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rusty james news

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  • Dans la tradition secrète, le corps humain est considéré comme le symbole ultime de l'univers. Chaque partie du corps correspond à un idéal spirituel, une constellation étoilée ou un élément alchimique. De cette manière, les anciens philosophes se connectaient directement à toutes les choses, et par cette connexion, ils pouvaient influencer le monde qui les entourait, rusty james blog
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4 octobre 2021

Infos du monde en videos à ne pas rater

 

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PIZZA GATE ELITE ET PEDOPHILIE DOC VOSTFR

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DES SCENES INCROYABLE MAIS VRAIE DANS LE MONDE

FAIT PEU CONNU LA ROUMANIE A STOPPER LE VACCIN CAR 70% DE ROUMAIN ONT DIT NON AU VACCIN

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UN ECONOMISTE DE LA FDA BALANCE TOUT EN CAMERA CACHEE

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la vaccination d'une adolescente en israel provoque sa mort en 15mn

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4 octobre 2021

Le Frère Alexis Bugnolo : « sa vision du future possible du monde pour l'humanité "

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Le Frère Alexis Bugnolo : Le frère Alexis Bugnolo, est un ermite franciscain italo-américain, que le Vatican a voulu expulser sous prétexte qu”il serait un immigré sans papier alors qu’i a la nationalité italienne. Son discours dérange. Il dénonce sans détour le complot maçonnique mondial et l’escroquerie du Covid.« Ceux qui vous vaccinent savent très bien que ces vaccins vont vous tuer. Ils connaissent la science. N’importe quel scientifique sait que les anticorps d’amorçage finiront par vous tuer. Il faut qu’on soit capable de faire face à la réalité. L’intention est d’exterminer l’humanité.il dit : 

Environ 2 milliards de gens ont été vaccinés d’après ce que je sais. Selon le Prix Nobel Luc Montagnier, toute personne qui a été vaccinée avec un vaccin, détériore son système immunitaire parce qu’il réagit excessivement au coronavirus.

Tous ces gens seront morts dans 2 ans. Dans 2 ans, nous verrons 2 milliards de gens morts sur terre. Quand je pense que 85% de mes amis sont vaccinés, on sera peu nombreux à rester vivants sans avoir été vaccinés.

En tant qu’anthropologue, je vous conseille de vous préparer psychologiquement à ce dénouement. Il y a des gens qui seront tellement choqués qu’ils vont perdre la tête. Ils vont perdre leur foi, tous leurs moyens…

Comment se fait-il qu’on ait pas pu éviter cela ? Quand quelqu’un tente de se jeter d’une falaise, est-ce que Dieu va l’en empêcher ?

Tout personne intelligente a eu suffisamment de temps pour examiner cette supercherie sanitaire et voir qu’elle était fausse.

Le plupart des gens ont préféré mettre tout ça de côté et s’empresser de se faire vacciner afin de pouvoir voyager, ou pratiquer un tas d’activités librement. Du coup, vous êtes un idiot et un lâche. Vous refusez ainsi la vérité. Vous ne pouvez pas ignorer la vérité si vous êtes une personne objective. La science et toutes ces expérimentations vous le prouvent.

Du coup ma conclusion est pratiquement certaine. On vit comme l’été 1914 jusqu’avant la guerre mondiale n’éclate. Personne ne pouvait imaginer à cette époque que sur les 3 à 4 prochaines années, il y aurait eu 20 millions de morts en Europe à cause de la guerre. En été, il y avait encore des gens qui appréciaient voyager à travers l’Europe en temps de paix. Parce qu’ils veulent que vous pensiez que tout va bien. Parce qu’ils savent que dès que vous allez vous attraper le coronavirus, vous allez mourir. Mais si vous n’avez pas été vaccinés, cela ne vous arrivera pas. Cependant, si 1/3 des gens dans le monde décèdent en 1 an ou 2 ans, il y aura de sérieuses perturbations économiques, sécuritaires et sociales.

Tout d’abord il y a pas assez d’ambulances pour transporter tous les décédés. Il n’y aura pas assez de pompes funèbres. La plupart d’entre eux (soignants) ont été vaccinés et vont mourir également. Il faut anticiper ceci et je recommande à tout le monde d’acheter un uniforme Hazmat parce qu’il y a de fortes chances que vous soyez sollicités afin de déplacer les morts dans leurs tombeaux. Ils vont devoir creuser d’énormes fosses communes. Y aura plus assez de sacs poubelles. Il faudra bien que des gens s’occupent de ça, et ceci peut provoquer d’énormes infections mais en tant que chrétiens, c’est de notre devoir. Cela servira à ce qu’ils se repentent juste avant de partir tranquillement.

Il faut vraiment qu’on comprenne que parmi les meilleurs scientifiques au monde, c’est ce qu’ils disent voir arriver. Et maintenant que l’humanité a été déçue par les mauvais enseignements des mondialistes, ils vont le payer cher !

Et ce sera une période horrible, à savoir la plus sombre de toute l’humanité. Ce sera une des plus grandes catastrophes et des gens ne pourront pas supporter ça. Restons calmes et concentrés. Mettons de côté toutes nos différences. Si ces gens commencent à dire que c’est de notre faute, à savoir celle des non-vaccinés, il faudra fuir… Il va y avoir des gens qui vont nous en vouloir énormément et qui voudront nous attaquer.

Si vous vous voulez avoir une idée de ce que ça va être, je vous conseille vivement de lire le livre de Barbara Tuchman intitulé : « The black Death », un livre du 13ème siècle. Je me suis toujours intéressé à ce qui peut se passer dans les sociétés lorsque les épidémies éclatement massivement.

Les gens qui ont été vaccinés ne meurent pas d’un virus qui est contagieux sur vous. Si vous n’avez pas été vacciné, aucune maladie ne va vous diminuer mais vous pouvez toujours attraper d’autres maladies. Les autres mourront d’une réaction immunitaire excessive. Ce n’est pas une peste noire, vous ne pouvez pas l’attraper, donc ne vous inquiétez pas. Vous n’êtes pas concernés. Il existe des médicaments pour amoindrir ces réactions excessives mais ils vont manquer très rapidement.

Ces gens là vont devoir prendre ces médicaments toute leur vie… dès qu’il y aura un coronavirus, ils vont mourir. Les gens qui ont été vaccinés ont déjà souffert d’inflammations cardiaques même s’ils ne le savent pas. Leur coeur est plus faible et certains meurent de crises cardiaques. Y en aura beaucoup qui mourront dans le désespoir parce que ces gens sont tellement fiers d’avoir été vaccinés qu’ils ne l’admettront jamais.

Et quand ce sera clair pour tout le monde que ce seront les gens vaccinés qui seront en train de mourir, ces gens deviendront extrêmement en colère, il y aura des émeutes dans toutes les grandes villes, nous verront la chute des gouvernements et ils tueront ces politiciens, journalistes et ces médecins pour ce qu’ils leur ont fait juste avant qu’ils ne meurent eux-mêmes. Il y aura énormément de troubles civils. Je vous conseille de fuir les grandes villes et d’aller en campagne pour vous défendre et armez-vous. Ça serait bien de savoir si vos voisins ont été ou non vaccinés pour voir un peu qui serait hostile contre vous. Ça sera très utile lorsque vous serez attaqués à votre domicile et que vous devrez fuir chez quelqu’un de proche.

Il faut déjà savoir si vous avez quelqu’un de fiable. Ils pourraient très bien vous dénoncer. Je sais que cela vous paraît être de la science-fiction mais c’est la vérité et quelqu’un devait vous le dire car je pense que personne n’aurait le courage de vous avertir. Parce que moi, je crois que la vérité est la meilleure défense, arme et alliée. Il faut se préparer dès cet été, parce que la grippe saisonnière arrive et le chaos se précise. »

 

 

Prions pour qu'un tel desastre n'arrive jamais car si cela arrive alors ce sera aussi la fin du complotisme , ce mot qui qui tourne en boucle dans la bouche de pinocchio payer pour faire la sale besogne, viendra lheure   ou la verité trancendra tout et chaque individu juiera de sa pleine vision des choses car ce monde sera eclairer par la puissance divine et cela jusquà la fin des temps mais avant nous devons passer par ces annees de tenebres et de révélations la bible le coran la thora ne sont pas des légendes anciennes tout ce qui est dit sur la fin des temps de la creation et de l'enfer est vraie . les forces demoniaques dirigent ce monde vers le chaos pour ceux qui me lisent depuis plusieurs années etaient certainement perplexe lorsque javait publié un echange avec un demon roi qui parlait de lavenir de la terre et de la destruction  aujourdhui nous sommes au debut de ses actions  si vous ne trouvez pas la foi pendant l'apocalypse alors cest que vous vous avez perdu le chemin en route trop distrait par la tele les films et l'argent bercé par le confort illusoir du materialisme , sachez que ceux qui possèdent tout ne possedent rien meme pas lheure de leur fin  .......

3 octobre 2021

Parties de fœtus avortées et Pepsi

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La société Pepsi a utilisé Senomyx Inc. (une société de biotechnologie de San Diego) pour mener des recherches sur l'amélioration des arômes artificiels en utilisant des cellules fœtales avortées (plus précisément des cellules rénales embryonnaires humaines) pour tester la réaction humaine à diverses saveurs. Pepsi Co., la deuxième plus grande entreprise d'aliments et de boissons au monde, a annoncé l'accord de 30 millions de dollars sur son site Web en août 2010. Les cellules ne sont cependant pas dans le produit lui-même et sont censées provenir de fœtus de 40 ans… mais jamais moins. cela a encore causé une certaine controverse. Pepsi Co. affirme qu'avec cela, ils essaient de rendre leurs produits sains, afin qu'ils n'aient pas à utiliser de sirop de maïs à haute teneur en fructose, d'aspartame, etc.

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Une résolution d'actionnaire a été déposée en octobre 2011 exhortant la société à « adopter une politique d'entreprise qui reconnaît les droits de l'homme et utilise des normes éthiques qui n'impliquent pas l'utilisation des restes d'êtres humains avortés dans des accords de recherche et de développement privés et collaboratifs ».

Pepsi Co. a ensuite déposé un plaidoyer de 36 pages auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) pour rejeter la résolution des actionnaires. Pepsi Co. a également réussi à rallier l' administration Obama et leur a fait conclure que leurs recherches relevaient des « opérations commerciales ordinaires ». Alors maintenant, ils peuvent légalement continuer, bien qu'il existe des groupes aux États-Unis, au Canada, en Allemagne, en Pologne, au Royaume-Uni, en Irlande, en Écosse, en Espagne, au Portugal, en Australie et en Nouvelle-Zélande qui plaident pour un boycott mondial .

De nombreuses personnes impliquées dans ce boycott cherchent à boycotter tous leurs produits, notamment : Sierra Mist, Mountain Dew, Mug root beer, No Fear, Ocean Spray, Seattle's Best Coffee, Tazo, AMP Energy, Aquafina, DoubShot, Frapppuccino , Lipton, Propel, SoBe, Gatorade, Fiesta et Tropicana.

Étonnamment, Pepsi Co. n'a pas été le premier à lutter contre ce problème… Nestlé, Campbell et Kraft-Cadbury Adams ont contracté dans le passé avec Senomyx, mais ont depuis cessé.

Sur une autre note, les cellules et/ou protéines fœtales avortées sont confirmées à 100 % dans la plupart des vaccins (24 à ce jour, dont 10 aux États-Unis qui sont utilisés pour : la polio, la rougeole, les oreillons, la rubéole, la varicelle et le zona, l'hépatite A , et la rage), 3 médicaments recombinants approuvés par la FDA dont jusqu'à 85 à venir (Pulmozyme -Cystic Fibrosis/Genetech et Enbrel - Rheumatoid Arthritis/Amgen) , et des crèmes cosmétiques anti-âge spécialisées (comme la société Neocutis Cosmetics) .

 

Une alternative a été suggérée par de nombreuses personnes pour utiliser à la place des lignées cellulaires animales , qui seraient tout aussi efficaces et économiques pour toutes les applications ci-dessus. Aucune étude n'a encore été menée pour déterminer les conséquences sur la santé de l'injection d'ADN et de matériaux fœtaux avortés contaminés dans notre corps. à noter que les entreprises de mac donald et kfc ont été accusés de servir de la viande melanger avec des restes humains pourquoi de telles choses ce nest pas une histoire de gouts cest une histoire de creer une breche dsn vos corps pour le controle mental un demonic programme  inspirée par les forces occultes qui les gouvernent.

 

reponse anticipé aux fact checking  

—————–ALERTE D'ACTION—————–

URGENT : TOUS LES RÉSIDENTS DE L'OKLAHOMA : Contactez votre sénateur d'État et dites-leur que vous voulez qu'ils soutiennent le SB 1418 du sénateur Shortey. Vous ne savez pas qui est votre sénateur d'État ? Allez sur www.oksenate.gov Coin inférieur droit - entrez votre adresse, votre ville, votre code postal pour trouver votre sénateur d'État (à ne pas confondre avec le Sénat américain)

Pour diffusion immédiate : 26 janvier 2012

Oklahoma Senator a raison – les médias grand public ont tort : des cellules fœtales avortées sont utilisées dans le développement d'exhausteurs de goût pour les produits alimentaires.

(Largo, FL) Une série d'articles rapportés par les médias grand public plus tôt cette semaine allait de l'incrédulité totale à des remarques grossières dénigrant le sénateur de l'Oklahoma Ralph Shortey (R) sur le projet de loi qu'il a présenté interdisant les produits alimentaires développés à partir de matériel fœtal avorté dans son état.

Malheureusement pour les médias, le bon sénateur a raison.

« C'est peut-être le pire cas de reportage irresponsable de la part des médias grand public dont nous avons été témoins au cours de ce millénaire », a déclaré Debi Vinnedge, directrice exécutive de Children of God for Life qui a annoncé l'histoire pour la première fois en mars 2011. « Une simple vérification des faits serait ont révélé que le sénateur Shortey a raison sur la façon dont certains de nos aliments sont produits.

L'accent est mis sur la société de biotechnologie basée à San Diego, Senomyx, qui déclare sur son site Web que « nous avons créé des systèmes d'analyse propriétaires basés sur des récepteurs de goût qui fournissent une lecture biochimique ou électronique lorsqu'un ingrédient aromatique interagit avec le récepteur ».

Ce qu'ils ne disent pas au public, c'est qu'ils utilisent des HEK 293 (cellules rénales embryonnaires humaines) prélevées sur un bébé avorté de manière élective pour produire ces récepteurs.

À titre d'exemple d'un seul des plus de 75 brevets au dossier dans lequel les cellules fœtales avortées sont utilisées, Senomyx déclare dans le brevet américain numéro 7 297 543 : T1R3 et Galpha15 dans des conditions inductibles. Ces cellules sont utiles dans les tests cellulaires pour identifier les composés qui provoquent ou modulent le goût sucré.

Senomyx a conclu des accords avec des géants de l'alimentation, PepsiCo, Nestles et Cadbury Adams LLC, une division de Kraft Foods dans laquelle les sociétés paient Senomyx pour la recherche et le développement des exhausteurs de goût, puis continuent de payer des redevances sur les produits vendus. Certaines de ces sociétés ont déjà des produits sur le marché aux États-Unis utilisant les arômes Senomyx, tandis que les produits de PepsiCo sont encore en phase de développement.

Pour cette raison, Children of God for Life a lancé un boycott mondial massif des boissons PepsiCo lorsqu'ils ont admis que ce serait l'objet de leur collaboration de recherche Senomyx.

« PepsiCo a la possibilité de demander à Senomyx d'utiliser l'une des lignées cellulaires moralement acceptables disponibles », a noté Vinnedge. « Contrairement à Campbell Soup qui a écouté le public et rompu les liens avec Senomyx, PepsiCo a qualifié la recherche de « gold standard » pour l'industrie ; ils ont ouvertement induit le public en erreur et se sont créés un cauchemar en matière de relations publiques ! »

"Nous soutenons fermement et fièrement le sénateur Shortey qui a eu le courage de s'avancer et de protéger le peuple de son État qui a le droit de connaître ces produits", a-t-elle ajouté. "Honte à ceux des médias grand public qui n'ont jamais pris la peine de vérifier les faits avant de commencer à agresser sa réputation."

Les enfants de Dieu pour la vie espèrent que d'autres États se joindront également aux efforts de l'Oklahoma.

Le boycott de PepsiCo a recueilli le soutien de plus de 30 autres organisations prolife américaines et s'est maintenant étendu à près d'une douzaine de pays étrangers. Une résolution d'actionnaire déposée à la fin de l'année dernière auprès de la Security and Exchange Commission par un actionnaire concerné exigerait que PepsiCo « adopte une politique d'entreprise qui reconnaisse les droits de l'homme et utilise des normes éthiques qui n'impliquent pas l'utilisation des restes d'êtres humains avortés à la fois en privé et en collaboration. accords de recherche et développement.  quand vous dites la verité on vous censure president ou senateur sans distinctions quand la television vous ditune chose pensez linverse vous y verrait plus clair  ......quand le mensonge prend l'ascenseur des medias  la verité prend toujours lescalier .......

25 septembre 2021

Des videos inédites du monde à voir

 


DES SCENES INCROYABLE MAIS VRAIE DANS LE MONDE

FAIT PEU CONNU LA ROUMANIE A STOPPER LE VACCIN CAR 70% DE ROUMAIN ONT DIT NON AU VACCIN

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PREUVE DES CAILLOTS DE SANG 30 MN APRES VACCINATION

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ARME CLIMATIQUE ET RAYONNEMENTS LASER DEPUIS LA GUERRE DU VIETNAM

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LA CHUTE DE LA CABALE SERIE 1 A 10 VOSTFR.mp4

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Le milliardaire CHINOIS : Miles KOWK, explique / les grands gagnants du fiasco COVID sont ceux qui survivront sans se vacciner !

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Le Controle Des Rothschild

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Ecoutez-bien-le-lapsus-tout-est DIT

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Thomas Massie dénonce Fauci et le CDC pour la " dissimulation " de COVID-19: " L'un des plus gros scandales de toute cette pandémie

Le représentant Thomas Massie dénonce Fauci et le CDC pour la " dissimulation " de COVID-19: " L'un des plus gros scandales de toute cette pandémie " 19 juin 2021 Le représentant Thomas Massie dénonce...

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-où-sont-les-patients-covid-_-Soignants-opposés-à-la-vaccination

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jim carey

 

PIZZA GATE ELITE ET PEDOPHILIE DOC VOSTFR

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dark secret of the deep state vost fr

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Epstein surveillé par les enqueteurs en compagnie de son ami président Screenshot_12

25 septembre 2021

UE : Fin du Pass et des Vaccins le 20 octobre 2021 ?

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À informer toutes les personnes qui ne veulent pas être "vaccinées".
Tous les vaccins ne seront plus justifiés à partir du 20.10.2021 : information vérifiée.
L'Union européenne a approuvé 5 thérapies qui seront disponibles dans tous les hôpitaux des États membres pour le traitement du Covid.
(https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/fr/ip_21_3299)

Ces thérapies ont été approuvées par un décret du Conseil européen (Parlement européen) et seront en vigueur à partir du 1er octobre, elles seront donc distribuées petit à petit vers le 20 octobre.
Les vaccins ont été approuvés sur une "base expérimentale temporaire".
Mais comme le décret va obliger à prescrire ces 5 nouveaux médicaments, l'utilisation du vaccin va cesser.
On comprend donc pourquoi tous les états ont dit "entre septembre il faut que ... ".
Ils savaient déjà tout. Il faut être patient.
N'acceptez aucun chantage. Soyez patients.
Maintenant que l'ivermectine a été réapprouvée, il n'y a plus besoin de vaccin !
Bonne nouvelle.
L'Institut Pasteur reconnaît l'efficacité de l'Ivermectine.
Une seule prise pourrait éradiquer tout le matériel génétique du SRAS covid-19 chez certaines personnes.

La bonne nouvelle : l'Ivermectine est désormais reconnue scientifiquement comme un médicament efficace, dans la prophylaxie et le traitement du Covid-19 par des chercheurs de l'Institut Pasteur en France.
Les résultats de leurs études ont été publiés dans la revue EMBO Molecular Medicine le 12 juillet 2021, c'est donc récent.
L'analyse des résultats d'autres recherches publiées dans l'American Journal of Therapeutics incite fortement, preuves à l'appui, à rapprocher les directives des agences de santé et à inclure l'Ivermectine comme norme de soins.
Le gouvernement de Macron était au courant c'est pour cela qu'ils ont fait le forcing !
Portez-vous bien et n'hésitez pas à remonter le moral des personnes qui ne veulent pas se faire vacciner.
https://www.lettre-docteur-rueff.fr/dr-rueff-biographie/

La stratégie de l'UE en matière de traitements contre la COVID-19 donne aujourd'hui un premier résultat, avec l'annonce du premier portefeuille de cinq traitements qui pourraient bientôt être disponibles pour traiter les patients dans l'ensemble de l'UE. Quatre de ces traitements sont des anticorps monoclonaux faisant l'objet d'une évaluation en continu par l'Agence européenne des médicaments. Le cinquième est un immunosuppresseur disposant d'une autorisation de mise sur le marché qui pourrait être étendue au traitement des patients atteints de la COVID-19.

Stella Kyriakides, commissaire chargée de la santé et de la sécurité alimentaire, a déclaré: «Aujourd'hui, nous franchissons la première étape vers l'établissement d'un vaste portefeuille de traitements contre la COVID-19. Bien que la vaccination progresse à un rythme croissant, le virus ne va pas disparaître et les patients auront besoin de traitements sûrs et efficaces pour réduire la pression de la COVID-19. Notre objectif est clair: recenser d'autres candidats pionniers en cours de développement et autoriser au moins trois nouveaux traitements d'ici la fin de l'année. C'est cela, l'Union européenne de la santé

Les cinq produits se trouvent à un stade avancé de développement et ont de grandes chances de figurer parmi les trois nouveaux traitements contre la COVID-19 qui seront autorisés d'ici octobre 2021 — l'objectif fixé dans le cadre de la stratégie — pour autant que les données finales démontrent leur innocuité, leur qualité et leur efficacité. Il s'agit des produits suivants:

une nouvelle indication relative à la COVID-19 pour des médicaments existants:

  • l'immunosuppresseur baricitinib (un médicament qui réduit l'activité du système immunitaire) d'Eli Lilly: une demande d'extension de l'autorisation de mise sur le marché pour inclure l'indication relative à la COVID-19 est en cours d'examen;

des anticorps monoclonaux nouvellement mis au point faisant l'objet d'une évaluation en continu — un outil réglementaire permettant d'accélérer l'évaluation d'un médicament prometteur en cas d'urgence de santé publique:

  • la combinaison de bamlanivimab et d'etesevimab d'Eli Lilly: évaluation en continu;
  • la combinaison de casirivimab et d'imdevimab de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. et F. Hoffman-La Roche, Ltd: évaluation en continu;
  • le regdanvimab de Celltrion: évaluation en continu;
  • le sotrovimab de GlaxoSmithKline et Vir Biotechnology, Inc.: évaluation en continu.

Prochaines étapes

La Commission élaborera d'ici octobre un portefeuille d'au moins 10 traitements potentiels contre la COVID-19, en s'appuyant sur les travaux du groupe d'experts sur les variants de la COVID-19 récemment mis en place. Le processus de sélection sera objectif et fondé sur des données scientifiques, les critères de sélection étant convenus avec les États membres. Étant donné que différents types de produits sont nécessaires pour les différentes populations de patients et les différents stades et degrés de gravité de la maladie, le groupe d'experts établira des catégories de produits et sélectionnera les candidats traitements les plus prometteurs pour chaque catégorie, sur la base de critères scientifiques. 

Le portefeuille contribuera à l'objectif consistant à disposer d'au moins trois nouveaux traitements autorisés d'ici au mois d'octobre et éventuellement de deux autres d'ici la fin de l'année. L'Agence européenne des médicaments lancera d'ici à la fin de 2021 d'autres évaluations en continu de traitements prometteurs, en fonction des résultats obtenus en matière de recherche et de développement.

La Commission a récemment conclu un accord de passation conjointe de marché pour l'acquisition d'anticorps monoclonaux (casirivimab et imdevimab) et pourrait lancer d'autres procédures d'ici la fin de l'année.

Le premier événement de mise en relation pour l'industrie concernant les traitements sera organisé les 12 et 13 juillet afin de veiller à ce qu'une fois autorisés, les traitements soient produits en quantité suffisante, le plus rapidement possible.

Contexte

La stratégie de l'UE en matière de traitements contre la COVID-19 vise à constituer un vaste portefeuille de traitements contre la COVID-19 dans le but de disposer de trois nouveaux traitements d'ici octobre 2021 et éventuellement de deux autres d'ici la fin de l'année. Elle englobe l'ensemble du cycle de vie des médicaments, depuis la recherche, le développement, la sélection de candidats prometteurs, leur approbation réglementaire rapide, leur fabrication et leur déploiement jusqu'à leur utilisation finale.

La stratégie s'inscrit dans le cadre du renforcement d'une Union européenne de la santé, qui repose sur une approche coordonnée de l'UE en vue de mieux protéger la santé de nos citoyens, le but étant de donner à l'UE et à ses États membres les moyens de mieux prévenir les futures pandémies, d'y faire face et d'améliorer la résilience des systèmes de santé européens.

Cette stratégie, qui met l'accent sur le traitement des malades de la COVID-19, s'inscrit dans le prolongement de la stratégie de l'UE concernant les vaccins, qui a fait ses preuves, dans le cadre de laquelle l'utilisation de vaccins sûrs et efficaces contre la COVID-19 a été autorisée dans l'UE afin de prévenir et de réduire la transmission des cas, ainsi que les taux d'hospitalisation et de décès causés par la maladie.

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6 septembre 2021

Des policiers et des pompiers de l' Oregon ont poursuivi le gouverneur Kate Brown pour le vaccin COVID-19

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Une coalition de  policiers et de pompiers de l'  Oregon a poursuivi le gouverneur Kate Brown pour un mandat de vaccin COVID-19   pour les employés de l'État.

Kate Brown, gouverneure de l'Oregon (Getty Images)

Les plaignants, y compris l'Oregon Fraternal Order of Police et la Kingsley Firefighters Association, ont fait valoir dans une action en  justice  déposée vendredi devant un tribunal du comté de Jefferson ( pdf ) que le décret de Brown violait un certain nombre de lois et voulaient qu'il soit bloqué.

« Les plaignants demandent une ordonnance déclarant que l'EO n° 21-29 est inapplicable parce qu'il est en conflit avec les lois de l'Oregon, entraînerait une décharge illicite des plaignants en common law, serait en conflit avec la garantie de liberté d'expression de la Constitution de l'Oregon et en conflit avec la Constitution des États-Unis garantie d'une protection égale, d'un libre exercice et d'une procédure régulière », indique la plainte.

Brown a publié un décret exécutif ( pdf ) le 13 août qui imposait une exigence de vaccin obligatoire à tous les employés de la branche exécutive. Dans l'ordre, Brown a déclaré qu'à ce jour, environ 70% des employés de l'exécutif de l'État avaient pris le vaccin volontairement, en partie grâce aux efforts de l'État comme l'organisation de cliniques de vaccination sur place et des incitations financières.

Citant l'augmentation des infections au COVID-19 et notant que les employeurs privés et publics des États-Unis ont imposé des mandats, Brown a déclaré qu'il était temps de prendre des mesures plus strictes dans l'Oregon.

« Avec la variante Delta qui fait rage dans l'Oregon, la capacité de l'État à reprendre pleinement le travail en personne continue d'être entravée par les risques de COVID-19, ayant mis en place une série d'incitations visant à atteindre la conformité volontaire, et avec l'approbation complète de la FDA du vaccin COVID-19 attendu dans quelques semaines, le moment est venu pour tous les employés de l'État restants et ceux qui travaillent à leurs côtés au sein du gouvernement de l'État de se faire vacciner », a-t-elle écrit dans l'ordre.

L'ordonnance donne aux travailleurs de l'État de l'Oregon jusqu'au 18 octobre pour fournir une preuve de vaccination ou faire face à des conséquences pouvant inclure le licenciement.

Dix jours après la commande de Brown, la Food and Drug Administration (FDA) a donné  son approbation réglementaire complète  au vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.

Les plaignants ont fait valoir dans la plainte que l'exécution de l'ordonnance entraînerait une résiliation abusive, et ils ont demandé au tribunal de la déclarer illégale et de bloquer son exécution.

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« Les plaignants individuels sont des employés du pouvoir exécutif … qui veulent exercer le contrôle sur leur propre traitement médical et sont obligés de choisir entre leurs droits, privilèges et libertés en tant que citoyens d'une part et leur emploi, leur carrière et leur avenir financier d'autre part, », indique la plainte.

Epoch Times a contacté le bureau du gouverneur pour commenter la poursuite.

La porte-parole de Brown, Liz Merah, a défendu le décret dans une déclaration à l'Associated Press.

«Compte tenu de la gravité de la situation, les exigences en matière de vaccins des employeurs sont devenues un outil important et le gouvernement de l'État joue un rôle. Il est essentiel de protéger les travailleurs de l'État, les lieux de travail et les installations, ainsi que les membres du public qui utilisent les services de l'État », a-t-elle déclaré au point de vente.

Le procès intervient alors que l'Oregon a fait face à une forte augmentation des infections au COVID-19 ces dernières semaines, avec une moyenne sur sept jours de 2 222 cas quotidiens le 2 septembre, contre moins de 500 à la mi-juillet,  selon  les autorités sanitaires de l'État.

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https://www.theepochtimes.com/mkt_breakingnews/oregon-police-and-firefighters-sue-governor-over-covid-19-vaccine-mandate_3981727.html

30 août 2021

Lisa Shaw, une présentatrice de BBC News , aurait développé des « complications » après le vaccin covid 19

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Une autre personnalité médiatique bien connue est décédée des suites d'une "vaccination" contre le coronavirus de Wuhan (Covid-19) .

Lisa Shaw, une présentatrice de BBC News , aurait développé des « complications » après s'être injectée le vaccin contre le virus chinois d'AstraZeneca, qui n'est pas une injection d'ARNm comme les injections proposées par Pfizer-BioNTech et Moderna.

La femme de 44 ans avait travaillé pour BBC Radio Newcastle et des rapports indiquent qu'elle a développé de graves maux de tête environ une semaine après avoir reçu l'aiguille. La coroner de Newcastle, Karen Dilks, a confirmé plus tard après la mort de Shaw que la victime avait développé des caillots de sang dans son cerveau.

"Lisa est décédée des complications d'une vaccination contre le covid AstraZeneca", a rapporté la BBC dans un rare aveu qu'un vaccin contre le covid avait causé la mort de quelqu'un.

Avant son injection, Shaw était en forme et en bonne santé. Après le jab, il a été "clairement établi", a ajouté Dilks, que Shaw est décédé d'une "thrombocytopénie thrombotique très rare induite par le vaccin", qui entraîne un gonflement et des saignements dans le cerveau.

Pas même deux semaines après la première dose d'AstraZeneca de Shaw, la mère d'un enfant a dû être transportée d'urgence à l'hôpital universitaire de North Durham après le début de ses maux de tête. Le Dr John Holmes a déclaré que Shaw s'était plaint d'un « mal de tête sévère tirant et poignardant » sur son front et derrière ses yeux.

Shaw a été testée et des caillots sanguins ont été identifiés, ce qui l'a incitée à être transférée à l'unité spécialisée en neurologie de la Royal Victoria Infirmary (RVI) de Newcastle.

Shaw était consciente pendant plusieurs jours alors qu'elle était traitée pour les caillots, et au début, les choses semblaient se dérouler avec succès. Puis, soudainement, Shaw a commencé à développer davantage de maux de tête encore pires, la laissant incapable de parler normalement.

"Les scans ont montré qu'elle avait souffert d'une hémorragie cérébrale et après que son état se soit détérioré, une partie de son crâne a été retirée pour essayer de soulager la pression à l'intérieur de sa tête", a rapporté la BBC à propos de la détérioration rapide de Shaw, expliquant qu'elle est décédée quelques jours plus tard malgré plus chirurgie et traitements.

"Lisa a reçu tous les traitements recommandés dans l'ordre dans lequel ils ont été recommandés", a déclaré Johnson aux médias, disant s'il pouvait à nouveau traiter Shaw de la même manière qu'il le ferait.

« Si nous avions la même présentation demain, nous ferions la même chose. »

Les caillots sanguins du vaccin covid sont-ils vraiment aussi « rares » que le prétendent les experts ?

Parce que Shaw était en si bonne santé et en forme avant sa mort, le Dr Tuomo Polvikoski, un neuropathologiste consultant qui a examiné le corps de Shaw après sa mort, a décrit ce qu'il considérait comme « surprenant ».

Il est apparemment tout à fait hors de l'ordinaire pour quelqu'un comme Shaw à mourir dans une telle affaire - au moins il était avant Fauci coups de feu contre la grippe est entré en existence. Maintenant, même les personnes en bonne santé connaissent de graves problèmes et une mort subite après l'injection.

Dans les rares cas où les médias associent réellement des cas comme celui-ci au vaccin dans leurs reportages, ils soulignent presque toujours encore et encore qu'ils sont "très rares". Mais est-ce réellement vrai ?

Nous rapportons ce type de cas depuis des mois, et ils ne semblent pas aussi rares que les « experts » voudraient nous le faire croire. En fait, ils semblent relativement courants, en particulier pour une injection dont on continue de dire qu'elle est « sûre et efficace ».

Une autre chose qui est presque toujours incluse dans les reportages des médias sont les affirmations des «experts» selon lesquelles les «avantages» présumés des jabs l'emportent toujours sur les risques, du moins «pour la plupart des gens», selon le Dr Alison Cave de Medicines and Healthcare. Agence de réglementation des produits.

"Il est donc toujours d'une importance vitale que les gens se manifestent pour leur vaccination et pour leur deuxième dose lorsqu'ils sont invités à le faire", a-t-elle ajouté dans une déclaration aux médias.

Plus d'informations sur les blessures et les décès causés par les injections de coronavirus de Wuhan (Covid-19) peuvent être trouvées sur ChemicalViolence.com .

Les sources de cet article incluent :

TheGuardian.com

BBC.com

NaturalNews.com

29 août 2021

biden-abondonne -l'afghanistan-scenes-de-panique-pour-fuir-la-capitale aux mains des talibans

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Des centaines de personnes courent aux côtés d'un avion de transport C-17 de l'US Air Force alors qu'il descend une piste de l'aéroport international de Kaboul, en Afghanistan, le 16 août 2021

Le corps d'un Afghan si désespéré de s'échapper du pays quelques heures après la chute de Kaboul aux mains des talibans a été retrouvé dans le train d'atterrissage d'un avion de transport américain C-17 quelques heures après son décollage précipité de l'aéroport international Hamid Karzai, selon deux sources proches de la question.

Le corps dans le train d'atterrissage de l'avion l'a rendu temporairement inutilisable, ont indiqué les sources.

 


29 août 2021

Infection naturelle vs vaccination : qu'est-ce qui offre le plus de protection ?

img996827Près de 40 % des nouveaux patients COVID ont été vaccinés, contre seulement 1 % qui avaient été infectés auparavant.

Les patients atteints de coronavirus qui se sont rétablis du virus étaient beaucoup moins susceptibles d'être infectés lors de la dernière vague de la pandémie que les personnes vaccinées contre le COVID, selon les chiffres présentés au ministère israélien de la Santé.

Selon un rapport de la chaîne israélienne Channel 13, les données du ministère de la Santé sur la vague d'épidémies de COVID qui a commencé en mai montrent que les Israéliens immunisés contre l'infection naturelle étaient beaucoup moins susceptibles d'être à nouveau infectés par rapport aux Israéliens qui n'étaient immunisés que par la vaccination.

Plus de 7 700 nouveaux cas de virus ont été détectés lors de la vague la plus récente commençant en mai, mais seulement 72 des cas confirmés ont été signalés chez des personnes dont on savait qu'elles avaient déjà été infectées, c'est-à-dire moins de 1% des nouveaux cas. cas.I - Liste des effets secondaires

Les effets secondaires du vaccin en octobre 2020 ont été par erreur partagé par le U.S Food And Drug Administration pendant une fraction de seconde, on se rend compte que c'est exactement ce qui est observé aujourd'hui.
Voici ce que ça pourrait probablement causer d'après le document : Narcolepsie, Thrombocytopénie, Thromboembolie veineuse, Arthrite et arthralgie, Des morts, Syndrome inflammatoire multisystémique pédiatrique, Syndrome de Guillain-Barré, Myocardite, Convulsions, Problème de grossesse et de naissance, etc.

Vérifiable sur Youtube (mettre au ralenti) :
https://www.youtube.com/watch?v=1XTiL9rUpkg à 2:33:39

II - Dr Charles Hoffe, les dégâts du vaccin sont vérifiables

Il explique que le seul moyen de savoir qu'une personne a coagulé est de faire une analyse de sang, ce test s'appel le D-dimère. Cela vous dit si le mécanisme de coagulation a été activé. Dans son cabinet, il demande aux gens de faire ce test dans la semaine après leur injection. L'étude est donc en cours dans son cabinet et pour le moment il a 62% de résultats positifs à ce test, ce qui signifie que les caillots sanguins ne sont PAS RARES comme on essaye de vous le faire croire. Les petits caillots se produisent chez la majorité des vaccinés ! Pour ceux qui penseraient que ce n'est pas grave, un vaisseau obstrué par un caillot est endommagé de façon définitive. Les maux de tête, nausées, vertige et fatigue peuvent être un signe de thrombose cérébrale au niveau capillaire à cause de milliers et milliers de petit caillots dans votre cerveau qui ne se verront pas au scanner mais qui vous donnent exactement ces symptômes. Concernement la tolérance réduite à l'effort, il est fort probable que ce soit ces mêmes caillots qui se trouvent en quantité démesuré dans le poumon.

Voici la vidéo où il en parle, on doit le soutenir :
https://www.youtube.com/watch?v=5sIWb9GTbbE

III - La fertilité chez les femmes de 18 à 42 ans

Dans cette étude Pfizer de l'EMA, vous remarquerez que le taux de concentration de lipide (particules de vaccin) présents dans les ovaires chez certains animaux sont anormalement élevé suite à la vaccination, on passe de 0.104µg au bout de 0,25h à 12.3µg au bout de 48h (c'est le tableau à la page 17) :
https://www.pmda.go.jp/drugs/2021/P20210212001/672212000_30300AMX00231_I100_1.pdf

Une étude est en cours sur l'effet du vaccin à ARNm COVID-19 (Moderna/Pfizer) sur la réserve ovarienne chez la femme, c'est à dire le nombre d'ovocytes présents dans les ovaires, rien de mieux pour vérifier la fertilité. On estime à février 2022 la fin de cette étude.
Personne ne peut donc vous garantir que ça n'aura aucun impact sur votre fertilité, pour preuve, l'étude est en cours sur 200 femmes :
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04748172

IV - Le bénéfice-risque chez les enfants

Les filles de 12 à 17 ans ont 72% de chance de plus de mourir du vaccin plutôt que du covid, contre 16% chez les garçons de la même tranche d'âge d'après les prévisions du CDC (Centers for Disease Control and Prevention) qui ne se basent que sur les effets à court terme, voici la publication qui en parle :
https://twitter.com/RWMaloneMD/status/1416426039039909894

V - Dr Robert Malone, utilisation d'une protéine cytotoxique et négligence sécuritaire

Actuellement menacé de mort et censuré, est l'inventeur de la technologie à ARN messager dans les années 90 lorsqu'il était au Salk Institute. Il vous met en garde sur le fait qu'une protéine cytotoxique a été utilisée et a remarqué des dysfonctionnements en lisant le document du laboratoire Pfizer. Merci de ne pas vous fier aux médias auxquels Macron est abonné (LCI, 20minutes...) qui défendent les mêmes intérêts que le gouvernement.

Les publications qu'il a partagé sur Twitter :
https://twitter.com/RWMaloneMD/status/1406777926855671811
https://twitter.com/RWMaloneMD/status/1409842208375820291

L'interview où il dénonce la négligence sécuritaire :
https://newsvoice.se/2021/07/dr-robert-malone-current-covid-crisis/

Katie Kariko affirme qu'il est bien l'inventeur de cette technologie :
https://twitter.com/RWMaloneMD/status/1415705974850080780

Pour ceux qui veulent en savoir plus sur le parcours de cet homme :
https://www.rwmalonemd.com/mrna-vaccine-inventor

VI - L'inefficacité du vaccin

D'après des statistiques israéliennes sur plus de 800.000 personnes, il y a à peu près 7 fois plus de chance d'être de nouveau infecté par le covid si l'on est vacciné, c'est une comparaison entre vaccinés et non vaccinés ayant déjà contracté le virus :
https://www.israelnationalnews.com/News/News.aspx/309762

Plus de 1000 personnes sont positives malgré qu'ils soient vaccinés :
https://www.jpost.com/breaking-news/for-first-time-since-march-855-new-coronavirus-cases-in-israel-674084

VII - Solutions

Pourquoi ne pas commencer par mettre en place des traitements tels que l'ivermectine pour traiter les infections ? Une étude montre que ça réduit la mortalité de 56%, ce qui permettrait aussi de réduire les hospitalisations et garder des lits de réanimations pour ceux pour qui le traitement n'aura pas été suffisant :
https://academic.oup.com/ofid/advance-article/doi/10.1093/ofid/ofab358/6316214

https://www.israelnationalnews.com/News/News.aspx/309762

 

29 août 2021

Un scientifique israélien affirme que le COVID-19 pourrait être traité pour moins de 1 $/jour

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L'ivermectine, un médicament utilisé pour lutter contre les parasites dans les pays du tiers monde, pourrait aider à réduire la durée de l'infection pour les personnes qui contractent le coronavirus pour moins d'un dollar par jour, selon une récente recherche du  Sheba Medical Center  de Tel Hashomer.
Le professeur Eli Schwartz, fondateur du Center for Travel Medicine and Tropical Disease à Sheba, a mené un essai randomisé, contrôlé et en double aveugle du 15 mai 2020 à la fin janvier 2021 pour évaluer l'efficacité de l'ivermectine dans la réduction de l'excrétion virale. chez les patients non hospitalisés atteints de COVID-19 léger à modéré.

L'ivermectine est approuvée par la Food and Drug Administration des États-Unis depuis 1987. Les découvreurs du médicament ont reçu le prix Nobel de médecine 2015 pour son traitement de l'onchocercose, une maladie causée par une infection par un ver rond parasite.
Au fil des ans, il a été utilisé pour d'autres indications, notamment la gale et les poux de tête. De plus, au cours de la dernière décennie, plusieurs études cliniques ont commencé à montrer son activité antivirale contre des virus allant du VIH et de la grippe au Zika et au Nil occidental.
Le médicament est également extrêmement économique. Une étude publiée dans l'American Journal of Therapeutics à comité de lecture a montré que le coût de l'ivermectine pour d'autres traitements au Bangladesh est d'environ 0,60 $ à 1,80 $ pour un cours de cinq jours. Cela coûte jusqu'à 10 $ par jour en Israël, a déclaré Schwartz.
Dans l'étude de Schwartz, quelque 89 volontaires éligibles âgés de plus de 18 ans qui ont reçu un diagnostic de  coronavirus   et séjournant dans des hôtels COVID-19 gérés par l'État ont été divisés en deux groupes : 50 % ont reçu de l'ivermectine et 50 % ont reçu un placebo, en fonction de leur poids. . On leur a donné les pilules pendant trois jours d'affilée, une heure avant un repas.
Les volontaires ont été testés à l'aide d'un test PCR sur écouvillon nasopharyngé standard dans le but d'évaluer s'il y avait une réduction de la charge virale au sixième jour – le troisième jour après la fin du traitement. Ils étaient écouvillonnés tous les deux jours.
Près de 72 % des volontaires traités à l'ivermectine se sont révélés négatifs pour le virus au sixième jour. En revanche, seulement 50 % de ceux qui ont reçu le placebo se sont révélés négatifs.
EN OUTRE, l'étude a examiné la viabilité de la culture, c'est-à-dire le degré de contagion des patients, et a constaté que seulement 13 % des patients sous ivermectine étaient infectieux après six jours, contre 50 % du groupe placebo, soit près de quatre fois plus.
"Notre étude montre avant tout que l'ivermectine a une activité antivirale", a déclaré Schwartz. « Cela montre également qu'il y a presque 100 % de chances qu'une personne soit non infectieuse dans quatre à six jours, ce qui pourrait entraîner un raccourcissement du temps d'isolement pour ces personnes. Cela pourrait avoir un impact économique et social énorme. »
L'étude est apparue sur le site de partage de recherche en santé MedRxiv . Il n'a pas encore fait l'objet d'un examen par les pairs.
Schwartz a déclaré que d'autres études similaires - bien que toutes ne soient pas menées selon les mêmes normes en double aveugle et placebo que les siennes - ont également montré un impact favorable du traitement à l'ivermectine.
Son étude n'a pas prouvé que l'ivermectine était efficace en tant que prophylactique, ce qui signifie qu'elle pouvait prévenir la maladie, a-t-il averti, ni qu'elle réduisait les risques d'hospitalisation. Cependant, d'autres études ont montré de telles preuves, a-t-il ajouté.
Par exemple, l'étude publiée plus tôt cette année dans l' American Journal of Therapeutics a souligné qu'« une revue de la Front Line COVID-19 Critical Care Alliance a résumé les résultats de 27 études sur les effets de l'ivermectine pour la prévention et le traitement de l'infection au COVID-19. , concluant que l'ivermectine "démontre un signal fort d'efficacité thérapeutique" contre COVID-19.
"Un autre examen récent a révélé que l'ivermectine réduisait les décès de 75%", indique le rapport.
MAIS L'IVERMECTINE n'est pas sans controverse et, par conséquent, malgré les niveaux élevés de coronavirus dans le monde, ni la FDA ni l'Organisation mondiale de la santé n'ont été disposées à l'approuver pour son utilisation dans la lutte contre le virus.
Le professeur Ya'acov Nahmias, chercheur à l'Université hébraïque de Jérusalem, a mis en doute l'innocuité du médicament.
"L'ivermectine est un agent thérapeutique chimique, et il a des risques importants qui lui sont associés", a-t-il déclaré dans une interview précédente. "Nous devons être très prudents quant à l'utilisation de ce type de médicament pour traiter une maladie virale dont la grande majorité du public va se remettre même sans ce traitement."
Au cours de l'étude de Schwartz, il n'y avait aucun signe d'effets secondaires significatifs chez les utilisateurs d'ivermectine.
Seuls cinq patients ont été orientés vers les hôpitaux, dont quatre dans le bras placebo. Un patient sous ivermectine s'est rendu à l'hôpital pour se plaindre d'un essoufflement le jour du recrutement. Il a poursuivi le traitement à l'ivermectine et a été renvoyé à l'hôtel le lendemain en bon état.
La FDA a déclaré sur son site Web qu'elle "a reçu plusieurs rapports de patients qui ont eu besoin d'un soutien médical et ont été hospitalisés après s'être auto-médiqués avec de l'ivermectine".
La "FDA n'a pas approuvé l'ivermectine pour une utilisation dans le traitement ou la prévention du COVID-19 chez l'homme", a-t-il déclaré. « Les comprimés d'ivermectine sont approuvés à des doses très spécifiques pour certains vers parasites, et il existe des formulations topiques (sur la peau) pour les poux de tête et les affections cutanées comme la rosacée. L'ivermectine n'est pas un antiviral (un médicament pour traiter les virus). Prendre de fortes doses de ce médicament est dangereux et peut causer de graves dommages.
L'Organisation mondiale de la santé a également recommandé de ne pas utiliser le médicament, sauf dans les essais cliniques.
EN CONTRASTE, Schwartz a déclaré qu'il était très déçu que l'OMS n'ait soutenu aucun essai visant à déterminer si le médicament pouvait être viable.
Le mois dernier, l'Université d'Oxford a annoncé un grand essai sur l'efficacité de l'ivermectine.
Schwartz a déclaré qu'il s'était intéressé à l'exploration de l'ivermectine il y a environ un an, "lorsque tout le monde cherchait un nouveau médicament" pour traiter COVID-19, et que de nombreux efforts étaient déployés pour évaluer l'hydroxychloroquine, il a donc décidé de se joindre à l'effort.
"Comme l'ivermectine était sur mon étagère, puisque nous l'utilisons pour les maladies tropicales, et il y avait des indices que cela pourrait fonctionner, j'ai décidé d'y aller", a-t-il déclaré.
Des chercheurs d'autres endroits dans le monde ont commencé à étudier le médicament à peu près au même moment. Mais quand ils ont commencé à voir des résultats positifs, personne n'a voulu les publier, a déclaré Schwartz.
"Il y a beaucoup d'opposition", a-t-il déclaré. « Nous avons essayé de le publier, et il a été rejeté par trois journaux. Personne ne voulait même en entendre parler. Vous devez vous demander comment se fait-il que le monde souffre.
"Ce médicament n'apportera pas de gros bénéfices économiques", et donc Big Pharma ne veut pas s'en occuper, a-t-il déclaré.
CERTAINES DES oppositions les plus fortes à l'ivermectine sont venues de Merck Co., qui a fabriqué le médicament dans les années 1980. Dans une déclaration publique sur l'ivermectine sur son site Web en février, il a déclaré: «Les scientifiques de l'entreprise continuent d'examiner attentivement les résultats de toutes les études disponibles et émergentes sur l'ivermectine pour le traitement du COVID-19 pour des preuves d'efficacité et de sécurité. Il est important de noter qu'à ce jour, notre analyse n'a identifié aucune base scientifique pour un effet thérapeutique potentiel contre COVID-19 à partir d'études précliniques ; aucune preuve significative d'activité clinique ou d'efficacité clinique chez les patients atteints de la maladie COVID-19, et un manque préoccupant de données de sécurité dans la majorité des études. »
Mais Merck n'a lancé aucune étude sur l'ivermectine.
"On pourrait penser que Merck serait heureux d'entendre que l'ivermectine pourrait être utile aux patients corona et essayer de l'étudier, mais ils déclarent le plus haut et fort que le médicament ne doit pas être utilisé", a déclaré Schwartz. « Un milliard de personnes l'ont pris. Ils le leur ont donné. C'est vraiment dommage. »
Et ne pas aller de l'avant avec l'ivermectine pourrait potentiellement prolonger le temps qu'il faut au monde pour pouvoir vivre aux côtés du virus, a-t-il déclaré.
« Le développement de nouveaux médicaments peut prendre des années ; par conséquent, l'identification des médicaments existants qui peuvent être réutilisés contre COVID-19 [et] qui ont déjà un profil d'innocuité établi au cours de décennies d'utilisation pourraient jouer un rôle essentiel dans la suppression ou même la fin de la pandémie de SRAS-CoV-2 », a écrit le chercheurs de l'American Journal of Therapeutics. « L'utilisation de médicaments réutilisés peut être particulièrement importante car cela peut prendre des mois, voire des années, pour qu'une grande partie de la population mondiale se fasse vacciner, en particulier parmi les populations à revenu faible à moyen. »

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