kit de désintoxication et de drainage Pekana «Big Three» Kit de désintoxication et de drainage 
Pekana est l’un des médicaments les plus utilisés en combinaison avec Pekana. Renelix (drainage rénal).De nombreuses maladies chroniques s’améliorent si tous ces facteurs sont traités. Ils sont si souvent prescrits ensemble que BioResource conditionne une bouteille de 50 ml de chaque dans un kit combiné économique.

152 Pekana “Les Trois Grands” 

153 apo-HEPAT apo - HEPAT (gouttelettes 
spagyriques)Pour le traitement du dysfonctionnement du foie et de la vésicule biliaire; drainage doux du foie et régulation des voies de désintoxication.

154 INDICATIONS APO-HEPAT: les 
gouttes Apo-HEPAT traitent et détoxifient le foie, la vésicule biliaire et le pancréas, qui agissent ensemble pour favoriser une bonne digestion.Ce remède fournit un stimulus vital qui contribue à l'excrétion des toxines du foie, permettant ainsi aux tissus de se régénérer et de reprendre leurs fonctions normales. Il élimine également les blocages de la porte du foie qui existent couramment chez les patients atteints de maladies chroniques.Ce médicament doit être considéré comme un traitement adjuvant dans le traitement de toutes les maladies chroniques par PEKANA spagyrics, chaque maladie affectant négativement les fonctions vitales du foie.

155 apo-hépat Doses (loin des repas) 
Adultes: gouttes, 3 fois par jour directement ou en liquideSCOLAIRES: 7-10 gouttes, 3 fois par jour lespetits enfants: 5 gouttes, 3 fois par jourSUGGESTION ADJUVANT THÉRAPIESITIRES - lymphatiqueRENELIX - reinApo-iNFECTER - infections bactériennes ou virales aiguësOPSONAT gouttes: infections focales, l' inflammation des muqueuses

156 Itires Itires (prononcé ee-TIER-ez) 
Gouttes et pommade spagyriquesPour le traitement des affections lymphatiques et des ganglions lymphatiques enflés

157 ItiresINDICATIONSLes gouttes ITIRES stimulent et détoxifient tout le système lymphatique - un élément essentiel de la réponse immunitaire - pour aider à accélérer l’excrétion des toxines pendant les maladies aiguës et chroniques. Un flux efficace de la lymphe peut prévenir la stagnation et les blocages qui augmentent le risque de nouvelles infections.Les maladies aiguës et chroniques, ainsi que les toxines internes telles que les radicaux libres, peuvent surcharger complètement le système lymphatique, qui a alors un besoin urgent de médicaments biologiques pour faire face à cette charge toxique accrue.Considérez les gouttes ITIRES dans les traitements anticancéreux, les infections lymphatiques, les ganglions enflés, les infections aiguës et chroniques des organes et des muqueuses, toutes les infections produisant du pus (bronchite et amygdalite), les oreillons, les adénomes, les mastopathies, les gonflements bénins des glandes mammaires et des néoplasmes.

158 jours POSOLOGIE RECOMMANDÉE (en dehors des repas) 
Adultes: ¼ à ½ cuillère à thé, 2 fois par jour, directement ou en liquideÉcoliers: 7 à 10 gouttes 3 fois par jourPetits enfants: 5 gouttes 3 fois par jourTHÉRAPIES ADJUVANT PROPOSÉESApo-Hepat - Soutien du foieRenelix - Soutien des reinsItiresOintment -Appliqué sur les ganglions lymphatiques enflés

159 Renelix Renelix (prononcé RAIN-eh-lix) 
Gouttes spagyriquesDrainage et régulation rénale, drainage lymphatique

160 RENELIXINDICATIONSLes gouttes de RENELIX ont une affinité spécifique pour les cellules rénales, aident à stimuler et à détoxifier les reins, la vessie et les voies urologiques, et aident à rétablir une fonction rénale normale.Ce remède aide à réguler les blocages toxiques chez les patients atteints de maladies chroniques, ce qui permet une guérison systémique.

161 Renelix POSOLOGIE RECOMMANDÉE (en dehors des repas) 
Adultes: ¼ à ½ cuillère à thé, 2 fois par jour, directement ou en liquide.Enfants de l’école: 7 à 10 gouttes 3 fois par jour.Petits enfants: 5 gouttes 3 fois par jour.THÉRAPIES ADJUVANT PROPOSÉESapo-HEPAT gouttes - désintoxication du foiegouttes ITIRES - excrétion lymphatiquegouttes TOXEX - excrétion générale, métaux lourds

162 trousse anti-stress 

163 Stress Buster Kit Neu-Regen: Dalektro N: Psy-stable: 
1-2 c. À thé pour la fatigueDalektro N:1 à2 cuillère àcafépour la régulation de l'électrolytePsy-stabilisé:1/2 à la cuillère àcafépour la fatiguestabiliser la psyché fragmentée

164 PSY-stabil PSY-stabil (prononcé SIGH-stuh-beel) 
Dropsspyriques de l'anxiété, du manque de concentration, de l'agitation et de l'épuisement nerveux; irritabilité, fragmentation de la psyché.

165 PSY-stabil INDICATIONS 
Les modes de vie modernes entraînent souvent des tensions mentales et émotionnelles pouvant entraîner un dysfonctionnement nerveux et des maladies somatiques.PSY-stabil est utile pour les patients aux prises avec une anxiété aiguë, ainsi que pour la composante stress psychique d'une maladie chronique.Il est particulièrement utile pour les patients très sensibles sur le plan énergétique et leur permettra de mieux tolérer le programme de traitement qui leur est proposé.

166 PSY-stabil Doses (loin des repas) 
¼ à pleine cuillère à café, 2-4x par jourSUGGESTION ADJUVANT THÉRAPIESpour l' insomnie:Somcupin (insomnie, anxiété, irritabilité) avec Psy-Stabilpeut aller aussi haut que 2 SCT de chaque remède en l'eau, avant de se coucher ou au réveil

167 Dalektro N DALEKTRO N (prononcé dah-LEK-tro) 
Gouttes - en 50 ml ou 100 mlPerturbation des électrolytes, déminéralisation, malabsorption des minéraux, perte de magnésium, fatigue, déraillement et / ou empoisonnement des enzymes mitochondriales.

Les gouttes 
DALEKTRO N contiennent des minéraux homéopathiques qui normalisent la régulation du système électrolytique et stimulent l'activité enzymatique. Ces minéraux agissent également comme des catalyseurs vitaux qui activent de profonds changements chimiques au niveau cellulaire pour aider à redonner la santé à un corps souffrant de maladie chronique.Les gouttes DALEKTRO N sont particulièrement indiquées pour le traitement de maladies entraînant une altération du métabolisme, notamment la leucopénie, l’anémie, les affections de la glande thyroïde, les maladies cardiaques et l’artériosclérose.DALEKTRO N fournit un stimulant unique qui permet au corps d’utiliser des oligo-éléments. Les causes des carences en minéraux peuvent inclure une malabsorption due à une dysbiose intestinale, une altération du système muqueux, de mauvaises habitudes alimentaires et une maladie chronique.

169 Dalektro N POSOLOGIE RECOMMANDÉE (en dehors des repas) 
Adultes: ½ à c. À thé, 2 à 3 fois par jour directement ou en liquideÉcoliers: 7 à 10 gouttes 3 fois par jourPetits enfants: 5 gouttes 3 fois par jourTHÉRAPIES ADJUVANT PROPOSÉESPsy-StabilNeu-Regen(Combinaisonanti-stress)

170 NEU-regen NEU-regen Pour épuisement: physique, émotionnel et / ou mental 
Gouttes spagyriquesPour épuisement: physique, émotionnel et / ou mental

171 NEU-regen INDICATIONS 
Neu-Regen est un tonique réparateur, pas un stimulant. Il rétablira l'aisance du système nerveux et permettra au corps de se régénérer. Peu de remèdes fonctionnent comme des restaurateurs plutôt que des stimulants. Neu-Regen est le rare exemple impeccable de cette classe.Incluez ce médicament dans les programmes pour patients épuisés, et il rendra la thérapie plus efficace et bien tolérée.

172 NEU-regen POSOLOGIES RECOMMANDÉES THÉRAPIES ADJUVANTES SUGGÉRÉES 
1-3 prises 2-4x par jourTHÉRAPIES ADJUVANTES SUGGÉRÉESPsy-StabilNeu-Regen(combinaisonanti-stress)

 Déni de responsabilité:  Rien dans ce texte ne doit servir d’avis médical. Toutes les décisions médicales doivent être prises uniquement avec les conseils de votre autorité médicale 

 

22 avril 2019

Le complexe unique de protéines et de graisses présentes dans le lait maternel TUE plus de 40 types de cancer

 

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Le professeur Catharina Svanborg, spécialiste du cancer du lait maternel, a ouvert la voie à la valorisation des capacités de lutte contre le cancer du lait maternel dans son laboratoire de l'Université de Lund en Suède. En particulier, le professeur travaille sur un moyen de lier une protéine du lait maternel appelée alpha-lactalbumine à l'acide oléique, un acide gras présent dans l'huile d'olive, les noix et les graines. 

La combinaison anticancéreuse qu'elle a baptisée HAMLET (acronyme pour l'alpha-lactalbumine humaine rendue létale pour les cellules tumorales) a connu un grand succès dans les applications de laboratoire, réduisant facilement les tumeurs du cerveau, de la vessie et du côlon. Des tests impliquant des lignées de cellules cancéreuses animales et humaines ont montré que HAMLET est efficace contre au moins 40 types de cancer.

«En regardant au microscope les cellules tumorales mourantes, nous étions très excités, surtout quand l'expérience a été répétée et a montré le même effet deux fois. Nous avions utilisé des cellules non cancéreuses pendant longtemps dans des expériences similaires et elles n'étaient pas mortes », a déclaré Svanborg au journal The Telegraph, parlant de la manière étonnante dont le lait maternel tue le cancer. 

Mais ce qui est drôle, c’est que Svanborg a découvert tout cela il ya deux décennies. 

Surmonter le scepticisme et les doutes

Svanborg aurait breveté sa découverte confirmée en 1995. Elle a publié sa recherche, dans l'espoir de prendre d'assaut l'industrie du cancer avec sa découverte étonnante. Mais au lieu de recevoir des éloges et des applaudissements, elle a simplement été incrédule.

«Il y avait un certain degré de scepticisme. Il s'agit avant tout de faire partie de la communauté du cancer », a déclaré le professeur. En tant que professeur d’université et immunologiste, Svanborg n’était pas considérée comme faisant partie des industries du cancer ou de l’industrie pharmaceutique - et elle avait du mal à faire prendre son travail au sérieux. Spécialiste des maladies infectieuses et constituant une menace pour l’industrie du cancer à but lucratif, ses recherches sur le lait maternel et le cancer ont fait l’objet d’une sourde oreille. 

Mais Svanborg était déterminé et ne serait pas découragé. "Il faut être têtu quand il s'agit d'un voyage dans un territoire inconnu", a-t-elle déclaré. Au cours des 20 dernières années, Svanborg a poursuivi ses recherches et continue de transformer ses sceptiques en croyants, un à un.

«C'est un projet absolument passionnant. Si vous vous y tenez, cela ouvre de nouvelles façons de penser à la structure des protéines, à la biologie cellulaire et à la nature du cancer. Les gens se rendent compte que cela est très bien étayé par des études approfondies », a affirmé Svanborg. L'équipe a récemment mis au point un moyen de produire en masse HAMLET, ce qui signifie qu'il pourrait bientôt devenir un traitement du cancer largement utilisé. Sa découverte révolutionnaire promet de tuer les cellules cancéreuses sans endommager les cellules saines - un exploit qui échappe aux traitements conventionnels tels que la chimiothérapie. 

Bien que HAMLET ait encore du chemin à faire avant de devenir une forme de traitement approuvé accessible aux masses, Svanborg reste optimiste ....



https://www.telegraph.co.uk/health-fitness/body/meet-woman-trying-cure-cancer-cancer-breast-milk/

Rencontrez la femme qui tente de guérir le cancer par le lait maternel 


L'université de Lund, recouverte de lierre, est fière d'afficher une crête historique datant de 1666 dans une ville médiévale pittoresque. 

L'extérieur de cette institution suédoise est peut-être empreint de patrimoine, mais à l'intérieur de ses épais murs de pierre, des scientifiques pionniers franchissent de nouvelles frontières en matière de recherche sur le cancer. 

La professeure Catharina Svanborg, qui a passé les deux dernières décennies à expérimenter avec le lait maternel humain, est à la tête de cette accusation. 

Aussi incroyable que cela puisse paraître, au début des années 90, Svanborg et son étudiant de troisième cycle, Anders Håkansson, ont découvert par hasard qu’une protéine trouvée dans le lait maternel pouvait tuer les cellules cancéreuses.

Ils faisaient des expériences avec le lait maternel pour tenter de comprendre comment il était capable de combattre les germes. Une pratique scientifique courante consiste à utiliser des cellules cancéreuses humaines dans ces tests, car elles se comportent de la même manière que d'autres cellules humaines et vivent indéfiniment dans des boîtes de laboratoire. 

"Il y avait un certain degré de scepticisme. Il s'agit de laisser pénétrer la communauté du cancer plus que toute autre chose" Prof. Svanborg 

À leur grande surprise, les deux femmes ont réalisé que les cellules cancéreuses étaient en train de disparaître inexplicablement. qu'ils se "suicident".

"En regardant au microscope les cellules tumorales mourantes, nous étions très excités, surtout quand l'expérience était répétée et montrait le même effet deux fois. Nous utilisions depuis longtemps des cellules non cancéreuses dans des expériences similaires et elles n'étaient pas mortes", at-elle déclaré. explique 

D'autres expériences in vitro ont confirmé que, lorsque la protéine de lait humain (appelée alpha-lactalbumine) se lie à un acide gras, elle crée un complexe protéine-lipide unique pour tuer les tumeurs, capable de détruire les cellules cancéreuses. Il réduit rapidement le type le plus agressif de tumeur cérébrale invasive, de cancer de la vessie et de cancer du côlon.

Svanborg a nommé ce hameau (alpha-lactalbumine humaine rendue létale aux cellules tumorales) et breveté la découverte. Elle entreprit ensuite d’informer le monde scientifique et publia son premier article de recherche dans l’un des journaux scientifiques multidisciplinaires les plus cités, les Actes de la National Academy of Science, en 1995. 

Mais au lieu d’être saluée par la critique mondiale, Svanborg et ses associés ont été accueillis avec incrédulité. 

En tant qu'immunologiste travaillant dans une université, Svanborg ne faisait pas partie de la communauté du développement pharmaceutique et de la recherche sur le cancer. Elle a d'abord eu du mal à faire prendre ses recherches au sérieux.

Son expertise dans le domaine des maladies infectieuses, plutôt que dans la recherche sur le cancer, signifiait que Svanborg avait moins de poids, en particulier lorsqu'elle contestait le dogme actuel. 

, David Salomon - chercheur en cancérologie au National Cancer Institute in America - a déclaré au magazine Discovery que si les recherches de Svanborg avaient été effectuées dans un laboratoire bien connu, les journalistes l'appelleraient "dans un délai de six jours à dimanche. Mais cela vient d’un petit laboratoire d’un pays étranger. C’est comme si General Motors opérait un garage. "

Svanborg en est très conscient. "Il y avait un certain degré de scepticisme", dit-elle en choisissant ses mots avec soin. "Il s'agit avant tout de laisser entrer dans la communauté du cancer. 

" Une réponse commune serait: "nous ne l'obtenons pas, mais nous ne pouvons rien reprocher à la recherche" ", dit Svanborg. 

Sans se laisser décourager, elle se mit résolument en route pour "prendre le tigre par la queue" et prouver que sa découverte était légitime: "Il faut être obstiné pour un voyage dans un territoire vierge".

C'est précisément ce qu'elle a fait ces 20 dernières années: elle a innové et a peu à peu réussi à vaincre les sceptiques en rassemblant une mine de données scientifiques concluantes. Sa petite équipe d'environ une douzaine de scientifiques a testé Hamlet sur des animaux et des humains, prouvant à maintes reprises qu'il peut tuer plus de 40 cancers tout en préservant les cellules saines. 

Des tests sur des souris ont révélé que Hamlet limitait le développement de tumeurs cérébrales et de cancers de la vessie. Il a également empêché le développement du cancer du côlon chez les souris bébé, lorsqu'il était administré dans leur eau de boisson, suggérant qu'il pourrait également être développé pour empêcher le développement de tumeurs chez les individus génétiquement prédisposés.

Lors d'un test chez l'homme, cinq doses quotidiennes de Hamlet ont été administrées à neuf patients atteints d'un cancer de la vessie au moyen d'un cathéter au cours de la semaine précédant l'intervention chirurgicale pour retirer leur tumeur. Huit sur neuf ont commencé à faire passer des cellules tumorales dans leur urine deux heures à peine après leur administration, et leur tumeur a diminué de taille ou de caractère. Les tissus sains adjacents ne présentaient aucun signe de toxicité. 

Ce type de percée a gardé Svanborg déterminée à obtenir son traitement sur le marché. Elle a utilisé ces années judicieusement pour rassembler un ensemble de données convaincantes, notamment de nombreux articles dans des revues scientifiques prestigieuses telles que The International Journal of Cancer, Oncogene, la recherche de cellules expérimentales et la microbiologie moléculaire.
"C’est une découverte décisive pour les traitements anticancéreux potentiels pour le futur" Prof Svanborg 

Elle est toujours aussi enthousiaste à propos de la recherche: "C’est un projet absolument passionnant. Si vous vous en tenez là, cela ouvre de nouvelles façons de penser aux protéines. structure, la biologie cellulaire et la nature du cancer. Les gens se rendent compte que cela est très bien étayé par des études approfondies. " 

En effet, d'autres chercheurs, tels que le professeur assistant Dagmar Zweytick de l'Université de Graz en Autriche, expérimentent maintenant des techniques similaires utilisant différentes molécules de lait maternel pour traiter les cellules cancéreuses en laboratoire. Cependant, leurs recherches en sont à leurs balbutiements avec seulement trois publications à ce jour.

Alors que la communauté de la recherche sur le cancer commençait à se dégeler, Svanborg était mieux placée que jamais pour dévoiler ses dernières découvertes au symposium Medela sur l'allaitement et la lactation qui s'est tenu à Florence, en Italie, la semaine dernière. 

Son équipe a finalement découvert comment produire en masse une forme synthétique de Hamlet, ce qui signifie qu'elle est maintenant prête à être développée en un nouveau médicament pour le traitement du cancer. 

«Qui aurait pensé que le lait maternel pouvait potentiellement tuer les cellules cancéreuses?» A déclaré le Dr Leon Mitoulas, directeur scientifique du symposium.

«Nous sommes vraiment à l'aube d'un âge d'or pour la recherche sur le lait humain. C’est un fluide infiniment complexe, et des études intensives et multidisciplinaires utilisant des techniques de pointe ne sont utilisées dans ce domaine que depuis une décennie. "Dans 

sa chambre d’hôtel à Florence, Svanborg, exaltée, explique pourquoi cette innovation est si importante. 

"Hamlet est prêt à devenir un nouveau médicament. Tout est prêt, mais nous procédons actuellement à toutes les étapes, tests et essais cliniques nécessaires pour créer un nouveau traitement contre le cancer. " 

Ces essais cliniques à grande échelle seront testés sur le cancer du côlon, de la vessie et du col de l'utérus - ainsi que d'autres formes qui ont toujours été difficiles à guérir.

Bien qu'il existe actuellement de nombreux traitements efficaces contre le cancer, ce qui rend Hamlet unique, c'est sa capacité à cibler des tumeurs spécifiques, avec apparemment peu ou pas d'effets secondaires. 

Contrairement à la chimiothérapie et à la radiothérapie - qui détruisent certaines cellules saines, provoquant des effets secondaires tels que des lésions nerveuses, la perte de cheveux et des nausées -, il ne semble pas toxique pour les cellules saines. 

"C’est une découverte qui changera le jeu pour les traitements potentiels du cancer pour l’avenir. Je suis très fier de diriger ce projet. Je suis très reconnaissant à tous les membres de mon équipe, qui ont travaillé sans relâche pour arriver à nous sommes aujourd'hui prêts à créer un nouveau médicament ", a déclaré Svanborg.

L'allaitement protège les bébés du cancer, mais personne ne sait trop comment. Ainsi, lorsque les biologistes du laboratoire de Catharina Svanborg ont vu le lait de leurs mères tuer des cellules cancéreuses, ils ont compris qu'ils en voulaient un. Par Peter Radetsky, Thomas Wester


Lorsque Catharina Svanborg et ses associés de recherche ont commencé à mélanger le lait maternel et les cellules cancéreuses il y a sept ans, elle ne cherchait pas de traitement curatif contre le cancer; elle cherchait un moyen de lutter contre les germes. Néanmoins, le médecin et immunologiste de l’Université de Lund en Suède a découvert qu’un composant du lait maternel ordinaire qui était considéré comme acquis oblige les cellules cancéreuses - tous les types de cellules cancéreuses testés - à mourir. Maintenant, Svanborg doit prouver sa découverte, démontrant à des scientifiques méfiants que sa découverte surprenante est réelle. Jusqu'à présent, cela n'a pas été facile.

«C'est une observation extrêmement importante, intéressante et provocante», a déclaré David Salomon, chercheur en cancer du sein, de l'Institut national du cancer. «Mais c'est nouveau et la nouveauté risque toujours de remettre en cause le dogme actuel. Souvent, on se heurte à un mur de briques composé de personnes ayant une vision tunnel. »

Cela n'aide pas que le laboratoire de Svanborg ne soit pas un grand centre de recherche sur le cancer de premier plan. En fait, ce n'est pas du tout un laboratoire de cancérologie; sa spécialité est un domaine totalement différent, la maladie infectieuse. Salomon a déclaré: «Si ce travail venait d'un laboratoire bien connu du NCI, des journalistes téléphoneraient dans les six jours à dimanche. Vous auriez des scientifiques désireux de collaborer. Mais ça vient d'un petit laboratoire dans un pays étranger. C'est comme si General Motors était une entreprise de garage. "

Si oui, c’est le genre de garage auquel vous emmèneriez votre Porsche. Grand, posé et professionnel à la base, Svanborg dirige une équipe de jeunes chercheurs dévoués qui ont fait des heures supplémentaires pour faire de leur découverte une affaire importante. La première phase de recherche étant finalement terminée, le groupe a décidé de lancer une fusillade d'articles dans des revues scientifiques. Bientôt, les sceptiques auront peut-être du mal à nier qu'ils sont sur quelque chose de grand.

Lund est sombre et sombre en hiver. Ville médiévale de 95 000 habitants (dont près de la moitié sont des étudiants), elle se niche dans la pointe sud de la Suède. En son cœur se dresse une cathédrale du XIIe siècle avec des tours romanes qui disparaissent dans la sombre brume. Alors qu'un véhicule occasionnel contourne lentement les communs de la ville, des cyclistes attelés glissent silencieusement. Les gens penchent en avant contre le froid. De l'autre côté, des salles universitaires du XVIIe siècle proclamaient en pierre le rôle de Lund en tant que centre historique d'apprentissage de la Scandinavie.

C'est donc une surprise, en dehors du centre-ville, de tomber soudain sur des bâtiments modernes en brique et en béton: l'hôpital universitaire, la bibliothèque, les salles de sciences, les laboratoires. C'est là, il y a près de sept ans, que son élève Anders Håkansson s'est précipité dans le bureau de Svanborg avec des nouvelles troublantes. Il avait expérimenté des cellules cancéreuses humaines, des microbes et du lait maternel. (Comme les souris de laboratoire, les cellules cancéreuses constituent des modèles expérimentaux populaires car elles se présentent sous forme de souches de laboratoire normalisées. À de nombreux égards, elles se comportent exactement comme les autres cellules humaines et vivent indéfiniment dans des plats de laboratoire.) L'idée était de déterminer comment le lait, formidable combattant des germes, empêche les bactéries d’infecter d’autres cellules. Mais les cellules cancéreuses dans cette expérience étaient en train d'agir. «Leur volume diminuait», se souvient Håkansson. «Leurs noyaux se contractaient. Quelque chose n'allait pas."

Lorsque Svanborg s'est assise au microscope, elle a immédiatement diagnostiqué le problème. "Les cellules cancéreuses", a-t-elle annoncé de manière calme et délibérée, "se suicident." 

Les cellules se suicident tout le temps, phénomène appelé apoptose, dans lequel le corps se débarrasse de cellules anciennes ou inutiles (voir "Apoptose"). à la page 73). Ils tombent simplement en morceaux et sont recyclés. Pour les cellules cancéreuses, toutefois, le suicide est rare. Leur caractéristique est la reproduction incontrôlée. Pourtant, le lait maternel a induit ces cellules cancéreuses à se suicider.

La circonstance a ouvert une énorme perspective de mystères - ce qui a ravi Svanborg. «La découverte est au cœur de la science. Si vous me demandez des objectifs spécifiques, je ne pourrais pas les nommer. Le processus est suffisamment fascinant. »Svanborg avait hâte de découvrir ce qui, dans le lait maternel, tue les cellules cancéreuses. 

«Et j'espère toujours que les nouvelles informations seront pratiques et utiles pour les personnes qui en ont besoin», ajoute-t-elle, le médecin se montrant à l'avant-garde. Discerner le mécanisme de base ne suffisait pas - Svanborg voulait savoir si les cellules pourraient être amenées à se suicider à la demande: cette découverte pourrait-elle être développée pour guérir du cancer?

Pour tenter de le faire, il faudrait du personnel et moins de 20 personnes travaillaient dans le laboratoire de Svanborg. La plupart participaient déjà à leurs propres projets concernant les maladies infectieuses. «Si c'était une entreprise pharmaceutique, vous pourriez dire:« Emmenez un groupe de personnes et déplacez-les dans ce sens », explique Svanborg. «Mais c'est une université. Ce sont des étudiants. S'ils ont déjà des projets de thèse en cours, vous ne pouvez pas changer leur objectif comme ça. » 

« Vous avez la liberté ici », déclare un étudiant diplômé. «Même si nous sommes toujours en formation, nous travaillons en tant que scientifiques. Catharina sait très bien comment réagir, mais nous devons décider des expériences à réaliser et de la manière de les mener. "

C'est aussi ce que leur professeur aime: «Je veux faciliter les environnements créatifs. J'aime encourager les gens à contribuer en fonction de qui ils sont et de ce qu'ils pensent. Après tout, cette découverte de cancer est un pur hasard. Et la sérendipité survient lorsque les gens se trouvent dans une situation qui favorise la créativité. Personne ne peut définir comment cela se passe, mais il y a beaucoup de bonheur en jeu. »Ainsi, lorsque Svanborg a décidé de s'attaquer au cancer, elle n'a pas pu simplement tirer ses collègues de leurs projets pour l'aider. L'entreprise reviendrait en grande partie à elle et à Håkansson.


 

Les brevets


US2015216945 THERAPIE 
PROPHYLACTIQUE ET NUTRACEUTIQUE

Complexe biologiquement actif comprenant un polypeptide ayant la séquence d'une protéine naturelle ou d'un variant de celle-ci, ledit polypeptide étant au moins partiellement déplié par rapport à ladite protéine naturelle, par exemple à la suite d'une modification d'au moins un résidu de cystéine ; ou un peptide de jusqu'à 50 acides aminés; et un acide gras ou un lipide ou un sel de celui-ci, à utiliser dans le traitement prophylactique de cancers, en particulier du tractus gastro-intestinal. Les compositions qui peuvent comprendre le complexe et être utilisées comme nutraceutiques peuvent être obtenues à partir de lait ou de fractions de lait et constituent un autre aspect de l'invention. Des méthodes de traitement, en particulier pour la prévention du cancer, constituent un autre aspect de l'invention. Complexe biologiquement actif comprenant un polypeptide ayant la séquence d'une protéine naturelle ou d'un variant de celle-ci, ledit polypeptide étant au moins partiellement déplié par rapport à ladite protéine naturelle, par exemple à la suite d'une modification d'au moins un résidu de cystéine ; ou un peptide de jusqu'à 50 acides aminés; et un acide gras ou un lipide ou un sel de celui-ci, à utiliser dans le traitement prophylactique de cancers, en particulier du tractus gastro-intestinal. Les compositions qui peuvent comprendre le complexe et être utilisées comme nutraceutiques peuvent être obtenues à partir de lait ou de fractions de lait et constituent un autre aspect de l'invention. Des méthodes de traitement, en particulier pour la prévention du cancer, constituent un autre aspect de l'invention.

NOUVELLE THÉRAPIE 
US2018125939

Procédé de traitement de la cystite, en particulier de la cystite aiguë, comprenant l'administration à un patient qui en a besoin, d'une quantité efficace d'un réactif choisi dans le groupe constitué d'inhibiteurs de l'IL-1β et d'inhibiteurs de MMP, ou de protéines sélectionnées parmi l'ASC ou le NLRP-3. Les méthodes de diagnostic sont également décrites et revendiquées.

NOUVELLE THÉRAPIE US2018112215

Procédé de traitement de la cystite, en particulier de la cystite aiguë, comprenant l'administration à un patient qui en a besoin, d'une quantité efficace d'un réactif choisi dans le groupe constitué d'inhibiteurs de l'IL-1β et d'inhibiteurs de MMP, ou de protéines sélectionnées parmi l'ASC ou le NLRP-3. Les méthodes de diagnostic sont également décrites et revendiquées.

COMPLEXES THERAPEUTIQUEMENT ACTIFS 
WO2018116165

Complexe biologiquement actif comprenant un peptide d’une longueur allant jusqu’à 50 acides aminés comprenant un domaine alpha-hélicoïdal d’une protéine qui a une activité de perturbation de la membrane ou un variant de celui-ci qui manque de résidus de cystéine, et de l’acide oléique ou un de ses sels, à condition que la protéine est autre que l'alpha-lactalbumine. Les complexes de ce type sont utiles en thérapie, en particulier en cancérologie.

INHIBITEUR D'ARN POLYMERASE II 
WO2018073725

Un inhibiteur de l'ARN polymérase II est décrit, dans lequel ledit inhibiteur est choisi parmi un fragment qui cible une protéine choisie parmi la cycline kinase 12 (CDK12) ou sa protéine de recrutement PAF1C. Des exemples particuliers de tels inhibiteurs sont les polypeptides exprimés par un gène sélectionné parmi IldD, IldR, nlpD ou rfaH d'une espèce bactérienne, telle qu'une bactérie commensale ou un porteur asymptomatique, ou un variant de ladite protéine. Les inhibiteurs peuvent être basés sur des protéines bactériennes Sigma S ou NplD. Ces inhibiteurs sont utiles dans les thérapies pour supprimer l'expression des protéines. Ainsi, ils peuvent être utilisés comme immunosuppresseurs, agents anti-inflammatoires ou anti-infectieux.

NOUVELLE THÉRAPIE WO2018069886

Agent thérapeutique comprenant une bactérie qui exprime un inhibiteur de l'activité MYC ou un extrait ou un produit pouvant en être obtenu, destiné à être utilisé dans la prévention ou le traitement d'une maladie dans laquelle les niveaux de MYC sont élevés, tel que le cancer. Les inhibiteurs de l'activité MYC comprenant un facteur pouvant être obtenu à partir de bactéries sont nouveaux et constituent un autre aspect de l'invention.

COMPLEXE BIOLOGIQUEMENT ACTIF ET SA PREPARATION  US9085643 // US9487561

Complexe biologiquement actif et sa préparation Complexe biologiquement actif comprenant soit un polypeptide ayant la séquence d'un variant d'une protéine naturelle, ledit polypeptide étant au moins partiellement déplié par rapport à ladite protéine naturelle; ou un peptide de jusqu'à 50 acides aminés, par exemple un fragment de la protéine naturelle ou un variant de celle-ci; et un sel pharmaceutiquement acceptable d'un acide gras ou d'un lipide. Les complexes de l'invention présentent un nouveau mode d'action qui ouvre des perspectives pour le développement d'autres agents actifs et méthodes de criblage.

NOUVELLE THÉRAPIE WO2018007920

Un antagoniste du récepteur de la neurokinine-1 (NKIR), ou de son ligand, la substance P (SP), à utiliser dans le traitement des infections bactériennes, en particulier la cystite aiguë, ou dans le traitement de la douleur liée à l'infection bactérienne. Les compositions à utiliser de cette manière constituent un autre aspect de l'invention, ainsi que des méthodes de traitement.

COMPLEXE ET PROCESSUS DE PRODUCTION US8796218

Procédé de préparation d'un complexe biologiquement actif, ledit procédé comprenant une protéine recombinante ayant la séquence d'a-lactalbumine, telle que l'a-lactalbumine humaine ou un fragment de celle-ci, mais dépourvue de liaisons disulfure intramoléculaires, et d'acide oléique, et procédé de préparation ceux-ci sont décrits et revendiqués. La protéine recombinante a de manière appropriée des cysteines présentes dans la protéine native qui ont été transformées en d'autres acides aminés, tels que l'alanine. Des améliorations de l'expression recombinante, de la rationalisation des processus et des rendements en complexes biologiquement actifs, ainsi que des complexes obtenus, sont également décrites et revendiquées.

PROCEDE DE PRODUCTION DE LACTALBUMINE EP1867658

L'invention concerne un procédé de production d'une forme oligomère de ± lactalbumine se trouvant à l'état analogue à un globule fondu. Le procédé comprend de manière appropriée l'exposition d'une source de ± lactalbumine dans laquelle la ± lactalbumine est de préférence à l'état semblable à un globule fondu, à un milieu échangeur d'ions qui a été prétraité à la caséine ou à un composant actif de celui-ci, tel que l'acide oléique. et la récupération de la ± lactalbumine sous une forme oligomère à partir de celle-ci. Un prétraitement du milieu échangeur d'ions, en particulier de la caséine extraite du lait maternel, améliore considérablement les rendements de la forme oligomère de la ± lactalbumine et signifie qu'il peut être facilement isolé de sources facilement disponibles, telles que la ± lactalbumine bovine. . Cette forme de ± lactalbumine est utile en thérapeutique,

Combinaison thérapeutique 
US2009036368

Une combinaison du composant (i) qui est HAMLET ou une modification biologiquement active de celui-ci, ou un fragment biologiquement actif de l'un ou l'autre, et du composant (ii) qui est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). Cette combinaison présente des effets synergiques dans le traitement, par exemple, de maladies prolifératives telles que celles qui produisent des tumeurs.

Complexe actif d'alpha-lactalbumine (HAMLET) et de cofacteur US7713533

Utilisation d'un complexe biologiquement actif d'alpha-lactalbumine, choisi parmi HAMLET (alpha-lactalbumine humaine rendue létale pour les cellules tumorales), ou une modification biologiquement active de celle-ci, ou un fragment biologiquement actif de l'un ou l'autre, dans la préparation d'un médicament pour utiliser dans le traitement du papillome, tel que les papillomes cutanés.

Composition antibactérienne US5968901

La présente invention concerne une utilisation de caséine dérivée de lait, de préférence de lait humain et de lait de porc, pour la préparation d'un substrat destiné au traitement prophylactique et / ou thérapeutique d'infections des voies respiratoires causées par S. pneumoniae et / ou H. . influenzae, ainsi que l'utilisation diagnostique de telles compositions pour diagnostiquer les infections causées par lesdites bactéries.

Complexe protéique issu de la chromatographie par échange d'ions de la caséine pour le traitement d'infections bactériennes US6599874

Des complexes protéiques antibactériens appelés ALLP (anti-adhésive lactalbumine protéine) sont obtenus par chromatographie par échange d’ions de la caséine et de l’alpha-lactalbumine. La caséine isolée du lait maternel par précipitation acide est soumise à une chromatographie par échange d’ions utilisant un gradient de NaCl pour obtenir six fractions. La fraction six contient le complexe protéique antibactérien et est récupérée. La chromatographie par échange d'ions d'alpha-lactalbumine humaine ou bovine utilisant un gradient de NaCl a donné une fraction retenue et éluée qui contenait un complexe protéique antibactérien multimère. Les complexes protéiques inhibent la fixation de S. pneumoniae et de H. influenzae sur les cellules épithéliales des voies respiratoires humaines lors de tests in vitro, et les complexes protéiques peuvent être utilisés pour traiter une infection bactérienne dans les voies respiratoires. Les complexes protéiques sont administrés dans une composition pharmaceutique ou dans un aliment ou un aliment pour animaux.

Lactalbumine pour inhiber l'angiogenèse US2008039381

Utilisation d'un complexe biologiquement actif d'alpha-lactalbumine, choisi parmi HAMLET (alpha-lactalbumine humaine rendue létale pour les cellules tumorales), ou une modification biologiquement active de celle-ci, ou un fragment biologiquement actif de l'un ou l'autre, dans la préparation d'un médicament pour utilisation dans les traitements des maladies prolifératives et en particulier des cancers de la muqueuse tels que le cancer de la vessie ou le mélanome malin, ainsi que des tumeurs d'organes internes tels que le glioblastome, ainsi que dans l'inhibition de l'angiogenèse.

Utilisation de Hamlet (alpha-lactalbumine humaine rendue létale pour cellules tumorales) pour le traitement d'infections virales US2007232550

Utilisation d'un complexe biologiquement actif d'alpha-lactalbumine, choisi parmi HAMLET (alpha-lactalbumine humaine rendue létale aux cellules tumorales), ou une modification biologiquement active de celle-ci, ou un fragment biologiquement actif de l'un ou l'autre, dans la préparation d'un médicament utiliser dans le traitement des infections virales.

Agents thérapeutiques US6808930

Agent comprenant un complexe protéique comprenant une forme oligomère d’alpha-lactalbumine (MAL) et un autre réactif associé au MAL, de sorte qu’il est transporté dans le nucléoplasme de cellules sensibles au MAL. Des agents du type où l'autre réactif est un réactif thérapeutique ou de marquage peuvent être utilisés pour le diagnostic et le traitement, notamment du cancer.

Procédé de production de lactalbumine US7053185

L'invention concerne un procédé de production d'une forme oligomère d'alpha-lactalbumine à l'état fondu ressemblant à un globule. Le procédé comprend de manière appropriée l'exposition d' 
une source d'alpha-lactalbumine dans laquelle l'alpha-lactalbumine est de préférence à l'état fondu, analogue à un globule, à un milieu échangeur d'ions qui a été 
prétraité à la caséine ou à un composant actif de celui-ci, tel que l'acide oléique. et récupérer l’alpha-lactalbumine sous une forme oligomère. Pré-traitement de
le milieu d'échange d'ions, en particulier avec la caséine extraite du lait maternel, s'est avéré améliorer considérablement les rendements de la forme oligomère d'alpha-lactalbumine et signifie qu'il peut être facilement isolé de sources facilement disponibles telles que l'alpha-lactalbumine bovine. Cette forme d'alpha-lactalbumine est utile en thérapeutique, en particulier en tant qu'agent antibactérien et également en tant qu'agent thérapeutique anticancéreux.

Nouveaux traitements et methodes de criblage de composes therapeutiques US2006233807

Procédé de destruction de cellules, ledit procédé consistant à introduire dans le noyau de la cellule un fragment (autre que HAMLET) qui inhibe l'activité de l'histone. Ce 
procédé sera utile par exemple dans le traitement du cancer pour activité antibactérienne. Les histones peuvent être utilisées comme base de méthodes de criblage pour sélectionner des composés thérapeutiques. Celles-ci sont également décrites et revendiquées.

Complexe biologiquement actif US2005085416

Complexe biologiquement actif comprenant de l’alpha-lactalbumine ou un variant de l’alpha-lactalbumine à l’état de repliement, ou un fragment de l’un d’entre eux, et un cofar stabilisant le complexe sous une forme biologiquement active, à condition d'alpha-lactalbumine ou un de ses variants comprend une région correspondant à la région d'alpha-lactalbumine qui constitue l'interface entre les domaines alpha et bêta, et à condition que lorsque le complexe comprend de l'alpha-lactalbumine native, le cofacteur est différent de C18 1: 9 acide gras cis. Ces complexes ont des applications thérapeutiques, par exemple dans le traitement du cancer et en tant qu'agents antibactériens.

Glycosphingalipides pour inhiber l'adhérence bactérienne US4464360

Préparations pharmaceutiques contenant du globotétraosylcéramide, du globotriaozylcéramide ou des globotétraos et utilisation de ces préparations ou composés pour le traitement, la prophylaxie ou le diagnostic d'infections bactériennes dans les voies urinaires. Les composés ont la capacité d'inhiber l'adhérence des bactéries aux cellules épithéliales des voies urinaires humaines.

FRACTION DE CASÉINE DESTINÉE À UNE UTILISATION THÉRAPEUTIQUE, PROFYLACTIQUE ET / OU DIAGNOSTIQUE DANS DES INFECTIONS DU VOIE RESPIRATOIRE WO9106308

La présente invention concerne une utilisation de caséine dérivée de lait, de préférence de lait humain et de lait de porc, pour la préparation d'un substrat destiné au traitement prophylactique et / ou thérapeutique d'infections des voies respiratoires causées par S. pneumoniae et / ou H. . influenzae, ainsi que l'utilisation diagnostique de telles compositions pour diagnostiquer les infections causées par lesdites bactéries.



http://discovermagazine.com/1999/jun/featcancer

27 août 2018

Traitements naturels pour le diabète - Moins de sucre, plus de piquant!

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Le diabète (y compris son précurseur, le syndrome métabolique) est l'une des cinq maladies les plus importantes dans le monde développé et devient rapidement un fardeau dans les pays en développement. Cependant, des recherches contemporaines ont montré que plusieurs épices, dont la cannelle, l'ail, le fenugrec et les câpres, pourraient constituer des traitements naturels efficaces contre le diabète.

Afin de comprendre la prise en charge du diabète, il est utile de considérer l’un des défauts sous-jacents les plus importants de cette maladie. celle de la résistance à l'insuline. Avant qu'une cellule n'autorise le glucose à travers sa membrane protectrice, son récepteur d'insuline doit être «activé» par l'insuline ou un imitateur chimique. La résistance à l'insuline se produit lorsque le récepteur développe une réponse affaiblie à l'insuline, ce qui entraîne une incapacité de la cellule à absorber des quantités suffisantes de glucose dans le sang. Ce processus aboutit à une privation d'énergie dans les cellules et à une glycémie élevée.

La principale cause d'une mauvaise réponse des récepteurs à l'insuline est la surproduction chronique d'insuline. Non seulement une trop grande quantité d'insuline entraîne-t-elle une défaillance du récepteur, mais des fluctuations importantes des taux d'insuline sont également connues pour être une cause importante de cette maladie. Ces niveaux oscillants sont, à leur tour, étroitement associés à un régime alimentaire riche en glucides raffinés. 

Les changements extrêmes des taux d'insuline et la résistance à l'insuline associée sont des anomalies communes au diabète et au syndrome métabolique et résultent généralement d'un régime alimentaire dominé par des aliments à indice glycémique élevé. L'absorption rapide d'aliments à IG élevé entraîne une glycémie anormalement élevée. Afin de stimuler les cellules pour qu'elles absorbent cette charge de glucose soudaine, le pancréas réagit en libérant des quantités d'insuline supérieures à la normale.

La quantité excessive d'insuline produite pour obtenir cet effet entraîne une chute soudaine de la glycémie et en quelques heures, ce niveau devient très faible. L'ingestion subséquente de plus d'aliments à IG élevé entraîne une nouvelle augmentation spectaculaire du taux de glucose dans le sang, perpétuant ainsi le cycle des taux de glucose et d'insuline extrêmement fluctuants. Si ce bombardement constant des récepteurs par de grandes quantités d'insuline se poursuit sur une longue période, cela finit par entraîner leur insensibilité et leur dysfonctionnement et, enfin, leur résistance à l'insuline.

Une bonne alimentation est le moyen le plus efficace de prévenir l'insulinorésistance. La consommation d'aliments à prédominance faible en IG signifie que l'insuline est libérée lentement. En conséquence, le glucose est absorbé par les cellules de manière contrôlée et les taux de glycémie ne montent et ne diminuent pas aussi rapidement. Cela évite les pics et les creux néfastes du glucose - et donc de l'insuline - associés à l'ingestion répétée de grandes quantités d'aliments à IG élevé.

Réduire la proportion d'aliments à IG élevé dans l'alimentation a un autre avantage indirect en termes de prévention de la résistance à l'insuline. De tels aliments font généralement grossir et réduire leur consommation peut entraîner une perte de poids. L’obésité, et en particulier l’obésité centrale, est une autre cause importante de la résistance à l’insuline. La lutte contre cette maladie est un moyen efficace de réduire le risque de diabète et d’autres maladies chroniques. 

Les épices sont d'autres outils diététiques inestimables pour prévenir et gérer la résistance à l'insuline et le diabète. Ces aliments permettent de contrer les processus de la maladie de plusieurs manières et peuvent être extrêmement utiles, que les individus fassent des changements alimentaires ou autres.

La cannelle, par exemple, est un puissant inducteur de sensibilité à l'insuline et l'ajout d'un gramme par jour à l'alimentation peut réduire de 30% la glycémie des diabétiques. Il le fait en améliorant les enzymes qui augmentent la sensibilité du récepteur de l'insuline et en inhibant ces enzymes avec une action opposée. 

La cannelle présente l'avantage supplémentaire de réduire les taux de lipides anormaux que l'on trouve couramment chez les diabétiques et de réduire le stress oxydatif causé par l'oxydation des lipides chez ces patients. La cannelle est maintenant disponible sous forme de poudre ou d'extrait en tant que traitement du diabète.

Le fenugrec est également très efficace pour moduler le métabolisme du glucose et peut réduire de 45% la glycémie des diabétiques. Cette épice augmente la sensibilité des récepteurs à l'insuline et normalise les taux de lipides sanguins déséquilibrés chez les diabétiques. La fibre contenue dans le fenugrec abaisse également l'indice glycémique d'un repas, modulant ainsi la glycémie postprandiale en ralentissant l'absorption des aliments à IG élevé. 

Le gingembre et les câpres augmentent la sensibilité à l'insuline et les câpres imitent les effets de l'insuline. L'ail et la coriandre sont également des imitations d'insuline, tandis que la coriandre améliore la sécrétion d'insuline. 

Ces épices et la plupart des autres épices peuvent, avec leur riche éventail d'antioxydants, aider à prévenir les complications du diabète en réduisant l'oxydation des graisses.

Plusieurs épices, y compris les piments, peuvent également aider à lutter contre les maladies associées, telles que l'obésité, en augmentant le taux métabolique et en contribuant ainsi à «brûler» l'excès de calories. 

Les épices possèdent une puissance et une gamme d'armes étonnantes dans la lutte contre le diabète. En aidant à prévenir, à retarder et même à traiter l'une des maladies chroniques les plus graves et les plus répandues dans le monde moderne, ils offrent des traitements naturels utiles pour le diabète. 

Auteur Bio : 
Dr Keith Scott est un médecin qui a écrit plusieurs livres, y compris "Assaisonnements médicinaux, le pouvoir curatif des épices" et "Natural Home Pharmacy" http://www.medspice.com

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18 juillet 2018

Des thérapies curatives alternatives qui fonctionnent si bien et coûtent si peu

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Il existe un certain nombre de thérapies curatives alternatives qui fonctionnent si bien et coûtent si peu (comparé au traitement conventionnel) que la médecine organisée , la Food & Drug Administration et leurs supérieurs dans l' industrie pharmaceutique préfèrent que le public ne les connaisse pas. La raison en est évidente: les thérapies alternatives, non toxiques, représentent une perte potentielle de milliards de dollars pour les médicaments allopathiques (médicaments) et les compagnies pharmaceutiques.

Les trois grands se sont engagés collectivement dans une conspiration médicale pendant près de 70 ans pour influencer les organes législatifs tant fédéraux qu'étatiques afin de créer des réglementations qui encouragent l'utilisation de médicaments tout en créant des mécanismes de contrôle restrictifs (licence, approbation gouvernementale) , etc.) conçus pour limiter et étouffer la disponibilité de modalités alternatives non médicamenteuses. La conspiration pour limiter et éliminer la concurrence des thérapies non médicamenteuses a commencé avec le rapport Flexner de 1910 .

Abraham Flexner a été engagé par John D. Rockefeller pour parcourir le pays et «évaluer» l'efficacité des thérapies enseignées dans les écoles de médecine et d'autres institutions des arts de la guérison. Rockefeller voulait dominer le contrôle sur le pétrole, les produits pétrochimiques et les produits pharmaceutiques (qui sont dérivés de «goudrons de charbon» ou pétrole brut). Il a fait en sorte que sa société, Standard Oil of New Jersey, obtienne une participation majoritaire dans un énorme cartel de drogue allemand appelé IG Farben . Il a tiré dans ses concurrents plus forts comme Andrew Carnegie et JP Morganen tant que partenaires, tout en faisant d'autres acteurs moins puissants, les actionnaires de Standard Oil. Ceux qui ne voulaient pas entrer dans le giron "ont été écrasés" selon un biographe de Rockefeller (W. Hoffman, David: Rapport sur un Rockefeller {New York: Lyle Stuart, Inc., 1971} page 24.)

Le rapport soumis par Flexner à la Fondation Carnegie s'intitulait «Éducation médicale aux États-Unis et au Canada». Page 22 du rapport dit: « les privilèges de l'école de médecine peuvent ne plus être ouvert aux promeneurs de l'autoroute Il est nécessaire d'installer un. Doorkeeper qui, par un examen critique, déterminera l'aptitude du candidat, une nécessité suggérée, en premier lieu, mais une considération pour le candidat, dont le temps et les talents lui serviront mieux dans une autre vocation, s'il est inapte à cela, et dans la seconde, en considérant un public qui a droit à la protection de ceux que la hardiesse de la stratégie médicale moderne possède avec des instruments qui, extrêmement utiles pour le bien, sont d'autant plus terribles pour le mal s'ils sont employés par ignorance ou incompétence.

Trop souvent, les politiciens sont prêts à promulguer des lois qui privent les citoyens d'une autre liberté constitutionnelle sous la bannière de la «protection publique». Inutile de dire que le congrès a avalé les recommandations de ce rapport crochet, ligne et plomb. Il a été décidé que l' American Medical Association (AMA) serait le «portier». L'AMA avait maintenant le pouvoir de certifier ou de dé-certifier toute école de médecine dans le pays sur la base de savoir si cette école répondait aux normes de l'AMA des médicaments "approuvés".

L'AMA a vu le jour en 1847. C'est une organisation privée de médecins allopathes qui sert les intérêts de ses membres, surtout quand il s'agit d'influencer une législation favorable. Il fonctionne dans tous les sens du mot comme une union , bien que ses membres portent des cols blancs au lieu de bleu. Donner à l'AMA le pouvoir sur la certification des écoles de médecine équivaut à donner au syndicat des Teamsters le droit exclusif de décider des lois du commerce inter-états et du transport. Est-il étonnant que le nombre total d'écoles de médecine aux États-Unis soit passé de 160 en 1906 (avant le rapport Flexner) à 85 en 1920 et à 69 en 1944? Un peu comme mettre le renard en charge du poulailler, non?

Sans surprise, Flexner a «découvert» que toute discipline qui n'utilisait pas de drogues pour aider à guérir le patient équivalait à du charlatanisme et du charlatanisme. Les écoles de médecine qui offraient des cours en médecine bio-électrique, en homéopathie ou en médecine orientale, par exemple, ont été invitées à abandonner ces cours de leur programme d'études ou à perdre leur accréditation et leur soutien à la souscription. Quelques écoles ont résisté pendant un certain temps, mais finalement la plupart des écoles ont coopéré (ou ont été fermées). Un scénario similaire a été joué au Canada. Il a été tenté en Angleterre contre l'homéopathie, mais il a échoué en raison de l'intervention personnelle de la famille royale qui avait reçu beaucoup de soulagement et de guérison de la part des guérisseurs homéopathiques au 19ème siècle. Au fait, l'AMA a été reconnue coupable de conspiration contre des chiropraticiens en 1987 par un juge fédéral et condamnée à une amende de quelques millions de dollars. Ici, en Amérique, une campagne incessante de désinformation, de fraude, de tromperie et de répression contre les thérapies alternatives et les guérisseurs a été mise en place pendant la plus grande partie de ce siècle.afin de garder les thérapies alternatives très efficaces d'atteindre un plateau significatif de sensibilisation du public . Le contrôle s'exerce par le biais de «nouvelles» et de la propagande d'organisations pro-establishment telles que l'American Medical Association, l'American Cancer Society, la Diabetes Foundation , etc .; conseils médicaux locaux; et des organismes gouvernementaux comme la FDA, l'Institut national de la santé (NIH), et l'Institut national du cancer (NCI) , l'Académie nationale des sciences , etc. avec la pleine coopération des médias principaux bien sûr.

Au cours des dernières décennies, des centaines de guérisseurs alternatifs, consciencieux et consciencieux ont été emprisonnés et maltraités comme des criminels de droit commun pour le "crime" de guérir des gens de maladies potentiellement mortelles de manière "non approuvée" par des agents du gouvernement. vers le bas sur des cliniques avec des pistolets tirés, des vestes de lin, et des manières de Gestapo. Pendant tout ce temps, ces mêmes agents et agences se postent devant les caméras de télévision et le public sous le ridicule ridicule d'être les serviteurs du peuple et les protecteurs du bien commun.

Le cartel médico-pharmaceutique a été résumé par JW Hodge, MD, de Niagara Falls, NY, en ces termes:   «Le monopole médical ou trust médical, appelé par euphémisme American Medical Association, n'est pas seulement le monopole le plus méchant jamais organisé, mais l'organisation la plus arrogante, dangereuse et despotique qui ait jamais réussi à un peuple libre dans cet âge ou dans un autre âge. Toutes les méthodes de guérison des malades au moyen de remèdes sûrs, simples et naturels sont sûrement attaquées et dénoncées par les chefs arrogants de la confiance des médecins de l'AMA comme des faux, des fraudes et des bêtises. Chaque praticien de l'art de guérison qui ne s'allie pas lui-même avec la confiance médicale est dénoncé comme un «charlatan dangereux» et imposteur par les médecins de confiance prédateurs. Tous les hygiénistes qui tentent de ramener les malades à l'état de santé par des moyens naturels sans recourir au couteau ou aux drogues toxiques,

(Voir The Drug Story pour plus de révélations sur l'AMA, la House of Rockefeller et l'industrie pharmaceutique)

Enfin, la conscience du public semble finalement avoir atteint une masse critique et commence à sérieusement remettre en question l'efficacité et la pertinence de l'utilisation des thérapies orthodoxes et de la médecine allopathique en général. Dieu merci. Cela fait trop longtemps.

Comprendre la nature de la maladie

Toute l'approche et la fondation de la médecine orthodoxe sont basées sur la théorie des germes de Luis Pasteur , un concept imparfait. Une maladie est considérée par l'orthodoxie comme un événement isolé, confiné à la zone dans laquelle elle se manifeste (par exemple une infection de l'oreille, une infection oculaire, une infection des gencives, un cancer du poumon, un cancer de la peau, etc.). Selon cette théorie, pour des raisons inconnues , les microbes ou les tumeurs se développent sans discernement chez le patient et doivent être coupés (chirurgie), brûlés (radiation), ou empoisonnés (drogues) hors du corps. Dans le modèle orthodoxe, la solution est recherchée par des moyens mécaniques et chimiquesveux dire. Cherchant à comprendre pourquoi l'infection ou la maladie est apparue en premier lieu, n'est pas sérieusement explorée. La solution rapide avec une prescription de médicaments pour étouffer les symptômes est la «réponse» orthodoxe typique.

Un contemporain de Pasteur, Antoine Bechamp , avait une opinion différente sur les raisons de l'apparition des maladies. Bechamp estimait que l'ENVIRONNEMENT, ou l'ÉCOLOGIE du sang, jouait un rôle crucial dans la décision de savoir si les conditions de la maladie se manifesteraient ou non.

La médecine alternative explore les facteurs de stress (environnementaux, biologiques, chimiques, psychologiques et émotionnels) dans la vie d'un patient qui provoquent l' affaiblissement d'un champ d'énergie particulier; qui à son tour permet la manifestation d'une maladie dans une zone affaiblie. Afin de maintenir un état de santé, tous les systèmes énergétiques du corps doivent exister dans un état d' équilibre ou d' équilibre . Le déséquilibre conduit à des conditions d'inconfort (maladie) qui finissent par se transformer en mauvaise santé si elles ne sont pas corrigées. Les Chinois et les Indiens (médecine ayurvédique) avaient travaillé tout cela il y a des milliers d'années .

La médecine orthodoxe ou allopathique utilise des substances toxiques (drogues) à des doses non létales afin de supprimer les symptômes dans une zone touchée. Cette approche n'aborde pas la cause de la maladie , ni n'est responsable de la guérison du patient . Plutôt, l'usage de drogues masque souvent temporairement les manifestations extérieures de la maladie, tout en poussant la maladie plus profondément dans le corps ... pour réapparaître plus tard, comme une menace de santé plus sérieuse et chronique . L'un des nombreux défauts de l'approche orthodoxe est qu'il se concentre sur la maladie elle-même, plutôt que sur le patient . Le terme " holistique" (ou holistique) est apparu à l'origine pour distinguer les médecins dont la gestalt diagnostique considère que toutes les énergies physiques, émotionnelles et spirituelles interagissent avec le patient.

Ne supposez pas que la seule différence entre la médecine allopathique et la médecine alternative, est une différence d'opinion honnête dans les philosophies et les points de vue sur l'origine des états pathologiques. À peine!. Il y a, en vérité, un programme concerté et organisé - concocté, planifié et inventé par les sociétés pharmaceutiques internationales et la médecine organisée pour supprimer toute thérapie non médicamenteuse alternative qui fonctionne . Pourquoi?

Parce qu'ils veulent que les gens reviennent pour plus de traitements et plus de médicaments.

Un patient guéri est une source de revenu perdue. Un patient malade qui est marginalement "amélioré" est un patient gérable .

Gérer les patients signifie des visites de routine au bureau et le renouvellement des prescriptions de médicaments. Par conséquent, un patient gérable est une source continue de revenu; une vache à lait si vous voulez. Multipliez cela par quelques centaines de millions de personnes et vous aurez une idée de la raison pour laquelle cette tromperie vous est imposée. Les bénéfices de l'industrie dite "santé" sont stupéfiants!

L'objectif du programme pharmaceutique orthodoxe est de fournir un soulagement temporaire , sans jamais s'attaquer à la cause de la maladie. Ce programme assure des visites régulières au cabinet du médecin et oblige le patient à retourner régulièrement à la pharmacie pour remplir ses ordonnances. C'est ce que le jeu est tout au sujet des gens, simples et simples. Niez-le ou traitez-le, ... Stick avec lui ou en sortir! ... votre choix.

 

Guérison naturelle

Le système immunitaire du patient et le système immunitaire seul est responsable de la guérison et du rétablissement après une mauvaise santé. L'utilisation de médicaments et de vaccins représente une attaque contre le système immunitaire . Dans certains cas, l'utilisation d'un médicament particulier peut être un choix judicieux pour accélérer la guérison et le rétablissement du patient, mais l'utilisation de thérapies et de substances orthomoléculaires naturelles (substances normalement présentes dans la nature) qui peuvent traiter plus efficacement la cause de la maladie. la maladie doit être considérée en premier parce que les substances naturelles travaillent en harmonie avec la nature. Ils aident et stimulent le corps à se guérir lui-même, sans la terrible meule des effets secondaires de la drogue.

Le corps humain est prédisposé à se guérir et à exister en tant qu'organisme sain et prospère. Nous inhibons ce processus en ingérant des aliments malsains, en contaminant notre environnement interne avec des toxines et en nous appuyant sur des substances toxiques pour traiter les maladies.

Contrairement aux «médicaments miracles» et autres «percées médicamenteuses», vous ne verrez ou n'entendrez jamais rien des médias traditionnels au sujet de la plupart des thérapies décrites ici. Les trois grands voient à cela, mais vous pouvez toujours glaner cette information de la presse de santé alternative, des livres, des sites Web, et à des expositions de santé. Certaines de ces thérapies alternatives nécessitent un équipement de haute technologie et des connaissances spécialisées, mais beaucoup, beaucoup d'autres peuvent être faites à la maison sans intervention ou supervision de la part de tiers. Il est étonnant, mais vrai, que la plupart des thérapies de guérison les plus efficaces (même pour les maladies graves et mortelles) sont des choses simples que vous pouvez faire vous-même à la maison . Vous devez simplement vous éduquer etprendre la responsabilité de votre propre santé.

Ce qui suit est un bref aperçu de certaines thérapies alternatives qui se sont révélées efficaces et facilement disponibles, généralement à un coût faible à modéré. Cette liste est loin d'être complète. Si le temps le permet, la description et la portée de ces thérapies et d'autres thérapies seront ajoutées et développées.

Thérapies Oxydatives

MMS1, MMS2 et CDS Eau

Mélangez des parties égales (gouttes) de 28% de solution de chlorite de sodium et 50% de solution d' acide citrique et vous obtenez MMS "activé" ( Miracle Mineral Solution , un nom inventé par Jim Humble), une solution germicide incroyablement efficace et une thérapie curative. Une molécule oxydante très simple, mais puissante, appelée gaz de dioxyde de chlore, est relâchée lorsque le MMS est activé. L'atome de chlore est capable de retirer cinq électrons de l'orbite externe des membranes de TOUS les organismes pathogènes. Cela provoque la mort immédiate de l'organisme, mais n'a aucun effet négatif sur le tissu corporel normal. .

 

Les thérapies à l'oxygène englobent plus que l'application d'oxygène ordinaire (O2), bien que l'oxygène régulier puisse accélérer et favoriser la guérison; en particulier lorsqu'il est utilisé dans des concentrations supérieures à la normale et sous pression, comme dans les chambres à oxygène hyperbare . L'oxygénothérapie hyperbare (OHB) a été traditionnellement utilisée pour la désintoxication rapide dans les situations aiguës, mais elle s'est également révélée extrêmement efficace pour les victimes de nouveaux AVC . Il a été constaté que presque toutes les conditions habituelles (paralysie, trouble / pas de parole, etc.) associées à un accident vasculaire cérébral peuvent être minimisées ou éliminées entièrementen soumettant le patient à un traitement d'oxygène hyperbare dans les 36 premières heures d'un accident vasculaire cérébral. Plus le patient peut être traité dès le début de l'AVC, meilleurs sont les résultats. Même les cas ont commencé quelques jours ou même quelques semaines après un coup ont montré des résultats remarquables. L'OHB s'est également avérée utile dans les cas impliquant d'autres formes de lésions cérébrales.

Oxygénothérapie Singlet

Les atomes d'oxygène peuvent être configurés dans certains arrangements quasi-stables qui permettront à un seul atome d'oxygène d'être libéré. Cet atome est appelé un oxygène singulet (O1). A des fins thérapeutiques, des atomes isolés d'oxygène peuvent être libérés du peroxyde d'hydrogène (H2O2) qui se dégrade en eau (H2O) et en oxygène singulet (O1), ainsi qu'en ozone (O3), qui se réduit en oxygène (O2) et l'oxygène singulet . Quand un atome d'oxygène singulet est libéré dans le corps, il est très réactifet va oxyder (réduire ou décomposer) la structure moléculaire des organismes indésirables et nuisibles (bactéries, protéines étrangères, etc.) et des tissus malades (par ex. cellules cancéreuses). Cette forme d'oxygène à haute énergie (O1) possède une capacité de guérison grandement améliorée par rapport à celle de l'oxygène ordinaire (O2).

Peroxyde d'hydrogène

Une bouteille de 3½% de peroxyde d'hydrogène est disponible dans toute pharmacie pour moins d'un dollar et peut être utilisée quotidiennement pour garder la bouche et les gencives exemptes de germes (utilisez toujours la force maximale et essayez de garder dans la bouche aussi longtemps que possible). Il devrait également être appliqué consciencieusement pour désinfecter tout type d'infection orale, couper, plaie ou blessure que l'on peut rencontrer. Pour l'usage externe, la variété de peroxyde d'hydrogène de pharmacie est OK, mais il y a quelques niveaux bas de contaminants dedans. Pour usage interne, il est plus sage d'utiliser du peroxyde d'hydrogène de qualité alimentaire. Vous pouvez fabriquer votre propre peroxyde d'hydrogène à 3½% en diluant 35% de peroxyde d'hydrogène de qualité alimentaire dans un rapport de 10: 1 avec de l'eau distillée. Cependant, cela ne devrait pas vous empêcher d'utiliser du peroxyde d'hydrogène de qualité pharmaceutique à l'extérieur si vous êtes en bonne santé. Les personnes qui tentent de se remettre de maladies graves comme le sida ou le cancer doivent être plus préoccupées par l'ingestion de contaminants. 35% de peroxyde d'hydrogène de qualité alimentaire est disponible dans de nombreux points de vente de produits agricoles et par correspondance. Comme il est plus concentré, 35% de peroxyde d'hydrogène peut produire des résultats spectaculaires lorsqu'il est appliqué intelligemment. Le peroxyde d'hydrogène peut également être appliqué soit en interne sous forme d'injections (directement dans une tumeur cancéreuse par exemple), soit par voie intraveineuse dans le flux sanguin. S'il est correctement dilué, le peroxyde d'hydrogène peut également être ingéré.

Les «études» parrainées par le cartel médical 
Bien sûr, vous devez savoir ce que vous faites. À des concentrations plus élevées, H2O2 est puissant et peut brûler les tissus, mais se tourner vers la presse santé alternative pour obtenir des informations auprès des praticiens qui utilisent réellement cette thérapie. Ne vous attendez pas à un accès honnête de la foule allopathique. Comme la plupart des solutions naturelles bon marché et non brevetables, le cartel pharmaceutique / organisé tentera de vous dissuader d'utiliser ces thérapies avec des histoires effrayantes de dangers exagérés, l'omission de données pertinentes et l'insertion de déclarations trompeuses.

Par exemple, ils rappelleront des études chez le rat qui montrent une augmentation du nombre de cancers de l'estomac résultant de l'ingestion de H2O2. En faisant la promotion de cette «étude», l'entente veut que vous tiriez la conclusion que le cancer de l'estomac vous empêchera d'injecter du peroxyde d'hydrogène sans même le dire. Aucun détail supplémentaire, tel que la concentration du peroxyde administré, la fréquence du dosage, la quantité donnée par rapport au poids corporel, etc., n'est fourni à propos de «l'étude» dans ces articles de presse - seulement la conclusion:.

Bien sûr, la plupart des chercheurs avertis savent que les études sur les rats ne correspondent pas aux études sur les personnes. En fait, les études sur les rats ont une gamme d'applicabilité extrêmement limitée à des fins d'extrapolation humaine. En outre, la plupart des études sont financées par des sociétés pharmaceutiques ou des agences gouvernementales et leur agenda n'a rien à voir avec une enquête scientifique sincère. Ralph Moss et Linus Pauling sont deux individus qui sont venus à l'esprit et qui ont regardé différentes «études» commanditées par le cartel et ont clairement démontré que les «Big Boys» peuvent et vont fausser une «étude» dans la direction qu'ils souhaitent. L'honnêteté scientifique parmi les groupes d'enquête sponsorisés par le cartel est un mythe. Toutes les écoles de médecine, les universités d'enseignement,

L' 
ozone L' ozone (O3) est composé de trois atomes d'oxygène légèrement liés entre eux. Un de ces atomes peut facilement se détacher et former de l'oxygène ordinaire (O2) et un atome d'oxygène singulet (O1). Grâce à l'oxydation, l'atome d'oxygène singulet est capable de produire des résultats de guérison étonnants. L'ozone peut être produit avec une étincelle chaude ou «froide», avec de la lumière ultraviolette, ou avec une méthode inventée par Nikola Tesla appelée production d'ozone par plasma froid . La méthode du plasma froid produit beaucoup plusquantités d'ozone et est le moyen de production préféré à des fins thérapeutiques. Les grandes machines à ozone à plasma froid ne peuvent être achetées légalement qu'à l'extérieur des États-Unis, mais des unités de taille «valise» souterraines sont fabriquées clandestinement aux États-Unis. Cependant, de plus petits générateurs d'ozone à plasma froid sont légalement disponibles dans les US praifiers d'eau (envoyez un courriel < Ken Adachi, rédacteur en chef > pour plus d'informations).

Tous les générateurs d'ozone à plasma froid peuvent facilement produire de l' eau ozonisée de haute qualité, qui peut être ingéré aussi souvent que désiré. Les effets de boire de l'eau ozonée sur une base régulière peuvent être très sains. Les personnes atteintes de maladies graves remarqueront des effets plus prononcés dans un laps de temps plus court que celles qui sont en bonne santé, mais les avantages de l'eau ozonée sont réalisés par tous ceux qui l'utilisent, que vous ayez un problème de santé grave ou non. L'ozone de l'eau ozonée passe dans la circulation sanguine via l'estomac / l'intestin grêle et offre les avantages de l'ozone sans avoir besoin d'équipement coûteux. Certaines personnes remarquent une très légère sensation de légèreté la première fois qu'elles boivent de l'eau ozonée. C'est temporaire et n'arrive généralement que la première fois, voire pas du tout. La réaction est due à un peu plus d'oxygène atteignant le cerveau que la normale. Ingérée quotidiennement, l'eau d'ozone va progressivement envoyer de l'ozone dans les tissus plus profonds du corps, en oxydant les résidus de médicaments non organiques et les pathogènes cachés et dormants. Vous pourriez être surpris d'apprendre que le virus qui vous a donné la varicelle comme un enfant ou l'herpès en tant que jeune adulte est toujours caché profondément dans le corps comme dans le ganglion nerveux à la base de la colonne vertébrale. Votre système immunitaire a développé des anticorps qui contrôlent normalement ces insectes résiduels, mais cela ne signifie pas que les insectes ont disparu, comme l'attestera toute personne qui souffre d'épisodes récurrents d'herpès. Mais si vous les frappez assez longtemps et assez dur avec de l'ozone (ou certaines autres thérapies alternatives), ils pathogènes dormants. Vous pourriez être surpris d'apprendre que le virus qui vous a donné la varicelle comme un enfant ou l'herpès en tant que jeune adulte est toujours caché profondément dans le corps comme dans le ganglion nerveux à la base de la colonne vertébrale. Votre système immunitaire a développé des anticorps qui contrôlent normalement ces insectes résiduels, mais cela ne signifie pas que les insectes ont disparu, comme l'attestera toute personne qui souffre d'épisodes récurrents d'herpès. Mais si vous les frappez assez longtemps et assez dur avec de l'ozone (ou certaines autres thérapies alternatives), ils pathogènes dormants. Vous pourriez être surpris d'apprendre que le virus qui vous a donné la varicelle comme un enfant ou l'herpès en tant que jeune adulte est toujours caché profondément dans le corps comme dans le ganglion nerveux à la base de la colonne vertébrale. Votre système immunitaire a développé des anticorps qui contrôlent normalement ces insectes résiduels, mais cela ne signifie pas que les insectes ont disparu, comme l'attestera toute personne qui souffre d'épisodes récurrents d'herpès. Mais si vous les frappez assez longtemps et assez dur avec de l'ozone (ou certaines autres thérapies alternatives), ils Votre système immunitaire a développé des anticorps qui contrôlent normalement ces insectes résiduels, mais cela ne signifie pas que les insectes ont disparu, comme l'attestera toute personne qui souffre d'épisodes récurrents d'herpès. Mais si vous les frappez assez longtemps et assez dur avec de l'ozone (ou certaines autres thérapies alternatives), ils Votre système immunitaire a développé des anticorps qui contrôlent normalement ces insectes résiduels, mais cela ne signifie pas que les insectes ont disparu, comme l'attestera toute personne qui souffre d'épisodes récurrents d'herpès. Mais si vous les frappez assez longtemps et assez dur avec de l'ozone (ou certaines autres thérapies alternatives), ilssera parti - pour de bon.

Un autre produit utile qui peut être appliqué par voie topique est appelé huile d'olive ozonée . Il est fait en faisant bouillir de l'ozone à travers l'huile d'olive pendant une période de temps considérable (semaines) jusqu'à ce que l'huile d'olive finit par être saturée avec les molécules d'ozone et devient beaucoup plus épaisse. Par la suite, le produit peut être appliqué comme baume sur les zones infectées et favorisera et / ou accélérera la guérison.

Méthodes d'application de l'ozone 
Médicalement, l'ozone peut être appliqué de différentes manières. L'une des méthodes les plus anciennes, utilisée en Allemagne depuis plus de 60 ans, s'appelle Autohemotherapy . Cette technique consiste à retirer environ une pinte de sang, à l'ozoniser et à la renvoyer par voie intraveineuse au patient. Cela fonctionne, mais c'est plutôt limité dans la quantité d'ozone appliquée.

Une autre méthode consiste à brancher le patient à une machine de type dialyse avec du sang sortant d'un bras, passant à travers la machine pour l'ozonation, et renvoyé par des tubes raccordés à l'autre bras. Vous obtenez beaucoup plus d'ozone dans le corps avec cette technique, mais les mechnaisms de pompage utilisés pour pousser le sang autour peuvent endommager les membranes des globules rouges quelque peu.

Une troisième technique est appelée injection d'ozone . Comme son nom l'indique, l'ozone est soigneusement et lentement injecté dans le patient. Rappelez-vous, l'ozone est composé d'atomes d'oxygène. L'oxygène se dissout dans le sang; il ne forme pas de bulles dans la circulation sanguine comme l'air, composé d'oxygène et de 80% d'azote. De nombreux spécialistes de l'ozone préfèrent cette méthode ultérieure, mais chacune de ces techniques a ses défenseurs.  

 

Traitement de pH alcalinisant

Vernon Johnston a été condamné à la peine de mort typique pour un cancer de la prostate en progression rapide qui avait commencé à métastaser ses os (ce que les médecins orthodoxes du cancer lui ont dit était au stade IV). Il a commandé un mélange d'alcalinité au césium sur Internet conçu pour augmenter le pH, mais il n'est pas arrivé à temps, donc la logique lui a dit que le bicarbonate de soude devrait également fonctionner pour alcaliniser son pH. Il a décidé d'utiliser la mélasse à sangle noire comme «support» pour l'amener dans les cellules cancéreuses. Il est toujours vivant et libre de cancer cinq ans plus tard après sa «danse avec le cancer» de 2008.

Bio-médecine

Il existe un certain nombre de dispositifs qui utilisent des champs électriques spécialisés pour modifier la fonction ou l'état du tissu, des organismes ou des cellules ciblés dans le corps. Ces champs électriques peuvent être programmés pour favoriser la guérison de tissus sains ou inhiber la croissance d'organismes indésirables. Là où il y a des champs électriques, il y a aussi des champs magnétiques , habituellement tournés à 90 degrés l'un par rapport à l'autre. L'interaction des champs électriques et magnétiques joue un rôle dans cette thérapie, mais la fréquence, la forme de l'onde, la durée et la polarité du pouls, etc., jouent tous un rôle et peuvent faire la différence entre le succès ou l'échec en fonction du soin et de l'attention apportés à ces paramètres.

Ce n'est pas nécessairement une nouvelle technologie. Au début du 19ème siècle, Nikola Tesla a breveté de nombreuses électro-inventions qui ont démontré des attributs incroyables de promotion de la santé; certains d'entre eux reposaient sur l'utilisation de ses circuits de générateur d'impulsions en courant continu haute tension à haute fréquence qui produisaient une nouvelle forme d'énergie dérivée de l'éther appelée Radiant Energy . Tesla avait même breveté un générateur d'ozone à plasma froid hautement efficace en 1893.

Dr. Royal Rife 
À la fin des années 20 et au début des années 1930, le Dr Royal Raymond Rife de San Diego, en Californie, a mis au point un microscope à haute puissance qu'il a utilisé conjointement avec un générateur de fréquence. Utilisant une lumière UV spéciale, le mircroscope de Rife était capable d'un grossissement de 60 000 x! Ce degré de grossissement lui a permis d'observer des virus vivants et des organismes bactériens pendant qu'il appliquait la fréquence MOR (Mortal Oscillatory Resonance) de son générateur de fréquence via le rayonnement du tube plasma de l'énergie. Il était capable de détruire toutes sortes d'organismes pathogènes (y compris les organismes liés au cancer) simplement en «accordant»le générateur à la fréquence de résonance correcte de ces organismes et en appliquant les champs électriques oscillants via le "tube à rayons de faisceau" entraîné par plasma. Tout dans l'univers, vivant ou mort, et sa propre fréquence de résonance . Si vous appliquez cette fréquence de résonance exacte à l'objet ou à l'organisme, il commencera à vibrer jusqu'à ce qu'il se brise littéralement. Vous avez tous vu le verre de vin et la démonstration du chanteur d'opéra. Même chose pour les microbes.

Un grossissement de 60 000 x est un degré de grossissement inédit dans un microscope optique, même selon les normes techniques actuelles. Le microscope électronique d'aujourd'hui peut fournir un fort grossissement, mais il ne peut voir que les organismes MORTS. La capacité de voir les micro-organismes dans un état VIVANT est d'une grande importance pour les objectifs diagnostiques et thérapeutiques. C'est un point extrêmement important à comprendre.

Le microscope de Rife ne jouait aucun rôle dans la destruction effective des organismes pathogènes, mais il lui permettait de voir les effets des champs électriques provenant du tube à rayons de faisceau sur l'organisme lui-même. Comme Rife ajustait et accordait son générateur de fréquence à la fréquence correcte, il était capable d'observer la désintégration de la bactérie, parasite ou virii sous l'influence des champs électromagnétiques résonants exercés par le tube à rayons de faisceau.

Au début, les énormes exploits de Rife ont été ballyhooed dans la presse. Il était fêté et accueilli par les élites médicales locales de l'époque qui espéraient monter avec lui sur le Glory Bandwagon et faire publier leur mug dans le journal en tant que partisan et cohorte de «l'homme qui pourrait enfin mettre fin au cancer». Mais les grands garçonsfinalement rattrapé avec lui. Je parle des extracteurs de cordes dans la médecine organisée et l'industrie pharmaceutique. Inutile de dire qu'une fois que le succès de Rife commença à se répandre, il fut rapidement «neutralisé» par la médecine organisée et démoralisé dans l'obscurité (procès interminables, accusations de quakery, intimidation de financiers, incendies de laboratoires, etc. La routine "habituelle".) Son principal persécuteur était le chef de l'American Medical Association et rédacteur en chef du Journal de l'American Medical Association, qui s'appelait le Dr. Morris Fishbein.et il n'a jamais traité un patient dans sa vie. Il était motivé davantage par une convoitise sans concession pour la cupidité et le pouvoir, et moins par le désir de sauver des vies. Ne parvenant pas à convaincre Rife de lui vendre les droits exclusifs sur sa technique et sa thérapie, Fishbein entreprit d'écraser Rife avec une vengeance. Les injustices scandaleuses contre Rife par Fishbein et l'establishment médical sont expliquées en profondeur dans un livre de Barry Lynes intitulé The Cancer Cure That Worked .

Certains des meilleurs livres sur Rife ont été écrits par Barry Lynes (par exemple, The Cancer Cure That Worked ). Dr James Bare d'Albuquerque, Nouveau-Mexique a également publié un manuel et une vidéo sur la façon de construire votre propre appareil Rife 
http://www.rt66.com/~rifetech/   ). Voir cette page spéciale consacrée aux liens Royal Rife qui vous amènera à beaucoup d'excellents sites Web parlant de Rife et de son travail (http://educate-yourself.org/cancer/rifelinks.shtml).

Geroges Lakhovsky 
Un autre brillant observateur et penseur était l'ingénieur russe, Georges Lakhovsky . Lakhovsky a théorisé que les filaments génétiques se trouve dans le noyau d'une cellule vivante agissant comme une bobine et a montré toutes les propriétés propriétés requises d'un oscillateur ; à savoir: inductance, capacité et résistance. Lakhovsky a postulé que toutes les cellules vivantes, y compris les organismes pathogènes , pouvaient à la fois servir d' émetteur et de récepteur d'oscillations à très haute fréquence.

Selon sa théorie, un état de santé ou une maladie dépendait de savoir si les oscillations des cellules saines étaient maintenues (un état d'équilibre) ou étaient dépassées par les oscillations des cellules pathogènes (déséquilibre). Il a découvert qu'il pouvait augmenter le niveau oscillatoire des cellules affaiblies et surmonter la maladie en attachant une simple «antenne» en forme de bobine à la zone affectée et en la laissant en place. Lakhovsky désignait ces antennes comme des circuits oscillants et elles étaient portées par les gens comme des colliers, des ceintures ou des bracelets. Il a affirmé que ses «antennes» capturaient et focalisaient les ondes sympathiques du cosmos (ondes cosmiques) qui résonnaient avec les harmoniques de la fréquence fondamentale à laquelle oscillait la cellule affaiblie.

Chaque fois qu'une énergie oscillante supplémentaire (provenant d'ondes cosmiques), de même fréquence ou harmoniques de cette fréquence, est introduite dans un circuit oscillant (le noyau de la cellule), les oscillations de cette cellule seront renforcées par un phénomène physique appelé résonance . Selon Lakhovsky, les oscillations maintenant renforcées émanant de la cellule humaine autrefois affaiblie pourraient maintenant dépasser les oscillations des organismes causant la maladie et les faire diminuer en force et mourir ensuite.

Lakhovsky a mené une expérience avec des plantes en 1924 pour établir la validité de sa théorie. Il a inoculé dix plants de géranium en pot avec une maladie des plantes qui provoque des tumeurs cancéreuses. Enroulé autour de la tige de l' un des géraniums , il appose une bobine ouverte de fil de cuivre épais d'environ 30 cm de diamètre. Il a été maintenu en place par un piquet d'ébonite coincé dans le pot. Alors que les neuf autres géraniums inoculés ont rapidement succombé à la maladie cancéreuse, le seul géranium avec la spirale attachée (les antennes) s'est détaché de la croissance cancéreuse et s'est transformé en une plante robuste et saine.Lakhovsky a eu un succès similaire lorsque ces bobines d'antennes (les «circuits oscillants» mentionnés ci-dessus) ont été utilisées avec des personnes et des animaux. Plus tard, il a élargi ses recherches avec le développement de l' oscillateur multi-ondes (expliqué ci-dessous).

oscillateur multi-ondes de Lakhovsky (MWO)

Geroges Lakhovsky a publié un livre extrêmement important en français, allemand, italien et espagnol dans les années 1920 appelé The Secret of Life . Malheureusement, il n'était pas disponible en anglais avant septembre 1939 - au tout début de la Seconde Guerre mondiale. Occupé avec le drame émergent de la Seconde Guerre mondiale, le livre est passé inaperçu et non examiné. Grâce au Dr Bob Beck, de nombreux chercheurs redécouvrent aujourd'hui l'étonnant oscillateur multi-ondes de Lakhovsky .

Cet instrument fabrique une large gamme de signaux pulsés à haute fréquence qui irradient l'énergie du patient via deux résonateurs: un résonateur agissant comme un émetteur et l'autre comme un récepteur. Le patient est assis sur un tabouret en bois entre les deux résonateurs et est exposé à ces énergies pendant environ 15 minutes. Ces énergies augmentent la résonance des cellules saines et créent un déséquilibre dans les organismes pathogènes. Ses résultats cliniques ont créé beaucoup d'excitation en Europe où sa réputation s'est rapidement répandue. Vous pouvez en savoir plus sur l'OZHM sur la page Georges Lakovsky . Les lecteurs intéressés peuvent obtenir une réimpression en spirale de la traduction anglaise de Lakhovsky de 1939 du Secret de la vie et des Vagues qui guérissentpar Mark Clement en m'envoyant un email .

Retour au sommet

Bob Beck sauve l'OZH de Lakhovsky de l'obscurité 
 Au début des années 60, le Dr Bob Beck a trouvé un oscillateur Lakhovsky Multi-Wave original dans le sous-sol d'un hôpital bien connu du sud de la Californie. Il l'a démonté et a décrit exactement comment il a été construit dans une série d'articles publiés par Borderlands en 1963. Après que les articles de Beck aient été publiés, un certain nombre de constructeurs ont commencé à assembler des MWO et le mot a commencé à se répandre.

Deux constructeurs de MWO qui vivaient sur la côte ouest, en utilisant les informations contenues dans les articles de Beck, ont commencé à fabriquer et à vendre un grand nombre d'oscillateurs multi-ondes. Apparemment ils ont fonctionné assez bien parce que la FDA a appris la popularité grandissante de l'OZHM et a dit à Beck de venir à Washington. Beck et les deux constructeurs ont été invités à cesser de promouvoir l'OZHM et d'arrêter de les construire . On leur a dit en termes non équivoques de cesser et de renoncer immédiatement ... ou bien (ici au Pays de la Liberté et de la Maison des Braves).

Ed Skillings , l' un des constructeurs de MWO , s'y est conformé et a cessé de les construire et d'en parler, mais le second constructeur, Ralph Bergstresser , était déterminé à continuer, alors il a créé une église dédiée au culte de l'OZHM.Oui, vous avez bien lu. Et, pendant quelques années au moins, ses «paroissiens» ont pu venir à l'église, s'asseoir autour du MWO - perché au sommet d'un autel, avec des antennes de résonance brillantes - et recevoir les «vagues bénies» de l'Oscillateur Sacré. Cela a aidé beaucoup de fidèles, jusqu'à ce que le «pasteur» soit finalement jeté dans le slammer par les fédéraux et que sa version moderne de l'Arche de l'Alliance soit emportée. Il est sorti après quelques années, mais continuait quand même à construire des MWO (God Bless Ralph), les distribuant par des sources souterraines. De nombreux propriétaires actuels d'OZHM fonctionnant correctement utilisent des unités construites ou des copies du travail du "pasteur" (maintenant pourquoi pas?

[Les réimpressions en spirale de la compilation Borderlands intitulée The MWO Handbook , qui comprend des articles et des extraits de livres de Georges Lakhovsky et de son fils Sergie, ainsi que l'assemblage le plus complet de plans de construction d'oscillateurs multi-ondes de Bob Beck et d'autres MWO constructeurs, est disponible. Envoyer un email pour plus de détails .]

l'ectrification du sang

Ces dernières années, différentes unités d'électro-médecine ont été promues lors d'expositions sur la santé et à travers des articles de magazines, des interviews, des livres, etc. L'un des dispositifs les plus intéressants est l' électrificateur sanguin du Dr Bob Beck . J'ai vu des rapports de laboratoire et des études de l'Institutional Review Board qui semblent clairement appuyer les affirmations du Dr Bob Beck selon lesquelles son dispositif d'électrification du sang a provoqué une «rémission spontanée complète» chez des milliers de patients atteints du SIDA. Le Dr Beck a découvert les possibilités offertes par l'électrification du sang après avoir lu un court article en 1991 dans un journal intitulé Science News .

La découverte 
À l'automne 1990,  deux chercheurs, les Drs William Lyman et Steven Kaali, travaillant à l'Albert Einstein Medical College de New York, ont fait une découverte importante. Ils ont découvert qu'ils pouvaient inactiver le virus VIH en appliquant un potentiel électrique de courant continu à basse tension avec un flux de courant extrêmement faible au sang infecté par le SIDA dans un tube à essai. Au départ, ils l'ont découvert au laboratoire en insérant deux électrodes de platine dans un tube de verre rempli de sang infecté par le VIH-1 (type 1). Ils ont appliqué un courant continu aux électrodes et ont découvert qu'un courant de l'ordre de  50 à 100 micro-ampères (μA) produisait les résultats les plus efficaces.Pratiquement toutes les o f les particules virales du VIH ont été affectées alors que les cellules sanguines normales sont restés sains et saufs.  Les particules virales n'ont pas été directement détruites par le courant électrique, mais le revêtement protéique externe du virus a été affecté de manière à empêcher le virus de produire la transcriptase inverse , une enzyme nécessaire au virus pour envahir les cellules humaines. La transcriptase inverse permet au virus d'entrer dans une lignée de cellules T humaines (appelée CEM-SS) et de réquisitionner la machinerie de reproduction d'ADN. Après avoir utilisé la cellule hôte pour se reproduire dans des milliers de nouveaux virus, la cellule hôte gonflée (maintenant appelée syncytia) ou cellule géante) va éclater et cracher le contenu dans le système sanguin ou lymphatique. C'est ainsi que le virus se propage, mais en l'absence de transcriptase inverse, le virus VIH ne peut pas envahir la cellule hôte et il devient vulnérable à la destruction par le système immunitaire de l'organisme. (Les détails de cette expérience peuvent être lus à partir de la demande de brevet de Kaali.)

Faire passer le mot? 
Une brève annonce de cette découverte est parue dans The Houston Post   (20 mars 1991), puis dans Science News (30 mars 1991, page 207) et plus tard dans le  magazine Longevity : (décembre 1992, page 14). Après leur travail à l'automne 1990, Kaali et Lyman ont présenté leurs conclusionslors du premier symposium international sur les thérapies combinées (conférence sur le sida) à Washington le 14 mars 1991. Kaali a décrit deux méthodes pour traiter un patient atteint du SIDA avec cette nouvelle thérapie: une méthode consistant à retirer une petite quantité de sang, à l'électriser et le renvoyer dans le corps du patient. La deuxième méthode consistait à coudre une alimentation miniature électrisante avec deux électrodes minuscules directement dans la lumière d'une artère. Pour un traitement à long terme, la mini-unité électrisante devait être retirée et déplacée vers un nouveau site artériel après 30-45 jours, car le tissu cicatriciel et la calcification autour de l'implant entraîneraient un blocage des artères. Kaali (avec le co-inventeur Peter Schwolsky)a déposé un brevet sur ce dispositif électrisant implantable le 16 novembre 1990 et neuf mois plus tard a reçu le brevet n ° 5 139 684   le 18 août 1992. Il est intéressant de noter deux choses ici: 
1. Afin d'obtenir un brevet du brevet américain Office, Kaali et Schwolsky devaient prouver que l'appareil fonctionnait comme indiqué En l'absence de preuve solide, les brevets ne sont tout simplement pas accordés. 
2. Très souvent, il faut des années pour obtenir un brevet, mais ce brevet n'a été délivré que dans neuf mois; une indication supplémentaire de la force de leurs revendications éprouvées

Il est également intéressant de noter qu'à part les trois publications mentionnées ci-dessus et la conférence sur le sida de mars 1991, rien denouveau dans la presse, la radio ou la télévision n'a jamais été découvert comme traitement et traitement potentiel du sida par Kaali et sa compagnie. La plupart des observateurs avertis pensent que la découverte de Kaali et Lyman a été intentionnellement supprimée suite à la présentation de la conférence de mars 1991 sur le SIDA. Si la recherche sur le sida était à la hauteur et non pas la parodie réelle, cela aurait dû faire la une des journaux du monde entier. En passant, en juillet 2000, une femmeavec Mycoplsma Incognitus (maladie de la guerre du Golfe) m'a envoyé un courrier et m'a dit (après avoir lu cette histoire) qu'elle avait appelé le Collège Albert Einstein et parlé directement avec le Dr William Lyman, l'un des co-découvreurs de l'électrification sanguine. Elle voulait savoir à quel point il pensait que l'électrification du sang serait efficace contre les mycoplasmes. Lyman était vieux qu'elle n'avait aucune idée de ce dont elle parlait. Il a nié tout savoir sur l'électrification du sang et ne pouvait lui donner aucune information à ce sujet. Tel est le pouvoir de l'étau du cartel médical.

Enter Dr Bob Beck 
Un homme du nom de Walter Schnitder a attiré l' attention du Dr Robert C. Beck sur l'article mentionné ci-dessus dans Science News . Beck a recherché le brevet et a décidé d'essayer de dupliquer la thérapie, mais il voulait le faire de manière non invasive; C'est en appliquant le courant électrique de l'extérieur du corps. Maintenant, si vous appliquez un potentiel de courant continu (DC) à la peau, vous obtiendrez un effet d'électrolyseet cela peut causer des problèmes, Beck a donc conçu un circuit qui variait la tension avec un courant alternatif (AC) à une très basse fréquence et évitait le problème de l'électrolyse. La forme d'onde que Beck a choisie n'est pas l'onde sinusoïdale typique observée dans les prises de courant AC, mais plutôt une onde carrée biphasique . Les ondes carrées génèrent un grand nombre d' harmoniques . Les harmoniques sont des fréquences multiples de la fréquence originale. Par exemple, une onde carrée de 4 Hertz (hz) peut produire des harmoniques (avec le bon équipement) de 8 hz, 16 hz, 32 hz, etc. directement dans la fréquence radio.gamme. Beck s'est finalement fixé à 3,92 hz comme fréquence de base idéale et a assemblé un schéma de l'oscillateur à onde carrée simple, comprenant une liste complète de pièces. Il a utilisé de courtes longueurs de 1 pouce de baguettes de soudage en acier inoxydable avec des fils attachés pour les électrodes et a commencé à expérimenter sur lui-même.

Peu à peu, il a commencé à se sentir plus fort, avait plus d'énergie et a commencé à perdre son poids excessif (il avait plus de 300 lb à l'époque). Après 7 ou 8 mois, son poids était de 150 lb et il se sentait mieux que jamais. Il est allé sur le circuit des conférences, a parlé gratuitement, et a donné le schéma et les informations de construction / protocole connexes sans frais. Les patients atteints du SIDA, en particulier, ont expérimenté des inversions spectaculaires de leurs conditions de détérioration en utilisant l'électrificateur de sang, mais l'unité a semblé aider beaucoup d'autres conditions aussi bien d'origine auto-immune, virale ou bactérienne.

Thérapie électromagnétique pulsée (PEMT)

Les signaux CA pulsés à basse, moyenne et haute fréquence, lorsqu'ils sont appliqués sur le corps, peuvent produire des champs électriques / magnétiques thérapeutiques. Correctement configurés, ils peuvent également produire des ondes scalaires . Les attributs spéciaux des ondes scalaires ont d'abord été décrits mathématiquement par James Clerk Maxwell en 1873, puis par Nikola Tesla. Un certain type de champ électromagnétique pulsé, avec ses ondes scalaires, semble stimuler la régénération et la régénération des tissus lésés. Les ondes covalentes (ondes sinusoïdales conventionnelles) n'ont pas le même effet. Dr Robert O. Becker , MD, discute de ce phénomène dans deux de ses livres récents qui traitent de l'électro-médecine: The Body Electric (1985) etCross Currents (1990).

Thérapies nutritionnelles

introduction

"Tu es ce que tu manges! ". Est-ce que ta mère t'a déjà dit ça? Bien, le mien a fait, mais je n'ai pas apprécié la sagesse de ces mots jusqu'à ce que je me rapproche de l'âge mûr. Aujourd'hui, je me rends compte que le plus grand obstacle à la jouissance d'un état de santé vraiment robuste est le régime américain standard (SAD). Bien que nous puissions passer beaucoup de temps sur les détails, une version courte du régime SAD peut être résumée comme suit: Les aliments raffinés et transformés peuvent ruiner votre santé et réduire votre immunité, ce qui vous met en condition de maladie .

Afin d'obtenir un niveau d'immunité plus élevé et une meilleure santé, il est nécessaire d'arrêter de consommer des aliments transformés et raffinés et de consommer des légumes, haricots, céréales, noix, plantes aquatiques (algues) entiers, non transformés, non transformés. de la vie de poisson si vous voulez des protéines animales, et beaucoup d'eau pure et propre.

Changer graduellement 
Si vous essayez de tout changer à la fois, vous ne vous en tiendrez pas. Va lentement. Changer un élément à la fois et s'habituer à l'alternative plus saine avant de s'attaquer à un autre.

Commencez avec des boissons gazeuses (ou soda ). Toutes les boissons gazeuses sont simplement ruineuses pour votre santé. Coke, 7-Up, Pepsi, Sprite, Dr Pepper , etc. C'est TOUS LES ORDURES et c'est ruiner votre santé. Lisez les ingrédients sur le côté d'une canette de soda. Il indiquera habituellement 17-24 grammes de sucre. C'est l'équivalent de 6-10 cuillères à café de sucre avec chaque boîte de 12 oz que vous êtes en train de gruger. Lorsque vous ingérer du sucre raffiné, vous diminuez l'immunité de votre corps pendant quatre heures. Si vous buvez des boissons gazeuses ici et là tout au long de la journée, alors vous maintenez votre immunité supprimée toute la journéeLes personnes immunodéprimées semblent facilement détecter tous les insectes qui se propagent. Avez-vous déjà remarqué ce petit lien chez les personnes (en particulier les adolescents) qui boivent des sodas toute la journée?

Un autre problème avec les boissons gazeuses est la quantité énorme de PHOSPHORE qui est contenue dans eux. De grandes quantités de phosphore sont de mauvaises nouvelles pour le corps, car ils se combinent avec d'autres minéraux (comme le calcium) et les attacher pour l'excrétion éventuelle. Maintenant, le calcium est un minéral dont votre corps a besoin en grandes quantités dans votre circulation sanguine pour une utilisation quotidienne. Si votre boisson gazeuse est Emmener le calcium hors de votre flux sanguin, où est le corps obtenir le calcium dont il a besoin pour les emplois de tous les jours? Pourquoi, il l'obtient de vos dents et vos os!

Les femmes qui s'inquiètent de l' ostéoporose seraient très en avance en évitant les boissons gazeuses ( et les protéines animales excédentaires) au lieu d'acheter des suppléments de calcium dans le magasin d'aliments naturels (qui sortent généralement de l'autre côté).

Remplacer les boissons gazeuses avec de l'eau. Cela prend habituellement quelques jours pour casser une addiction au sucre (oh, vous n'avez jamais pensé à vous comme étant accro à quelque chose?) Eh bien, répondez-moi ceci: Avez-vous un CRAVING pour les boissons gazeuses quand vous ne les avez pas? faire, alors vous êtes définitivement accro ). Satisfaire votre désir de sucre en mangeant des fruits sucrés (comme les bananes) au cours de la période d'ajustement. Finalement, vous allez adorer l'eau potable, en particulier l' eau ozonée . Plus vous buvez, mieux vous vous sentirez. Essayez-le.


 le régime de Budwig

Dr Joanna Budwig , 90 ans, Allemagne nominée 6 fois pour le prix Nobel , a fait la découverte la plus remarquable de tous! Après 30 ans de recherche, elle a découvert que 2 aliments simples: 1. Huile de graine de lin (pressée à froid, non transformée) et 2. Fromage cottage faible en grasCURE ou prévenir de nombreuses formes de cancers et une longue liste d'autres maladies dégénératives, y compris les maladies cardiovasculaires et les maladies de la peau! L'huile de graine de lin non transformée fournit 2 acides gras essentiels gravement déficients dans le régime américain standard: les acides linolénique et linoléique. Ces deux acides gras insaturés possèdent 3 doubles liaisons à haute énergie (pi-électrons) dans leurs coquilles d'électrons externes. Ces acides gras affectent les membranes des cellules animales et permettent une multiplication par mille du transport et de l'assimilation de l'oxygène! En augmentant considérablement le potentiel d'oxydation dans la cellule, Dr Budwig a prouvé ce que son prédécesseur allemand, le Dr Otto Warburg, avait découvert 30 ans plus tôt: les cellules cancéreuses ne peuvent pas survivre dans un environnement riche en oxygène. Avec les protéines riches en soufre et le calcium fournis par le fromage cottage, tous les éléments sont en place pour la réparation de la membrane et le transfert d'énergie accrue. Un article de presse publié en 2001 par l'Université Duke a attiré mon attention (et je me suis exclamé) prétendant être sur la piste d'une «nouvelle» découverte concernant les bienfaits anticancéreux de l'huile de graine de lin. jecontacté le rédacteur en chef et l'a mis directement sur quelques faits historiques. Pour se remettre d'un cancer, le régime Budwig doit être pris en conjonction avec un régime strict, favorisant la santé, sans aliments transformés et dévitalisés (voir la thérapie Gerson ci-dessous).Thérapie urinaire

En 1945, John W. Armstrong a publié un livre intitulé L'eau de la vie, un traité sur la thérapie de l'urine . Le livre a exploré l'idée difficile à accepter que boire sa propre urine favorisera la guérison et restaurera la santé des personnes atteintes de maladies graves. Martha Christy a également publié un livre sur ce sujet intitulé Your Own Perfect Medicine à la fin des années 1980. Je recommande fortement de lire les deux. L'approche de Christy est plus technique et comprend des injections de tissu urinaire préparé et des gouttes d'urine sous la langue.

L'approche d'Armstong est plus simple: Pour résoudre les maladies qui mettent la vie en danger, buvez chaque goutte de votre propre urine et ne mangez ni ne buvez rien d'autre jusqu'à ce que vous soyez complètement guéri !! Dans son livre, Armstong fournit l'histoire de beaucoup, beaucoup de patients avec une série de conditions sérieuses (cancers, infections massives, conditions cardiaques, etc.) qui étaient fréquemment près de la fin. Dans certains cas, le patient était si gravement handicapé qu'il ne pouvait plus produire d'urine. Dans ces cas, Armstong «relance» le patient avec sa propre urine. Après, le patient était capable de produire une petite quantité de la sienne. À chaque ingestion d'urine, le patient gagnerait en force et en soulagement de la douleur. Pour les cas les plus graves, les patients n'ont bu que leur propre urine pendant des périodes de 90, 120, 150 jours! Certains, même plus longtemps. Armstrong souligne que le frottement du corps avec de l'urine ancienne (pendant une longue période, Eg1-2 heures) est un traitement complémentaire nécessaire à l'ingestion dans les cas très graves. Dans les cas moins graves, le frottement avec de l'urine ancienne éclaircira la plupart des affections cutanées et produira une peau lisse et sans imperfections si elle est appliquée régulièrement (mesdames, prenez note). Pourquoi cela fonctionne est expliqué longuement dans les livres, mais brièvement le le frottement avec de l'urine ancienne éclaircira la plupart des affections cutanées et produira une peau lisse et sans imperfections si elle est appliquée régulièrement (mesdames, prenez note). Pourquoi cela fonctionne est expliqué longuement dans les livres, mais brièvement le le frottement avec de l'urine ancienne éclaircira la plupart des affections cutanées et produira une peau lisse et sans imperfections si elle est appliquée régulièrement (mesdames, prenez note). Pourquoi cela fonctionne est expliqué longuement dans les livres, mais brièvement le

1. reconstitution des tissus vitaux perdus pour le patient malade à travers l'urine et la

2. la réingestion, le raffinement et la re-filtration des anticorps et d'autres substances immunostimulantes permettent au corps de se concentrer exclusivement sur la destruction, le décolmatage et l'élimination des organismes nuisibles et des tissus malades, sans le fardeau du travail routinier comme la digestion et la désintoxication normale

Bien sûr, nous considérons normalement l'élimination de l'urine et des selles comme des déchets, mais l'urine, contrairement aux fèces, est totalement stérile. Rappelez-vous, c'est le filtrat de votre propre sang. Beaucoup de gens en bonne santé boivent de l'urine tous les jours afin de garder leur santé et maintenir la beauté physique. Obtenez les livres et lisez-les. En cas de difficultés de survie, cette technique simple peut vous sauver la vie.

Au-delà de l'histoire de la thérapie urinaire, je savais que j'avais découvert un esprit de confiance quand Armstong commença l'introduction du livre avec les mots suivants: "En raison du rôle croissant joué par les intérêts dans de nombreuses branches de l'activité humaine, notamment fournissant des remèdes pour la maladie, des membres intelligents du public, se méfient de plus en plus des méthodes médicales orthodoxes. "

Il a poursuivi l'introduction du livre en demandant pourquoi, après plus de 50 ans (en 1945), les chercheurs orthodoxes du cancer ne peuvent offrir le couteau, le radium ou les rayons X pour traiter cette malignité après tant de temps, d'argent et d'efforts. dépensé pour découvrir sa cause et guérir? L'auteur se demande pourquoi, après tant de lettres de médecins témoignant des résultats très insatisfaisants du traitement au radium (publié à plusieurs reprises dans le British Medical Journal), le Cancer Ring (le Cancer Establishment ou l'industrie du cancer comme nous le ferions aujourd'hui) ) continuer à revendiquer le radium comme la «meilleure» thérapie? Enfin, pourquoi l'Anneau de recherche sur le cancer, qui «demande encore au public de faire des dons importants pour la découverte d'un remède»,

58 ans plus tard, rien n'a beaucoup changé en ce qui concerne la politique de la Grande Médecine. Aujourd'hui, nous connaissons les réponses aux questions de John Armstrong. Seuls les plus naïfs et les moins informés d'entre nous continuent de croire que la ligne du parti a jailli de l'establishment pharmaceutique / médical et de leurs larbins de propagande comme The American Cancer Society : "Le remède contre le cancer est juste autour du coin"; "Obtenez un bilan et rédigez un chèque"; "La Course à la Cure"; "Marathon pour vaincre le cancer du sein"; etc. C'est de la pure pourriture: rien que des mensonges pour détourner le public confiant et croyant de son argent et se montrer à la recherche honnête.

19 juin 2018

L'allaitement est souvent rendu responsable de caries chez l'enfant, à tort

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Certains auteurs ont recommandé que l’enfant soit sevré au moment de l’apparition des premières dents de lait, sous prétexte que l’allaitement augmente le risque de caries. Aucune étude n’est venue confirmer le bien-fondé de cette recommandation.
Dans une étude publiée en 1999, Erickson concluait que si les laits industriels étaient cariogènes, ce n’était pas le cas du lait humain. D’autres auteurs ont remis en cause la méthodologie d’études ayant retrouvé un lien entre l’allaitement et la prévalence des caries. Oulis, dans une étude publiée aussi en 1999, constatait qu’un allaitement d’au moins 40 jours abaissait le risque de caries. Dès 1977, une étude avait constaté que le lait humain permettait in vitro une reminéralisation de l’émail lorsqu’il avait été artificiellement déminéralisé. Les caries sont favorisées par la colonisation de la cavité buccale par le Streptococcus mutans, et les anticorps du lait humain peuvent inhiber la croissance de ce germe. Des études ont constaté que la prévalence des caries était très basse pendant la préhistoire.
Berkowitz concluait que les caries constituaient une maladie infectieuse rampante, essentiellement liée à la présence dans la bouche d’une souche microbienne particulière, le Streptococcus mutans. Cette bactérie peut être transmise à l’enfant par son entourage. Sa multiplication jusqu’à un seuil où elle devient pathogène serait la conséquence de l’exposition fréquente et prolongée à des substances cariogènes.
Certains ont estimé que le lactose était cariogène, comme le glucose ou le saccharose. Mais le lactose présent dans le lait humain est accompagné de tout un environnement enzymatique et immunologique. Par ailleurs, la lactase agit au niveau de l’estomac. Le lactose est le sucre spécifique du lait, et il est présent dans le lait de quasiment tous les mammifères. Pourquoi les humains sont-ils les seuls mammifères à présenter un taux significatif de caries ? Pourquoi les caries dentaires ne sont-elles apparues dans l’espèce humaine que depuis 8 000 à 10 000 ans ?
L’observation a permis d’identifier divers facteurs qui augmentent le risque de carie :
· Le sucre représente le plus important facteur de risque ; cela inclut le sucre raffiné, mais aussi le sucre caché dans les aliments : jus de fruits, boissons sucrées, fruits secs, céréales sucrées…, ainsi que les médicaments contenant du sucre. Il semble que ce n’est pas la quantité de sucre qui constitue le facteur le plus déterminant, mais plutôt la fréquence d’exposition.
· Le moment d’apparition des premières caries induites par les bactéries dans la bouche de l’enfant, et le nombre de caries.
· La xérostomie (sécrétion salivaire très faible ou inexistante).
· Une maladie ou un stress de la mère ou du fœtus pendant la grossesse.
· De mauvaises habitudes alimentaires familiales.
· Une mauvaise hygiène buccale et générale dans la famille.
· Une prédisposition génétique familiale (contribution mineure).
Absolument rien ne permet de penser que l’allaitement puisse favoriser les caries. L’allaitement représente la norme pour notre espèce, y compris en ce qui concerne le développement correct des arches dentaires et des structures faciales dans leur ensemble. Il est temps que les professionnels de santé commencent à éduquer le grand public sur l’importance de l’allaitement en matière de santé dentaire.

Habitudes alimentaires et caries chez les jeunes enfants

Feeding habits and severe early childhood caries in Brazilian preschool children. TD Azevedo, AC Bezerra, OA de Toledo. Pediatr Dent 2005 ; 27(1) : 28-33. 

L’objectif de cette étude était d’analyser les relations entre les habitudes alimentaires et le risque de caries importantes chez des enfants brésiliens d’âge préscolaire.
Cette étude transversale a porté sur des enfants de 36 à 71 mois, sélectionnés par tirage au sort dans une population de bas niveau socio-économique. Les mères ont été interrogées sur les pratiques alimentaires dans les 24 heures précédentes. 36% des enfants présentaient des caries importantes. Le risque de caries était plus important chez les enfants qui étaient toujours allaités et qui tétaient encore la nuit à 12 mois, ainsi que chez les enfants qui prenaient un biberon la nuit, et/ou qui utilisaient à la demande un biberon pendant la journée.
Les auteurs concluent que les mises au sein nocturnes chez les enfants de plus de 12 mois, ainsi que l’utilisation à la demande et/ou la nuit d’un biberon étaient corrélés à un risque plus élevé de caries sévères chez ces jeunes enfants.

Facteurs de risque de caries entre 0 et 36 mois

Caries prevalence and risk factors among children aged 0 to 36 months. AP Santos, VM Soviero. Pesqui Odontol Bras 2002 ; 16(3) : 203-8.

Le but de cette étude était d’évaluer la prévalence des caries et l’impact des divers facteurs de risque chez les enfants vus dans une consultation pédiatrique hospitalière brésilienne.
Les enfants étaient âgés au plus de 36 mois. Les parents ont répondu à un questionnaire détaillé portant sur les facteurs socio-économiques, l’alimentation reçue et l’hygiène buccale. La même personne a pratiqué un examen dentaire des enfants. L’âge moyen des enfants était de 22,9 mois. La prévalence des caries était de 41,6 % , et le nombre de dents atteintes était de 1,7 ± 2,5. Les dents les plus souvent touchées étaient les incisives, et les lésions dentaires les plus fréquentes étaient des taches blanches sur les dents.
Il n’existait aucune corrélation significative entre la prévalence des caries, le statut socio-économique, le niveau d’hygiène buccale, les tétées nocturnes au sein ou au biberon, ou la prise de liquides cariogéniques pendant la journée. Il existait toutefois une corrélation significative entre la prévalence des caries et la présence d’un biofilm dentaire (lui-même lié au niveau d’hygiène buccale).

Propriétés cariogènes des différents types de lait

Cariogenicity and cariostatic properties for different types of milk – Review. PM Duarte, LC Coppi, PL Rosalen. Arch Latinoam Nutr 2000 ; 50(2) : 113-20.

L’objectif des auteurs était de mieux évaluer l’impact des différents laits sur la santé buccale, et en particulier leurs propriétés cariogènes ou cariostatiques. Différentes études ont été menées sur le lait humain et le lait industriel, mais on ignore encore beaucoup de choses.
Le lait de vache frais contient des composants cariostatiques, tels que la caséine, les lipides, et des enzymes antibactériennes, bien qu’il contienne 4% de lactose, sucre supposé cariogène. Des auteurs ont relié l’allaitement à la survenue de caries d’un type spécifiques, dites « caries du biberon », mais des études plus poussées n’ont pas mis en évidence un quelconque impact cariogène du lait humain. Le lait industriel, couramment donné à de jeunes enfants, reste le moins étudié en ce qui concerne son impact sur la prévalence des caries.
Il serait très intéressant d’étudier les propriétés cariogènes et cariostatiques des différents laits consommés par les enfants, et leur impact sur la prévalence des caries pendant l’enfance et à l’âge adulte.

Dents et Allaitement

Harry Torney, 2ème conférence européenne, Nottingham, 2000. Compte-rendu par Sarah Hung, animatrice d'origine anglaise résidant à Hong Kong. Extrait de ALL Around Asia, 2000.

M. Torney commença par énumérer tous les professionnels de santé qui considéraient le lait de femme comme aliment de premier choix pour l'enfant. La liste était longue, incluant la plupart des professions médicales : des généralistes, des obstétricien(ne)s, des pédiatres, des sage-femmes, des consultantes en lactation, des diététicien(ne)s, etc.
Il établit ensuite la liste des professionnels de santé qui ne considèrent pas le lait maternel comme aliment de premier choix pour l'enfant. Cette liste était constituée d'une seule profession : les dentistes. Ceux-ci avancent les caries dentaires comme contre-indication de l'allaitement maternel.
M. Torney posa alors la question : "L'allaitement maternel provoque-t-il des caries dentaires ?"
Ensuite, M. Torney présenta les références tirées d'études médicales soutenant que l'allaitement maternel provoquerait des caries dentaires. Le diaporama qu'il présenta à cette occasion était entièrement blanc mis à part l'alignement de chiffres allant de 1 à 5. "C'est exactement cela", dit M. Torney, "il n'y a pas d'études prouvant cette hypothèse".
Ensuite il analysa deux études présentées par des dentistes. La première (présentéee par 3 dentistes) décrit quatre enfants nourris au sein qui souffraient de caries dentaires très importantes. La seconde étude (présentée par 1 dentiste) décrit 3 enfants allaités qui souffraient également d'importantes caries dentaires.
M. Torney calcula alors le nombre d'enfants que ces dentistes avaient probablement rencontré durant leur pratique professionnelle. Il estima que chacun avait vu au moins 10 000 enfants. Il posa alors la question suivante : si l'allaitement provoque des caries dentaires, pourquoi alors les études de cas présentées par ces quatre spécialistes ne concernent-ils que sept enfants ?
Ensuite M. Torney s'attarda sur quelques études ayant pour objet la comparaison d'une population d'enfants nourris au sein avec un groupe de contrôle constitué d'enfants nourris au biberon. Il résulta de ces études que les enfants nourris au sein avaient davantage de caries dentaires que les autres. Aucune de ces études ne prit en compte la quantité d'aliments sucrés consommés par les enfants. M. Torney tira l'attention sur le fait connu de tous que la consommation d'aliments sucrés contribue à la formation de caries dentaires. En prenant alors en compte ce paramètre, il s'avéra que les enfants allaités au sein en consommaient davantage que les enfants des groupes de contrôle. M. Torney n'était pas en mesure d'affirmer si cela se vérifiait pour les enfants allaités en général ou simplement pour les enfants participant à ces études.
M. Torney présenta ensuite un modèle simplifié expliquant la formation de caries dentaires. Il spécifia qu'en réalité, il y a plus de 60 facteurs qui peuvent être à l'origine des caries dentaires. Le modèle présenté correspond à celui que l'on enseigne en premier durant la formation des dentistes.
Ensuite, il présenta une étude portant sur l'analyse des caries dentaires dans des crânes préhistoriques. On part du principe que toutes ces personnes étaient allaitées. Sur plus de 2 000 dents, il n'y avait que 27 dents cariées. Ces 27 dents appartenaient à la même personne. M. Torney émit l'hypothèse que cette personne souffrait probablement d'un émaillage défectueux des dents, ce qui serait davantage responsable des caries dentaires que l'allaitement.
M. Torney présenta alors une étude qu'il avait effectuée en Irlande sur 107 enfants allaités à la demande durant au moins 2 ans. 59 parmi eux s'étaient sevrés tandis que 48 continuaient à se nourrir au sein. Ces enfants avaient été partagés en deux groupes le groupe avec "peu de caries dentaires" (moins de deux caries à deux ans) comportait 75 enfants et le groupe avec "beaucoup de caries dentaires" (deux ou plus de deux caries dentaires à deux ans) comportait 32 enfants. Les deux groupes d'enfants ont ensuite été comparés afin de déterminer les facteurs favorisant ou causant la survenue de caries dentaires.
Il en résulta que l'allaitement n'était pas un facteur favorisant la survenue de caries dentaires : les deux groupes ne présentèrent pas de différences significatives quant à la fréquences des tétées durant le jour et la nuit, l'âge du sevrage et le taux en lactose du lait de femme.
Mais quatre autres facteurs s'avéraient liés de façon significative au groupe des enfants avec "beaucoup de caries dentaires". Le facteur le plus important était l'émail défectueux, tandis que les trois autres facteurs étaient liés à des événements survenus lors de la grossesse (ceci semble probable étant donné que l'émaillage des dents de lait se fait durant la grossesse).
Selon les propos des mères, un événement de ce type était le stress et/ou deuil. Elles en déterminaient un autre : la réduction de la consommation de produits laitiers. La maladie pouvait être décelée comme troisième paramètre significatif. Il se révéla néanmoins que c'était surtout la prise d'antibiotiques qui jouait un rôle significatif dans ce cas. D'autres sortes de médicaments ainsi que 27 autres paramètres avaient été pris en compte, mais ils ne jouaient pas un rôle significatif dans la formation des caries dentaires dans ce groupe d'enfants.
M. Torney conclut alors que les caries dentaires apparaissent malgré l'allaitement maternel et pas à cause de celui-ci.
Durant la partie de l'exposé consacrée aux questions, quelqu'un demanda des précisions sur l'effet de la prise d'antibiotiques durant la grossesse. M. Torney répondit en disant que davantage d'études étaient nécessaires à ce sujet et fit part de son opinion en relatant l'histoire d'une femme, participante à son étude, qui avait tenu un journal très détaillé durant sa grossesse. Lorsqu'elle était enceinte d'environ 3 mois, justement au moment où l'émail des deux incisives antérieurs commençait à se former, on lui prescrivit des antibiotiques. Son enfant présentait des caries sur le côté des deux incisives supérieures et nulle part ailleurs.
Une autre personne demanda quel était la conséquence d'une carie de dent de lait sur la dent de la deuxième dentition. M. Torney expliqua que si la dent de lait s'infectait, elle pourrait endommager cette deuxième dent. Il cita comme exemple les 32 enfants du groupe avec "beaucoup de caries dentaires". Bien qu'il ne les ait pas enrôlés dans une étude supplémentaire, il suivait un certain nombre d'entre eux, étant leur dentiste. Aucun de ces enfants n'a des problèmes avec sa deuxième dentition.

Harry Tomey et l'animatrice LLL (GB) MI Dye ont écrit ensemble le feuillet "Breastfeeding and Dental Health", disponible auprès de LLL Books Ltd.

Allaitement et caries

Investigation of the role of human breast milk in caries development. PR Erickson, E Mazhari. Pediatr Dent 1999 ; 21(2) : 86-90. 

Le but de cette étude était d’évaluer la nature des relations entre l’allaitement et les facteurs de risque pour les caries dites « du biberon ».
Pour ce faire, les auteurs ont mesuré le pH buccal de 18 enfants allaités âgés de 12 à 24 mois avant et après une tétée, afin d’en déterminer les variations. Ils ont aussi cultivé une souche de Streptococcus sobrinus 6715 ayant été incubée pendant 3 heures en présence de lait humain, pour appréciation de la croissance bactérienne et mesure du pH du milieu de culture. De l’émail dentaire réduit en poudre a aussi été incubé pendant 24 heures dans du lait humain, afin de déterminer le taux de solubilité de cet émail en présence de lait humain et en l’absence de bactéries. Les auteurs ont mélangé du lait humain à des doses croissantes d’acide afin d’en mesurer le pouvoir tampon. Enfin, ils ont fait des « trous » dans l’émail dentaire de prémolaires, les ont colonisées avec du Streptocoque mutant, puis les ont incubées avec du lait humain. Les caries survenues dans ces prémolaires ont été étudiées visuellement et radiologiquement au bout de 12 semaines d’incubation.
Les résultats ont montré que le lait humain n’induisait pas plus de variations du pH buccal qu’un rincage à l’eau claire. Il permettait une croissance modérée du Streptococcus sobrinus. Un dépôt de calcium et de phosphates était observé sur la poudre d’émail après incubation avec le lait humain. Ce dernier avait un pouvoir tampon très faible. Enfin, aucune carie n’était constatée après incubation dans le lait humain seul, même après 12 semaines ; si par contre on ajoutait dans ce lait humain du saccharose à un taux de 10 %, des caries apparaissaient au bout de 3,2 semaines.
Les auteurs concluaient que le lait humain n’induisait pas de caries dentaires.

Caries et allaitement

A systemic overview of the relationship between infant feeding caries and breastfeeding. J Sinton, R Valaitis, C Passarelli et al. Ontario Dentist 1998 ; 75(9) : 23-27. 

Les auteurs de cet article ont passé en revue la littérature médicale parue sur les relations entre les caries dites « du biberon » et l’allaitement chez les jeunes enfants. Ils ont passé en revue 151 articles, et ont estimé que 28 d’entre eux étaient pertinents au vu de leur conception et de la population étudiée. Les études de cas cliniques n’ont pas été prise en compte. La fiabilité de ces articles a été définie en fonction d’une échelle préétablie comme étant importante, moyenne, faible et très faible. Aucun article n’était très fiable ; 3 étaient moyennement fiables, 9 étaient peu fiables, et 16 étaient très peu fiables.
Les principaux biais de ces étude étaient méthodologiques. Très peu prenaient en compte les variables démographiques. Les définitions données pour l’allaitement étaient plus ou moins inexistantes, obscures, variables d’une étude à l’autre. Des caractéristiques importantes pour l’allaitement n’étaient pas données. Les 3 articles dont la fiabilité était moyenne retrouvaient tous les 3 une association entre l’existence de caries « du biberon » et la poursuite de l’allaitement après 12 mois, ou avec l’existence de tétées nocturnes alors que l’enfant avait déjà des dents ; un de ces articles trouvait que les enfants allaités avaient à la fois un risque plus élevé et plus faible de présenter ce type de caries. Les études très peu fiables concluaient à l’existence entre l’allaitement et les caries d’aucune corrélation, ou d’une corrélation positive ou négative.
Les auteurs concluaient que rien dans la littérature médicale existant actuellement ne permet de conclure qu’il y a ou non un rapport entre l’allaitement et le risque de carie. Dans la mesure où l’allaitement long présente de multiples avantages, ils recommandent donc aux professionnels de santé de ne pas utiliser le prétexte d’une augmentation du risque de caries pour conseiller à une mère de sevrer son enfant. Ils présentent ensuite un certain nombre de mesures de promotion de l’allaitement et de prévention des caries chez les enfants.

Allaitement prolongé et caries chez des enfants de 18 mois

Dental caries and prolonged breastfeeding in 18-month-old Swedish children. AL Hallonsten, LK Wendt, I Mejàre et al. J Pediatr Dent 1995 ; 5 : 149-55. B Review 1999 ; 7 : 37.

Cette étude suédoise comportait 2 volets. Une étude épidémiologique a évalué la prévalence des caries et de l’allaitement long chez des enfants de 18 mois. Pour ce faire, 3 000 enfants, suivis dans 46 centres de consultation ont été étudiés. 200 de ces enfants ont été enrôlés pour le second volet de l’étude, qui a évalué avec précision les habitudes alimentaires, le brossage des dents, l’utilisation de fluor, et a effectué une mise en culture de prélèvements buccaux à la recherche de Streptococus mutant et de Lactobacillus. Les enfants ont été répartis en 4 groupes :
· groupe 1 : enfants non allaités et présentant des caries
· groupe 2 : enfants allaités et présentant des caries
· groupe 3 : enfants allaités ne présentant pas de caries
· groupe 4 : enfants non allaités et ne présentant pas de caries
Au total, 2,1 % de ces enfants de 18 mois présentaient des caries, et 2 % étaient toujours allaités. Parmi les enfants qui étaient toujours allaités, 19,7 % présentaient des caries, contre 1,7 % des enfants qui n’étaient plus allaités.
Après étude des différents paramètres, il apparaissait que, en dépit de l’importante différence notée ci-dessus, l’allaitement en soi n’avait aucune relation avec la prévalence des caries. Qu’ils soient toujours allaités ou non à 18 mois, les enfants qui souffraient de caries étaient ceux qui consommaient le plus d’aliments cariogènes. 67 % des enfants étaient porteurs du Streptococcus mutans, et 13 % étaient porteur du Lactobacillus. Les caries étaient plus fréquentes chez ces enfants, qu’ils soient ou non encore allaités.
Les auteurs concluent que certains enfants développent très tôt des habitudes alimentaires néfastes, qui augmentent nettement le risque de caries précoces. L’allaitement long n’est pas en soi un facteur de risque pour ce type de caries, dans la mesure où les autres aliments pris par l’enfant sont peu cariogènes.

Pratiques de maternage et caries dentaires

Child-rearing practices and nursing caries. JR Serwint, R Murgo, VF Negrete, AK Duggan and BM Korsch. Pediatrics, Août 93, 92 : 233-37.

Le terme "caries alimentaire" recouvre un type d'altérations dentaires affectant les incisives centrales et latérales du maxillaire, ainsi que les premières molaires. Dans la littérature, ce type de caries est attribué au don de biberon après l'âge de un an, au don nocturne de biberon, et aux difficultés qu'éprouvent les parents à dire "non" à l'enfant. Cependant, de nouvelles études amènent à penser que cette pathologie a une origine multifactorielle. D'autre part, nombre d'enfants continuent à avoir des biberons passé l'âge de 12 mois, ainsi que des biberons la nuit, sans pour autant présenter des caries. Les auteurs de cette étude se sont posé les questions suivantes :
· Les enfants qui présentent ce type de caries continuent-ils à recevoir des biberons après un an ou la nuit plus souvent que les autres enfants ?
· Ces enfants ont-ils des parents qui ont des difficultés à poser des limites ?
· Existe-t-il des antécédents familiaux sur le plan dentaire ?
L'étude a porté sur 110 enfants âgés de 18 à 36 mois. La mère a été interrogée sur divers facteurs socio-économiques, les pratiques sur le plan de l'alimentation, la façon dont les parents définissaient des limites à l'enfant, les antécédents et pratiques familiales en matière de santé dentaire. Les enfants ont ensuite été examinés, et le nombre, l'emplacement et l'importance des caries éventuelles a été noté.
22 enfants (20 %) présentaient des caries. Il n'a pas été retrouvé de différence significative entre ces enfants et les autres quant aux données démographiques et socio-économiques, sauf en ce qui concerne le niveau d'éducation de la mère : l'augmentation de ce dernier était corrélé à une baisse de l'incidence des caries. Presque tous les enfants étudiés recevaient toujours des biberons à 12 et 18 mois. La fréquence des caries était plus élevé chez les enfants qui avaient été allaités (72 % contre 46 %). Cependant, la durée de l'allaitement était similaire chez les divers groupes d'enfants. Il n'y avait pas de différence significative entre les enfants pour ce qui est de l'utilisation d'une sucette, de la cuillère ou de "doudous". Il n'y avait pas non plus de différence significative dans les apports quotidiens en lait, en jus de fruit ou en glucides, ni de rapport entre ces apports et la sévérité des caries. Presque tous les enfants recevaient un biberon de lait la nuit à 12 mois, et la plupart d'entre eux en recevaient toujours à 18 mois. Aucun rapport n'a pu être mis en évidence entre la survenue de carie et ce fait, même en prenant en compte le fait que certains enfants recevaient plus d'un biberon par nuit, qu'il pouvait dormir avec le biberon, et que le biberon pouvait contenir de l'eau. Il n'y avait pas de différence entre les mères quant à leur permissivité. Cependant, les mères dont les enfants avaient des caries étaient plus nombreuses à utiliser le biberon pour amener leur enfant à coopérer avec elles (58 % contre 23 %).
En fait, le seul facteur qui s'est avéré fortement corrélé à l'apparition de caries chez le bambin a été la présence de caries chez la mère. 55 % des mères dont l'enfant souffrait de carie avaient elles-mêmes au moins 8 caries, contre 19 % des mères dont les enfants n'avaient pas de caries. Cela avait déjà été mis en évidence dans d'autres études, et il est difficile de savoir dans quelle mesure ce fait est du à des facteurs génétiques ou environnementaux. Aucune différence significative n'a pu être retrouvée dans l'incidence des caries en fonction de la prise éventuelle de fluor, de l'âge auquel avait débuté une supplémentation en fluor, ou de l'âge auquel on avait commencé à brosser les dents de l'enfant.
Contrairement à l'opinion couramment répandue, et à ce qui a été rapporté par certaines autres études, aucune corrélation n'a pu être mise en évidence entre la prévalence des caries et l'utilisation du biberon la nuit et après l'âge de 12 mois. Cette étude a porté sur des enfants venant dans une consultation pédiatrique générale, et non dans une consultation dentaire, ce qui peut expliquer cette différence de résultat. D'autre part, les enfants ont été vus à des âges différents, leurs apports glucidiques n'on pas pu être appréciés exactement, et les réponses des mères sur le don de biberons pouvaient être approximatives, ce qui est susceptible d'avoir faussé les résultats.
La raison pour laquelle l'incidence des caries était plus élevée chez les enfants allaités est obscure. Certains auteurs attribuent cet état de fait à la poursuite des tétées nocturnes après 2 à 3 ans. Cela ne peut cependant pas être le cas ici, la majorité des mères qui avaient allaité avaient sevré leur enfant vers 5 à 6 mois, avant même la sortie de la première dent. Il est possible que cette corrélation soit due à des biais non encore mis en évidence. Dans cette étude, le pourcentage de mères présentant au moins 8 caries était plus élevé chez les mères qui avaient allaité (72 % contre 28 %), ce qui, étant donné l'impact important de ce facteur, peut être une explication. 80% des mères étaient d'origine hispanique, et des facteurs raciaux peuvent avoir une influence.
Les auteurs concluent que l'origine des caries est multifactorielle, et qu'il n'on mis en évidence aucune raison de recommander un sevrage précoce du sein ou du biberon. D'autres études sont nécessaires afin de mieux cerner les causes de ce type de caries.

Allaitement et caries dentaires

Coping with dental caries. R Cox. A pediatric dentist’s perspective. KJ Hale. New Beg, jan-feb 1997, 10-12.

Le premier enfant de cette mère, une fille âgée de 4 ans, avait souffert de nombreuses caries des dents de lait. La mère a donc emmené son second enfant (un garçon) chez le dentiste pour la première fois à l’âge d’un an. Ce dernier a découvert que les 4 dents de l’enfant étaient déjà cariées.
La mère a discuté avec son dentiste de la cause de ces caries à un âge aussi précoce. L’enfant ne consommait que très peu de produits sucrés solides ou liquides. Il était toujours allaité à la demande, dormait avec ses parents et tétait plusieurs fois par nuit (ce qui avait aussi été le cas pour sa soeur aînée). Le dentiste a donc envisagé la responsabilité des tétées nocturnes. En effet, certains auteurs pensent que, lorsque l’enfant passe de longues périodes au sein pendant la nuit, le lait stagne dans sa bouche, ce qui amène un climat particuliè-rement favorable à la prolifération bactérienne, d’autant que la sécrétion de salive est plus basse la nuit. D’autres auteurs s’élèvent contre ce point de vue en disant que le lait ne coule du sein que lorsque l’enfant tète efficacement, et non tout seul comme avec un biberon et que lait humain et lait industriel n’ont pas la même composition.
La mère souhaitait vivement poursuivre l’allaitement à la de-mande. Elle a donc cherché avec le dentiste les moyens de remédier à la situation tout en préservant l’allaitement. Le dentiste a recomman-dé de rincer la bouche de l’enfant après chaque tétée, de lui brosser les dents 3 à 4 fois par jour, et d’appliquer localement un produit fluoré. La mère a donc commencé à appliquer ce programme (mais elle n’a pas pu se résoudre à rincer la bouche de son enfant après les tétées nocturnes, d’autant que celui-ci protestait énergiquement à chaque rinçage et à chaque brossage de dents). Neuf mois plus tard, l’enfant était toujours allaité chaque fois qu’il le souhaitait, et aucune nouvelle carie n’était apparue.

Le point de vue du dentiste

Devant un enfant qui présente autant de caries à un âge aussi précoce, il est important de passer en revue toutes les causes possi-bles afin de remédier à la situation. Une dent est constituée d’os recouvert d’ivoire, puis d’émail. Les caries sont provoquées par les bactéries qui prolifèrent dans la plaque dentaire. Elles se nourrissent des glucides provenant des débris alimentaires. Certaines souches de bactéries, parmi celles qui vivent dans la bouche, ont des sécrétions très acides qui vont attaquer l’émail (Streptococcus mutans en particulier). Mais pourquoi certains enfants présentent-ils des caries et pas d’autres ?
Les caries les plus fréquentes chez les adultes creusent les surfaces de mastication des prémolaires et des molaires. Il existe une prédisposition familiale. Leur traitement est l’obturation. Les caries observées chez le bambin sont différentes. Elles se produisent entre les dents et sur leurs faces planes. Or, les bactéries responsables des caries peuvent se transmettre par le biais de la salive. Et lorsqu’un individu devient porteur de ce type de bactéries, il le reste pendant toute sa vie (ou tout au moins pendant toute la période pendant laquelle il a des dents). En conséquence, lorsqu’il y a des antécédents familiaux de caries, il est préférable d’éviter tout ce qui favorisera le passage de salive de la bouche des parents à celle de l’enfant (couverts et nourriture en particulier). Parents et enfants doivent être régulièrement suivis par un dentiste. Le pourcentage de personnes porteuses de ces bactéries buccales à sécrétions fortement acides est d’environ 20 %. Cela signifie que 80 % environ des enfants peuvent passer la nuit au sein ou avec un biberon sans courir un sérieux risque de caries. Le problème est donc de détecter les 20 % d’enfants pour qui ce comportement posera des problèmes.
L’idéal serait de prévenir la contamination de l’enfant par les bactéries « nuisibles ». Malheureusement, les enfants ne sont souvent vus qu’à l’âge de 2 ou 3 ans, moment où ils souffrent déjà de caries; il est trop tard pour une prévention totalement efficace. A ce stade, le but sera d’abaisser la prolifération des bactéries responsables, afin de limiter les dégâts. Les bases de cette lutte sont :
· La réduction drastique des produits sucrés. Si l’enfant est tou-jours allaité, il sera préférable de limiter son accès au sein la nuit. La consommation de produits sucrés joue un rôle capital, en sélection-nant les bactéries néfastes. Ces dernières sont particulièrement « gourmandes » en sucre, et elles sont nettement plus résistantes à un milieu acide que les« bonnes » bactéries. Plus les apports sucrés sont fréquents, plus les mauvaises bactéries excréteront de l’acide qui détruira les bonnes bactéries. Des études ont montré qu’en quelques mois, les Streptococcus mutans peuvent arriver à représenter 75 % de la flore buccale ; à ce stade, les caries se multiplient. Il est donc préférable de faire quelques « gros » repas que de nombreux petits repas, chose qui n’est pas toujours facile à mettre en oeuvre avec un enfant allaité à la demande. Il est parfois possible de négocier avec un enfant, à partir d’un certain âge. Dans le cas contraire, l’effort devra porter sur l’hygiène buccale et l’application locale de fluor.
· Une hygiène buccale rigoureuse. Améliorer l’hygiène est, en théorie, le plus facile (les mères ne seront pas toujours de cet avis, un enfant de cet âge étant rarement coopératif). Les dents doivent être nettoyées dès leur éruption, et ce 3 ou 4 fois par jour, après les prin-cipaux repas. Si en outre la mère passe un linge mouillé sur les dents après chaque tétée lorsque l’enfant tète souvent, cela n’en sera que mieux.
Lorsque l’on se trouve confronté à un tel problème chez un enfant allaité, il est important d’écouter la mère avec une grande ouverture d’esprit. Ce n’est que si elle a confiance en vous qu’elle vous dira quelles sont réellement les habitudes alimentaires de son enfant, en particulier en matière d’allaitement. Il est important de discuter en détail avec elle des divers moyens de lutte contre les caries, à la recherche de ce qu’elle-même et son enfant peuvent accepter comme restrictions et mesures correctives. Cela ne pourra se faire que si elle se sent écoutée sans être jugée, et considérée comme une partenaire à part entière dans la lutte contre les caries.

Allaitement et caries dentaires

Association between infant breastfeeding and early childhood caries in the United States. H Iida, P Auinger, RJ Billings, M Weitzman. Pediatrics 2007 ; 120(4) : e-944-52. 

Certains estiment que l’allaitement long et à la demande pourrait augmenter le risque de caries pendant la petite enfance. Toutefois, les données épidémiologiques sur le sujet restent très limitées. Le but de cette étude était d’évaluer les éventuelles corrélations entre l’allaitement et sa durée, et le risque de caries pendant la petite enfance.
Les données utilisées pour cette étude ont été recueillies dans le cadre d’une grande étude nationale américaine sur la santé et la nutrition, menée en 1999-2002. Cette analyse portait sur 1 576 enfants. Les données sur l’alimentation en début de vie ont été recueillies de façon rétrospective (allaitement ou alimentation au lait industriel, durée totale de l’allaitement, durée de l’allaitement exclusif). Un examen dentaire a été effectué chez les enfants entre 2 et 5 ans selon un protocole standardisé. Les parents ont répondu à un questionnaire pour recueil de données socioéconomiques et démographiques, et sur la santé de l’enfant. Toutes ces données ont été analysées par régression bivariable et multivariable.
Environ 60 % des enfants avaient été allaités ; ils étaient plus souvent d’origine non africaine, vivaient dans une famille d’un niveau économique plus élevé, et leur mère était plus âgée que la moyenne et moins souvent fumeuse. La mère des enfants qui avaient été exclusivement allaité pendant 9 mois et plus et/ou qui avaient été allaités pendant plus d’un an était plus souvent d’origine mexicaine et non fumeuse. 75 % des enfants allaités avaient commencé à recevoir autre chose que du lait maternel entre 3 et 6 mois. 27,5 % des enfants de 2 à 5 ans présentaient des caries, qui étaient importantes chez 10 % des enfants.
Après analyse bivariable, la prévalence des caries, y compris les caries sévères, était plus basse chez les enfants allaités que chez ceux qui ne l’avaient pas été. La prévalence des caries était similaire chez les enfants qui avaient été exclusivement allaités pendant 9 mois et plus et chez ceux qui l’avaient été pendant moins de 9 mois. Elle était plus importante chez les enfants qui avaient été allaités pendant plus d’un an que chez ceux qui l’avaient été pendant moins d’un an. Le taux global de caries augmentait avec l’âge, mais pas celui des caries sévères. La prévalence des caries était plus importante chez les enfants vivant dans un milieu défavorisé, et chez les enfants dont la mère avait fumé pendant la grossesse. Elle était la plus élevé chez les enfants d’origine mexicaine, puis chez les enfants d’origine africaine. Après correction pour les autres variables, il n’existait plus aucune corrélation entre l’allaitement et la présence de caries. Les facteurs indépendamment corrélés au risque de caries étaient l’âge de l’enfant, l’origine mexicaine, le fait de vivre en dessous du seuil de pauvreté, le tabagisme maternel pendant la grossesse, et le fait d’avoir été chez le dentiste pendant l’année précédente.
Une analyse additionnelle a été effectuée pour tenter de mieux cerner les relations entre l’allaitement et les autres variables, et les interactions entre elles. Si on ne prenait en compte ni le niveau socioéconomique, ni l’âge de la mère au moment de la naissance, ni le tabagisme maternel, l’allaitement était corrélé à une baisse de 40 % du risque de caries sévères. Les enfants d’origine hispanique qui avaient été allaités avaient un risque plus élevé de caries que les enfants blancs non hispaniques qui n’avaient pas été allaités. De même, les enfants allaités dont la famille vivait en dessous du seuil de pauvreté avaient un risque de caries plus élevé que les enfants non allaités vivant dans une famille économiquement aisée.
Le principal avantage de cette étude est son caractère national : elle portait sur un groupe important d’enfants d’origines ethniques et de niveau socioéconomique variés. Ses principales faiblesses sont le caractère rétrospectif des données sur l’alimentation de l’enfant en début de vie, et l’absence de recueil de données sur certains facteurs susceptibles d’avoir un impact important sur la santé dentaire (tétées nocturnes, santé dentaire maternelle, pratiques d’hygiène orale…). Toutefois, rien ne permet actuellement de conclure que l’allaitement, et en particulier l’allaitement long, a en soi un impact sur la santé dentaire des enfants de 2 à 5 ans. En revanche, cette étude confirme le fait que le tabagisme maternel pendant la grossesse est un facteur de risque, ainsi que le fait de vivre dans un milieu défavorisé.

Breastfeeding and infant caries : no connection. B Palmer. ABM News and Views 2000 ; 6(4) : 27.

https://www.lllfrance.org/vous-informer/des-etudes/1326-carie-et-allaitement

29 novembre 2017

10 aliments causant le cancer que vous devriez éviter

La nourriture que nous mangeons a la capacité d'affecter notre santé de très grandes façons - pour le meilleur ou pour le pire. Mangez trop de graisse et vous augmentez votre risque de maladie cardiaque. Buvez trop d'alcool et vous endommagez votre foie.

À l'heure actuelle et de l'ère de la nourriture transformée et «rapide», une grande partie de ce que nous mangeons est en fait un préjudice pour notre santé. Mais la nourriture peut-elle réellement causer le cancer? Combien de dommages notre alimentation fait-elle réellement pour nos cellules?

Voici 10 aliments qui ont été trouvés par des études pour augmenter les risques de cancer:

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 1 - Viande rouge

La viande rouge cuite à haute température contient des agents mutagènes qui exposent les humains au NOC (composé N-nitroso) - un composé directement lié au cancer colorectal. [1]

Une étude de 2013 a révélé que la consommation de viande rouge était un facteur de risque pour les cancers de la cavité buccale, du pharynx, du nasopharynx, de l'œsophage, du rectum, du pancréas, du sein, de l'endomètre et des ovaires. [2]

2 - L'alcool

L'abus d'alcool est l'une des principales causes de la cirrhose du foie - une condition caractérisée par les dommages irréversibles au foie. Dans certains cas, l'alcoolisme peut aussi causer le cancer du foie.

Selon une étude menée en 2012 au Japon, la forte consommation d'alcool par les femmes et les hommes a considérablement augmenté le risque de contracter un cancer primitif du foie. [3]

! Il y a aussi des conséquences spirituelles à l'abus d'alcool, que vous pouvez lire ICI !

3 - Édulcorants artificiels

Avec des études récentes reliant l'utilisation des édulcorants artificiels à la maladie métabolique [4] [5], ses effets sur le risque de cancer est devenu un sujet populaire.

Alors que les édulcorants artificiels confirment que les édulcorants artificiels sont sûrs, une étude publiée en 2012 a révélé un lien potentiel entre les édulcorants artificiels et la leucémie et le lymphome chez les hommes. Ces résultats ne sont pas concluants. [6]

4 - Aliments génétiquement modifiés

L' étude controversée de Seralini a montré d'énormes tumeurs sur des rats nourris avec des OGM . Bien que cette étude a été discutée à l'infini - il n'y a tout simplement pas besoin d'être un "rat de laboratoire" vous-même. Pourquoi le risquer?

Il semble assez logique que manger de la nourriture mutée comporte un risque de mutation de votre corps - et l'une des anciennes «normes» du mouvement pro-OGM, que l'ADN mutant est complètement décomposé et rendu inoffensif, a été contestée.

Quand quelque chose est génétiquement modifié, sa structure change, ce qui signifie que la consommation est également «sûre».

Connexes: Scientifique qui a découvert que les tumeurs de cause d'OGM gagnent le procès

Les gènes ou l'ADN introduits dans la culture ne sont pas complètement dégradés par le corps, ce qui signifie qu'ils peuvent être potentiellement absorbés par les bactéries intestinales du corps et provoquer une résistance aux antibiotiques. En outre, les effets complets de la modification du génome sont imprévisibles. [7]

5 - Sucre raffiné

Lorsque les produits sont raffinés, ils perdent une grande partie de leurs nutriments naturels, fournissant essentiellement des calories «vides» et un goût pour la nourriture. Le sucre raffiné est un grand coupable parce que non seulement il est faible en nutriments, il contribue également à une charge glycémique élevée.

Une charge glycémique élevée a été liée plusieurs fois au cours des années au cancer, avec une étude récente en 2012 révélant une association entre une charge glycémique élevée et le risque de cancer du sein. [8]

6 - Boissons gazeuses fabriquées

Dans le même ordre d'idées, une consommation élevée de boissons sucrées et d'aliments est associée à des risques accrus de diabète et d'autres troubles métaboliques.

Cependant, les boissons gazeuses, en particulier, ont été directement liées ou associées à une variété de cancers , selon un examen de plusieurs études réalisées en juin 2012 [9].

7 - Viande fumée et grillée

Les mutagènes se forment dans les aliments lorsqu'ils sont exposés à des températures élevées lorsqu'ils grillent et fument . L'ingestion de ces mutagènes est directement liée au risque de cancer, en particulier le cancer de la prostate, selon une étude réalisée en 2005. [10]

Les mutagènes - spécifiquement les amines hétérocycliques (HCA) et les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) - endommagent l'ADN, augmentant ainsi le risque de cancer colorectal et pancréatique . [11]

8 - Huiles hydrogénées

La plupart des huiles de cuisson sont hydrogénées , ce qui signifie qu'elles sont fortement traitées pour prolonger leur durée de conservation. Dans une étude réalisée en 2000, l'ingestion d'huile hydrogénée était associée à un risque accru d'adénomes. [12]

Les huiles hydrogénées sont également riches en gras trans, ce qui augmente le risque de cancer du côlon et colorectal chez les hommes et les femmes. [13] [14]

9 - Produits non biologiques (pulvérisés au pesticide)

Le danger de consommer des fruits et légumes non biologiques est le risque de consommer des pesticides qui ont été pulvérisés sur eux. Il a été démontré que ceux-ci sont absorbés par le produit et le lavage n'est pas suffisant.

Peeling aide - mais dans de nombreux fruits et légumes, les meilleurs éléments nutritifs sont dans la peau. Une étude de 2014 a révélé que l'exposition aux pesticides augmentait considérablement le risque de cancer dans plusieurs systèmes d'organes, sauf le lymphome de Hodgkin et le lymphome non hodgkinien. [15]

10 - Saumon d'élevage

Un sujet d'intérêt dans la communauté de la santé est la sécurité du saumon d'élevage .

Selon la Cleveland Clinic, le saumon d'élevage présente de nombreux risques pour la santé (par rapport au saumon sauvage) en raison (1) d'un contenu nutritionnel inférieur, (2) de polluants organiques persistants ou de POP, (3) de produits chimiques cancérigènes dans (4) une teneur élevée en contaminants et (5) des niveaux élevés d'antibiotiques - qui peuvent tous endommager l'ADN et provoquer le cancer. [16]

Vous pouvez lire une liste plus longue en suivant ce lien .

Source: Herbs-Info.com / Image de couverture © RAJ CREATIONZS - shutterstock.com / Références:

[1] Cross, A. et Sinha, R. (2004). Mutagènes / carcinogènes liés à la viande dans l'étiologie du cancer colorectal. OnlineLibrary.wiley.com


[2] Maso, M., et. Al. (2013). La viande rouge et le risque de cancer dans un réseau d'études cas-témoins axées sur les pratiques de cuisson. Annonc.oxfordjournals.org


[3] Shimazu, T., et. Al. (2012). Boire de l'alcool et cancer primitif du foie: analyse groupée de quatre études de cohortes japonaises. OnlineLibrary.wiley.com


[4] Suez, J., et. Al. (2014). Les édulcorants artificiels induisent une intolérance au glucose en modifiant la microbie intestinale. ReadCube.com


[5] Schwiertz, A., et. Al. (2009). Microbiote et AGCC chez les sujets maigres et en surpoids. Récupéré de http://www.ncbi.nlm.nih.gov


[6] Schernhammer, E., et. Al. (2012). Consommation de sucres artificiels et de sucre contenant du sucre et risque de lymphome et de leucémie chez les hommes et les femmes. http://ajcn.nutrition.org


[7] Pusztai, A. (2009). Aliments génétiquement modifiés: sont-ils un risque pour la santé humaine et animale? Globalmagazine.info


[8] Mullie, P., et. Al. (2012). Relation entre le cancer du sein et l'indice glycémique élevé ou la charge glyxémique: une méta-analyse des études de cohorte prospective. Tandfonline.com


[9] Aune, D. (2012). Les boissons gazeuses, l'aspartame et le risque de cancer et de maladies cardiovasculaires. Ajcn.nutrition.org


[10] Cross, A., et. Al. (2005). Une étude prospective sur les mutagènes de la viande et de la viande et le risque de cancer de la prostate. Cancerres.aacrjournals.org


[11] National Cancer Institute (2010) .Chemicals dans la viande cuite à hautes températures et risque de cancer. Cancer.gov


[12] McKelvey, W., et. Al. (2000). Un deuxième regard sur la relation entre les adénomes colorectaux et la consommation d'aliments contenant des huiles partiellement hydrogénées. Journals.lww.com


[13] Lin, J., et. Al. (2004). Les graisses alimentaires et les acides gras et le risque de cancer colorectal chez les femmes. Aje.oxfordjournals.org


[14] Slattery, M., et. Al. (2009). Les acides gras trans et le cancer du côlon. Tandfonline.com


[15] Parron, T., et. Al. (2014). L'exposition environnementale aux pesticides et le risque de cancer dans plusieurs systèmes d'organes humains. ScienceDirect.com


[16] Kirkpatrick, K. (2014). Mise en présence de poisson: Saumon sauvage et saumon d'élevage.