Tout le monde sait que le sommeil joue un rôle essentiel dans la guérison et la croissance des cellules du corps. Cependant, savez-vous combien la bonne quantité de sommeil est importante pour votre concentration et votre cognition?

Tout comme le régime alimentaire et la consommation d'eau, le manque de sommeil peut avoir des résultats néfastes. Vous serez surpris du nombre de façons dont la privation de sommeil [1] peut affecter le fonctionnement de votre cerveau, et ce n'est pas beau:

Mémoire

Vous savez peut-être déjà que votre sommeil, à court et à long terme, peut affecter votre mémoire. Après vous être réveillé après une nuit de repos, ou même après une nuit blanche, vous pourriez vous sentir étourdi et vite oublier les informations que vous aviez sur le moment.

Selon l'Université de Harvard [2] , le Rapid Eye Movement (REM) est crucial à la fois pour la mémoire déclarative (ce que vous savez) et la mémoire procédurale (se rappeler comment faire quelque chose).

Comment améliorer la mémoire:

• Utilisez l'huile essentielle de romarin.
• Mangez des repas bien équilibrés - en particulier le petit-déjeuner, le repas le plus important de la journée.
• Faites de l'exercice quotidiennement.
• Participer à des activités ou à des jeux stimulant le cerveau (p. Ex., Mots croisés, jeux de cartes mémoire, sudoku ou entraînement cérébral Lumosity)
• Réduisez votre niveau de stress.

La créativité

La majorité des employeurs s'accordent pour dire que la créativité est l'un des éléments les plus cruciaux pour leurs employés. Que vous travailliez dans le secteur de l’éducation, dans une banque ou dans un bureau, la créativité peut fournir des idées novatrices, réussies et intrigantes pour une organisation, faisant des créatifs un atout précieux pour l’entreprise et pour son propre travail.

Cependant, le manque de sommeil peut rendre difficile même pour une personne créative de trouver des idées uniques et de nouvelles méthodes de résolution de problèmes. Pour que votre mémoire reste vive, il est essentiel de dormir suffisamment chaque nuit.

Rappel

Non seulement votre mémoire et votre créativité peuvent être altérées, mais votre mémoire aussi peut la rappeler. Que vous ayez un test pour lequel étudier, un nouvel emploi, ou une pléthore de tâches ménagères à effectuer, vous vous demanderez probablement: "C'est sur le bout de la langue ..." lorsque vous essayez de vous souvenir d'une réponse. à une question ou quelque chose que vous étiez censé faire.

Heureusement, l’un des moyens d’aider au déclin cognitif associé au manque de sommeil consiste à utiliser des suppléments de mémoire  , un type de médicament destiné à améliorer votre cognition. Certains des nootropes supérieurs  incluent: Aniracetam, Noopept, Phenibut, Oxiracetam et Vinpocetine. Cependant, il est bien plus important d’avoir la bonne quantité de sommeil dès le départ.

Fait intéressant, une étude a même découvert qu’après avoir appris de nouvelles informations, leur rappel de cette nouvelle information était plus important s’ils dormaient peu de temps après. Ainsi, non seulement dormir suffisamment chaque nuit, mais envisager de faire des siestes entre les sessions d'étude.

Concentration

Outre la créativité, la concentration est une autre caractéristique essentielle des employés et des étudiants. Il est essentiel de pouvoir se concentrer sur ce que vous faites, étudiez ou lisez, car sans la concentration adéquate, vous pouvez facilement être distrait.

À son tour, cela peut prendre beaucoup plus de temps que de terminer une chose. Sans le bon sommeil, la concentration est l'une des premières choses à baisser. Cela dit, reposez-vous mieux.

 Cependant, une bonne partie de la concentration est une bonne respiration pendant le sommeil. Les personnes souffrant d'apnée du sommeil ont tendance à avoir une perte de concentration en raison d'un manque de circulation d'air pendant l'une des parties les plus importantes de la journée: la nuit quand ils dorment.

Pour résoudre un problème de ce type, envisagez d’ utiliser AirSnore  pour vous permettre d’avoir plus d’air pendant votre sommeil pour un repos plus efficace, plus sûr et plus profond. Après tout, l’oxygène est essentiel au fonctionnement du cerveau.

Temps de réaction

Le temps de réaction est extrêmement important lors de l'utilisation de machines dangereuses, de la conduite de véhicules, du cyclisme, des sports et des tests chronométrés. Cependant, le manque de sommeil peut ralentir le temps pendant lequel votre cerveau enregistre des stimuli importants.

Sans temps de réaction décent, vous pouvez augmenter vos chances d'être impliqué dans un accident potentiellement mortel, de vous faire frapper à la tête avec un ballon de football lors d'un match ou de laisser tomber votre nouvel ordinateur portable au sol sans pouvoir réagir suffisamment rapidement. arrêtez sa chute traumatique.

Une étude de 2012 [3] réalisée  par Asian J Sports Med. prouvé qu’il existe en fait un lien entre le manque de sommeil et le temps de réaction. Dans l’étude, les athlètes étudiants qui pratiquaient des exercices anaérobies avec peu de sommeil présentaient une réduction significative du temps de réaction. Même si leurs performances étaient identiques, le temps pendant lequel ils réagissaient, par exemple lorsque le ballon était passé ou faisait un but, était beaucoup plus lent.

Apprentissage

Surtout, apprendre de nouvelles informations peut devenir plus difficile sans une bonne quantité de sommeil. C'est l'une des raisons pour lesquelles les enfants, les adolescents et les jeunes adultes ont besoin de plus de sommeil que leurs aînés.

Nous avons déjà appris que la mémoire pouvait être affectée par un manque de sommeil, mais comme la mémoire est liée à l'apprentissage, nous savons que l'éducation peut également être affectée.

Sans un sommeil réparateur, vous remarquerez que les nouvelles informations ne sont pas cliquées aussi rapidement, que vous nouez autant de liens avec les nouvelles informations que vous apprenez et que le processus d’apprentissage global est de plus en plus difficile. prendre de plus en plus de temps pour absorber de nouvelles informations. Même si vous n'êtes ni étudiant ni employé, apprendre est important dans la vie de tous les jours, qu'il s'agisse de mémoriser une nouvelle recette ou de savoir comment installer un nouveau téléviseur dans votre salon.

Conclusion

La conclusion principale de cet article est qu’avoir suffisamment de sommeil fait partie intégrante d’une mémoire, d’une créativité, d’un rappel, d’une concentration, d’un temps de réaction et d’une nouvelle information plus efficaces. Dans une société achalandée et au rythme rapide, il peut être de plus en plus difficile de dormir au moins huit heures ou plus par nuit.

Cependant, aller au lit plus tôt, dormir plus tard que d'habitude, faire la sieste au milieu de la journée et réévaluer les éléments de votre liste de choses à faire pour vous permettre de mieux dormir plus tôt sont autant de moyens d'aider avec un mauvais sommeil. Bien que le temps puisse être précieux, prendre soin de vous et dormir suffisamment est encore plus précieux.

-Meighan Sembrano

Références-

[1]   https://www.consumerhealthdigest.com/sleep-disorder/sleep-deprivation.html

[2] http://healthysleep.med.harvard.edu/healthy/matters/benefits-of-sleep/learning-memory

[3] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3307962/

21 février 2019: Les rayons cosmiques dans la stratosphère s'intensifient pour la 4ème année consécutive. Cette découverte provient d'une campagne de lancements de ballons à haute altitude presque hebdomadaire menée par les étudiants de Earth to Sky Calculus. Depuis mars 2015, les rayons X et gamma ont augmenté d'environ 13% par rapport au centre de la Californie, où les étudiants ont lancé des centaines de ballons.

Les points gris dans le graphique sont des données de ballon Terre à ciel. Sur cette série chronologique se trouve un enregistrement de données de moniteurs à neutrons provenant de l' observatoire géophysique Sodankyla d' Oulu, en Finlande. La corrélation entre les deux ensembles de données est impressionnante, compte tenu en particulier de leur large séparation géographique et de leurs méthodologies différentes. Les moniteurs à neutrons ont longtemps été considérés comme un «standard de référence» pour la surveillance des rayons cosmiques sur Terre. Cela montre que nos ballons construits par des étudiants rassemblent des données de qualité similaire.

Pourquoi les rayons cosmiques augmentent-ils? La réponse courte est «Minimum solaire». À l’heure actuelle, le cycle solaire de onze ans plonge dans l’un des minima les plus profonds de l’ère spatiale. L'affaiblissement du champ magnétique du soleil et le vent solaire qui le ralentit ne nous protègent pas comme d'habitude des radiations dans l'espace lointain. Les lancements de ballon Earth to Sky dans plusieurs pays et les États-Unismontrent qu'il s'agit d'un phénomène répandu.

Les rayons cosmiques intéressent tous ceux qui volent en avion. La Commission internationale de protection radiologique a classé les pilotes parmi les travailleurs sous radiation professionnelle en raison des doses de rayons cosmiques qu'ils reçoivent en vol. Une étude récente réalisée par des chercheurs de la Harvard School of Public Health montre que les agents de bord font face à un risque de cancer élevé par rapport aux membres de la population en général. Ils ont énuméré les rayons cosmiques comme l'un de plusieurs facteurs de risque. Certaines études controversées suggèrent également que les rayons cosmiques favorisent la formation de nuages ​​dans l'atmosphère. si tel est le cas, l’augmentation des rayons cosmiques pourrait influer sur le temps et le climat.

Des chercheurs de l'Institut de physique et de technologie de Moscou se sont associés à des collègues des États-Unis et de la Suisse pour restituer l'état de l'ordinateur quantique une fraction de seconde plus tard. Ils ont également calculé la probabilité qu'un électron dans un espace interstellaire vide revienne spontanément dans son passé récent. L' étude est publiée dans Scientific Reports .

"Ce document fait partie d'une série d'articles sur la possibilité de violer la deuxième loi de la thermodynamique . Cette loi est étroitement liée à la notion de flèche du temps qui établit le sens du temps à sens unique du passé vers le futur", Gordey Lesovik, principal auteur de l’étude, qui dirige le Laboratoire de physique des technologies de l’information quantique du MIPT.

"Nous avons commencé par décrire une soi-disant machine locale à mouvement perpétuel du second type. Puis, en décembre, nous avons publié un article qui traitait de la violation de la seconde loi via un dispositif appelé le démon de Maxwell", a déclaré Lesovik. "L'article le plus récent aborde le même problème sous un troisième angle: nous avons créé artificiellement un état qui évolue dans une direction opposée à celle de la flèche thermodynamique du temps."

Qu'est-ce qui différencie l'avenir du passé?

La plupart des lois de la physique ne font aucune distinction entre le futur et le passé. Par exemple, supposons qu'une équation décrive la collision et le rebond de deux boules de billard identiques. Si un gros plan de cet événement est enregistré avec une caméra et lu en sens inverse, il peut toujours être représenté par la même équation. De plus, il n'est pas possible de distinguer de l'enregistrement s'il a été trafiqué. Les deux versions semblent plausibles. Il semblerait que les boules de billard défient le sens intuitif du temps.

Cependant, imaginez enregistrer une boule de choc brisant la pyramide, les boules de billard se dispersant dans toutes les directions. Dans ce cas, il est facile de distinguer le scénario réel de la lecture inversée. Notre compréhension intuitive de la seconde loi de la thermodynamique est que ce dernier a l'air si absurde: un système isolé reste statique ou évolue vers un état de chaos plutôt que d'ordre.

La plupart des autres lois de la physique n'empêchent pas les boules de billard roulantes de s'assembler en une pyramide, le thé infusé de refluer dans le sachet de thé, ou un volcan de "faire irruption" à l'envers. Mais ces phénomènes ne sont pas observés, car ils imposeraient à un système isolé d’assumer un état plus ordonné sans aucune intervention extérieure, ce qui est contraire à la deuxième loi. La nature de cette loi n'a pas été expliquée en détail, mais les chercheurs ont beaucoup progressé dans la compréhension des principes fondamentaux qui la sous-tendent.

Inversion temporelle spontanée

Les physiciens quantiques de MIPT ont décidé de vérifier si le temps pouvait spontanément s'inverser, du moins pour une particule donnée et pour une fraction de seconde. C'est-à-dire qu'au lieu d'entrer en collision avec des boules de billard, ils ont examiné un électron solitaire dans un espace interstellaire vide.

"Supposons que l'électron soit localisé lorsque nous commençons à l'observer. Cela signifie que nous sommes assez sûrs de sa position dans l'espace. Les lois de la mécanique quantique nous empêchent de le savoir avec une précision absolue, mais nous pouvons définir une petite région où l'électron est localisé ", a déclaré Andrey Lebedev, co-auteur de l'étude, de MIPT et de l'ETH Zurich.

Le physicien explique que l'évolution de l'état électronique est régie par l'équation de Schrödinger. Bien que cela ne fasse aucune distinction entre le futur et le passé, la région de l’espace contenant l’électron s’étalera très vite. C'est-à-dire que le système tend à devenir plus chaotique. L'incertitude de la position de l'électron augmente. Ceci est analogue au désordre croissant dans un système à grande échelle - tel qu'une table de billard - en raison de la deuxième loi de la thermodynamique.

"Cependant, l'équation de Schrödinger est réversible", ajoute Valerii Vinokur, co-auteur de l'article, du Argonne National Laboratory, aux États-Unis. "Mathématiquement, cela signifie que sous une certaine transformation appelée conjugaison complexe, l'équation décrira un" frottis " électron se localisant dans une petite région de l’espace au cours de la même période. " Bien que ce phénomène ne soit pas observé dans la nature, il pourrait théoriquement se produire en raison d’une fluctuation aléatoire du fond diffus cosmologique hyperfréquence de l’univers.

L’équipe a entrepris de calculer la probabilité d’observer un électron "étalé" sur une fraction de seconde se localisant spontanément dans son passé récent. Il s'est avéré que même pendant toute la durée de vie de l'univers - 13,7 milliards d'années - en observant 10 milliards d'électrons fraîchement localisés chaque seconde, l'évolution inverse de l'état de la particule ne se produirait qu'une seule fois. Et même alors, l'électron ne voyagerait pas plus d'un dix milliardième de seconde dans le passé.

Les phénomènes à grande échelle impliquant des boules de billard et des volcans se déroulent évidemment sur des échelles de temps beaucoup plus grandes et comportent un nombre incroyable d' électrons et d'autres particules. Ceci explique pourquoi nous n'observons pas de personnes âgées rajeunissant ni de taches d'encre se séparant du papier.

Inverser le temps sur demande

Les chercheurs ont ensuite tenté d’inverser le temps dans le cadre d’une expérience en quatre étapes. Au lieu d'un électron, ils ont observé l'état d'un ordinateur quantique constitué de deux et plus de trois éléments de base appelés qubits supraconducteurs.

• Étape 1: Commande. Chaque qubit est initialisé à l'état fondamental, noté zéro. Cette configuration hautement ordonnée correspond à un électron localisé dans une petite région ou à un rack de boules de billard avant la pause.
• Étape 2: Dégradation. L'ordre est perdu. Tout comme l’électron est étalé sur une zone de plus en plus vaste ou le bâti est cassé sur la table de billard, l’état des qubits devient un motif changeant toujours plus complexe de zéros et de nuls. Ceci est réalisé en lançant brièvement le programme d'évolution sur l'ordinateur quantique. En réalité, une dégradation similaire se produirait d'elle-même en raison d'interactions avec l'environnement. Cependant, le programme contrôlé d'évolution autonome permettra la dernière étape de l'expérience.
• Étape 3: inversion du temps. Un programme spécial modifie l'état de l'ordinateur quantique de telle sorte qu'il évolue ensuite "à l'envers" du chaos vers l'ordre. Cette opération s'apparente à la fluctuation aléatoire du fond hyperfréquence dans le cas de l'électron, mais cette fois, elle est délibérément induite. Une analogie bien tirée pour l'exemple du billard serait de donner à la table un coup de pied parfaitement calculé.
• Étape 4: Régénération. Le programme d'évolution de la deuxième étape est relancé. Pourvu que le coup de pied ait été donné avec succès, le programme n'entraîne pas plus de chaos mais ramène plutôt l'état des qubits dans le passé, la façon dont un électron barbouillé serait localisé ou les billes de billard retraceraient leurs trajectoires à l'envers la lecture, finissant par former un triangle.

Les chercheurs ont découvert que, dans 85% des cas, l’ordinateur quantique à deux qubits était revenu à l’état initial. Lorsque trois qubits étaient impliqués, d'autres erreurs se produisaient, entraînant un taux de réussite d'environ 50%. Selon les auteurs, ces erreurs sont dues à des imperfections dans l'ordinateur quantique réel. À mesure que des appareils plus sophistiqués sont conçus, le taux d'erreur devrait diminuer.

Fait intéressant, l’algorithme d’inversion temporelle lui-même pourrait s’avérer utile pour rendre les ordinateurs quantiques plus précis. "Notre algorithme pourrait être mis à jour et utilisé pour tester les programmes écrits pour les ordinateurs quantiques et éliminer le bruit et les erreurs", a expliqué Lebedev.

Le professeur Catharina Svanborg, spécialiste du cancer du lait maternel, a ouvert la voie à la valorisation des capacités de lutte contre le cancer du lait maternel dans son laboratoire de l'Université de Lund en Suède. En particulier, le professeur travaille sur un moyen de lier une protéine du lait maternel appelée alpha-lactalbumine à l'acide oléique, un acide gras présent dans l'huile d'olive, les noix et les graines. 

La combinaison anticancéreuse qu'elle a baptisée HAMLET (acronyme pour l'alpha-lactalbumine humaine rendue létale pour les cellules tumorales) a connu un grand succès dans les applications de laboratoire, réduisant facilement les tumeurs du cerveau, de la vessie et du côlon. Des tests impliquant des lignées de cellules cancéreuses animales et humaines ont montré que HAMLET est efficace contre au moins 40 types de cancer.

«En regardant au microscope les cellules tumorales mourantes, nous étions très excités, surtout quand l'expérience a été répétée et a montré le même effet deux fois. Nous avions utilisé des cellules non cancéreuses pendant longtemps dans des expériences similaires et elles n'étaient pas mortes », a déclaré Svanborg au journal The Telegraph, parlant de la manière étonnante dont le lait maternel tue le cancer. 

Mais ce qui est drôle, c’est que Svanborg a découvert tout cela il ya deux décennies. 

Surmonter le scepticisme et les doutes

Svanborg aurait breveté sa découverte confirmée en 1995. Elle a publié sa recherche, dans l'espoir de prendre d'assaut l'industrie du cancer avec sa découverte étonnante. Mais au lieu de recevoir des éloges et des applaudissements, elle a simplement été incrédule.

«Il y avait un certain degré de scepticisme. Il s'agit avant tout de faire partie de la communauté du cancer », a déclaré le professeur. En tant que professeur d’université et immunologiste, Svanborg n’était pas considérée comme faisant partie des industries du cancer ou de l’industrie pharmaceutique - et elle avait du mal à faire prendre son travail au sérieux. Spécialiste des maladies infectieuses et constituant une menace pour l’industrie du cancer à but lucratif, ses recherches sur le lait maternel et le cancer ont fait l’objet d’une sourde oreille. 

Mais Svanborg était déterminé et ne serait pas découragé. "Il faut être têtu quand il s'agit d'un voyage dans un territoire inconnu", a-t-elle déclaré. Au cours des 20 dernières années, Svanborg a poursuivi ses recherches et continue de transformer ses sceptiques en croyants, un à un.

«C'est un projet absolument passionnant. Si vous vous y tenez, cela ouvre de nouvelles façons de penser à la structure des protéines, à la biologie cellulaire et à la nature du cancer. Les gens se rendent compte que cela est très bien étayé par des études approfondies », a affirmé Svanborg. L'équipe a récemment mis au point un moyen de produire en masse HAMLET, ce qui signifie qu'il pourrait bientôt devenir un traitement du cancer largement utilisé. Sa découverte révolutionnaire promet de tuer les cellules cancéreuses sans endommager les cellules saines - un exploit qui échappe aux traitements conventionnels tels que la chimiothérapie. 

Bien que HAMLET ait encore du chemin à faire avant de devenir une forme de traitement approuvé accessible aux masses, Svanborg reste optimiste ....

https://www.telegraph.co.uk/health-fitness/body/meet-woman-trying-cure-cancer-cancer-breast-milk/

L'université de Lund, recouverte de lierre, est fière d'afficher une crête historique datant de 1666 dans une ville médiévale pittoresque. 

L'extérieur de cette institution suédoise est peut-être empreint de patrimoine, mais à l'intérieur de ses épais murs de pierre, des scientifiques pionniers franchissent de nouvelles frontières en matière de recherche sur le cancer. 

La professeure Catharina Svanborg, qui a passé les deux dernières décennies à expérimenter avec le lait maternel humain, est à la tête de cette accusation. 

Aussi incroyable que cela puisse paraître, au début des années 90, Svanborg et son étudiant de troisième cycle, Anders Håkansson, ont découvert par hasard qu’une protéine trouvée dans le lait maternel pouvait tuer les cellules cancéreuses.

Ils faisaient des expériences avec le lait maternel pour tenter de comprendre comment il était capable de combattre les germes. Une pratique scientifique courante consiste à utiliser des cellules cancéreuses humaines dans ces tests, car elles se comportent de la même manière que d'autres cellules humaines et vivent indéfiniment dans des boîtes de laboratoire. 

"Il y avait un certain degré de scepticisme. Il s'agit de laisser pénétrer la communauté du cancer plus que toute autre chose" Prof. Svanborg 

À leur grande surprise, les deux femmes ont réalisé que les cellules cancéreuses étaient en train de disparaître inexplicablement. qu'ils se "suicident".

"En regardant au microscope les cellules tumorales mourantes, nous étions très excités, surtout quand l'expérience était répétée et montrait le même effet deux fois. Nous utilisions depuis longtemps des cellules non cancéreuses dans des expériences similaires et elles n'étaient pas mortes", at-elle déclaré. explique 

D'autres expériences in vitro ont confirmé que, lorsque la protéine de lait humain (appelée alpha-lactalbumine) se lie à un acide gras, elle crée un complexe protéine-lipide unique pour tuer les tumeurs, capable de détruire les cellules cancéreuses. Il réduit rapidement le type le plus agressif de tumeur cérébrale invasive, de cancer de la vessie et de cancer du côlon.

Svanborg a nommé ce hameau (alpha-lactalbumine humaine rendue létale aux cellules tumorales) et breveté la découverte. Elle entreprit ensuite d’informer le monde scientifique et publia son premier article de recherche dans l’un des journaux scientifiques multidisciplinaires les plus cités, les Actes de la National Academy of Science, en 1995. 

Mais au lieu d’être saluée par la critique mondiale, Svanborg et ses associés ont été accueillis avec incrédulité. 

En tant qu'immunologiste travaillant dans une université, Svanborg ne faisait pas partie de la communauté du développement pharmaceutique et de la recherche sur le cancer. Elle a d'abord eu du mal à faire prendre ses recherches au sérieux.

Son expertise dans le domaine des maladies infectieuses, plutôt que dans la recherche sur le cancer, signifiait que Svanborg avait moins de poids, en particulier lorsqu'elle contestait le dogme actuel. 

, David Salomon - chercheur en cancérologie au National Cancer Institute in America - a déclaré au magazine Discovery que si les recherches de Svanborg avaient été effectuées dans un laboratoire bien connu, les journalistes l'appelleraient "dans un délai de six jours à dimanche. Mais cela vient d’un petit laboratoire d’un pays étranger. C’est comme si General Motors opérait un garage. "

Svanborg en est très conscient. "Il y avait un certain degré de scepticisme", dit-elle en choisissant ses mots avec soin. "Il s'agit avant tout de laisser entrer dans la communauté du cancer. 

" Une réponse commune serait: "nous ne l'obtenons pas, mais nous ne pouvons rien reprocher à la recherche" ", dit Svanborg. 

Sans se laisser décourager, elle se mit résolument en route pour "prendre le tigre par la queue" et prouver que sa découverte était légitime: "Il faut être obstiné pour un voyage dans un territoire vierge".

C'est précisément ce qu'elle a fait ces 20 dernières années: elle a innové et a peu à peu réussi à vaincre les sceptiques en rassemblant une mine de données scientifiques concluantes. Sa petite équipe d'environ une douzaine de scientifiques a testé Hamlet sur des animaux et des humains, prouvant à maintes reprises qu'il peut tuer plus de 40 cancers tout en préservant les cellules saines. 

Des tests sur des souris ont révélé que Hamlet limitait le développement de tumeurs cérébrales et de cancers de la vessie. Il a également empêché le développement du cancer du côlon chez les souris bébé, lorsqu'il était administré dans leur eau de boisson, suggérant qu'il pourrait également être développé pour empêcher le développement de tumeurs chez les individus génétiquement prédisposés.

Lors d'un test chez l'homme, cinq doses quotidiennes de Hamlet ont été administrées à neuf patients atteints d'un cancer de la vessie au moyen d'un cathéter au cours de la semaine précédant l'intervention chirurgicale pour retirer leur tumeur. Huit sur neuf ont commencé à faire passer des cellules tumorales dans leur urine deux heures à peine après leur administration, et leur tumeur a diminué de taille ou de caractère. Les tissus sains adjacents ne présentaient aucun signe de toxicité. 

Ce type de percée a gardé Svanborg déterminée à obtenir son traitement sur le marché. Elle a utilisé ces années judicieusement pour rassembler un ensemble de données convaincantes, notamment de nombreux articles dans des revues scientifiques prestigieuses telles que The International Journal of Cancer, Oncogene, la recherche de cellules expérimentales et la microbiologie moléculaire.
"C’est une découverte décisive pour les traitements anticancéreux potentiels pour le futur" Prof Svanborg 

Elle est toujours aussi enthousiaste à propos de la recherche: "C’est un projet absolument passionnant. Si vous vous en tenez là, cela ouvre de nouvelles façons de penser aux protéines. structure, la biologie cellulaire et la nature du cancer. Les gens se rendent compte que cela est très bien étayé par des études approfondies. " 

En effet, d'autres chercheurs, tels que le professeur assistant Dagmar Zweytick de l'Université de Graz en Autriche, expérimentent maintenant des techniques similaires utilisant différentes molécules de lait maternel pour traiter les cellules cancéreuses en laboratoire. Cependant, leurs recherches en sont à leurs balbutiements avec seulement trois publications à ce jour.

Alors que la communauté de la recherche sur le cancer commençait à se dégeler, Svanborg était mieux placée que jamais pour dévoiler ses dernières découvertes au symposium Medela sur l'allaitement et la lactation qui s'est tenu à Florence, en Italie, la semaine dernière. 

Son équipe a finalement découvert comment produire en masse une forme synthétique de Hamlet, ce qui signifie qu'elle est maintenant prête à être développée en un nouveau médicament pour le traitement du cancer. 

«Qui aurait pensé que le lait maternel pouvait potentiellement tuer les cellules cancéreuses?» A déclaré le Dr Leon Mitoulas, directeur scientifique du symposium.

«Nous sommes vraiment à l'aube d'un âge d'or pour la recherche sur le lait humain. C’est un fluide infiniment complexe, et des études intensives et multidisciplinaires utilisant des techniques de pointe ne sont utilisées dans ce domaine que depuis une décennie. "Dans 

sa chambre d’hôtel à Florence, Svanborg, exaltée, explique pourquoi cette innovation est si importante. 

"Hamlet est prêt à devenir un nouveau médicament. Tout est prêt, mais nous procédons actuellement à toutes les étapes, tests et essais cliniques nécessaires pour créer un nouveau traitement contre le cancer. " 

Ces essais cliniques à grande échelle seront testés sur le cancer du côlon, de la vessie et du col de l'utérus - ainsi que d'autres formes qui ont toujours été difficiles à guérir.

Bien qu'il existe actuellement de nombreux traitements efficaces contre le cancer, ce qui rend Hamlet unique, c'est sa capacité à cibler des tumeurs spécifiques, avec apparemment peu ou pas d'effets secondaires. 

Contrairement à la chimiothérapie et à la radiothérapie - qui détruisent certaines cellules saines, provoquant des effets secondaires tels que des lésions nerveuses, la perte de cheveux et des nausées -, il ne semble pas toxique pour les cellules saines. 

"C’est une découverte qui changera le jeu pour les traitements potentiels du cancer pour l’avenir. Je suis très fier de diriger ce projet. Je suis très reconnaissant à tous les membres de mon équipe, qui ont travaillé sans relâche pour arriver à nous sommes aujourd'hui prêts à créer un nouveau médicament ", a déclaré Svanborg.

Lorsque Catharina Svanborg et ses associés de recherche ont commencé à mélanger le lait maternel et les cellules cancéreuses il y a sept ans, elle ne cherchait pas de traitement curatif contre le cancer; elle cherchait un moyen de lutter contre les germes. Néanmoins, le médecin et immunologiste de l’Université de Lund en Suède a découvert qu’un composant du lait maternel ordinaire qui était considéré comme acquis oblige les cellules cancéreuses - tous les types de cellules cancéreuses testés - à mourir. Maintenant, Svanborg doit prouver sa découverte, démontrant à des scientifiques méfiants que sa découverte surprenante est réelle. Jusqu'à présent, cela n'a pas été facile.

«C'est une observation extrêmement importante, intéressante et provocante», a déclaré David Salomon, chercheur en cancer du sein, de l'Institut national du cancer. «Mais c'est nouveau et la nouveauté risque toujours de remettre en cause le dogme actuel. Souvent, on se heurte à un mur de briques composé de personnes ayant une vision tunnel. »

Cela n'aide pas que le laboratoire de Svanborg ne soit pas un grand centre de recherche sur le cancer de premier plan. En fait, ce n'est pas du tout un laboratoire de cancérologie; sa spécialité est un domaine totalement différent, la maladie infectieuse. Salomon a déclaré: «Si ce travail venait d'un laboratoire bien connu du NCI, des journalistes téléphoneraient dans les six jours à dimanche. Vous auriez des scientifiques désireux de collaborer. Mais ça vient d'un petit laboratoire dans un pays étranger. C'est comme si General Motors était une entreprise de garage. "

Si oui, c’est le genre de garage auquel vous emmèneriez votre Porsche. Grand, posé et professionnel à la base, Svanborg dirige une équipe de jeunes chercheurs dévoués qui ont fait des heures supplémentaires pour faire de leur découverte une affaire importante. La première phase de recherche étant finalement terminée, le groupe a décidé de lancer une fusillade d'articles dans des revues scientifiques. Bientôt, les sceptiques auront peut-être du mal à nier qu'ils sont sur quelque chose de grand.

Lund est sombre et sombre en hiver. Ville médiévale de 95 000 habitants (dont près de la moitié sont des étudiants), elle se niche dans la pointe sud de la Suède. En son cœur se dresse une cathédrale du XIIe siècle avec des tours romanes qui disparaissent dans la sombre brume. Alors qu'un véhicule occasionnel contourne lentement les communs de la ville, des cyclistes attelés glissent silencieusement. Les gens penchent en avant contre le froid. De l'autre côté, des salles universitaires du XVIIe siècle proclamaient en pierre le rôle de Lund en tant que centre historique d'apprentissage de la Scandinavie.

C'est donc une surprise, en dehors du centre-ville, de tomber soudain sur des bâtiments modernes en brique et en béton: l'hôpital universitaire, la bibliothèque, les salles de sciences, les laboratoires. C'est là, il y a près de sept ans, que son élève Anders Håkansson s'est précipité dans le bureau de Svanborg avec des nouvelles troublantes. Il avait expérimenté des cellules cancéreuses humaines, des microbes et du lait maternel. (Comme les souris de laboratoire, les cellules cancéreuses constituent des modèles expérimentaux populaires car elles se présentent sous forme de souches de laboratoire normalisées. À de nombreux égards, elles se comportent exactement comme les autres cellules humaines et vivent indéfiniment dans des plats de laboratoire.) L'idée était de déterminer comment le lait, formidable combattant des germes, empêche les bactéries d’infecter d’autres cellules. Mais les cellules cancéreuses dans cette expérience étaient en train d'agir. «Leur volume diminuait», se souvient Håkansson. «Leurs noyaux se contractaient. Quelque chose n'allait pas."

Lorsque Svanborg s'est assise au microscope, elle a immédiatement diagnostiqué le problème. "Les cellules cancéreuses", a-t-elle annoncé de manière calme et délibérée, "se suicident." 

Les cellules se suicident tout le temps, phénomène appelé apoptose, dans lequel le corps se débarrasse de cellules anciennes ou inutiles (voir "Apoptose"). à la page 73). Ils tombent simplement en morceaux et sont recyclés. Pour les cellules cancéreuses, toutefois, le suicide est rare. Leur caractéristique est la reproduction incontrôlée. Pourtant, le lait maternel a induit ces cellules cancéreuses à se suicider.

La circonstance a ouvert une énorme perspective de mystères - ce qui a ravi Svanborg. «La découverte est au cœur de la science. Si vous me demandez des objectifs spécifiques, je ne pourrais pas les nommer. Le processus est suffisamment fascinant. »Svanborg avait hâte de découvrir ce qui, dans le lait maternel, tue les cellules cancéreuses. 

«Et j'espère toujours que les nouvelles informations seront pratiques et utiles pour les personnes qui en ont besoin», ajoute-t-elle, le médecin se montrant à l'avant-garde. Discerner le mécanisme de base ne suffisait pas - Svanborg voulait savoir si les cellules pourraient être amenées à se suicider à la demande: cette découverte pourrait-elle être développée pour guérir du cancer?

Pour tenter de le faire, il faudrait du personnel et moins de 20 personnes travaillaient dans le laboratoire de Svanborg. La plupart participaient déjà à leurs propres projets concernant les maladies infectieuses. «Si c'était une entreprise pharmaceutique, vous pourriez dire:« Emmenez un groupe de personnes et déplacez-les dans ce sens », explique Svanborg. «Mais c'est une université. Ce sont des étudiants. S'ils ont déjà des projets de thèse en cours, vous ne pouvez pas changer leur objectif comme ça. » 

« Vous avez la liberté ici », déclare un étudiant diplômé. «Même si nous sommes toujours en formation, nous travaillons en tant que scientifiques. Catharina sait très bien comment réagir, mais nous devons décider des expériences à réaliser et de la manière de les mener. "

C'est aussi ce que leur professeur aime: «Je veux faciliter les environnements créatifs. J'aime encourager les gens à contribuer en fonction de qui ils sont et de ce qu'ils pensent. Après tout, cette découverte de cancer est un pur hasard. Et la sérendipité survient lorsque les gens se trouvent dans une situation qui favorise la créativité. Personne ne peut définir comment cela se passe, mais il y a beaucoup de bonheur en jeu. »Ainsi, lorsque Svanborg a décidé de s'attaquer au cancer, elle n'a pas pu simplement tirer ses collègues de leurs projets pour l'aider. L'entreprise reviendrait en grande partie à elle et à Håkansson.

Complexe biologiquement actif comprenant un polypeptide ayant la séquence d'une protéine naturelle ou d'un variant de celle-ci, ledit polypeptide étant au moins partiellement déplié par rapport à ladite protéine naturelle, par exemple à la suite d'une modification d'au moins un résidu de cystéine ; ou un peptide de jusqu'à 50 acides aminés; et un acide gras ou un lipide ou un sel de celui-ci, à utiliser dans le traitement prophylactique de cancers, en particulier du tractus gastro-intestinal. Les compositions qui peuvent comprendre le complexe et être utilisées comme nutraceutiques peuvent être obtenues à partir de lait ou de fractions de lait et constituent un autre aspect de l'invention. Des méthodes de traitement, en particulier pour la prévention du cancer, constituent un autre aspect de l'invention. Complexe biologiquement actif comprenant un polypeptide ayant la séquence d'une protéine naturelle ou d'un variant de celle-ci, ledit polypeptide étant au moins partiellement déplié par rapport à ladite protéine naturelle, par exemple à la suite d'une modification d'au moins un résidu de cystéine ; ou un peptide de jusqu'à 50 acides aminés; et un acide gras ou un lipide ou un sel de celui-ci, à utiliser dans le traitement prophylactique de cancers, en particulier du tractus gastro-intestinal. Les compositions qui peuvent comprendre le complexe et être utilisées comme nutraceutiques peuvent être obtenues à partir de lait ou de fractions de lait et constituent un autre aspect de l'invention. Des méthodes de traitement, en particulier pour la prévention du cancer, constituent un autre aspect de l'invention.

Procédé de traitement de la cystite, en particulier de la cystite aiguë, comprenant l'administration à un patient qui en a besoin, d'une quantité efficace d'un réactif choisi dans le groupe constitué d'inhibiteurs de l'IL-1β et d'inhibiteurs de MMP, ou de protéines sélectionnées parmi l'ASC ou le NLRP-3. Les méthodes de diagnostic sont également décrites et revendiquées.

Procédé de traitement de la cystite, en particulier de la cystite aiguë, comprenant l'administration à un patient qui en a besoin, d'une quantité efficace d'un réactif choisi dans le groupe constitué d'inhibiteurs de l'IL-1β et d'inhibiteurs de MMP, ou de protéines sélectionnées parmi l'ASC ou le NLRP-3. Les méthodes de diagnostic sont également décrites et revendiquées.

Complexe biologiquement actif comprenant un peptide d’une longueur allant jusqu’à 50 acides aminés comprenant un domaine alpha-hélicoïdal d’une protéine qui a une activité de perturbation de la membrane ou un variant de celui-ci qui manque de résidus de cystéine, et de l’acide oléique ou un de ses sels, à condition que la protéine est autre que l'alpha-lactalbumine. Les complexes de ce type sont utiles en thérapie, en particulier en cancérologie.

Un inhibiteur de l'ARN polymérase II est décrit, dans lequel ledit inhibiteur est choisi parmi un fragment qui cible une protéine choisie parmi la cycline kinase 12 (CDK12) ou sa protéine de recrutement PAF1C. Des exemples particuliers de tels inhibiteurs sont les polypeptides exprimés par un gène sélectionné parmi IldD, IldR, nlpD ou rfaH d'une espèce bactérienne, telle qu'une bactérie commensale ou un porteur asymptomatique, ou un variant de ladite protéine. Les inhibiteurs peuvent être basés sur des protéines bactériennes Sigma S ou NplD. Ces inhibiteurs sont utiles dans les thérapies pour supprimer l'expression des protéines. Ainsi, ils peuvent être utilisés comme immunosuppresseurs, agents anti-inflammatoires ou anti-infectieux.

Agent thérapeutique comprenant une bactérie qui exprime un inhibiteur de l'activité MYC ou un extrait ou un produit pouvant en être obtenu, destiné à être utilisé dans la prévention ou le traitement d'une maladie dans laquelle les niveaux de MYC sont élevés, tel que le cancer. Les inhibiteurs de l'activité MYC comprenant un facteur pouvant être obtenu à partir de bactéries sont nouveaux et constituent un autre aspect de l'invention.

Complexe biologiquement actif et sa préparation Complexe biologiquement actif comprenant soit un polypeptide ayant la séquence d'un variant d'une protéine naturelle, ledit polypeptide étant au moins partiellement déplié par rapport à ladite protéine naturelle; ou un peptide de jusqu'à 50 acides aminés, par exemple un fragment de la protéine naturelle ou un variant de celle-ci; et un sel pharmaceutiquement acceptable d'un acide gras ou d'un lipide. Les complexes de l'invention présentent un nouveau mode d'action qui ouvre des perspectives pour le développement d'autres agents actifs et méthodes de criblage.

Un antagoniste du récepteur de la neurokinine-1 (NKIR), ou de son ligand, la substance P (SP), à utiliser dans le traitement des infections bactériennes, en particulier la cystite aiguë, ou dans le traitement de la douleur liée à l'infection bactérienne. Les compositions à utiliser de cette manière constituent un autre aspect de l'invention, ainsi que des méthodes de traitement.

Procédé de préparation d'un complexe biologiquement actif, ledit procédé comprenant une protéine recombinante ayant la séquence d'a-lactalbumine, telle que l'a-lactalbumine humaine ou un fragment de celle-ci, mais dépourvue de liaisons disulfure intramoléculaires, et d'acide oléique, et procédé de préparation ceux-ci sont décrits et revendiqués. La protéine recombinante a de manière appropriée des cysteines présentes dans la protéine native qui ont été transformées en d'autres acides aminés, tels que l'alanine. Des améliorations de l'expression recombinante, de la rationalisation des processus et des rendements en complexes biologiquement actifs, ainsi que des complexes obtenus, sont également décrites et revendiquées.

L'invention concerne un procédé de production d'une forme oligomère de ± lactalbumine se trouvant à l'état analogue à un globule fondu. Le procédé comprend de manière appropriée l'exposition d'une source de ± lactalbumine dans laquelle la ± lactalbumine est de préférence à l'état semblable à un globule fondu, à un milieu échangeur d'ions qui a été prétraité à la caséine ou à un composant actif de celui-ci, tel que l'acide oléique. et la récupération de la ± lactalbumine sous une forme oligomère à partir de celle-ci. Un prétraitement du milieu échangeur d'ions, en particulier de la caséine extraite du lait maternel, améliore considérablement les rendements de la forme oligomère de la ± lactalbumine et signifie qu'il peut être facilement isolé de sources facilement disponibles, telles que la ± lactalbumine bovine. . Cette forme de ± lactalbumine est utile en thérapeutique,

Une combinaison du composant (i) qui est HAMLET ou une modification biologiquement active de celui-ci, ou un fragment biologiquement actif de l'un ou l'autre, et du composant (ii) qui est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). Cette combinaison présente des effets synergiques dans le traitement, par exemple, de maladies prolifératives telles que celles qui produisent des tumeurs.

Utilisation d'un complexe biologiquement actif d'alpha-lactalbumine, choisi parmi HAMLET (alpha-lactalbumine humaine rendue létale pour les cellules tumorales), ou une modification biologiquement active de celle-ci, ou un fragment biologiquement actif de l'un ou l'autre, dans la préparation d'un médicament pour utiliser dans le traitement du papillome, tel que les papillomes cutanés.

La présente invention concerne une utilisation de caséine dérivée de lait, de préférence de lait humain et de lait de porc, pour la préparation d'un substrat destiné au traitement prophylactique et / ou thérapeutique d'infections des voies respiratoires causées par S. pneumoniae et / ou H. . influenzae, ainsi que l'utilisation diagnostique de telles compositions pour diagnostiquer les infections causées par lesdites bactéries.

Des complexes protéiques antibactériens appelés ALLP (anti-adhésive lactalbumine protéine) sont obtenus par chromatographie par échange d’ions de la caséine et de l’alpha-lactalbumine. La caséine isolée du lait maternel par précipitation acide est soumise à une chromatographie par échange d’ions utilisant un gradient de NaCl pour obtenir six fractions. La fraction six contient le complexe protéique antibactérien et est récupérée. La chromatographie par échange d'ions d'alpha-lactalbumine humaine ou bovine utilisant un gradient de NaCl a donné une fraction retenue et éluée qui contenait un complexe protéique antibactérien multimère. Les complexes protéiques inhibent la fixation de S. pneumoniae et de H. influenzae sur les cellules épithéliales des voies respiratoires humaines lors de tests in vitro, et les complexes protéiques peuvent être utilisés pour traiter une infection bactérienne dans les voies respiratoires. Les complexes protéiques sont administrés dans une composition pharmaceutique ou dans un aliment ou un aliment pour animaux.

Utilisation d'un complexe biologiquement actif d'alpha-lactalbumine, choisi parmi HAMLET (alpha-lactalbumine humaine rendue létale pour les cellules tumorales), ou une modification biologiquement active de celle-ci, ou un fragment biologiquement actif de l'un ou l'autre, dans la préparation d'un médicament pour utilisation dans les traitements des maladies prolifératives et en particulier des cancers de la muqueuse tels que le cancer de la vessie ou le mélanome malin, ainsi que des tumeurs d'organes internes tels que le glioblastome, ainsi que dans l'inhibition de l'angiogenèse.

Utilisation d'un complexe biologiquement actif d'alpha-lactalbumine, choisi parmi HAMLET (alpha-lactalbumine humaine rendue létale aux cellules tumorales), ou une modification biologiquement active de celle-ci, ou un fragment biologiquement actif de l'un ou l'autre, dans la préparation d'un médicament utiliser dans le traitement des infections virales.

Agent comprenant un complexe protéique comprenant une forme oligomère d’alpha-lactalbumine (MAL) et un autre réactif associé au MAL, de sorte qu’il est transporté dans le nucléoplasme de cellules sensibles au MAL. Des agents du type où l'autre réactif est un réactif thérapeutique ou de marquage peuvent être utilisés pour le diagnostic et le traitement, notamment du cancer.

L'invention concerne un procédé de production d'une forme oligomère d'alpha-lactalbumine à l'état fondu ressemblant à un globule. Le procédé comprend de manière appropriée l'exposition d' 
une source d'alpha-lactalbumine dans laquelle l'alpha-lactalbumine est de préférence à l'état fondu, analogue à un globule, à un milieu échangeur d'ions qui a été 
prétraité à la caséine ou à un composant actif de celui-ci, tel que l'acide oléique. et récupérer l’alpha-lactalbumine sous une forme oligomère. Pré-traitement de
le milieu d'échange d'ions, en particulier avec la caséine extraite du lait maternel, s'est avéré améliorer considérablement les rendements de la forme oligomère d'alpha-lactalbumine et signifie qu'il peut être facilement isolé de sources facilement disponibles telles que l'alpha-lactalbumine bovine. Cette forme d'alpha-lactalbumine est utile en thérapeutique, en particulier en tant qu'agent antibactérien et également en tant qu'agent thérapeutique anticancéreux.

Procédé de destruction de cellules, ledit procédé consistant à introduire dans le noyau de la cellule un fragment (autre que HAMLET) qui inhibe l'activité de l'histone. Ce 
procédé sera utile par exemple dans le traitement du cancer pour activité antibactérienne. Les histones peuvent être utilisées comme base de méthodes de criblage pour sélectionner des composés thérapeutiques. Celles-ci sont également décrites et revendiquées.

Complexe biologiquement actif comprenant de l’alpha-lactalbumine ou un variant de l’alpha-lactalbumine à l’état de repliement, ou un fragment de l’un d’entre eux, et un cofar stabilisant le complexe sous une forme biologiquement active, à condition d'alpha-lactalbumine ou un de ses variants comprend une région correspondant à la région d'alpha-lactalbumine qui constitue l'interface entre les domaines alpha et bêta, et à condition que lorsque le complexe comprend de l'alpha-lactalbumine native, le cofacteur est différent de C18 1: 9 acide gras cis. Ces complexes ont des applications thérapeutiques, par exemple dans le traitement du cancer et en tant qu'agents antibactériens.

Préparations pharmaceutiques contenant du globotétraosylcéramide, du globotriaozylcéramide ou des globotétraos et utilisation de ces préparations ou composés pour le traitement, la prophylaxie ou le diagnostic d'infections bactériennes dans les voies urinaires. Les composés ont la capacité d'inhiber l'adhérence des bactéries aux cellules épithéliales des voies urinaires humaines.

La présente invention concerne une utilisation de caséine dérivée de lait, de préférence de lait humain et de lait de porc, pour la préparation d'un substrat destiné au traitement prophylactique et / ou thérapeutique d'infections des voies respiratoires causées par S. pneumoniae et / ou H. . influenzae, ainsi que l'utilisation diagnostique de telles compositions pour diagnostiquer les infections causées par lesdites bactéries.

http://discovermagazine.com/1999/jun/featcancer

Nous avons encore beaucoup à apprendre sur la nature de notre monde et sur la manière dont les êtres vivants communiquent entre eux. À des niveaux très subtils et imperceptibles, des personnes, des animaux et même des plantes partagent des informations, nous permettant ainsi de coexister. Nous ne voyons pas tout ou n'entendons pas tout, mais à mesure que la technologie rattrape notre curiosité, nous dévoilons de plus en plus les mystères de notre interdépendance.

Parapsychologue et auteur de Science Set Free: 10 voies vers de nouvelles découvertes , Rupert Sheldrake a avancé la théorie de la résonance morphique . En bref, c'est l'idée que certaines informations vivent dans un champ extérieur naturel au-delà du cerveau et de l'esprit des créatures vivantes, permettant ainsi à des informations intergénérationnelles et non locales d'être partagées entre différentes espèces d'insectes et d'animaux.

«Les esprits s'étendent au-delà des cerveaux, non seulement dans l'espace mais aussi dans le temps, et nous relient à notre passé par la mémoire et à des futurs virtuels parmi lesquels nous choisissons… La mémoire individuelle et la mémoire collective dépendent toutes deux de la résonance, mais de la résonance de soi d'un individu. propre passé est plus spécifique et donc plus efficace. L'apprentissage chez l'animal et chez l'homme peut être transmis par  résonance morphique dans l'espace et le temps. »~ Rupert Sheldrake

De plus, les humains communiquent avec les humains de multiples façons, au-delà de la parole, en utilisant les expressions faciales, le langage corporel , la respiration et même par le biais de notre " ambiance ". Sans dire un mot, nous savons souvent exactement quoi faire d'une autre personne, et nous savons naturellement qu'il faut leur faire confiance ou non. C’est-à-dire, tant que nous sommes attentifs et répondons à nos " sentiments instinctifs", à ces instructions instinctives qui viennent d’en dessous du niveau de la pensée.

En comblant le fossé entre la possibilité d’existence de champs morphiques , des expériences récentes sur la manière dont les abeilles perçoivent leur monde ont permis de découvrir que les abeilles peuvent réellement détecter les champs électriques de fleurs épanouies, en utilisant cette information pour faire des choix qui favorisent la survie des abeilles.

«Dominic Clarke et  Heather Whitney de l'Université de Bristol ont montré que les bourdons peuvent détecter le champ électrique qui entoure une fleur. Ils peuvent même apprendre à distinguer les champs produits par différentes formes florales, ou les utiliser pour déterminer si une fleur a récemment été visitée par d'autres abeilles. Les fleurs ne sont pas que des lunettes et des balises malodorantes. Ce sont aussi des panneaux d'affichage électriques. "~ National Geographic

Depuis des décennies, les scientifiques savent que les abeilles se heurtent et entrent en collision avec des particules chargées éjectées de fleurs et de plantes, mais jusqu’à présent, personne n’avait posé la question de savoir si les abeilles étaient au courant de cet échange et si elles l’utilisaient pour leurs propres besoins. avantage en aucune façon.

À leur grande surprise, l'équipe de scientifiques de l'Université de Bristol, dirigée par Daniel Robert, a découvert que non seulement les abeilles étaient conscientes des variations dans l'intensité des signaux électriques des fleurs, mais qu'elles utilisaient en fait ces informations pour sélectionner certaines fleurs dans leur recherche de nourriture. En outre, ils ont constaté que les abeilles pouvaient en réalité percevoir des différences dans la forme des fleurs.

«Nous devons examiner ce que la science occidentale moderne a découvert sur l’énergie bioélectromagnétique. De nombreux rapports sur la bioélectricité ont été publiés et les résultats sont souvent étroitement liés à ceux de la formation en Qigong chinois et de la science médicale. Par exemple, lors des recherches électrophysiologiques des années 1960, plusieurs chercheurs ont découvert que les os étaient piézoélectriques; c'est-à-dire que lorsqu'ils sont sollicités, l'énergie mécanique est convertie en énergie électrique sous forme de courant électrique. Cela pourrait expliquer l’une des pratiques du Qijong à la moelle épinière dans laquelle le stress sur les os et les muscles est accru de certaines manières pour augmenter la circulation du Qi. ”

Alex Pietrowski

un professeur de l'Université de Kyoto et son équipe ont trouvé un moyen de créer du pétrole de manière efficace et à moindre coût. Leur méthode n’utilise pas de pressions ou de températures élevées consommant de l’énergie et ne nécessite que de l’eau, du pétrole et du dioxyde de carbone. En conséquence, cela peut être fait à moindre coût que KTV a rapporté que 100 yens (0,83 USD) de pétrole pouvaient être synthétisés en utilisant seulement 3 yens (0,02 USD) d'électricité ... 

La technique du professeur Tadayuki Imanaka peut être utilisée n'importe où avec très peu d'énergie et juste quelques pièces d'équipement spécialisé. La première étape consiste à créer une quantité d'eau activée. Ceci est fait avec des nanobulles (très, très petites bulles) d'oxygène dans de l'eau électrolysée sous lumière UV avec un catalyseur.

Ensuite, le pétrole est mélangé à l'eau activée. Comme dit le proverbe, l’huile et l’eau ne se mélangent pas, il faut donc bien secouer pour obtenir une émulsion. Pendant que l'huile et l'eau se mélangent, une substance contenant du CO2 est ajoutée au mélange. 

Après que le mélange se stabilise et se sépare à nouveau, la quantité d’eau diminue mais la quantité de pétrole augmente. Imanaka dit que l'augmentation dépend du type d'huile utilisée, telle que le kérosène ou l'huile légère, mais varie de 5 à 10%. 

Le potentiel

Imanaka est convaincue que cette méthode est efficace et espère qu'un système de production de masse pourra être développé dès l'année prochaine. Après cela, son huile synthétique peut être fabriquée pour être utilisée sur le marché en grandes quantités et à moindre coût. 

Il affirme également que cette huile brûlera de manière plus propre car elle ne libère pas certains gaz à effet de serre contenant du soufre et de l'azote, contrairement au pétrole brut naturel. En outre, la synthèse du pétrole d'Imanaka nécessiterait de collecter et d'utiliser du dioxyde de carbone, ce qui pourrait également contribuer à réduire son impact sur l'environnement. 

Cette forme de pétrole présente des inconvénients évidents. Premièrement, elle nécessite de l'eau, qui n'est pas non plus une ressource illimitée. Et c’est toujours le pétrole qui cause la pollution quand il est brûlé pour produire de l’énergie ...

https://www.omicsonline.org/proceedings/an-efficient-way-of-producing-fuel-hydrocarbon-de-co2-and-activated-water-82942.html
DOI: 10.4172 / 2161-0401-C1-021 4ème congrès européen de chimie organique

Abstrait
Nous montrons ici que le pétrole peut être formé efficacement à des températures et pressions normales à partir de dioxyde de carbone et d’eau activée. L'eau contenant des nano-bulles de CO2 a été traitée avec une catalyse au TiO2 en présence d'oxygène sous irradiation UV. L'eau activée a été mélangée vigoureusement avec du kérosène ou de l'huile légère et du dioxyde de carbone pour former une émulsion. L'émulsion s'est séparée progressivement en une solution à deux phases. Après la séparation des phases, le volume de kérosène ou d’huile légère, en fonction de l’huile utilisée, a augmenté de 5 à 10%. L'oxygène gazeux est converti en ozone et, en outre, en espèces réactives de l'oxygène, telles que les radicaux superoxydes anioniques et les radicaux hydroxyles. Les espèces réactives de l'oxygène peuvent réduire le dioxyde de carbone en monoxyde de carbone, comme suit, 2 CO2 ⇔ 2CO + O2 (réaction 1), le monoxyde de carbone généré peut former de l'hydrogène à partir d'eau, comme suit, CO + H2O⇔CO2 + H2 (réaction 2), au total, CO2 + H2O⇔CO + H2 + O2 (réaction 3). Toutes les réactions ont été effectuées à température ambiante et à pression normale. La réaction de génération d’huile peut se produire sous forme de polymérisation radicalaire en émulsion dans les micelles et s’écrire ainsi: nCO + (2n + 1) H2⇒CnH2n + 2 + nH2O (réaction 4). Le bilan massique des réactions 3 et 4 est indiqué comme suit: nCO2 + (n + 1) H2⇒CnH2n + 2 + nO2 (réaction 5). La réaction de génération d’huile peut se produire sous forme de polymérisation radicalaire en émulsion dans les micelles et s’écrire ainsi: nCO + (2n + 1) H2⇒CnH2n + 2 + nH2O (réaction 4). Le bilan massique des réactions 3 et 4 est indiqué comme suit: nCO2 + (n + 1) H2⇒CnH2n + 2 + nO2 (réaction 5). La réaction de génération d’huile peut se produire sous forme de polymérisation radicalaire en émulsion dans les micelles et s’écrire ainsi: nCO + (2n + 1) H2⇒CnH2n + 2 + nH2O (réaction 4). Le bilan massique des réactions 3 et 4 est indiqué comme suit: nCO2 + (n + 1) H2⇒CnH2n + 2 + nO2 (réaction 5).

Comme  le rapportait The Guardian , «le dernier verdict est de loin le plus important et augmentera la pression sur Bayer, qui a subi une chute des cours des actions à la suite des verdicts et fait maintenant l'objet de poursuites similaires de milliers de patients atteints de cancer, de survivants et de leurs familles qui ont perdu proches de la LNH. "

Wenonah Hauter, directeur exécutif de Food & Water Watch, a déclaré dans une  déclaration  que la décision du jury californien "montre qu'il y a suffisamment de preuves que Roundup est un cauchemar pour l'environnement et la santé publique".

"Mais plutôt que d'agir sur ce corpus de preuves", a déclaré Hauter, "l'EPA continue de se ranger du côté de l'industrie chimique et a récemment annoncé son intention de continuer à permettre la vente de glyphosate, l'ingrédient actif de Roundup". Il est temps d'interdire cet dangereux herbicide. "

Lundi, le porte-parole de Monsanto, William Reeves, a admis que la société communiquait régulièrement avec les organismes de réglementation américains au sujet de l'examen du controversé herbicide Roundup. Reeves a nié que Monsanto ait donné l'ordre aux agences de suivre. Le témoignage de Reeves a eu lieu lors du dernier procès en justice contre le géant de la biotechnologie Monsanto, alors qu'Alva et l'Alberta Pilliod se battent pour prouver que le Roundup a provoqué leur cancer.

Les Pilliods sont tous deux atteints d'un lymphome non hodgkinien après avoir pulvérisé l'herbicide Roundup sur leurs propriétés pendant près de 30 ans. Le couple septuagénaire a été diagnostiqué avec la forme la plus courante de lymphome non hodgkinien, un lymphome diffus à grandes cellules B, en 2011 et 2015. Le couple cherche maintenant à obtenir des dommages liés à l'utilisation de Roundup après que des études récentes ont établi un lien entre l'herbicide le plus populaire au monde. au cancer.

Palais de justice Nouvelles  rapport sur les derniers développements dans l'affaire: « procureur Brent Wisner, représentant les demandeurs Alva et de l' Alberta Pilliod, a joué un témoignage vidéo de Monsanto porte - parole de l' entreprise William Reeves au tribunal lundi, où il a reconnu les dirigeants de Monsanto avaient échangé des messages texte avec les organismes de réglementation qui se sont assis Selon un comité de la US Environmental Protection Agency, le glyphosate, l’ingrédient principal de Roundup, n’est pas cancérogène pour l’homme. L'équipe juridique de Pilliods espère que ces échanges de courriels et de textes constitueront une preuve suffisante de la collusion entre Monsanto et l'EPA pour retarder l'examen de l'Agence pour les substances toxiques et le registre des maladies, une agence de santé publique liée aux Centres de contrôle et de prévention des maladies des États-Unis. . "

Les SMS montrent que le 18 juin 2015, Eric Sachs, scientifique de Monsanto, a envoyé un SMS à l'ancienne toxicologue de l'EPA, Mary Manibusan, à la recherche d'aide pour trouver un contact à l'Agence pour le registre des substances toxiques et des maladies (ATSDR). Sachs cherchait à communiquer avec quelqu'un au sujet des travaux en cours de l'agence visant à élaborer un profil toxicologique du glyphosate, l'ingrédient principal du Roundup. L'ATSDR a commencé à travailler sur ce profil après que le Centre international de recherche de l'Organisation mondiale de la santé a conclu que le glyphosate était « probablement cancérogène pour l'homme ». INSCRIVEZ-VOUS!

Dans un autre texte, Manibusan a déclaré à Dan Jenkins, responsable de la liaison de Monsanto avec les agences de régulation américaines telles que l'EPA, qu'il aurait peut-être besoin d'aide « pour faire tout ce qui était en son pouvoir pour empêcher un CIRC national de se produire avec ce groupe », en référence à l'ATSDR. Le 23 juin 2015, Jenkins a écrit à ses collègues de Monsanto pour les avertir que Jack Housenger, directeur du Bureau des programmes de pesticides de l'EPA, allait suspendre le rapport. "Le directeur et le chef de branche de l'ATSDR ont promis à Jack Housenger (directeur du Bureau américain des programmes de pesticides) de suspendre leur rapport jusqu'à ce que l'EPA publie son évaluation préliminaire des risques (ERP) pour le glyphosate ", a écrit Jenkins.

Interrogé sur ces textes par les avocats de Pilliods, Reeves a confirmé que les messages texte étaient authentiques, mais a déclaré: « Je n'ai jamais entendu personne à l'EPA dire qu'il allait dire à l'ATSDR quoi faire ."

Le témoignage de Reeves intervient une semaine après que le Dr Dennis Weisenburger eut déclaré que des années de pulvérisation de Roundup étaient probablement à l'origine du lymphome de Pilliods. Le Dr Weisenburger a déclaré dans son témoignage que l'Alberta avait utilisé Roundup environ 279 fois et que 729 fois ne portaient pas d'équipement de protection. « Ce n'est pas difficile », a déclaré Weisenburger à la barre des témoins, affirmant que l'utilisation de Roundup plus de deux jours par an doublait le risque de développer un lymphome non hodgkinien. " L'intensité de l'exposition est plus importante que la durée ."

Le procès Pilliods devrait se terminer dans les semaines à venir, les avocats de Monsanto commençant leur contre-interrogatoire la semaine prochaine.

Il s’agit de la troisième action en justice intentée contre Monsanto au cours des deux dernières années. En 2018, un jury californien a conclu que le Roundup de Monsanto avait contribué au cancer chez DeWayne Johnson, un ancien jardinier d'école. Dans cette affaire, la preuve d'inconduite d'une entreprise a joué un rôle clé dans la décision du jury. En août 2018, 289 millions de dollars ont été alloués à Johnson après qu'un jury eut conclu que Monsanto avait omis de l'avertir, ainsi que les autres consommateurs, des dangers du Roundup. En outre, un  jury à San Francisco a récemment découvert le désherbant Roundup de Monsanto a joué un rôle important dans le cancer d'Edwin Hardeman, âgé de 70 ans. Hardeman a utilisé Roundup sur sa propriété de 56 hectares de Sonoma County pendant des décennies avant de recevoir un diagnostic de lymphome non hodgkinien en 2015. Le verdict unanime a conclu un procès qui pourrait déterminer l'avenir de milliers de poursuites similaires engagées contre le géant de la biotechnologie Monsanto.

La source

En fait, il faut se rappeler que tout a commencé avec le nuage radioactif de Tchernobyl en 1986 qui a été suivi d’un déferlement de cancers de la thyroïde en Europe et même de leucémies dans les régions les plus touchées. Mais l’expérience a toujours prouvé que le malheur des uns fait le bonheur des autres, en particulier ceux qui guettent les opportunités. Et c’est ainsi qu’est né le formidable business de ce « pool-médico-pharmaceutique » : ablation de la thyroïde / Lévothyrox – sachant que ce produit est une dépendance absolue à vie. (Et de plus n’est plus fabriqué en France…et donc incontrôlable ou presque).

1 – Au départ, les cabinets d’endocrinologie qui se sont multipliés pour le dépistage face à la demande concernant la prolifération des nodules.

Les nodules thyroïdiens peuvent être bénins (adénomes) ou malins (carcinomes). A remarquer que sur 100 nodules thyroïdiens détectés, seuls 4 sont cancéreux, mais ils évoluent extrêmement lentement.
A noter aussi que les femmes sont les plus touchées (5 à 10 fois plus que les hommes) principalement entre 45 et 50 ans (avec de plus en plus de cas vers 35 ans). Une femme qui vit sous la dépendance de la thyroxine doit s’astreindre à un suivi étroit de ses marqueurs thyroïdiens.
Pour certains endocrinologues, nous serions 40% à être atteints sans le savoir d’une maladie de la thyroïde.

Précisions sur les nodules :

• Un nodule est palpable s’il mesure plus de 8mm, et non postérieur.
• Un nodule est visible en échographie s’il mesure plus de 2mm.
• Un nodule ne doit être pris en charge que s’il mesure au moins 1cm.
• Un nodule supérieur à 3cm pose l’indication chirurgicale.
• 95% des nodules thyroïdiens sont bénins.

Nota : Nodule chaud = bénin – Nodule froid = suspect
Mais, 10% seulement des nodules froids sont réellement cancéreux.

En fait, thyroïde, prostate : aux mêmes causes les mêmes effets ! L’incidence des cancers de la thyroïde augmente de 5 à 7% par an, avec près de 5000 cas annuels en France. Le Pr Martin Schlumberger, de l’IGR explique : “Tout laisse à penser que cette augmentation est un effet du dépistage. À multiplier les échographies, on multiplie les chances de trouver des nodules suspects et de petites tumeurs. Or ces dernières représentent 80% des cancers thyroïdiens diagnostiqués.”

2 – Phase suivante, les chirurgiens vous “attendent à la sortie” pour vous enlever cette maudite thyroïde source d’ennuis, voire de gêne mécanique.

J’en profite pour rappeler que la glande thyroïde, qui est double comme un nœud papillon, et je me suis toujours étonné de ne pratiquement jamais avoir constaté d’ablation d’un seul lobe thyroïdien. En effet s’il y a présence d’un nodule sur un lobe droit, pourquoi enlever aussi le lobe gauche ? (Je suppose que ce sont des vives recommandations venant de “haute autorités de Santé” prétextant quelques raisons  “indémontrables” et aussi le fameux principe de précaution. En fait je suis sûr que  le patient devient assisté par médicaments obligatoires à vie).

3 – Voilà le parcours menant au Jackpot final : la dépendance à vie ; et les chiffres donnent : 10 millions de français qui sont tombés dans ce cercle infernal !

Or il est assez effrayant de réaliser que le simple blocage de la fabrication du Lévothyrox entraînerait la mort de tous ces gens dans les 8 à 15 jours, car on ne peut pas survivre sans thyroïde. On a pu mesurer le degré de dépendance des patients au mois d’août lorsque le début d’une psychose s’est installée chez 3 millions de Français à l’annonce d’une soi-disant « rupture de stock » de Lévothyrox. Une petite défaillance d’approvisionnement montée en épingle par les médias, mais suffisante pour paniquer la population sous thyroxine. Il est possible que cela ait été un test…

Bien sûr il est indéniable que le Lévothyrox sauve des vies, mais l’industrie pharmaceutique a “intérêt” à mettre le plus de monde possible sous thyroxine, et il serait intéressant de faire le point sur la proportion de gens qui aurait pu éviter cette assistance forcée. Il y a même une nouvelle mode consistant à « mettre au repos ou au semi-repos » la thyroïde ; mais cette hormone (de synthèse chimique) n’a pas pour objectif réel de soutenir la fonction thyroïdienne mais de la remplacer définitivement. Pour réaliser cela, on règle le dosage de la thyroxine à 100% des besoins probables de l’individu pour que la thyroïde cesse rapidement toute activité, mais ce réglage n’est pas facile selon les tempéraments.

C’est ainsi qu’il se produit couramment des effets secondaires par surdosage tels que :

• Agitation,
• Amaigrissement,
• Augmentations des glandes mammaires,
• Boit et urine en grande quantité,
• Coups de chaud ou coups de froid sans raisons,
• Crampes d’estomac ou douleurs abdominales,
• Diarrhées,
• Douleurs et fatigue musculaire,
• Éréthisme cardio-vasculaire,
• Flatulences,
• Hypersudation (mains moites, transpiration),
• Intolérance aux températures élevées,
• Mange en quantité excessive avec perte de poids,
• Maux de tête,
• Nervosité ou irritabilité,
• Ostéoporose,
• Perte de cheveux,
• Tachycardie,
• Tremblements,
• Troubles de l’humeur (irritabilité),
• Troubles du cycle menstruel,
• Troubles du sommeil.

Sans compter que la thyroxine de synthèse augmente les risques cardiaques et entraîne des carences en fer et calcium. Même quand les marqueurs indiquent une maladie auto-immune (Hashimoto, Basedow) il est  possible d’agir naturellement et sans danger au moins un certain temps.

Des perturbateurs thyroïdiens

Il existe de nombreux perturbateurs endocriniens qui sont susceptibles de dérégler nos glandes endocrines, la thyroïde étant particulièrement visée car étant la plus, et l’une des plus accessibles.

Parmi eux des médicaments comme l’amiodarone (Cordarone), les glucocorticoïdes, les contraceptifs hormonaux, le lithium, les interférons.

A la pollution s’ajoutent d’importants facteurs endogènes comme le stress intense, les conflits psycho-affectifs, les insuffisances hépatique ou rénale fonctionnelles, les déséquilibres immunitaires, voire les prédispositions génétiques…

Mais les métaux lourds sont sans conteste la cause principale des dérèglements hormonaux. La thyroïde est une glande qui capte beaucoup d’éléments de notre environnement, en particulier les métaux lourds. Le corps déclenche alors une réaction immunitaire dirigée contre sa propre thyroïde afin d’atteindre ces métaux stockés. Quand la glande stocke des éléments toxiques, le corps les prend en chasse, c’est logique. Et si l’on ne supprime pas la cause, cette chasse ne cessera de se poursuivre.

C’est la raison pour laquelle, en plus de la très fréquente carence en iode, beaucoup d’entre nous présentent une hypothyroïdie larvée non détectée par les dosages classiques de TSH. Le dosage de la TSH nous renseigne sur l’efficacité du travail de la glande mais seule la mesure des anticorps antithyroïdiens nous permet d’en déterminer la présence de métaux lourds, ou une carence en iode.

Classés “malades” par simple carence en iode

A partir d’un certain âge, un dysfonctionnement bénin ou passager est toujours possible. Le plus fréquent est le nodule lié à une carence iodée ou en iodure de calcium organique. Si vous n’avez pas d’iode vous ne fabriquez pas d’hormones thyroïdiennes. Les carences en iode proviennent d’une alimentation trop pauvre en iode ou calcium d’origine marine (pas assez de sardines à l’huile et d’algues) mais aussi de la consommation excessive d’aliments goitrigènes inhibiteurs de la glande comme le chou, le chou-fleur, le rutabaga ou le navet.
Un apport d’iode inférieur à 25 microgrammes par jour entraîne une hypothyroïdie.

Les troubles possibles par hypothyroïdie sont multiples.

• Constipation,
• Crampes musculaires,
• Déprime,
• Difficultés de concentration,
• Éclaircissement des sourcils,
• Faiblesse immunitaire,
• Fatigue constante,
• Fourmillement des extrémités,
• Infections récurrentes,
• Insomnies,
• Lombalgie,
• Migraines,
• Mouvements lents,
• Pâleur,
• Paumes et plantes jaunes,
• Perte de cheveux ou cheveux cassants,
• Perte de la libido,
• Problèmes menstruels,
• Raisonnement lent,
• Réflexe achilléen lent,
• Sécheresse ou épaississement cutané,
• Tendinites résistantes,
• Trouble de l’audition,
• Troubles de la mémoire,
• Vertiges,
• Visage bouffi,
• Vision floue,
• Voie rauque

Une solution préventive

Si vous présentez des symptômes comme une frilosité, une fatigue et une prise de poids ou si votre thyroïde augmente en volume alors que votre fonction thyroïdienne (TSH) est normale, demandez à votre médecin de vérifier que vous ne soyez pas carencé en iode. Pour le savoir il suffit de faire un petit test urinaire, une iodurie (une vingtaine d’euros non remboursés).

En cas de test positif, mangez des algues (bio) ou prenez de l’iode en gélules. Cette solution est aussi utile en cas de thyroïdite auto-immune : dans ce cas la thyroïde est diminuée dans son fonctionnement non seulement en raison des attaques auto-immunes mais en plus parce qu’elle manque d’iode, l’élément qui lui apporte ses « briques de base » : si vous n’avez pas d’iode vous ne fabriquez pas d’hormones thyroïdiennes. La solution des gélules est la plus sûre (en termes de quantité et de qualité) : on les trouve en pharmacie et en compléments alimentaires.

Nota : La spiruline séchée artisanalement est particulièrement recommandée pour la chélation des métaux lourds et donc la détoxication de l’organisme, mais il y a bien d’autres éléments qui permettent de désacidifier un organisme et de revenir à la “normale”

THYREGUL : solution presque universelle…..Quand il n’y a plus de thyroïde, le Thyrégul est sans garantie…

Ce complément alimentaire uniquement à base de nutriments naturels (algues, minéraux, huiles essentielles…) a l’étonnante capacité de réguler la thyroïde dans les deux sens (hypo ou hyper), mais aussi de s’attaquer à la thyroïdite de Hashimoto.
Par ailleurs, il convient de préciser que ce produit n’est pas un traitement substitutif à vie, mais un moyen de restauration de la glande qui, normalement, s’effectue en quelque mois, selon mes propres constatations.

Composition de Thyrégul

L-Tyrosine (acide aminé), Spiruline, Griffonia, Magnésium marin , Lithotame, Cornouiller sanguin, Fucus vesicolosus, Gluconate de Zinc, Phytostérols, Levure de Sélénium, Vitamine E, HE Marjolaine , HE Cumin, HE Romarin, HE Genièvre, HE Clou de girofle, HE Myrte vert, Vitamine B2, Vitamine B1, Vitamine B6, HE Origan, HE Myrrhe, Manganèse.

Thyrégul est conditionné en boites de 150 gélules dosées à 371 mg, ce qui représente 2 mois et demi (= 10 semaines) de traitement.

Posologie – Précaution d’emploi

Une gélule 2 fois par jour loin des repas.
L’activité de la thyroïde est commandée par les TSH (thyréo-stimulines) sécrétées par l’hypophyse. En présence du Lévothyrox, l’hypophyse qui mesure en permanence les taux de T3 et T4, corrige la libération des TSH en fonction. Il convient donc de suivre de près l’évolution de paramètres du sang surtout au début des prises du Thyrégul, car par exemple, on peut passer brutalement d’hypo à hyperthyroïdie, ou inversement.

https://www.osmoseformations.com/blog/actualites/le-levothyrox-est-il-utile-etou-dangereux-tout-depend-du-cas-a-refelchir-en-tout-cas/

« Depuis quelques années, il s’est levé dans la province d’el Ared une nouvelle secte ou plutôt une nouvelle religion, laquelle causera peut-être avec le temps des changements considérables et dans la croyance et dans le gouvernement des Arabes. » Ces propos ne sont pas tenus par on ne sait quel expert de l’islamisme menaçant la stabilité actuelle d’une Arabie Saoudite paresseuse. On les doit au géographe danois Niebuhr, premier témoin européen de la naissance du premier royaume wahhabite au XVIIIe siècle (1745-1818) et seul rescapé d’une mission d’exploration menée par cinq hommes de lettres envoyés en 1761, par Frédéric V, roi du Danemark, pour s’enquérir de «l’Arabie heureuse»1.

En 1764, moment où il écrit, le Danois venait de passer par al-Aridh (el Ared), l’un des trois districts du Nadjd, la partie centrale de l’Arabie Saoudite, berceau du wahhabisme. À l’époque, le wahhabisme était une affaire anecdotique dans une région où le conflit entre « vraies » et « fausses » religions faisait partie du paysage, autant que le clanisme ou l’ingratitude du climat. En fait, l’appréciation de Niebuhr, si vague alors mais, nous le verrons, combien perspicace, est au cœur de la littérature de voyage du XVIIIe siècle, jusqu’aux années 1930. Explorateurs, diplomates et aventuriers 9 1.  En réalité, l’Europe ne prend connaissance véritablement du wahhabisme qu’à travers une correspondance de Smyrne publiée par le Moniteur du 9 brumaire, an XIII (31 octobre 1804), et reprise par Le Journal de Francfort. Elle raconte sur six colonnes l’histoire d’une étrange secte qui fait des siennes. Son auteur, qui a tenu à garder momentanément l’anonymat, s’appelle L.A. Corancez.

Il est membre de la Légion d’honneur et de la Commission des sciences et des arts constituée par Bonaparte lors de son expédition de 1798 en Égypte. Il a séjourné par la suite huit ans au Pachalik d’Alep. Les wahhabites venaient de saccager Karbala (1801), avant de s’en prendre à La Mecque et à Médine (1803- 1806). Loin de rassurer le public, Corancez excite sa curiosité : « Tout porte donc à croire, dit-il dans Histoire des Wahhabis depuis leur origine jusqu’à la fin de 1908, que les wahhabis deviendront, au moins en Orient, ce qu’y furent autrefois les Arabes, et cette révolution ne peut être éloignée. Il resterait à examiner l’influence que doit avoir la domination des wahhabis sur le caractère, les mœurs et le gouvernement des Orientaux1. » Qui sont ces wahhabites? Niebuhr, sur la foi de renseignements de seconde main, dit qu’ils forment «une secte» dirigée par «Abd el Wehheb qui n’aurait enseigné que la pure doctrine des sunnites ». Mais il n’explique pas comment « les sunnites opiniâtrement attachés à leur tradition ont fui le pays » !

Mieux renseigné, Corancez n’en tient pas moins des propos aussi ambigus: les wahhabites doivent leurs succès tout autant à leur humeur belliqueuse qu’à leur critique de la « fausse religion » des Arabes idolâtres ; ils ont fondé «une religion nouvelle»; cependant, fidèle au Coran « dans sa pureté primitive », elle est destinée à un « peuple nouveau », qui « trouve dans sa misère même les sources de sa grandeur ». De ce point de vue, ils se rapprochent, ajoute-t-il, des protestants. En même temps, ils forment une secte proche des sectes secrètes et gnostiques de l’islam, tels les carmates et les premiers, moins connus que les seconds, avaient arraché et dérobé la Pierre noire de la Kaaba, à La Mecque, au IXe siècle, avant d’être défaits. Corancez remercie l’artilleur officier français Jean Raymond, établi à Bagdad, pour les informations qu’il lui a fournies. Dans son Mémoire sur l’origine des Wahabys (1806), Raymond, l’une des rares sources étrangères sur le massacre des chiites à Karbala en 1801, alertera son ministre des Relations extérieures sur l’apparition d’une «nouvelle religion», prônée par «un nouveau prophète [qui] adopta l’Alcoran dans toute sa pureté, tel que Muhammad prétend l’avoir reçu des mains de Dieu » ; il a fait croire qu’il était le ministre d’Allah, envoyé pour exterminer les «faux musulmans»2.

En 1808, Jean-Baptiste Louis Jacques Rousseau, parent de Jean-Jacques, arabisant frendjé et consul de France à Alep, note dans ses carnets, intitulés Voyage de Bagdad à Alep, l’apparition d’«une religion réformée», qui reproduit «les karametés» (carmates). Il conclut que les wahhabites abhorrent tout ce qui appartient à l’étranger: «Leurs pensées et leurs actes se rapportent à un seul but, celui de maintenir et propager leur doctrine qu’ils voudraient faire adopter à toutes les nations du monde. » Citer le Mahomet de Voltaire lui semble tout à fait indiqué: Je suis ambitieux, tout homme l’est sans doute ; Mais jamais roi, pontife, ou chef, ou citoyen, Ne conçut un projet aussi grand que le mien. Chaque peuple à son tour a brillé sur la terre, Par les lois, par les arts et surtout par la guerre. Le temps de l’Arabie est à la fin venu3. J.L. Burckhardt est d’avis contraire.

Cet arabisant suisse, qui offre ses services à la Société africaine, débarque en 1814 à Yunbu’, la porte maritime du Hedjaz par la mer Rouge, quatre ans avant la destruction du premier royaume wahhabite. Après qu’il a fait extérieurement profession d’islam sous le nom d’Ibrahim, il se rend dans les Lieux saints (La Mecque et Médine), qui venaient d’être repris aux wahhabites. Il inclut cependant dans sa relation, intitulée Voyages en Arabie (1835), un Essai sur l’histoire des wahhabites où il prend le contre-pied de la thèse de Rousseau, nommément désigné, qui n’a fait, dit-il, que reprendre l’opinion vulgaire à Alep, opinion propagée par les Turcs, ennemis jurés des wahhabites. Mais son appréciation, au fond, n’est pas très éloignée de celle de ses prédécesseurs : « Les doctrines d’Abd al-Wahhab n’étaient pas celles d’une nouvelle religion; ses efforts ne tendaient qu’à réformer les abus chez les sectateurs de l’islamisme… On ne découvrirait pas un seul précepte nouveau dans le cadre wahhabite… Par conséquent, décrire la religion wahhabite serait récapituler la croyance musulmane. » Qu’est-ce que le wahhabisme?

« Le protestantisme et même le puritanisme de l’islam. » Il est dirigé par « un gouvernement bédouin exerçant son autorité de la même manière que les successeurs de Mahomet sur leurs compatriotes convertis à l’islamisme»1. Le premier royaume est détruit en 1818 par les troupes égyptiennes agissant pour le compte de l’Empire ottoman. Il sera reconstruit quelques années après (1824-1891), dans des limites territoriales beaucoup plus modestes. Mais la lumière n’est pas encore faite, à ce moment-là, sur un mouvement inclassable dont on ignore s’il est une secte hétérodoxe, une réforme islamique qui renouvelle une prophétie perdue, une agitation passagère ou l’avenir même de l’islam. Ainsi, en 1854, Charles Didier, dégoûté de Paris, de la France et de l’Europe entière, ira se consoler en Orient auprès du grand chérif de La Mecque, qu’il eut l’honneur de rencontrer. À l’en croire, par son retour au Coran il y a en « ce Wahab » (!), quoi qu’en disent ses ennemis, du Calvin, du Luther et du Savonarole. Et Dir’iyya, leur capitale, la « Genève du protestantisme mahométan2 ». De son côté, le jésuite anglais W.G. Palgrave, animé de l’esprit d’aventure inné des insulaires, se fait passer pour un médecin et s’installe une année en Arabie cen trale comme hôte des Saoud à Riyad (1863-1864). Il se plaint d’avoir assisté à des sermons sans avoir entendu un seul mot sur ce qui rend l’homme meilleur, sauf d’intarissables exhortations sur les croisades, les incrédules, l’enfer et les devoirs conjugaux.

Le wahhabisme restaure le «mahométisme dans toute sa pureté», mais cette tyrannie n’a aucune chance de perdurer1. Justement: le wahhabisme a-t-il un avenir? Lady Anne Blunt est accompagnée de son tendre époux quand elle visite, en 1878, le « berceau de la race arabe». Elle parle dans son Pèlerinage au Nedjed. Berceau de la race arabe du « déclin du wahhabisme», une «secte» fondée par Ibn Abd al-Wahhab, «le Luther du mahométisme », et dirigée par Ibn Saoud, « chef de la religion réformée» qui « y établit un gouvernement théocratique et centralisé, de la même manière que Mahomet avait établi son autorité spirituelle sur la péninsule »2. Dans The Cradle of Islam (Le Berceau de l’islam), le révérend S.M. Zwemer, missionnaire pendant neuf ans (1890-1899), est dans une tout une autre disposition d’esprit : la secte est « fondamentalement distincte du système orthodoxe » sur onze points dont il fait l’inventaire ; seulement, le retour à l’islam primitif est « très radical pour pouvoir résister », car il ne tient compte ni de la civilisation moderne ni des dix siècles qui ont modifié le caractère des Arabes3. Dans sa notice sur la mer Rouge pour l’Annuaire encyclopédique (1865),

Alex Bonneau place plutôt l’avenir des Arabes dans les mains du wahhabisme, « une puissance capable de conduire les Arabes au but de leurs désirs et leurs espérances ». Le grand voyageur Léon Roches, ancien secrétaire de l’émir Abd el-Kader et ministre plénipotentiaire, alla en 1842 à La Mecque obtenir du grand chérif confirmation d’une fatwa (émanant des ulémas de Kairouan et approuvée par ceux du Caire), aux termes de laquelle un peuple musulman dont le territoire est envahi par des infidèles « peut accepter de vivre sous domination à la condition expresse qu’il conserve le libre exercice de [son] culte ». Il ne dit rien de la doctrine. Mais il lui vient à l’esprit qu’en Orient Abd el-Kader, le chef rebelle algérien, « eût peut-être relevé l’étendard du wahhabisme1 » !

À retenir… Sur ses traces, son compatriote Gervais-Courtellemont sort de son Algérie natale et franchit lui aussi le seuil de cette cité interdite aux mécréants: La Mecque. Pour pénétrer dans cette ville qui excite la curiosité des voyageurs, ils doivent tous prendre des noms arabes d’emprunt afin de voir la Kaaba, majestueusement dressée et drapée dans son voile noir cousu de fil d’or, et la Pierre noire, encastrée à hauteur d’homme dans un disque d’argent massif légèrement ovoïde ; la provenance de cette pierre est l’objet de conjectures savantes, mais on dit que c’est probablement un aérolithe qui échoua là à une ère indéterminée de l’histoire du ciel. Ces voyageurs sont heureux de revenir ensuite vivants pour raconter des histoires insolites, à faire pâlir de jalousie les autres aventuriers qui n’osent s’y risquer. Gervais-Courtellemont se trouve, en 1890, devant l’Imprimerie nationale de La Mecque. Les machines chôment ce jour-là, mais il a pourtant l’impression d’être devant une des forces de l’avenir : « Qui sait, écrit-il, ce que ces presses imprimeront un jour, à l’heure de la guerre sainte si elle éclate jamais. Le nombre se laissera-t-il toujours écraser par la force et ces vieilles races endormies ne s’éveilleront-elles pas de leur torpeur séculaire? J’exprime le vœu que ce soit lentement, car le réveil sera pénible pour nous s’il était brusque et violent

2. » À méditer! Enfin, à la veille de la fondation du troisième – et actuel – royaume d’Arabie (en 1932), au nombre des témoins étrangers, deux noms émergent du lot : le colonel T.E. Lawrence, plus connu sous le nom de Lawrence d’Arabie, et le conseiller auprès du ministère de l’Intérieur de Sa Majesté, H. St. J.B. Philby. Lawrence opère entre janvier 1917 et octobre 1918 sur l’axe Médine-Transjordanie-Damas. Il est mandé auprès des chérifs de La Mecque (Hussein et ses enfants, Ali, Abdallah, Fayçal) pour dépecer l’Empire ottoman en suscitant une révolte arabe, sans que les intéressés sachent que Russes, Français et Anglais se sont déjà partagés secrètement les biens de l’«homme malade» du ProcheOrient. Personnage secret, ambivalent, tourmenté, en proie à de constants accès de fièvre amplifiés par « cette répugnante grossièreté de la vie parmi les Arabes », il a fini par se sentir plus proche d’eux que des siens, « moi, dit-il, l’étranger, le fraudeur impie qui soufflais aux autres leur patriotisme ».

Rongé par les remords, il relate son extraordinaire aventure dans Les Sept Piliers de la sagesse (1926), un titre, dit-il, inspiré de la Bible mais qui n’a rien à voir avec cette sagesse qui « a bâti une maison » et lui a taillé «sept piliers» (livre des Proverbes 9,1); il évoque plutôt la nostalgie d’une œuvre de jeunesse non publiée concernant « sept villes ». Lawrence n’a pas connu le Nadjd. Son livre, de plus de 800 pages, sans index, dresse des profils aussi raffinés qu’impitoyables des protagonistes ; il se permet des digressions inégales sur l’islam, qualifié tantôt de religion d’amour et tantôt de religion qui ne « connaît que la vérité et la non-vérité, la croyance et la non-croyance ». Cependant, il ne contient presque rien sur ce qui se trame chez les voisins, en Arabie centrale. Un passage indique cependant son état d’esprit: « Les fanatiques ouahabites, musulmans hérétiques, auraient imposé aux habitants du Kassim, d’humeur douce et plaisante, des règles de vie rigoureuses », que Lawrence se plaît à détailler. Mais il ne semble pas s’en soucier outre mesure: une telle vague d’exaltation ascétique, qui revient à intervalles réguliers, finit toujours, selon lui, par se briser sur les « sémites séculiers, citadins vénaux et concupiscents »

1. Le compatriote de Lawrence, l’excellent H. St. J.B. Philby, fait plutôt dans le voyage organisé. Il a bénéficié de toutes les facilités en tant qu’hôte de marque d’Abdelaziz Ibn Saoud, le fondateur du royaume qui porte le nom de ses ancêtres et auquel il était lié par une amitié intéressée. On comprend qu’il voie les choses autrement. Il commence le récit de sa randonnée de 1918 (The Heart of Arabia, 1922) par les propos prémonitoires de Niebuhr que nous avons cités au début et en français dans le texte: il faudra I N T RO D U C T I O N 15 1. Lawrence (1936), p. 186 ; voir son autoportrait sans concessions au chapitre 103, p. 700-706. Extrait de la publication attendre le début du troisième millénaire pour en mesurer véritablement la portée1 ! Philby devait ajouter, dans Arabia of the Wahhabis (1928), que, « aussi étrange que cela puisse paraître, l’Arabie des Wahhabites est déjà une réalité presque consacrée dans le comité de nations du monde ». Elle n’a plus rien à voir, selon lui, avec celle de Niebuhr. Et contrairement au mythique et mystérieux Lawrence d’Arabie, qui avait placé son entière confiance en leurs rivaux, les chérifs de La Mecque, Philby est clair: « Si l’unité arabe n’est pas une utopie, elle sera réalisée par Ibn Saoud et lui seul. Il appartient aux Arabes de rencontrer leur destin2. » En effet! Que de constance sur plus d’un siècle de récits ! S’y mêlent certes le goût pour l’étrange, l’approximation, la naïveté et le jugement de valeur si décriés dans l’orientalisme.

Pourtant, quelle actualité dans ces intuitions sur la nature et l’avenir du wahhabisme ! Encore faut-il mettre de l’ordre dans ces évaluations contradictoires. En effet, le wahhabisme apparaît comme un mouvement sui generis, proprement inclassable. Il s’agit bien d’une secte, mais on ne sait si elle rappelle vaguement les sectes médiévales ou si elle se rapproche à son avantage des sectes protestantes modernes, ou encore si elle ne fonderait pas hardiment une « nouvelle religion ». Par certains traits, on a l’impression que la littérature de voyage parle non du wahhabisme, mais de l’islam radical fanatique, sectaire, austère, puritain, intrépide et cruel. Dans ce cas, il s’agit de comprendre que son dogme est dicté pour « l’islam dans toute sa pureté » ! Tout se passe comme si la « nouvelle religion » était coextensive à l’islam! Le wahhabisme, une secte hérétique médiévale ? Un islam réformé ? Une nouvelle religion ? La question intrigue. Et si le wahhabisme n’était qu’une « secte orthodoxe » ? Il semble s’agir d’une contradiction dans les termes : l’orthodoxie ne supposet-elle pas un repère, une institution gardienne de l’opinion droite? Or, tout un chacun sait que l’islam se prévaut bien d’une orthoL

. Philby (1922), XV. 2. Ibid., VII-VIII. Extrait de la publication doxie (objet d’une chicane constante), mais n’a pas d’Église institutionnalisée.

Ma propre proposition est plus affinée : l’orthodoxie a commencé par rejeter l’enthousiasme wahhabite dans l’hérésie la plus intempérante – que dis-je : l’incrédulité affichée! –, avant de rétablir l’audace dans ses droits et d’accueillir les sectateurs à bras ouverts dans la fratrie islamique. Pourquoi et comment ? Et quelles sont les conséquences actuelles d’un tel retournement? Avant d’aborder le fond du problème, je voudrais écarter ce qu’on appelle l’« objection orientaliste », en montrant que les appréciations de nos illustres voyageurs ont de solides appuis dans le débat qui a opposé, terme à terme, les wahhabites à leurs coreligionnaires sunnites, au cours des XVIIIe et XIXe siècles. Ibn Abd al-Wahhab (1703-1792) est le fondateur d’un mouvement politico-religieux qui s’est imposé, vers le milieu du XVIIIe siècle, au fil de l’épée, dans la région du Nadjd, la partie centrale de l’Arabie Saoudite; il a ensuite conquis toute l’Arabie jusqu’aux confins du Golfe, grâce à l’alliance indéfectible, conclue vers les années 1744-1745, avec Ibn Saoud « au nom de Dieu et de son Prophète ». C’est le Pacte de Nadjd. Ibn Abd al-Wahhab dément avec force fonder une nouvelle secte. Il se présente comme un redresseur de torts qui poursuit, dans la voie tracée par l’orthodoxie, celle des « gens de la tradition et de la communauté ».

*Il nomme sa doctrine l’unitarisme (tawhid), qui est l’essence même du monothéisme islamique : « Il n’est de dieu que Dieu!» Ses adeptes prennent pour noms «unitariens», «gens de la foi», «salafistes», partisans de «la voie muhammadienne», et autres dénominations semblables. Ils se dénient le droit de compter parmi les libres interprètes disposant de «l’ijtihad [effort de raisonnement] absolu » à propos des fondements, une capacité réservée aux Anciens. Tout au plus assument-ils prudemment l’idée qu’ils renouvellent la religion: mais dans ce cas il s’agira de la même religion, dans une continuité hiératique qui fait de l’islam une religion différée, en perpétuelle rénovation. Bref, ils ne sont pas loin de partager une partie des observations ci-dessus mentionnées : le wahhabisme est un traditionalisme qui enseigne la pure doctrine de l’islam. Au mieux, il réforme une religion abîmée par la « fausse religion ».

Extrait de la publication Ils récusent ainsi le surnom de wahhabiyya, un sobriquet forgé, disent-ils, par les « impies », les « apostats », les « gens de l’erreur » et autres infâmes. Certains chercheurs en ont rajouté, répétant les uns après les autres que le wahhabisme est une invention «extérieure», façonnée par l’orientalisme. C’est tout simplement faux. Bien avant que Niebuhr ne s’en mêlât, Suleyman ibn Abd al-Wahhab (mort en 1793) rédigea vers 1753 un réquisitoire contre son propre frère, intitulé Les Foudres divines réfutant le wahhabisme. Mais il n’a nullement le monopole de telles foudres, comme en témoignent, nous le verrons, sur près de deux siècles, un nombre impressionnant d’épîtres, des textes rares et épars, la plupart sous forme de manuscrits rédigés par des ulémas dont aucun n’a jamais lu une ligne dans une quelconque langue européenne.

L’intitulé des objections est quasi identique : « De la réfutation de la secte (firqa) wahhabite», ou «Réplique» à l’inqualifiable wahhabite. Cependant, elles prennent le contre-pied des intuitions hâtives des voyageurs: Ibn Abd al-Wahhab prétend à la prophétie, mais c’est un faux prophète, un déviant, un innovateur, un impie, un dissident, voire un athée. Cela s’est dit ! Et pour cause: inventer une religion inconnue est aussi absurde qu’impossible après l’islam, une religion qui clôture la religion. À la limite, quand Abdelaziz, «imam du royaume de Nadjd», finance en 1924 l’édition égyptienne des Dons de la tradition et des présents du wahhabisme de Nadjd (un florilège de libelles), il endosse, comme l’atteste ce titre, le label de la tradition. Dont acte. Abordons maintenant le problème de fond: comment définir une «secte orthodoxe» en l’absence d’une institution ecclésiastique?

À partir de quel critère arbitre-t-on le conflit entre les groupements religieux autour de «la vraie religion»? Nous disposons de deux théories qui peuvent éclairer le cas empirique: l’une portant sur les sectes, l’autre relative à « la vraie religion ». Nous devons la première à Max Weber et la seconde à Jan Assmann. Telle qu’elle est définie par Weber, la secte est, sans que la notion ait un contenu péjoratif, un regroupement religieux qui repose sur trois traits distinctifs: la libre adhésion, le sentiment d’exclusivité et la qualification particulière. Weber oppose ainsi, terme à terme,

Extrait de la publication l’Église: on naît dans une Église, laquelle dispense la grâce universelle à tous, aux justes et aux injustes. Mais des recoupements existent : la secte peut disposer du pouvoir d’excommunier les «brebis galeuses», de se transformer en une Église et même de se réconcilier avec l’orthodoxie. Mieux, des sectes peuvent bel et bien exister en l’absence d’une institution ecclésiastique. Par exemple, dans l’hindouisme, qui se situe à mi-chemin entre l’Église et la secte. À l’instar d’une Église, il s’agit d’une religion de naissance, néanmoins, il est «exclusif à la façon d’une secte».

Cependant, il ne fait pas non plus obstacle à la prolifération de castes «ouvertes» à la libre adhésion sur la base de tel ou tel point doctrinal ou rituel1. Au cœur de ce dispositif se trouve la question cruciale de la tolérance. En Inde, la coexistence est constitutive de l’ethos hindou. En revanche, si les sectes aujourd’hui «effraient», ce qui a fait la «modernité» des sectes occidentales est la liberté de conscience, limitée à l’âge médiéval2. Qu’en est-il de l’islam? Il se situe entre le pluralisme hindouiste (mais sans la tolérance foncière) et l’élection divine (mais sans Église institutionnalisée). Il a bien un corps de lettrés qualifiés faisant office d’Église, mais ils ne disposent pas du monopole de la grâce. Autant le dire, le champ de la compétition autour de l’orthodoxie est largement ouvert aux entrants. En vérité, la théorie wébérienne est par trop générale pour résorber le cas islamique. Il existe cependant une piste qui lie la secte à l’orthodoxie. On la doit fort heureusement à la littérature de l’islam classique. Son point de départ est un «dit», un «hadith»3 dont on discute l’authenticité. Il figure dans deux corpus : les collections des hadiths et l’hérésiographie (l’étude des sectes et des schismes). Sa version complète et «partisane» est la suivante: «Il arrivera à ma communauté ce qui est arrivé aux fils d’Israël. Ils se sont divisés en 72 sectes. Ma communauté se divisera en 73 sectes – une de plus. Toutes iront en enfer, à l’exception d’une

 Weber (1996), p. 317-328 ; et Weber (2003), p. 81-83. 2. Schlegel (1995), p. 61-102. 3.

Rappelons que les « hadiths» (les « dits ») sont des traditions censées remonter au Prophète mais non incluses dans le Coran. seule.» Sur quoi, on demanda au Prophète: «Quelle est cette secte qui a l’assurance du salut?» Et il répondit alors: «C’est celle à laquelle moi-même et mes compagnons appartenons1.» Le chiffre va affoler les théologiens. Ils se mirent à classer les familles de pensée (pour l’essentiel de 4 à 10), à les fractionner autant que faire se peut de sorte que leur énumération corresponde au nombre 73 – sans qu’on y parvienne du reste, comme le montre l’alchimie à laquelle s’adonnent anarchiquement les livres des firaq (sectes et schismes). Est-il vrai que les juifs et les chrétiens se séparèrent en autant de sectes, et pourquoi ce kabbalistique chiffre proche de 70 ? Par référence approximative avec la Septante2 ? Nul n’y a songé. Peut-être est-ce en rapport avec les 70 «hommes» (« Anciens », selon la Bible) choisis selon le Coran par Moïse «parmi son peuple» quand il descendit de la montagne (sourate 7: 155)? Ce chiffre signifie-t-il le surnombre, comme dans le verset relatif à la chaîne « de 70 coudées » qui enserre le damné jeté dans la fournaise (sourate 69: 32)? On y a pensé, mais on a très peu relevé que le hadith compte, en bonne logique, la communauté parmi les sectes, même si elle a le privilège de détenir la vérité. L’orthodoxie se structure ainsi autour d’un charisme communautaire et renvoie dans la tératologie les nombreux schismes qui la déchirent. D’autres hadiths ont du mal à faire le lien entre la logique sectaire qui divise les musulmans et l’esprit communautaire censé les réunir. Un hadith sublime ainsi l’impeccabilité d’une umma (communauté) en manque de magistère spirituel (« ma communauté ne tombe jamais d’accord sur une erreur ») ; un autre, hanté par la figure biblique tutélaire, déplore l’esprit moutonnier de ceux qui ont si vite obéi à Muhammad, comme si les déchirements étaient une fatalité ou qu’on eût souhaité plus 

. Il existe au moins deux autres versions allégées: l’une, « neutre», se contente de dénombrer les sectes sans plus ; la seconde, « exclusiviste», évoque la secte élue, mais sans la désigner. Le chiffre est également variable, allant de 70 à 72 pour les juifs et les chrétiens, et de 72 à 73 pour les musulmans. Voir sur ce point Amor Ben Hamadi, « Autour du hadith relatif à la division de la communauté en plus de 70 sectes», Cahiers de Tunisie, n° 115-116, 1981. 2. La Bible traduite en grec par soixante-dix sages juifs (appelée la Septante) est désignée aussi par les chiffres romains LXX. résistance: «Sans aucun doute, vous allez suivre les traces de vos prédécesseurs, empan par empan, coudées par coudées; même si leur chemin les amenait dans un trou de lézard, vous les suivriez.» Ils dirent : « Ô messager de Dieu, sont-ce les juifs et les chrétiens ? » Il répondit : « Qui d’autres alors ? »

Ces hadiths ont traversé le temps. Ils sont abondamment cités par les wahhabites à propos de leurs contradicteurs, et plus tard par les islamistes au sujet de leurs détracteurs, chacun pour son propre compte. Avant d’aller plus loin, une mise au point s’impose: quelle est la valeur de ces hadiths? Il est certain qu’une bonne partie d’entre eux a été forgée à des fins de légitimation ou pour résoudre des problèmes inédits. Les Modernes ont montré que la collection des témoignages oraux sur le hadith (paroles, faits et gestes, y compris les silences) est une entreprise tardive. Les Anciens ne s’y trompaient pas non plus : ceux qui ne voulaient pas d’un hadith n’avaient qu’à contester la crédibilité de celui qui l’avait transmis ou douter de la fiabilité de son contenu1. Mais que faire quand la tradition est canonisée ? À mon sens, rien. Sinon l’utiliser en tant que matériau pour comprendre comment les Anciens ont construit leur monde et comment les Modernes l’ont habité.

C’est cela la tradition: quelque chose qui survit au doute historique qui entoure sa formation. Autrement dit, la vraisemblance des hadiths fait partie de ce qu’on oublie, l’histoire, tandis que leur effet discursif relève de ce qu’on retient, la mémoire. Et celle-ci a une double empreinte : l’évocation d’un hadith appartient au souvenir (mnêmê), alors que sa pertinence est une mémoire vivante en acte (anamnêsis)2. Prenant donc acte d’un lien organique entre la secte élue et la communauté, on se met à faire la chasse aux 72 sectes hérétiques. Mais le vague qui entoure la notion de secte ne permet pas de marquer les nuances entre opinions dissidentes. En langue arabe, la secte, une réalité qu’on rend habituellement par firqa

. Voir Charfi, p. 192-199, et, plus circonstancié : H. Dhouib, La Tradition. Entre les fondements et l’histoire (en arabe), Maroc, 2005, p. 63-205.

I - MYCOPLASMA PATHOGENIQUE Un agent pathogène commun armé

Il y a 200 espèces de Mycoplasmes. La plupart sont inoffensifs et ne font aucun mal; seuls quatre ou cinq sont pathogènes. Mycoplasma fermentans (souche incognitus ) provient probablement du noyau de la bactérie Brucella . Cet agent pathogène n'est ni une bactérie ni un virus; c'est une forme mutée de la bactérie Brucella , associée à un virus Visna, à partir duquel le mycoplasme est extrait.

Les mycoplasmes pathogènes étaient très anodins, mais les recherches sur la guerre biologique menées de 1942 à nos jours ont abouti à la création de formes plus meurtrières et infectieuses de Mycoplasmes. Les chercheurs ont extrait ce mycoplasme de la bactérie Brucella et ont réduit la maladie à une forme cristalline. Ils l'ont "armée" et l'ont testée sur un public peu méfiant en Amérique du Nord.

Le Dr Maurice Hilleman, virologue en chef de la société pharmaceutique Merck Sharp & Dohme, a déclaré que cet agent de la maladie est maintenant porté par tout le monde en Amérique du Nord et peut-être la plupart des gens dans le monde.

Malgré les failles signalées, il est clair que l'incidence de toutes les maladies dégénératives neuro / systémiques est en augmentation depuis la Seconde Guerre mondiale et surtout depuis les années 1970 avec l' apparition de maladies sans précédent telles que le syndrome de fatigue chronique et le sida.

Selon le Dr Shyh-Ching Lo, chercheur principal à l'Institut de pathologie des forces armées et l'un des principaux chercheurs américains sur les mycoplasmes, cet agent pathogène est la cause de nombreuses maladies, notamment le sida, le cancer, le syndrome de fatigue chronique, la colite de Crohn, le diabète de type I, la sclérose en plaques, La maladie de Parkinson, la maladie de Wegener et les maladies vasculaires au collagène telles que la polyarthrite rhumatoïde et la maladie d'Alzheimer.

Le Dr Charles Engel, qui travaille pour les Instituts nationaux de la santé des États-Unis à Bethesda (Maryland), a déclaré ce qui suit lors d’une réunion des NIH tenue le 7 février 2000: "J’estime maintenant que la cause probable du syndrome de fatigue chronique et de la fibromyalgie est la mycoplasme ... "

J'ai tous les documents officiels pour prouver que le mycoplasme est l'agent de la maladie dans le syndrome de fatigue chronique / fibromyalgie ainsi que dans le sida, la sclérose en plaques et de nombreuses autres maladies. Parmi ceux-ci, 80% sont des documents officiels américains ou canadiens, et 20% sont des articles de revues à comité de lecture telles que le Journal de l'American Medical Association, le New England Journal of Medicineet le Canadian Medical Association Journal. Les articles de journaux et les documents gouvernementaux se complètent.

Comment fonctionne le mycoplasme

Le mycoplasme agit en entrant dans les cellules individuelles du corps, en fonction de votre prédisposition génétique.

Vous pouvez développer des maladies neurologiques si l'agent pathogène détruit certaines cellules de votre cerveau ou une colite de Crohn si l'agent pathogène envahit et détruit les cellules de l'intestin inférieur.

Une fois que les mycoplasmes pénètrent dans la cellule, ils peuvent ne rien faire pendant 10, 20 ou 30 ans, mais si un traumatisme survient comme un accident ou une vaccination qui ne prend pas, le mycoplasme peut se déclencher.

Comme il ne s'agit que de la particule d'ADN de la bactérie, celle-ci ne possède aucun organite lui permettant de traiter ses propres nutriments. Elle croît donc en absorbant des stérols préformés dans sa cellule hôte et tue littéralement la cellule; la cellule se rompt et ce qui reste est déversé dans le sang.

II- CRÉATION DU MYCOPLASMA    Pathogenic Mycoplasma", brevet américain n ° 5 242 820, délivré le 7 septembre 1993. Le Dr Lo est répertorié comme inventeur "et le registre américain de pathologie, Washington, DC, comme" cessionnaire ".

De nombreux médecins ne connaissent pas cet agent de la maladie à mycoplasmes, car il a été mis au point par l’armée américaine dans le cadre d’une expérimentation de guerre biologique et n’a pas été rendu public. Ce pathogène a été breveté par l'armée des États-Unis et le Dr Shyh-Ching Lo. J'ai une copie du brevet documenté du US Patent Office (1).

Tous les pays en guerre expérimentaient des armes biologiques. En 1942, les gouvernements des États-Unis, du Canada et de la Grande-Bretagne ont conclu un accord secret en vue de créer deux types d'armes biologiques (une qui tuerait et l'autre qui était handicapant), destinées à être utilisées dans la guerre contre l'Allemagne et le Japon. développer des armes biologiques. Alors qu'ils recherchaient un certain nombre d'agents pathogènes, ils se sont principalement concentrés sur la bactérie Brucella et ont commencé à en fabriquer une arme.

Depuis sa création, le programme de guerre biologique se caractérisait par un examen approfondi continu et la participation des scientifiques les plus éminents, des consultants médicaux, des experts industriels et des représentants du gouvernement. Il a été classé Top Secret.

The US Public Health Service also closely followed the progress of biological warfare research and development from the very start of the program, and the Centers for Disease Control (CDC) and the National Institutes of Health (NIH) in the United States were working with the military in weaponising these diseases. These are diseases that have existed for thousands of years, but they have been weaponised—which means they’ve been made more contagious and more effective. And they are spreading.

Le programme spécial de lutte contre le cancer, créé par la CIA et les NIH pour développer un agent pathogène mortel contre lequel l’humanité n’avait pas d’immunité naturelle (le SIDA), était déguisé en guerre contre le cancer mais faisait en réalité partie de MKNAOMI. ² De nombreux membres du Sénat et de la Chambre des représentants ne savent pas ce qui se passe. Par exemple, le Comité du Sénat américain sur la réforme du gouvernementavait recherché dans les archives de Washington et d’autres endroits le document intitulé "Programme spécial de lutte contre le cancer par le virus: rapport de suivi n ° 8", sans le trouver. D'une certaine manière, ils ont entendu dire que je l'avais, m'ont appelé et m'ont demandé de le leur envoyer. Imaginez: un instituteur à la retraite appelé par le Sénat des États-Unis et qui lui a demandé un de leurs documents secrets! Le Sénat américain, par l’intermédiaire du Comité de réforme du gouvernement, tente de mettre un terme à ce type de recherche gouvernementale.

Brucella Cristalline

La page de titre d'une véritable étude du Sénat américain, déclassifiée le 24 février 1977, montre que George Merck, de la société pharmaceutique Merck Sharp & Dohme (qui guérit maintenant les maladies qu'il avait créées à un moment donné), rapporta en 1946: Le secrétaire américain à la Guerre a déclaré que ses chercheurs avaient réussi "pour la première fois" à "isoler l'agent de la maladie sous forme cristalline". ³

Ils avaient produit une toxine bactérienne cristalline extraite de la bactérie Brucella . La toxine bactérienne pourrait être éliminée sous forme cristalline et stockée, transportée et déployée sans se détériorer. Il pourrait être transmis par d'autres vecteurs, tels que les insectes, les aérosols ou la chaîne alimentaire (dans la nature, il est distribué dans la bactérie). Mais le facteur qui fonctionne dans la Brucella est le mycoplasme.

La brucella est un agent pathogène qui ne tue pas les gens; ça les désactive. Mais, selon le Dr Donald MacArthur du Pentagone, comparaissant devant un comité du Congrès en 1969 (4), des chercheurs ont découvert que, si le mycoplasme avait une certaine force (en fait, le dixième au dixième pouvoir), il se transformerait en sida. personne en mourrait dans un délai raisonnable, car elle pourrait contourner les défenses naturelles de l'homme. Si la force était de 10 à 8, la personne se manifesterait par un syndrome de fatigue chronique ou une fibromyalgie. S'il était 10 ou 7, ils présenteraient le gaspillage; ils ne mourraient pas et ne seraient pas handicapés, mais ils ne s'intéresseraient pas beaucoup à la vie; ils dépériraient.

La plupart d’entre nous n’avons jamais entendu parler de la maladie, la brucellose, qui a en grande partie disparu lorsqu’ils ont commencé à pasteuriser le lait, qui était le transporteur. Une salière d'agent pathogène pur sous forme cristalline pourrait nuire à l'ensemble de la population canadienne. Il est absolument mortel, non pas tant de tuer le corps que de le rendre handicapant .

Parce que l'agent cristallin de la maladie se dissout dans le sang, les analyses de sang et de tissus ordinaires ne révèlent pas sa présence. Les mycoplasmes ne cristalliseront qu’à 8,1 pH et le sang aura un pH de 7,4 pH. Donc, le médecin pense que votre plainte est "tout dans votre tête".

Brucella Cristalline et Sclérose en Plaques

En 1998, à Rochester (New York), j’ai rencontré un ancien militaire, le PFC Donald Bentley, qui m’a remis un document et me dit: «Je faisais partie de l’armée américaine et j’étais formé à la guerre bactériologique. Nous manipulions une bombe dans le cas de la brucellose, ce n’est pas seulement la brucellose; c’est une toxine de Brucella sous forme cristalline. Nous l’avons pulvérisée sur les Chinois et les Coréens du Nord. "

Il m'a montré son certificat énumérant sa formation en guerre chimique, biologique et radiologique. Puis il m'a montré 16 pages de documents qui lui avaient été remis par l'armée américaine lorsqu'il a été démis de ses fonctions. Ils ont associé la brucellose à la sclérose en plaques et ont déclaré dans une section: "On peut supposer que les anciens combattants atteints de sclérose en plaques, une sorte de paralysie rampante atteignant 10% ou plus d'invalidité dans les deux ans suivant la cessation de service actif, sont considérés comme des services- une indemnité est versée aux anciens combattants admissibles dont l’invalidité est due au service. " En d’autres termes: "Si vous contractez la sclérose en plaques, c’est parce que vous manipulez cette Brucella,et nous vous donnerons une pension. Ne vous en faites pas. »Dans ces documents, le gouvernement des États-Unis révélait la cause de la sclérose en plaques, mais il ne le signalait pas au public - ou à votre médecin.

Dans un rapport de 1949, les Drs Kyger et Haden ont suggéré "la possibilité que la sclérose en plaques soit une manifestation de la brucellose chronique sur le système nerveux central". En testant environ 113 patients atteints de sclérose en plaques, ils ont constaté que près de 95% d'entre eux étaient également séropositifs pour le virus Brucella (5). Nous disposons d'un document d'un journal médical concluant qu'une personne sur 500 souffrant de brucellose développerait ce qu'elle appelle une neurobrucellose; en d'autres termes, la brucellose dans le cerveau, où la Brucella s'installe dans les ventrides latéraux - où se trouve la maladie, la sclérose en plaques. ⁶

Contamination des travailleurs du laboratoire Detrick
Unrapport publié en1948 dans le New England Journal of Medicine intitulé "Brucellose aiguë parmi les travailleurs de laboratoire" montre à quel point cet agent est activement dangereux. ⁷   Les travailleurs de laboratoire étaient de Camp Detrick, Frederick, Maryland, où ils développaientarmes biologiques. Même si ces travailleurs avaient été vaccinés, portaient des costumes et des masques en caoutchouc et avaient percé des trous dans le compartiment, nombre d'entre eux ont contracté cette terrible maladie parce qu'elle est tellement infectieuse et absolument terrifiante.

L’article a été rédigé par le Lieutenant Calderone Howell, Capitaine Edward Miller du Corps des Marines, Corps des Marines, le Lieutenant Emily Kelly, Réserve navale des États-Unis; et le capitaine Henry Bookman. Ils étaient tous des militaires engagés à transformer l'agent de la maladie Brucella en une arme biologique plus efficace.III -

ESSAI SUR LA COUVERTURE DE MYCOPLASMA

Tester les méthodes de dispersion Les
preuves documentées prouvent que les armes biologiques qu’elles développaient ont été testées auprès du public dans diverses communautés à leur insu et sans leur consentement.

Le gouvernement savait que Brucella cristallisé causerait des maladies chez l'homme. Maintenant, ils devaient déterminer comment cela se propagerait et quelle serait la meilleure façon de le disperser. Ils ont testé les méthodes de dispersion de Brucella suis et Brucella melitensis à Dugway Proving Ground, dans l'Utah, en juin et septembre 1952. Probablement, 100% d'entre nous sommes maintenant infectés par Brucella suis et Brucella melitensis. (8)

Un autre document gouvernemental a recommandé la genèse d'essais de vulnérabilité en plein air et de programmes de recherche et développement dissimulés devant être conduits par l'Armée de terre et appuyés par la Central Intelligence Agency.

À cette époque, le gouvernement des États-Unis avait demandé au gouvernement du Canada de collaborer à la mise à l’essai de Brucella armé et le Canada avait pleinement coopéré avec les États-Unis. Le gouvernement des États-Unis voulait déterminer si les moustiques seraient porteurs de la maladie et aussi si l'air le porterait. Un rapport gouvernemental a déclaré que "les tests d'agents biologiques infectieux à l'air libre sont considérés comme essentiels pour une compréhension ultime des potentialités de la guerre biologique en raison des nombreux facteurs inconnus affectant la dégradation des micro-organismes dans l'atmosphère". ⁹

Essais via Mosquito Vector à Punta Gorda, en Floride
Un rapport du New England Journal of Medicine révèle que l'un des premiers foyers de syndrome de fatigue chronique a été observé à Punta Gorda, en Floride, en 1957. (10) Une semaine avant que ces personnes ne contractent le syndrome de fatigue chronique, il y avait un afflux massif de moustiques.

Les instituts nationaux de la santé ont affirmé que les moustiques provenaient d'un incendie de forêt situé à une trentaine de kilomètres. La vérité est que ces moustiques ont été infectés au Canada par le Dr Guilford B. Reed de l'Université Queen's. Ils ont été élevés à Belleville, en Ontario, puis emmenés à Punta Gorda et relâchés là-bas.

En une semaine, les cinq premiers cas de syndrome de fatigue chronique ont été signalés à la clinique locale de Punta Gorda. Les cas ont continué jusqu'à ce que finalement 450 personnes soient atteintes de la maladie.

Essais via un vecteur de moustiques en Ontario
Le gouvernement du Canada avait établi le laboratoire Dominion Parasite Laboratory à Belleville, en Ontario, où il élevait 100 millions de moustiques par mois. Ceux-ci ont été expédiés à l'Université Queen's et à certains autres établissements pour y être infectés. Les moustiques ont ensuite été lâchés dans certaines communautés au milieu de la nuit, afin que les chercheurs puissent déterminer le nombre de personnes atteintes du syndrome de fatigue chronique. ou fibromyalgie, qui a été la première maladie à montrer.

L’une des communautés sur lesquelles ils ont fait des tests était la vallée de la voie maritime du Saint-Laurent, de Kingston à Cornwall, en 1984. Ils ont laissé sortir des centaines de millions de moustiques infectés. Plus de 700 personnes au cours des quatre ou cinq prochaines semaines ont développé une encéphalomyélite myalgique, ou syndrome de fatigue chronique.

IV - ESSAI SUR LA COUVERTURE D'AUTRES AGENTS DE MALADIES

Maladie de la vache folle / Kuru / MCJ dans la tribu antérieure
Avant et pendant la Seconde Guerre mondiale, dans le tristement célèbre camp 731 en Mandchourie, l'armée japonaise a contaminé des prisonniers de guerre avec certains agents pathogènes.

Ils ont également établi un camp de recherche en Nouvelle-Guinée en 1942. Ils y ont expérimenté et leur ont inoculé une version hachée du cerveau d'un mouton malade contenant le virus Visna, responsable de la "maladie de la vache folle" ou de Creutzfeldt-Jakob. maladie.

Environ cinq ou six ans plus tard, après que les Japonais eurent été chassés, les pauvres de la tribu Fore développèrent ce qu'ils appelaient le kuru, qui était leur mot pour "gaspiller", et ils commencèrent à trembler, à perdre leur appétit et à mourir. Les autopsies ont révélé que leur cerveau s'était littéralement transformé en bouillie. Ils avaient contracté la "maladie de la vache folle" issue des expériences japonaises.

À la fin de la Seconde Guerre mondiale, le docteur Ishii Shiro, médecin généraliste de l'armée japonaise chargée de prendre en charge le développement, les essais et le déploiement de la guerre biologique au Japon, fut capturé. On lui a donné le choix d'un travail avec l'armée des États-Unis ou d'une exécution en tant que criminel de guerre. Sans surprise, le Dr Ishii Shiro a choisi de collaborer avec l'armée américaine pour montrer comment les Japonais avaient créé la maladie de la vache folle dans la tribu des Indiens Fore.

En 1957, alors que la maladie commençait à fleurir pleinement chez les peuples Fore, le Dr Carleton Gajdusek, du National Institutes of Health des États-Unis, se rendit en Nouvelle-Guinée pour déterminer comment les cerveaux hachés des moutons infectés par la visna les affectaient. Il y a passé quelques années à étudier le peuple Fore et a rédigé un rapport détaillé. Il a remporté le prix Nobel pour avoir "découvert" la maladie de Kuru dans la tribu des Fore.

Test de substances cancérogènes sur Winnipeg, Manitoba
En 1953, le gouvernement des États-Unis a demandé au gouvernement canadien s'il pouvait tester un produit chimique sur la ville de Winnipeg. C'était une grande ville de 500 000 habitants, à des kilomètres de partout. L'armée américaine a pulvérisé ce produit chimique cancérigène sous une forme atténuée à 1 000%, qui selon eux serait tellement diluée que personne ne tomberait très malade; Cependant, si les gens venaient dans les cliniques avec un reniflement, une gorge irritée ou un bourdonnement dans les oreilles, les chercheurs seraient en mesure de déterminer quel pourcentage aurait développé un cancer si le produit chimique avait été utilisé à pleine concentration.

Nous avons trouvé des preuves que les Américains avaient effectivement testé ce produit chimique cancérigène - le sulfure de zinc et de cadmium - à Winnipeg en 1953. Nous avons écrit au gouvernement du Canada pour expliquer que nous avions des preuves solides de la pulvérisation et nous avons demandé que nous sachions à quelle hauteur dans le gouvernement, la demande d'autorisation de pulvérisation avait disparu. Nous n'avons pas reçu de réponse.

Peu de temps après, le 14 mai 1997, le Pentagone a tenu une conférence de presse au cours de laquelle il a reconnu ce qu'il avait fait. Robert Russo, écrivant pour le Toronto Star ¹¹ de Washington, DC, a déclaré que le Pentagone avait avoué avoir obtenu l'autorisation du gouvernement canadien en 1953 de survoler la ville de Winnipeg et de pulvériser ce produit chimique - qui filtrait les enfants scolarisés , les ménagères traînant leur linge et les gens allant au travail. Des avions et des camions de l'armée américaine ont relâché le produit chimique 36 fois entre juillet et août 1953. Les statistiques du Pentagone indiquaient que si le produit chimique libéré avait été complètement libéré, environ le tiers de la population de Winnipeg aurait développé un cancer au cours des cinq prochaines années. années.

Un professeur, le Dr Hugh Fudenberg , nommé à deux reprises pour le prix Nobel, a écrit un article dans un magazine dans lequel il était écrit que le Pentagone avait été honnête parce que deux chercheurs à Sudbury, en Ontario - Don Scott et son fils, Bill Scott - l'avaient révélé à le public. Cependant, les travaux ont été complétés par d'autres chercheurs!

L’armée américaine a en fait effectué une série de tests de guerre de germes simulés à Winnipeg. Le maire a dit au Pentagone qu'il testait un brouillard chimique sur la ville qui protégerait Winnipeg en cas d'attaque nucléaire.

Un rapport commandé par le Congrès américain, présidé par le Dr Rogene Henderson, répertorie également 32 villes américaines utilisées comme sites de test.

V - BRUCELLA MYCOPLASMA ET SIDA DE MALADIE

L'agent pathogène du SIDA a été créé à partir d'une bactérie Brucella mutée avec un virus Visna; ensuite, la toxine a été éliminée sous forme de particule d'ADN appelée mycoplasme. Ils ont utilisé les mêmes mycoplasmes pour développer des maladies invalidantes telles que la SEP, la colite de Crohn, la maladie de Lyme, etc.

Dans le document du Congrès américain susmentionné faisant état d'une réunion tenue le 9 juin 1969 (12), le Pentagone a remis un rapport au Congrès sur les armes biologiques. Le Pentagone a déclaré: "Nous continuons à développer des armes invalidantes". Le Dr MacArthur, responsable des recherches, a déclaré: "Nous développons une nouvelle arme létale, un agent biologique synthétique qui n'existe pas naturellement et pour laquelle aucune immunité naturelle n'aurait pu être acquise".

Penses-y. Si vous avez un déficit d'immunité acquise, vous avez un déficit d'immunité acquise. Plaine comme ça. SIDA.

Dans des laboratoires aux États-Unis et dans un certain nombre de pays, y compris à l'Université de l'Alberta. le gouvernement américain a dirigé le développement du SIDA dans le but de contrôler la population. Après que les scientifiques l'aient perfectionné, le gouvernement a envoyé des équipes médicales des Centers for Disease Control, sous la direction du Dr Donald A. Henderson, leur enquêteur sur l'épidémie de fatigue chronique de 1957 à Punta Gorda, de 1969 à 1971 en Afrique et dans certains pays. comme l’Inde, le Népal et le Pakistan, où ils pensaient que la population devenait trop nombreuse. ¹³ Ils leur ont tous donné un vaccin gratuit contre la variole; mais cinq ans après avoir reçu ce vaccin, 60% des personnes inoculées étaient atteintes du SIDA. Ils ont essayé de blâmer un singe, ce qui est un non-sens.

Un professeur de l'Université de l'Arkansas a affirmé que lors de l'étude des tissus d'un chimpanzé mort, elle avait retrouvé des traces de VIH. Le chimpanzé qu'elle avait testé était né aux États-Unis 23 ans plus tôt. Il a vécu toute sa vie dans un laboratoire militaire américain où il a été utilisé comme animal de laboratoire pour le développement de ces maladies. Quand il est mort, son corps a été envoyé dans un lieu de stockage où il a été congelé et entreposé au cas où ils voudraient l’analyser plus tard. Puis ils ont décidé qu'ils n'avaient pas assez d'espace pour cela, alors ils ont dit: "Quelqu'un veut ce chimpanzé mort?" et ce chercheur de l'Arkansas a dit: "Oui. Envoyez-le à l'Université de l'Arkansas. Nous sommes heureux de recevoir tout ce que nous pouvons obtenir." Ils l'ont expédié et elle a trouvé le VIH.¹⁴

Syndrome de fatigue chronique / encéphalomyélite myalgique Le
syndrome de fatigue chronique est plus précisément appelé encéphalomyélite myalgique. La nomenclature du syndrome de fatigue chronique a été donnée par les National Institutes of Health des États-Unis, qui souhaitaient déclasser et minimiser la maladie.

Une IRM du cerveau d'une adolescente atteinte du syndrome de fatigue chronique révélait de nombreuses cicatrices ou lésions ponctuées dans la région du lobe frontal gauche, où des parties du cerveau s'étaient littéralement dissoutes et remplacées par du tissu cicatriciel. Cela a provoqué des troubles cognitifs, des troubles de la mémoire, etc. Et quelle était la cause des cicatrices? Les mycoplasmes Il existe donc des preuves matérielles très concrètes de ces maladies tragiques, même si les médecins continuent de dire qu'ils ne savent pas d'où ça vient ni ce qu'ils peuvent faire à ce sujet.

De nombreuses personnes atteintes du syndrome de fatigue chronique, d'encéphalomyélite myalgique et de fibromyalgie qui s'adressent au Tribunal de révision du régime de pensions du Canada seront refusées parce qu'elles ne peuvent pas prouver qu'elles sont malades. En 1999, j’ai lancé plusieurs appels auprès du Régime de pensions du Canada et de la Commission des accidents du travail (WCB, qui est maintenant la Commission de la sécurité professionnelle et de l’assurance contre les accidents du travail) au nom de personnes qui ont été refusées. J'ai fourni des preuves documentées de ces maladies et ces personnes ont toutes reçu leur pension sur la base des preuves que j'ai fournies.

En mars 1999, par exemple, j’ai fait appel à la CAT au nom d’une dame atteinte de flbromya1gia qui s’était vu refuser sa pension en 1993. Le vice-président du conseil d’administration s’est rendu à Sudbury pour entendre l’appel, et je lui ai montré nombre de documents prouvant que cette femme était physiquement atteinte de fibromyalgie. C'était une maladie qui causait des dommages physiques, et l'agent de la maladie était un mycoplasme. Le gars a écouté pendant trois heures, puis il m'a dit: "Monsieur Scott, comment se fait-il que je n’aie jamais entendu parler de cela? J'ai dit:" Nous avons fait venir à Sudbury une autorité supérieure dans ce domaine pour parler de ce sujet. et pas un seul médecin solitaire est venu à cette présentation. "

VI-TEST DE MYCOPLASMA DANS VOTRE CORPS

Essai de réaction en chaîne de la polymérase Les
informations concernant cet agent ne sont généralement pas disponibles car, tout d’abord, le mycoplasme est un agent de la maladie extrêmement petit. Il y a cent ans, certains théoriciens de la médecine ont pensé qu'il devait exister un agent pathogène ou un agent pathogène plus petit que les bactéries et les virus. Cet organisme pathogène, le mycoplasme, est si petit que des analyses de sang et de tissus normaux ne révèlent pas sa présence en tant que source de la maladie.

Votre médecin peut vous diagnostiquer la maladie d'Alzheimer et il dira:

"Bon sang, nous ne savons pas d'où vient la maladie d'Alzheimer. Tout ce que nous savons, c'est que votre cerveau commence à se détériorer, que des cellules se rompent, que la gaine de myéline autour des nerfs se dissout, etc.". Ou si vous avez un syndrome de fatigue chronique, le médecin ne pourra trouver aucune cause de votre maladie avec des analyses de sang et de tissus ordinaires.

Ce mycoplasme n'a pas pu être détecté jusqu'à il y a environ 30 ans, lorsque le test de réaction en chaîne de la polymérase (PCR) a été mis au point. Un échantillon de votre sang est examiné, les particules endommagées sont retirées et soumises à une réaction de polymérase en chaîne. Cela provoque la décomposition de l'ADN dans les particules. Les particules sont ensuite placées dans un nutriment, ce qui permet à l'ADN de reprendre sa forme d'origine. Si suffisamment de substance est produite, la forme peut être reconnue, ce qui permet de déterminer si Brucella ou un autre type d'agent est à l'origine de ce mycoplasme particulier.

Analyse de sang
Si vous ou un membre de votre famille souffrez d'encéphalomyélite myalgique, de fibromyalgie, de sclérose en plaques ou d'Alzheimer, vous pouvez envoyer un échantillon de sang au Dr Les Simpson en Nouvelle-Zélande à des fins de test.

Si vous êtes malade de ces maladies, vos globules rouges ne seront pas des globules normaux en forme de beignet capables d'être compressés et pressés dans les capillaires, mais se gonfleront comme des beignets remplis de cerises qui ne peuvent pas être compressés. Les cellules sanguines grossissent et se distendent car le mycoplasme ne peut exister que par absorption de stérols préformés provenant de la cellule hôte. Le cholestérol est l'une des meilleures sources de stérols préformés, et c'est le cholestérol qui donne la souplesse à vos cellules sanguines. Si le mycoplasme absorbe le cholestérol, le globule rouge se gonfle et ne passe pas, et la personne commence à ressentir toutes les douleurs et tous les dommages qu’elle provoque au cerveau, au cœur, à l’estomac, les pieds et le corps entier parce que le sang et l'oxygène sont coupés.

Et c’est pourquoi les personnes atteintes de fibromyalgie et du syndrome de fatigue chronique traversent une période si terrible. Lorsque le sang est coupé du cerveau, des lésions ponctuées apparaissent car ces parties du cerveau meurent. Les mycoplasmes vont pénétrer dans des parties du muscle cardiaque, en particulier du ventricule gauche, et ces cellules vont mourir. Certaines personnes ont des cellules dans les ventricules latéraux du cerveau qui ont une prédisposition génétique à admettre le mycoplasme, ce qui provoque la détérioration et la mort des ventricules latéraux. Cela conduit à la sclérose en plaques, qui progressera jusqu'à ce que ces personnes soient totalement handicapées; fréquemment, ils meurent prématurément. Les mycoplasmes vont pénétrer dans l'intestin inférieur, dont certaines parties vont mourir, provoquant ainsi une colite. Toutes ces maladies sont causées par les propriétés dégénératives des mycoplasmes.

Au début des années 2000, un homme de Sudbury m'a téléphoné pour me dire qu'il souffrait de fibromyalgie. Il a demandé une pension et a été rejeté parce que son médecin avait dit que tout cela était dans sa tête et qu'il n'y avait aucune preuve externe. Je lui ai donné la forme appropriée et une fiole, et il a envoyé son sang au Dr Simpson pour qu'il soit testé. Il a fait cela avec l'approbation de son médecin de famille et les résultats du Dr Simpson ont montré que 4% seulement de ses globules rouges fonctionnaient normalement et transportaient la quantité appropriée d'oxygène dans son pauvre corps, alors que 83% étaient distendus, dilatés et durcis. et ne passerait pas par les capillaires sans beaucoup de pression et de problèmes. C’est la preuve matérielle des dommages causés.

Test ECG
Vous pouvez également demander à votre médecin de vous donner un ECG Holter 24 heures sur 24. Vous savez, bien sûr, qu’un électrocardiogramme est une mesure de votre rythme cardiaque et montre ce qui se passe dans le ventricule droit, le ventricule gauche, etc. Les tests montrent que 100% des patients atteints de syndrome de fatigue chronique et de fibromyalgie ont un rythme cardiaque irrégulier. Au cours des 24 heures, le cœur, au lieu de travailler joyeusement en partant "bump-bump, bump-bump", va de temps en temps "buhbuhbuhbuhbubbuhbuhbuhbuh". L'onde T (les ondes s'appellent P, Q, R, S et T) est normalement un pic, puis l'onde s'éteint et recommence avec l'onde P. Chez les patients atteints de fatigue chronique et de fibromyalgie, l’onde T s’aplatit ou s’invertit réellement.

Mon client de Sudbury a fait faire ce test et, voilà, les résultats sont les suivants: "La forme de T et de ST suggère un schéma de contrainte du ventricule gauche, bien que la tension, etc., soit normale." Le médecin n'avait aucune idée de la raison pour laquelle l'onde T ne fonctionnait pas correctement. J'ai analysé le rapport de ce patient qui avait été refusé par Pensions Canada et je le lui ai renvoyé. Ils ont répondu: "Il semble que nous ayons commis une erreur. Nous allons vous donner une audience et vous pouvez nous l'expliquer plus en détail."

Donc, tout n’est pas dans votre imagination. Il y a des dommages physiques réels au coeur. Les muscles du ventricule gauche présentent des cicatrices.

C’est ainsi que de nombreuses personnes souffrent d’un problème cardiaque au début de leur fibromyalgie, mais ce n’est qu’un des nombreux problèmes, car le mycoplasme peut causer toutes sortes de dommages.

Test de volume sanguin
Vous pouvez également demander à votre médecin un test de volume sanguin. Chaque être humain a besoin d'une certaine quantité de sang par kilo de poids corporel et il a été observé que les personnes atteintes de fibromyalgie, de syndrome de fatigue chronique, de sclérose en plaques et d'autres maladies n'avaient pas le volume sanguin normal dont leur corps avait besoin pour fonctionner correctement. Les médecins ne sont normalement pas au courant de cela.

Ce test mesure la quantité de sang dans le corps humain en prélevant 5 cm3, en y insérant un traceur, puis en le réinsérant dans le corps. Une heure plus tard, retirez 5 cm à nouveau et cherchez le traceur. Plus le sang est épais et plus le volume sanguin est bas, plus vous trouverez de traceur.

L’analyse de l’un de mes clients indique: "Ce patient a été référé pour une étude de la masse érythrocytaire. Le volume de globules rouges est de 16,9 ml par kg de poids corporel. La fourchette normale est de 25 à 35 ml par kg. le sang dans son corps que le corps a besoin de fonctionner ". Et le médecin n'avait même pas su que le test existait.

Si vous avez perdu 36% de votre sang dans un accident, pensez-vous que votre médecin vous dirait que tout va bien et que vous devriez juste commencer à danser votre ligne et en finir? Ils vous précipiteraient à l'hôpital le plus proche et commenceraient à vous transfuser avec du sang. Ces personnes tragiques atteintes de ces terribles maladies fonctionnent avec 7 à 50% de sang en moins que ce dont leur corps a besoin pour fonctionner.

VII- ANNULATION DES DOMMAGES

Le corps annule les dégâts eux-mêmes. Les cicatrices dans le cerveau des personnes souffrant de fatigue chronique et de fibromyalgie seront réparées. Il y a une réparation cellulaire tout le temps. Mais le mycoplasme est passé à la cellule suivante.

Au début de la maladie, la doxycydine peut inverser le processus de la maladie. C'est l'un des antibiotiques de la famille des tétracyclines, mais ce n'est pas bactéricide; il est bactériostatique - il arrête la croissance des mycoplasmes. Et si la croissance des mycoplasmes peut être arrêtée assez longtemps, le système immunitaire prend le relais.

Le traitement par la doxycycline est traité dans un article du professeur Garth Nicholson , Ph.D., expert en mycoplasmes , de l'Institut de médecine moléculaire. "Le Dr Nicholson participe à un programme de recherche d'un montant de 8 millions de dollars financé par l'armée américaine et dirigé par le Dr Charles Engel du NIH. Le programme étudie 450 anciens combattants de la guerre du Golfe, car il existe des preuves suggérant que le syndrome de la guerre du Golfe est une autre maladie (ou un ensemble de maladies) causée par le mycoplasme.

 Notes
1. "Pathogenic Mycoplasma", brevet américain n ° 5 242 820, délivré le 7 septembre 1993. Le Dr Lo est répertorié comme inventeur "et le registre américain de pathologie, Washington, DC, comme" cessionnaire ".
2." Programme spécial de cancérologie virale: rapport d'avancement no 8 ", préparé par l'Institut national du cancer, Oncologie virale, domaine de l'étiologie, juillet 1971, soumis au rapport annuel des NIH en mai 1971 et mis à jour en juillet 1971.
3. Sénat des États-Unis, quatre-vingt-quinzième congrès , Audiences devant le sous-comité de la santé et de la recherche scientifique de la commission des ressources humaines, Essais biologiques impliquant des sujets humains, par le ministère de la Défense, 1977, rendues publiques les activités de l'armée américaine dans les programmes de guerre biologique des États-Unis, Volumes un et deux, 24 février 1977 .
4. Dr Donald MacArthur, Pentagone, Département de la Défense, Crédits pour 1970, auditions devant le sous-comité du Comité des crédits, Chambre des représentants, quatre-vingt-onzième Congrès, première session, lundi 9 juin 1969, p. 105—144, esp. pp. 114, 129. 
5. Kyger, ER et Russell L. Haden, "Brucellose et sclérose en plaques", journal américain des sciences médicales, 1949: 689-693. 
6. Colmonero et al., "Complications associées à l'infection à Brucella melitensis: Une étude de 530 cas", Medicine 1996; 75 (4). 
7. Howell, Miller, Kelly et Bookman, «La brucellose aiguë chez les travailleurs de laboratoire», New England Journal of Medicine, 1948, 236: 741. 
8. "Programme spécial de lutte contre le cancer: rapport d'étape n ° 8", ibid., Tableau 4, p. 135.
9. Sénat des États-Unis, auditions devant la sous-commission de la santé et de la recherche scientifique de la commission des ressources humaines, 8 mars et 23 mai 1977, ibid. 
10. New England Journal of Medicine, 22 août 1957, p. 362. 
11. Toronto Star, 15 mai 1997. 
12. Dr Donald MacArthur, Pentagone, Département de la Défense Crédits pour 1970, audiences, lundi 9 juin 1969, ibid., P.129. 
13. Henderson, Donald A., "Variole: Un épitaphe pour un tueur", National Geographic, décembre 1978, p. 804. 
14. Blum, Deborah, The Monkey Wars, Oxford University Press, New York, 1994. 
15. Nicholson, G. 1., "Traitement à la doxycycline et tempête du désert", JAMA 1995; 273: 61 8-619.

lecture recommandée

• Horowitz , Leonard, Virus émergents: sida et Ebola, Tetrahedron Publishing, États-Unis, 1996. 
• Johnson, Hillary, Osler's Web, Crown Publishers, New York, 1996. 
• Scott, Donald W. et William LC Scott, Le triangle de la brucellose, The Chelmsford Publishers (Boîte 133, Stat. B., Sudbury, Ontario P3E 4N5), Canada, 1998 (21,95 $ US + 3 $ US par semaine en dollars américains). 
• Scott, Donald W. et William 1. C. Scott, L'incident extrêmement malheureux de Skull Valley, The Chelmsford Publishers, Canada, 1996 (version révisée et étendue disponible à partir de la mi-septembre 2001; 16,00 USD en magasin, prix en prévente + 3 USD). s & h aux États-Unis).
• Le journal des maladies dégénératives (Donald W. Scott, éditeur), Fondation pour la recherche médicale de cause commune (Box 133, Stat. B., Sudbury, Ontario, P3E 4N5), Canada (journal trimestriel; abonnement annuel: 25,00 USD aux États-Unis, 30 $ étrangers).

Contacts supplémentaires 
• Mme Jennie Burke, Australian Biologics, niveau 6, 383 Pitt Street, Sydney NSW 2000, Australie tel +61 (0) 2 9283 0807, fax +61 (0) 2 9283 0910. Australian Biologics effectue des tests de détection du mycoplasme. 
• Organisation de la santé des consommateurs du Canada, 1220, avenue Sheppard Est # 412, Toronto (Ontario), Canada M2K 255, tél +1 (416) 490 0986, site Web www.consumerhealth.org/ . 
• Professeur Garth Nicholson, PhD, Institut de médecine moléculaire, 15162 Triton Lane, Huntington Beach, Californie, 92649-1401, USA, tél +1 (714) 903 2900. 
• Dr Les Simpson, Red Blood Cell Research Ltd, 31 Bath Street , Dunedin, 9001, Nouvelle-Zélande, tél. +64 (0) 3 471 8540, email rbc.research.limited@xtra.co.nz . (Remarque: le Dr Simpson dirige son étude sur l'analyse de la forme des globules rouges et non sur l'hypothèse de mycoplasrna.) 
• Registre des mycoplasmes pour la maladie de la guerre du Golfe, S. & 1. Dudley, 303 47th St, J-10 San Diego, CA 92102-5961 , tel / fax +1 (619) 266 1116, fax (619) 266 1116, email mycoreg@juno.com .

À propos de l'auteur
Donald Scott, MA, M.Sc., est un enseignant du secondaire à la retraite et un professeur d'université. Il est également un vétéran de la Seconde Guerre mondiale et a reçu l’étoile de l’Atlantique Nord, l’étoile de Birmanie avec agrafe, la médaille du service volontaire de 1939-1945 et la médaille de la victoire. Il est actuellement président de la Common Cause Medical Research Foundation, une organisation à but non lucratif vouée à la recherche sur les maladies neurosystémiques dégénératives. Il est également professeur auxiliaire à l'Institute for Molecular Medicine et produit et dirige le journal of Degenerative Diseases. Au cours des cinq dernières années, il a mené de nombreuses recherches sur les maladies dégénératives neurosystémiques et a rédigé de nombreux documents sur la relation entre les maladies dégénératives et un mycoplasme pathogène appelé Mycoplasma fermentans. Ses recherches sont basées sur des preuves solides émanant du gouvernement.

Vous pouvez contacter Donald Scott au: 190 Mountain St., Ste. 405, Sudbury, Ontario, Canada P3B 4G2. 705-670-0180.

Remarque: le Dr David Webster, de l'Hôpital général de Sudbury, est une personne formidable avec qui j'ai eu des conversations à propos de ces maladies terribles. Il peut informer votre médecin du test de volume sanguin.