La semaine dernière, le gouvernement de l’état du Chattisgarh indiquait que 12 puis 13 femmes ayant subi une stérilisation par ligature des trompes étaient décédées des suites de l’opération. Le Dr Gupta, le chirurgien qui avait réalisé ces actes chirurgicaux, à priori dans des conditions d’asepsie douteuses, avait même été arrêté quelques jours après que l’information ait fait le tour du monde.

Il s’agit donc d’un rebondissement important qui vient d’être annoncé par Sonmoni Borah, le commissaire divisionnaire du district de Balispur : ce serait en fait l’antibiotique pris par ces femmes dans les suites du geste opératoire, un générique de la ciprofloxacine, qui les auraient tuées. Comme beaucoup de génériques, ces antibiotiques avaient été produits en Inde. Dans ce cas par une petite société locale, Mahawar Pharma : C’est en effectuant un raid contre ce fabriquant de génériques que la police a trouvé des comprimés de ciprofloxacine dont l’analyse a révélé la présence de phosphure de zinc, de la mort aux rats. Cela met en cause la responsabilité de l’état du Chattisgarh qui fournissait gracieusement ces antibiotiques aux patientes en post-opératoire.

Selon les informations receuillies jusqu’alors, la mort aux rats a été mélangée aux principe actif au cours de la production de l’antibiotique, ce qui laisse imaginer la qualité de la supervision et de la production des génériques au sein de cette société et plus généralement dans le pays. Le directeur de la société, Ramesh Mahawar, arrêté depuis, dément ces accusations. Pourtant, deux hommes, ayant utilisé la cirprofloxacine produit par ce même fabricant de génériques, Madawa Pharma, sont également décédés en fin de semaine dernière en souffrant des mêmes symptômes que les 13 jeunes femmes.

Selon l’agence Reuters, un porte-parole de l’industrie pharmaceutique locale, a écrit dans un email que la contamination par la mort aux arts des antibiotiques n’était qu’une spéculation.

 Source(s) : Nytimes / Docbuzz, le 26.11.2014 / Relayé par MetaTV(metatv.org)

Des expériences conduites sur des souris ont montré que leur durée de vie pouvait être prolongée de 45 % en activant certains gènes.

Or, les gènes considérés comme responsables de cet allongement de vie sont aussi présents chez l'être humain, où ils jouent des rôles identiques.

Ce qui signifie qu’un humain pourrait vivre, sous certaines conditions, jusqu’à un âge proche de 125 ans.

Bloquer l'apparition des cancers

Cette stratégie repose sur deux actions :

1) bloquer l'apparition de tumeurs cancéreuses

2) retarder le vieillissement

Pour empêcher l'apparition de cancers, dont le risque augmente avec l'âge, il est nécessaire d'activer le gène P53, dit "Tumor Suppressor Gene" (en français gène suppresseur de tumeur), et le gène P16 qui, lui aussi, contrôle les mitoses (divisions) cellulaires anarchiques.

Lors d’une conférence, Manuel Serrano, un chercheur au Centre national espagnol contre le cancer (CNIO), a déclaré : "Lorsque l’on active le gène P53 et le gène P16 chez les souris, l’incidence du cancer est quasiment réduite à zéro".

Je vais vous indiquer tout de suite comment activer ces gènes.

Mais pour profiter d'une longue vie, éviter le cancer ne suffit pas. Il faut aussi ralentir le vieillissement.

Allonger la durée de vie

De nombreuses études avaient déjà montré la possibilité d'allonger la durée de vie de différentes espèces, dont des mammifères, en agissant sur des gènes spécifiques. Cependant, jusqu'à présent, ces techniques consistaient à intervenir sur l'embryon, pour modifier définitivement son patrimoine génétique, une approche évidemment impraticable chez l'être humain.

Mais une autre équipe du Centre national espagnol de recherche sur le cancer (CNIO), dirigée par María Blasco¹, a démontré que la durée de vie de souris pouvait être augmentée à l'âge adulte par un traitement unique intervenant directement sur les gènes de l'animal adulte. Cette thérapie s'est révélée efficace et sans danger chez les souris.

Les résultats de l'étude on été publiés dans la revue médicale EMBO Molecular Medicine. L'équipe du CNIO, en collaboration avec Eduard Ayuso et Fátima Bosch du Centre de biotechnologie animale et de thérapie génique de l'Université autonome de Barcelone (UAB), ont traité des souris âgées de un et deux ans, obtenant un effet "rajeunissant" dans les deux cas, selon les auteurs².

Les souris traitées à l'âge d'un an ont vécu 24 % plus longtemps en moyenne, et celles traitées à l'âge de 2 ans ont vécu 13 % plus longtemps. De plus, cette thérapie a permis une amélioration nette de la santé des animaux, retardant l'apparition des maladies liées à l'âge comme l'ostéoporose et la résistance à l'insuline, et les problèmes de coordination neuromusculaires.

Cette thérapie génique consistait à introduire de nouveaux gènes d'enzymes de la télomérase. La télomérase répare les extrémités des chromosomes, appelées télomères, qui s'usent à chaque division cellulaire. Ce faisant, la télomérase fait "remonter dans le temps" l'horloge biologique, en retardant le vieillissement cellulaire et l'apoptose (mort cellulaire).

"Cette étude montre qu'il est possible de développer une thérapie génique anti-vieillissement agissant sur la télomérase, sans augmenter l'incidence du cancer", affirment les auteurs.

Favoriser naturellement votre télomérase et vos gènes suppresseurs de tumeur

Activer les gènes suppresseurs de tumeur et la télomérase peut se faire aujourd'hui chez les souris par des thérapies géniques.

Peut-être cela sera-t-il possible bientôt chez l'être humain mais nous n'en savons encore rien.

Cependant, il se trouve qu'il existe des produits naturels qui pourraient contribuer à obtenir les mêmes effets, à savoir :

- le buplèvre (Bupleurum falcatum), une plante qui appartient à la famille des Apiaceae, qui a la propriété d'

activer le gène P16 suppresseur de tumeur

;

- le resvératrol, un composé protecteur produit par le raisin rouge (et quelques autres plantes) pour se défendre contre les parasites,

active le gène P53

.

- L’astragaloside IV, un composé présent en quantité infinitésimale dans la racine d'astragale (Astragalus membranaceus), utilisée en médecine traditionnelle chinoise, a la capacité très particulière d'

activer la télomérase

et ainsi, de ralentir le raccourcissement des télomères, allongeant par ce biais la durée de vie cellulaire.

Le Bupleurum falcatum activateur du gène P16

le Bupleurum falcatum, ou buplèvre, est couramment considéré comme un détoxiquant cellulaire qui aide à lutter contre les infections chroniques et les états inflammatoires (en particulier les hépatites)

Plus récemment, le Bupleurum a vu sa popularité augmenter au vu des résultats obtenus dans le traitement du cancer. Ses principes actifs sont les saikosaponines A, B, C et D.

Parmi elles, c’est la forme A qui s’avère particulièrement intéressante mais rarissime. En effet, ce glycoside triterpénoïde est une forme très rare et coûteuse à obtenir puisqu’il faudrait consommer 50 g de Bupleurum pour obtenir 4 mg de saikosaponine A. C’est donc pour activer ce gène P16, le gène suppresseur de tumeur, qu’a été sélectionnée et isolée cette nouvelle substance d’origine végétale.

Plusieurs études ont démontré l’effet immunosuppresseur de la saikosaponine A³. En effet, de façon dose-dépendante, elle inhibe significativement la prolifération et l’activation des cellules T et induit l’apoptose (mort cellulaire) des cellules cancéreuses par voie mitochondriale⁴.

Les chercheurs chinois ont également remarqué que les souris porteuses de cancers variables, dont le régime était enrichi en saikosaponine A, avaient une plus grande longévité que les souris saines !

Cette recherche animale enthousiasmante a déjà permis le développement de traitements sur l’homme dans les services oncologiques de plusieurs hôpitaux chinois.

Le resvératrol pour activer le gène P53

Le resvératrol et ses dérivés activent le gène P53^{5, 6}. Le resvératrol est un composé protecteur produit par le raisin rouge (et quelques autres plantes) pour se défendre contre les parasites.

Des chercheurs de la Harvard Medical School et les laboratoires de recherche Biomol ont démontré que le resvératrol active dans la levure un "gène de longévité", augmentant la durée de vie de 80 %. Ses effets imitent ceux de la restriction calorique, la seule voie démontrée pour augmenter la durée de vie maximale. Le resvératrol active, comme la restriction calorique, des gènes "sirtuins" (SIR ou silent information regulator proteins)⁷. De la levure traitée avec du resvératrol vivait environ 38 générations contre seulement 19 pour la levure non traitée.

Une étude autrichienne a montré que le resvératrol bloquait le développement de métastases osseuses dans certains types de cancers . D'autres études ont montré qu'il permettait d'améliorer, dans certains cas, les résultats de la chimiothérapie. Contrairement à beaucoup de médicaments, le resvératrol ne détruit pas les cellules saines mais il les protège.

Attention toutefois, il n'y a presque plus de resvératrol dans le vin rouge du fait de l'utilisation généralisée des pesticides, alors qu'il y en avait auparavant 8 à 10 mg par litre. Vous pouvez toutefois acheter du resvératrol extrait directement de raisin rouge de culture biologique, ayant conservé l'équilibre naturel de tous ses composés actifs : polyphénols, flavonoïdes, anthocyanes et oligoproanthocyanes (OPC).

L'astragaloside IV pour activer la télomérase

L’astragaloside IV est présent en quantité infinitésimale dans la racine d'astragale (Astragalus membranaceus), une plante bien connue dans la médecine traditionnelle chinoise, prescrite depuis des centaines d'années comme tonique pour prévenir l'affaiblissement des malades et les protéger contre les infections.

Or, de récentes recherches ont montré que l'astragaloside IV a la capacité très particulière d'activer la télomérase et ainsi, de ralentir le raccourcissement des télomères, allongeant par ce biais la durée de vie cellulaire.

Une étude pilote récemment publiée a examiné les effets d'un extrait d'Astragalus membranaceus, activateur de la télomérase, développé et breveté par Geron Corporation. Cette étude a duré un an. Les sujets ont reçu un "pack" de suppléments nutritionnels en plus de l'activateur de la télomérase.

L'activité de la télomérase a été mesurée dans des cultures de cellules. Les résultats ont montré que l'extrait breveté active modérément la télomérase dans les kératinocytes, les fibroblastes et les cellules immunitaires en culture.

Dans un sous-groupe de sujets, la distribution de la longueur des télomères dans les leucocytes a été mesurée au début de l'étude et au bout de douze mois. Bien que la longueur moyenne des télomères n'ait pas augmenté, une réduction significative du pourcentage de télomères courts a été observée .

Protocole

Même si on ne dispose pas du recul nécessaire pour établir un protocole d’administration strict, on peut se baser sur :

- une prise quotidienne de 40 mg de resvératrol

- une prise de saikosaponine A dosée à 4 mg le soir et d’astragaloside IV le matin.

- Précaution d’emploi : comme la saikosaponine A est un vasodilatateur, comparable à la niacine, les personnes utilisant des vasodilatateurs coronariens, les femmes enceintes et allaitantes devraient s’abstenir d’utiliser la saikosaponine A.

Jean-Marc Dupuis

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1-Maria A. Blasco, Bruno M., Bernardes de Jesus : CNIO scientists successfully test the first gene therapy against ageing‐associated decline. Fundación Centro Nacional de Investigaciones oncológicas Carlos III.
2-http://www.sciencedaily.com/releases/2012/05/120514204050.htm
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En Inde, le curcuma est utilisé pour traiter toute une variété d'indispositions incluant des problèmes gastro-intestinaux, des troubles inflammatoires, des maux de tête, des infections ou des rhumes. C’est aux curcuminoïdes du curcuma, et en particulier à la curcumine, que l’on doit ses multiples effets bénéfiques sur l’ensemble de l’organisme. De l’amélioration de la fonction digestive en passant par le soutien des processus de détoxifications hépatiques, sans oublier ses puissants effets anti-inflammatoires articulaires, les extraits standardisés de curcuma longa ont toute leur place dans votre pharmacie naturelle!

Contre les troubles digestifs

Une étude en double aveugle, réalisée en Thaïlande, a comparé les effets de 500 mg de curcumine administrés quatre fois par jour à ceux d'un placebo. Au total, 116 personnes ont été enrôlées dans l'étude. Après 7 jours de traitement, 87% des personnes du groupe "curcumine" ont constaté une disparition partielle ou totale des symptômes de dyspepsie contre 53% dans le groupe placebo¹. Dans ce cas, les suppléments de curcuma peuvent être pris pendant les repas, seuls, ou en association avec des enzymes digestives prises au début de chaque repas.

Dans la détoxication hépatique et les maladies du foie liées à l’alcool

Lors d’une étude, quatre groupes d'animaux ont été traités pendant un mois : l'un a reçu de l'huile de poisson et de l'éthanol (PE), le second de l'huile de poisson et du dextrose (PD), le troisième et le quatrième (PE) et (PD) avec de la curcumine.
Les chercheurs ont constaté que les rats nourris avec PE avaient un "foie gras", nécrosé et enflammé. Mais le traitement avec la curcumine prévenait la nécrose et l'inflammation induites par l'alcool. Le degré de graisse hépatique a également diminué chez les rats recevant de la curcumine et il n'y a eu aucune indication de lésions hépatiques dans ces deux groupes. Selon les chercheurs, cette étude a montré pour la première fois que la curcumine prévient la maladie hépatique alcoolique.
La curcumine préviendrait ainsi les pathologies du foie liées à l’alcool, au moins en partie, en inhibant la peroxydation des lipides et en activant le facteur nucléaire Kappa-B (NF-KB), impliqué dans un grand nombre de tissus sensibles à l'alcool.

Au cours d'une autre investigation, des chercheurs ont découvert que la curcumine diminuait le stress oxydatif induit par du trichloréthylène dans le foie de souris. Ses effets bénéfiques semblaient liés à sa capacité à freiner l'augmentation des niveaux cellulaires de peroxysome, un composant associé à l'utilisation de l'oxygène par les cellules², et à stimuler la synthèse du glutathion³.

Dans ces indications, les suppléments de curcuma peuvent parfaitement complémentariser l’action de la SAM-e ou encore celle du Desmodium et de la Silymarine.

Pour équilibrer le bilan lipidique

Depuis plusieurs années, les capacités de la curcumine à diminuer les niveaux de cholestérol sont largement étudiées. En effet, elle réduit les niveaux de cholestérol en interférant sur son absorption intestinale, en accélérant la mobilisation du cholestérol périphérique et tissulaire vers le foie et en augmentant son élimination par les sels biliaires.
Une étude indienne a montré que chez 10 volontaires prenant de la curcumine, les niveaux de HDL ont augmenté de 29% en seulement 7 jours. Dans le même temps, le cholestérol total diminuait de 11,6% et la peroxydation lipidique était réduite de 33%⁴.

Les suppléments de curcuma trouvent donc toute leur place pour limiter le cholestérol total et augmenter le HDL-cholestérol, avec la levure de riz rouge (Red Yeast Rice Extract), le policosanol ou le Sytrinol™.

L'oxydation du LDL-cholestérol joue également un rôle important dans le développement de l'athérosclérose. Des chercheurs ont rapportés que la curcumine, in vivo, avait non seulement la capacité de diminuer les taux de cholestérol total et de LDL-cholestérol mais également qu’elle peut exercer un effet protecteur dans la prévention de la lipoperoxydation des membranes sub-cellulaires⁴.
En Espagne, des médecins ont donné à 18 lapins une alimentation riche en cholestérol pour induire une athérosclérose. Ils les ont ensuite divisés en trois groupes : le premier a reçu 1,66 mg de curcumine par kilo de poids, le second 3,2 mg et le troisième a servi de groupe témoin. Après 7 semaines, les chercheurs ont constaté que dans le groupe nourri avec la dose la plus faible de curcumine, la sensibilité des LDL à l'oxydation avait diminué et que les deux groupes supplémentés avaient de plus faibles niveaux de cholestérol⁵.

Une puissante action anti-inflammatoire
… Au niveau cardiovasculaire

Une méta-analyse⁶, incluant un total de près de 350 personnes a examiné les effets des curcuminoïdes sur les taux de C-réactive protéine (CRP) des participants. La CRP est un marqueur essentiel de l’inflammation et un facteur de risque important dans les maladies cardiovasculaires et l’athérosclérose.
Selon l’analyse des résultats des différents essais cliniques, comparativement au groupe recevant le placebo, la supplémentation en curcuminoïdes est associée à une réduction significative des niveaux de CRP dans les études réalisées sur un minimum de quatre semaines. Les mécanismes impliqués seraient la suppression de la production et de la libération de cytokines pro-inflammatoires.

Associer des suppléments de tocotriénols avec des extraits standardisés de curcuma permettrait une double action synergique et efficace contre l’athérosclérose.

…Au niveau articulaire

Une étude préliminaire chez des sujets souffrant de polyarthrite rhumatoïde a montré que la curcumine réduisait l'inflammation et certains symptômes comme la douleur et la raideur⁷.
La curcumine est capable de bloquer à la fois les voies de la Cox-2 et celles de la Lox dans l'inflammation en modulant directement le métabolisme de l'acide arachidonique. Elle a également la capacité d'inhiber l'activation d'un facteur de transcription, le NF-kB, un puissant inducteur de l'inflammation chronique⁸.
Les propriétés anti-inflammatoires de la curcumine ont été étudiées dans une étude en double aveugle sur 49 patients ayant une polyarthrite rhumatoïde. Un groupe a reçu 1 200 mg par jour de curcumine pendant 5 à 6 semaines tandis que l'autre recevait de la phénylbutazone (300 mg/jour), un médicament anti-inflammatoire. Des améliorations significatives ont été observées dans les deux groupes, avec une diminution des raideurs matinales, une augmentation de la durée de marche et de l'apparition de la fatigue et une amélioration de l'enflure des articulations comparable dans les deux groupes⁹.

Les personnes souffrant d'arthrite pourraient soulager efficacement leurs douleurs en prenant des suppléments de curcuma avec de la glucosamine, de la chondrïtine et des suppléments de MSM.

Une arme antioxydante pour le cerveau

L'organisme humain possède certains gènes qui régulent l'activité antioxydante. Un de ces gènes, héméoxygénase-1 (HO-1), est supposé défendre les cellules du cerveau exposées aux attaques radicalaires. Dans de précédentes études, la curcumine, dans des cellules de rat, encourageait fortement l'expression et l'activité de HO-1, indiquant que ce composé pouvait aider à enrayer les effets de l'oxydation.

Des chercheurs ont donc examiné les effets neuroprotecteurs de la curcumine et sa capacité à provoquer la réponse de HO-1 dans des cultures de neurones de l'hippocampe. Le traitement par la curcumine a eu pour résultat une augmentation de l'expression de HO-1 ainsi qu'une expression plus importante des enzymes antioxydantes. La pré-incubation des cellules dans la curcumine augmentait la résistance des cellules aux lésions oxydatives. Selon les chercheurs, la curcumine pourrait être utilisée dans un but thérapeutique comme un puissant inducteur de HO-1 qui pourrait protéger les cellules du cerveau contre les lésions oxydatives¹⁰.

Dans une autre étude, des rats ont été traités avec de la streptozotocine pour induire dans leur cerveau des lésions oxydatives, utilisées comme modèle expérimental de démence. Les animaux ont ensuite reçu 80 mg par kg de curcumine ou un placebo pendant 3 semaines. Après deux semaines de traitement avec la streptozotocine, les rats ont montré des déficits cognitifs significatifs. Les performances des animaux ayant reçu de la curcumine ont été significativement améliorées par rapport à celles des animaux témoins. De plus, les marqueurs de stress oxydatif des animaux supplémentés ont nettement diminué. La curcumine a également augmenté les niveaux du glutathion et des enzymes responsables de sa régénération dans des régions spécifiques du cerveau incluant l'hippocampe et le cortex cérébral. De plus, elle a accru l'activité de l'acétyltransférase choline, une enzyme importante pour la synthèse de l'acétylcholine. Des niveaux réduits d'acétylcholine sont supposés jouer un rôle dans la maladie d'Alzheimer¹¹.

Dans ce domaine, il peut être souhaitable d’associer aux extraits de curcuma des molécules efficaces qui viendront compléter ses effets comme la phosphatidylsérine, l’huperzine A ou encore la vinpocétine.

Une protection contre Alzheimer

L'accumulation dans le cerveau des protéines bêta-amyloïdes est l'une des caractéristiques de la maladie d'Alzheimer. La bêta-amyloïde est en fait, une protéine mal formée. Les macrophages sont habituellement capables d'identifier ces protéines mal formées, de les engloutir et de les détruire. Mais, pour des raisons non encore totalement identifiées, ils ne parviennent pas à reconnaître la bêta-amyloïde et donc à l'éliminer.
Travaillant sur des souris de laboratoire dont l'alimentation avait été enrichie en curcumine, des chercheurs ont observé que ce nutriment était capable de réduire les dépôts de cette protéine dans le cerveau et d’augmenter leur élimination. Le fait que la curcumine traverse aisément la barrière hémato-encéphalique et se lie directement aux plaques joue certainement un rôle important dans sa capacité à les éliminer¹².
De plus, lorsqu'ils ont ajouté de faibles doses de curcumine à des protéines humaines bêta-amyloïdes dans des tubes à essais, ils ont constaté que la curcumine empêchait les protéines de s'agréger et bloquait la formation de fibres d'amyloïde qui constituent les plaques.
Ces résultats suggérent que la curcumine pourrait être capable à la fois de "traiter" la maladie d'Alzheimer et de diminuer le risque de développer cette maladie¹³.
D’autres études sont venues conforter ces résultats puisque des chercheurs ont testé l'activité antiamyloïde de macrophages prélevés sur des patients atteints de maladie d'Alzheimer. Après incubation en laboratoire avec de la curcumine, l'absorption de la bêta-amyloïde par les macrophages de la moitié des sujets a été significativement augmentée. Les curcuminoïdes renforcent la liaison des macrophages aux bêta-amyloïdes et la vitamine D pourrait stimuler l'absorption de la bêta-amyloïde par les macrophages chez la plupart des patients¹⁴.
La curcumine pourrait ainsi exercer un effet protecteur contre le développement de la maladie d'Alzheimer, et pourrait peut-être même aider à inverser le processus de la maladie une fois qu'elle est apparue¹⁵.

La prise de curcuma peut s’avérer encore plus efficace si elle est associée avec celle de PQQ (Pyrroloquinoline quinone) et de Co-enzyme Q10.

Des bienfaits en cas d’insuffisance cardiaque

L'insuffisance cardiaque se produit lorsque le cœur ne peut plus pomper efficacement du sang. Elle peut conduire à une hypertrophie du muscle cardiaque qui s'accompagne de symptômes tels que la fatigue et des enflures.
Des chercheurs japonais ont testé la curcumine sur deux modèles d'insuffisance cardiaque : une maladie cardiaque associée à une pression sanguine élevée chez des rats sensibles au sel et sur des rats chez lesquels un infarctus du myocarde avait été induit chirurgicalement. Dans les deux cas, la curcumine a prévenu l'augmentation de l'épaisseur de la paroi du muscle cardiaque induite par l'insuffisance cardiaque. Les chercheurs ont attribué le mécanisme de la curcumine à l'inhibition d'une enzyme, la p300 HAT (histone acétyltransférase).
Dans une seconde étude, une équipe canadienne décrit l'utilisation de la curcumine sur un modèle de souris atteint d'insuffisance cardiaque et sur des cultures de fibroblastes et de cellules cardiaques de rats. La curcumine a permis de prévenir l'hypertrophie du muscle cardiaque et d'aider à l'inverser chez les animaux supplémentés, même lorsque le traitement a débuté deux semaines après l'induction de l'insuffisance cardiaque. Ils ont également observé que la curcumine empêchait l'activité de la p300 HAT¹⁶.

En cas d’insuffisance cardiaque, il ne faut pas hésiter à prendre en synergie des extraits de curcumine et des suppléments de taurine et d’astragaloside IV.

Des vertus contre le diabète

Dans une étude, des chercheurs ont utilisé des souris mâles nourries avec une alimentation riche en graisses pour induire une obésité et des souris femelles obèses déficientes en leptine. Des souris normales minces, nourries avec une alimentation pauvre en graisses, ont été utilisées comme témoins. Les animaux ont été répartis en deux groupes ; ils ont reçu pendant 5 semaines une alimentation enrichie ou non avec une forte dose de curcumine.
Selon les résultats des tests de tolérance au glucose, à l'insuline et la glycémie, les souris ayant reçu une forte dose de curcumine avaient moins de risque de développer un diabète. De plus, elles ont subi une petite perte de poids et de masse grasse, même lorsque leur consommation de calories était identique ou supérieure à celle des animaux ne recevant pas de curcumine. Les souris obèses ayant reçu de la curcumine avaient également moins d'inflammation dans le foie et les tissus graisseux que les animaux n'en n’ayant pas absorbé.
L'inflammation jouerait un rôle dans le déclenchement du diabète et de l'obésité, et les chercheurs suggèrent que la curcumine aide à prévenir le diabète en réduisant l'inflammation qui se produit dans l'obésité.
Ainsi, la curcumine pourrait non seulement améliorer la sensibilité à l’insuline des muscles et du foie mais également limiter certains effets néfastes de l'obésité en réduisant le nombre et l'activité des cytokines inflammatoires produites par les cellules immunitaires des tissus graisseux qui peuvent endommager les îlots du pancréas producteurs d'insuline¹⁷.

Pour améliorer la sensibilité des cellules à l’insuline, il est généralement recommandé d’associer les extraits de curcuma à la berbérine qui joue également un rôle clef dans la prévention et le traitement naturel de cette pathologie.

Une aide pour lutter contre les pathologies ophtalmiques
…L'uvéite antérieure chronique

Il s’agit d’une inflammation de la paroi vasculaire de l'œil et plus particulièrement de la région comprenant l'iris. 375 mg de curcumine trois fois par jours ont été administrés par voie orale pendant 12 semaines à 53 patients ayant une uvéite antérieure chronique. Après 12 semaines de traitement, les symptômes étaient améliorés chez 90% des patients ayant terminé l'étude.
Dans une autre étude, 32 patients souffrant de cette pathologie ont été divisés en deux groupes. L'un a reçu simplement de la curcumine, l'autre une combinaison de curcumine et d'un traitement antituberculeux. Etonnamment, tous les patients traités avec la seule curcumine ont constaté une amélioration contre 86% de ceux ayant reçu le traitement combiné. Les chercheurs ont conclu que la curcumine était aussi efficace qu'une corticothérapie, seul traitement chronique actuellement disponible pour traiter l'uvéite antérieure chronique. Ils ont ajouté que l'absence d'effets secondaires de la curcumine était son plus grand avantage par rapport aux corticostéroïdes¹⁸.

…La cataracte

Une étude menée sur des rats et des lapins a montré que la curcumine inhibait efficacement la formation de la cataracte chimiquement induite, même à de faibles doses¹⁹. Une autre étude effectuée sur des rats, pendant 14 jours a également démontré que chez ceux supplémentés avec de la curcumine, les cristallins étaient beaucoup plus résistants à l'opacification induite que ne l'étaient les cristallins des animaux témoins²⁰.

Une supplémentation en lutéine et zéaxanthine protège du développement et de la progression de la cataracte et peut donc parfaitement agir en synergie avec les extraits de curcuma standardisés en curcumine.

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16-Journal of Clinical Investigation, March 2008 issue available on line, doi: 10.1172 / JCI32865 et 10.1172 / JCI33160
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18-lal B et al. Efficacy of curcumine in the management of chronic anterior uveitis. Phytother res 1999 Jun; 13 (4): 318-22
19-Awasthi S et al. Curcumin protect against 4-hydroxy-2-trans-nonenal-induced cataract formation in rat lenses. Am J Clin Nutr 1996 Nov; 64(5): 761-6
20-Pandya U et al. Dietary curcumin prevents occular toxucity of naphtalene in rat. Toxicol Lett 2000 June 5;115 (3) ;195-204

Au Canada et en Colombie on retrouve deux espèces de plantain, le Plantain lancéolé et le Grand Plantain.

En général, les 250 espèces de plantain ont les mêmes propriétés. Ces petites herbes se plaisent particulièrement dans les terrains incultes, pauvres, caillouteux (on en trouve très souvent sur le bord des routes) et elles poussent la plupart du temps aux côtés des pissenlits (qui ont eux aussi de nombreux bienfaits sur la santé). Vous la trouverez également sur les sites de construction car la nature essaie de régénérer le sol. Lorsqu’on l’a introduite au 17ème Siècle en Amérique du Nord, les Indiens d’Amérique l’on surnommée « le pied de l’homme blanc », qui s’étaient aperçu que ces plantes poussaient là où les hommes perturbaient le sol.
Le grand plantain (Plantago major)ou plantain des oiseaux, originaire d’Europe, a ses feuilles basales qui sont disposées en rosette. La hampe est dépourvue de feuilles, portant l’inflorescence au sommet. Ses feuilles sont vertes, larges, et allongées. Le plantain lancéolé, plantain étroit ou herbe à cinq coutures ou à cinq côtés) est une plante de taille moyenne (15-50 cm), qui prend des formes variables selon la richesse du milieu, l’ensoleillement et l’hydromorphie du sol. En ce qui concerne le plantain intermédiaire (ou langue d’agneau), c’est une petite plante à racine pivotante et à multiples radicelles. Les feuilles basales sont en rosette, ovales-elliptiques, entières, à nervuration marquée.

Par voie interne, on dit que le plantain est un excellent purificateur du sang, des poumons et de l'estomac. Il soignerait l'hémophilie, la diarrhée, la dysenterie, les retards dans le développement chez l'enfant, la tuberculose, les bronchites chroniques, la pharyngite, la laryngite, les néphrites. Les graines ont été employées avec succès dans les hémorragies utérines et celles du poumon. De leur côté, les Chinois emploient ces dernières pour leurs propriétés diurétiques et éliminatrices de l'urée, de l'acide urique et des chlorures - les déchets de l'organisme, quoi! En outre, parce que les graines sont tellement nombreuses, ils les considéraient comme un symbole de fertilité et croyaient que leur cueillette favorisait les grossesses. On dit aussi qu'ils s'en servaient, avec de la graine de lin, pour soigner la baisse du pouvoir sexuel chez l'homme. Mais bon, on le sait, les Chinois ont à peu près tout utilisé à cet effet.

En usage externe, on s'en est servi contre les conjonctivites, l'inflammation des paupières, les plaies, coupures, ulcères de jambe, gingivites, dartres, dermatoses croûteuses, pertes blanches. Ainsi que contre les morsures de vipères et les piqûres d'insectes. Les vipères étant rares sous nos climats, c'est contre les piqûres d'insectes qu'on l'apprécie tout particulièrement chez nous. Piqûres d'abeilles, de guêpes, de frappes-à-barres, de brûlots, de maringouins et, par temps orageux, de mouches domestiques ou de coccinelles, qui oui, peuvent vous mordre sauvagement sous l'effet de la pression atmosphérique. Pour soigner toutes ces petites blessures, il suffit de froisser quelques feuilles et de les appliquer directement sur la partie touchée. Le soulagement est quasi instantané.

On affirme, en outre, que les feuilles froissées et appliquées sur les lésions causées par l'herbe à la puce, les guérissent. « Ab-so-lu-ment! », me dit Louise, une amie, qui a récemment soigné ainsi sa petite fille de deux ans, ajoutant que, en quelques heures à peine, il n'y avait plus aucune trace de lésions. Ça tient presque du miracle quand on sait combien il est difficile de se débarrasser de cette dermatose.

Comme on avait les deux mains dedans, Louise s'est également rappelé ce conseil que sa mère lui avait donné après qu'elle se soit éraflé les genoux en chutant de sa bicyclette : « Tu prends une feuille de plantain, tu la « liches » et tu la colles sur le bobo.» Et voilà un pansement de fortune qui ne passerait peut-être pas le test de l'inspection sanitaire, mais qui est réellement efficace.

On peut préparer une infusion, à raison de 10 g de feuilles pour 100 ml d'eau, dont on boira 2 à 4 tasses par jour. Mais à cause de sa richesse en mucilage, la plante se prête mieux à la macération (tout comme la mauve et la guimauve). On fera donc bouillir une minute dans un litre d'eau 30 à 60 g de feuilles, puis on laissera macérer toute la nuit. Boire un litre en 24 heures.

L'infusion ou la macération convient également pour les usages externes, en gargarismes, bains de bouche, lavages oculaires, compresses ou irrigations vaginales, selon les indications.

Indications :

Le plantain contient de la pectine, de l’aucubine, des flavonoïdes (apigénine, lutéoline, quercétine) et d’autres dérivés phénoliques (acide caféique, chlorogénique) et des hétérosides (flavonol, aicdes phénol), une substance mucilagineuse (2 à 6%) riche en arabinose, galactose et acides uroniques (arabinogalactane anti-inflammatoire), de la vitamine C (8 mg/100g) ainsi que du soufre, du zinc, de la silice, du potassium et du calcium. Enfin on retrouve des glucides (polysaccharides), des tanins, des pigments et très peu de protéines et de lipides. Ce sont tous ces composants qui en font une plante extrêmement utile aussi bien en usage interne qu’externe.
Il faut savoir que l’aucubine favorise l’élimination par les reins et a des propriétés antimicrobiennes. On retrouve de nombreuses vitamines dans le plantain : vitamines du groupe B (B1, B2, et PP) et de la vitamine A. Différentes études ont révélé que le plantain avait de réels bienfaits sur la santé. En 1980, des spécialistes allemands ont administré un mélange à partir de plantain à 593 volontaires qui souffraient d’infections respiratoires aiguës pendant 10 jours : leur toux a diminué de façon significative..

Tout d’abord, le plantain est indiqué contre les inflammations des voies respiratoires, des muqueuses de la bouche et du pharynx. Le plantain est un expectorant naturel contenant du silicium. Faire une infusion de cette plante peut être utile si vous avez des problèmes respiratoires, de la toux ou un rhume. En usage interne, cette plante peut également être utile pour lutter contre l’eczéma, les infections urinaires, les hémorroïdes ainsi que la constipation. En usage externe, elle est utilisée pour arrêter les saignements, cicatriser les plaies et accélérer la cicatrisation, calmer les piqûres et soulager les rhumatismes. Le plantain aide également à calmer les irritations conjonctivales ou les infections de la bouche, et il est aussi prescrit pour lutter contre l’ulcère gastroduodénal et pour consolider des fractures !

Le plantain est depuis toujours le principal allié des randonneurs pour se débarrasser des moustiques.Comme il est de nature astringente, il absorbe les toxines. On peut l’écraser ou bien le mâcher et l’employer comme cataplasme sur une piqûre, une morsure, sur un bouton d’acné ou sur une coupure. Il faut laisser agir le plantain pendant 4 à 12 heures.

Le plantain est également reconnu pour avoir des effets curatifs sur le système digestif. C’est particulièrement utile pour les personnes qui ont pris des antibiotiques, des anti-inflammatoires qui ont abîmé leur système digestif. Les feuilles comme les graines ont des vertus curatives pour le système digestif. On peut utiliser les feuilles pour faire du thé, les ajouter dans une soupe, ou les sécher.

Contre-indication :

Il n’y a pas d’effets secondaires liés au plantain qu’on le prenne seul ou avec un médicament. Cependant, par précaution, il est déconseillé aux femmes enceintes car au cours d’un essai sur les animaux il a eu un effet stimulant sur l’utérus. Par contre, à haute dose, le plantain peut avoir des effets laxatifs et hypotenseurs. Certaines personnes peuvent être allergiques au plantain.

Posologie:

Il est conseillé d’utiliser les feuilles et les fleurs fraîches, que l’on peut récolter 10 mois sur 12. Cependant, il vaut mieux cueillir le plantain lorsqu’il est en fleurs, au printemps et loin de toute source de pollution. Bien laver les feuilles. Pour les sécher, placez-les au soleil ou dans un four chaud.

• salade : préférez les jeunes feuilles que vous ajouterez à votre salade habituelle. C’est légèrement amer, avec un léger parfum de champignon.
• légume : cuisez les feuilles et utilisez-les en soupe (comme pour les orties).

• infusion : laissez infuser pendant 10 minutes, 1,5 g de feuilles/fleurs pour 1 litre d’eau frémissante (entre 2 à 4 tasses par jour). Très efficace pour la toux, les rhumes et la constipation.

• décoction : utilisez-les en gargarisme ou en lotion. 10 à 20 g de plantes entières (feuilles, fleurs et même les racines) dans 1 litre d’eau, laissez bouillir le mélange 10 minutes. Buvez-en une tasse à chaque repas.

• macération : indiqué pour les problèmes digestifs ou urinaires. Mettez 30 à 60 g dans 1 litre d’eau. Faites bouillir 3 minutes et faites macérer une nuit entière. Buvez cette macération pendant la journée

• collyre : utilisez la décoction, et vous pouvez éventuellement ajouter du mélilot et/ou du bleuet.

• friction : frottez et massez la peau avec des feuilles fraîches. Attendez quelques heures avant de rincer à l’eau claire.

• compresses et cataplasmes : mettez des feuilles fraîches sur les blessures, les varices et les rhumatismes.

• gélules : 2 gélules 3 fois par jour (buvez beaucoup d’eau).

• sirop : 2 cuillères à soupe si vous avez une toux sèche ou grasse.

Pour faire votre sirop c’est très simple. Séchez les feuilles préalablement lavées avec un linge propre. Ecrasez-lez avec du miel à quantité égale afin d’en extraire les sucs. Laisser cuire pendant 20mn à feu très doux. Vous pouvez le conserver au réfrigérateur. On recommande ce sirop pour soulager les infections respiratoires et la grippe. Cependant, si les problèmes persistent, consultez votre médecin.

www.espritsciencemetaphysiques.com/plantain-plante-jardins.html

Cet élixir nettoie efficacement les artères, régule les lipides sanguins, aide pour les rhumes et les infections, stimule l’immunité et nettoie votre foie.

Dans ce remède naturel sont inclus trois aliments super sains qui ont un effet positif sur notre santé.

Les principaux ingrédients de ce remède sont: l’ail, le gingembre, le citron et l’eau.

ingrédients:

4 grosses têtes d’ail
4 citrons avec la peau
Racine de gingembre (3-4 cm)
2 litres d’eau pure

préparation:

Laver le citron (avec la peau) et couper le en morceaux, puis nettoyer l’ail.

Placez le citron, l’ail et le gingembre dans un blender ou un mixeur et mixez jusqu’à obtenir une consistance lisse.

Placez le mélange dans une casserole avec 2 litres d’eau, mettez le sur le feu jusqu’à ébullition. Remuez de temps en temps. Une fois que l’eau bout, retirez la casserole.

Couvrez la casserole et laissez refroidir. Versez et stockez dans un récipient en verre.

Vous devez boire une tasse (180 ml​) par jour, au moins 2 heures avant de manger, chaque jour pendant trois semaines.

Vous faites une pause d’une semaine et puis répétez la procédure.
Ce remède doit être conservé au réfrigérateur.

après nettoyage prenez 2 g de vitamine c pour les arteres calcifiés a cause des beta blocant et de la lecithine de soja pour rendre l'elasticité et dissoudre les graisse ensuite vous serez en super forme parlez en a votre medecin ....

Source: Health And Healthy Living

http://www.alternativesante.fr/alkylglycerols/les-alkylglycerols-c-etait-mieux-que-les-omega-3

Une étude, dont les résultats intitulés «Intra-Lesional Injection of the Novel PKC Activator EBC-46 Rapidly Ablates Tumors in Mouse Models» ont été publiés dans la revue dans la revue PLOS ONE, a permis de montrer, dans des essais précliniques sur la souris, que EBC-46, une molécule extraite de la graine d’une euphorbiacée, Hylandia dockrillii (le blushwood berry, qui ne pousse qu’au nord de l’État australien du Queensland, dans les Atherton Tablelands), est efficace contre des tumeurs solides, qu'elle fait régresser en quelques heures et, semble-t-il, sans générer d'effets secondaires.

En fait, il s'agit d'une confirmation car des essais préliminaires, qui avaient porté «sur des chiens, des chats et des chevaux» et aussi «sur des diables de Tasmanie, ces marsupiaux carnivores d'apparence canine et dont les populations sont décimées par une épidémie de cancer de la face», avaient mis en évidence son effet bénéfique «par application sur la surface de la tumeur et, surtout, par injection à l’intérieur».

EBC-46 «serait opérante contre une large variété de cancers: prostate, sein, poumons, ou encore les mélanomes et les tumeurs dans le cou» en provoquant «une nécrose des tissus et une destruction des vaisseaux sanguins».

Plus précisément, cette molécule «agit en activant la protéine kinase C, comme le fait un produit connu, l’ester de phorbol PMA» avec cependant, une vitesse et une efficacité plus grandes.

Dans l'étude ici présentée, les essais précliniques sur la souris ont montré que «dans la plupart des cas, une injection unique provoque la mort des cellules tumorales en quatre heures», sans effets secondaires notables, et que la régression de la tumeur est durable «dans plus de 70 % des cas».

Dès lors, des essais cliniques vont pouvoir être entrepris chez l’Homme «puisqu’ils ont été approuvés par les autorités sanitaires d'Australie».

Il faut cependant souligner que l’EBC-46 «n’agit que sur des tumeurs avec lesquelles cette molécule est mise en contact direct»

* publiés dans la revue Plos One

Si un médecin (irresponsable) vous a prescrit l’un de ces médicaments, ne le prenez pas

Parmi les 77 médicaments suspects ou dangereux épinglés par l’AFSSA PS, voici la liste de ceux qui sont les plus urgents à éradiquer, établie selon la revue Prescrire et le Pr Giroud.

- ACTOS (anciennement AVANDIA)

Indications : traitement du diabète de type 2, dit «gras»
Effets indésirables : œdèmes maculaires, fractures osseuses chez les femmes, insuffisances cardiaques, augmente le risque d’infarctus (43%), anémie, prise de poids, risque de cancer de la vessie. GSK, condamné  à 3,5 milliards de dollars de frais de justice a 13 procès en cours concernant l’Avandia. Depuis, il n’y a que le nom qui a changé.

- ADARTREL

Indications : syndrome des jambes sans repos, sommeil perturbé
Effets indésirables : nausées, comportements impulsifs, libido exacerbée, hallucinations, paranoïa, syncopes

- HEXAQUINE

Indications : crampes musculaires
Effets indésirables : troubles du rythme cardiaque, baisse du nombre de plaquettes, réactions allergiques sévères (15%)

- INTRINSA (patch à la testostérone)

Indications : baisse du désir chez les femmes après ablation des ovaires et de l’utérus
Effets indésirables : virilisation (pilosité aggravée, voix rauque), acné, troubles hépatiques et cardiovasculaires, prise de poids

- KETEK

Indications : infections respiratoires
Effets indésirables : risque d’aggravation d’une myasthénie (faiblesse musculaire), de pertes de connaissance, de troubles visuels, de troubles du rythme cardiaque et d’atteintes hépatiques

- NEXEN

Indications : arthrose et règles douloureuses
Effets indésirables : troubles du foie parfois mortels, hépatites fulminantes

- VASTAREL

Indications : vertiges, acouphènes, angines de poitrine, troubles du champ visuel
Effets indésirables : tremblements, troubles de la marche et des jambes sans repos, syndromes parkinsoniens

- ZYPREXA

Indications : schizophrénie et troubles bipolaires
Effets indésirables : obésité sévère, hyperglycémie, diabète
Déjà prescrit à plus de 20 millions de malades, ce médicament qui est, de loin, le plus rentable du laboratoire Ely Lilly. Il est remboursé à 65 alors que la boite de 28 comprimés coûte 61,03 euros.

- ZYBAN

Indications : sevrage tabagique
Effets indésirables : grosse hypertension artérielle

Aux diabétiques réchappés de l'Avandia du labo GSK

Encore un scandale (parmi d’autres) avec ce dangereux médicament qui a enfin été déconseillé à la prescription (c’est gentil !) le 30 septembre dernier alors que cela fait 10 ans qu’il tue en moyenne 100 personnes  par mois par des attaques cardiaques et cérébrales; voila donc en gros 12000 diabétiques qui ont été définitivement « guéris » grâce aux bons soins de GSK. Alors que l’on brasse encore l’épouvante  des Twin Towers de New York qui ont fait 3000 morts – 4 fois moins qu’avec l’AVANDIA, ici on banalise et l’on se tait : il s’agit d’un terrorisme soft et silencieux !

Voyez avec quelle diligence on s’est dépêché de nous protéger : il y a un an, le New-York Times révélait déjà des rapports confidentiels affichant plus de 500 attaques et 300 troubles cardiaques qui pourraient être évités  chaque mois en retirant l’AVANDIA du marché. Le rapport de la Food and Drug Administration (FDA) concluait aussi que « l’Avandia doit être retiré du marché . Depuis 1999, des dizaines d’études scientifiques indépendantes  ont abouti à la même conclusion. Mais GSK a riposté par des études privées (faites par la firme !) et qui « prouvent » l’innocuité de sa molécule. On a seulement demandé à GSK de fournir de nouvelles études,  pas attendues avant… 2020 ! Le brevet de GSK sur Avandia expirant en 2012, le plus gros du risque commercial serait largement passé.

L’on retrouve ici toujours le même scénario que dans les scandales concernant le NUJOL, le LIPITOR, le LYRICA, le VIOXX, le TAMIFLU, etc. Cette liste a permis de passer en revue les principales techniques des firmes pharmaceutiques, les entreprises  mafieuses les plus rentables au monde, pour vendre coûte que coûte leurs produits dangereux.

17 procédés pour écluser des médicaments dangeureux

- 1)  Créer de fausses revues spécialisées
- 2)  Intimider, discréditer les scientifiques critiques
- 3)  Fonder de fausses associations citoyennes ou infiltrer celles qui existent (Doctissimo est un bon exemple)
- 4)  Epuiser les ressources limitées des plaignants par des procès interminables (Procès de Versailles : les plaignantes déboutées pour n’avoir pas pu produire leur ordonnance de DISTILBENE d’il y a 40 ans !)
- 5)  Ne fournir que des données favorables en vue d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché
- 6)  Débaucher et corrompre des médecins pour effectuer des études bidon
- 7)  Mettre dans sa poche des professeurs reconnus dans leur spécialité pour faire apparaître les études des firmes comme indépendantes et sérieuses
- 8)  Exercer une pression agressive sur les pharmaciens, sur les chercheurs, sur les médecins dans leurs cabinets ou leurs associations (ça, on n’est pas forcé : on peut aussi mettre tout ce petit monde dehors, mais adieu les séminaires  aux Seychelles !
Car quoiqu’on dise, ça existe toujours, sous d’autres appellations puritaines)
- 9)  Soudoyer des politiciens ou des membres importants d’organes de contrôle public (OMS,
US Department of Health, Education and Wellfare, FDA, ministères de la Santé, Centers for Disease Control CDC, NIH, GEIG, Agence Européenne du Médicament), (Bachelot ?)
- 10)  Scinder un effet indésirable grave en plusieurs effets secondaires mineurs
- 11)  Utiliser des bureaux de leaders d’opinions à leur solde
- 12)  Ne pas fournir de références, au nom du secret commercial (sic)
- 13)  Matraquer la population par un marketing publicitaire omniprésent
- 14)  Inonder les revues d’encarts propagandistes réducteurs et mensongers (voir campagne télé actuelle pour le vaccin contre la coqueluche aux heures où la publicité est interdite)
-15)  Couper les vivres et les subsides des chercheurs, médecins, scientifiques qui ne jouent pas le jeu… » (Pour les autres, les laborieux, les sans-gloire, les naïfs consciencieux qui ne se posent pas trop de questions, les labos dépensent  25.000 euros par an et par médecin)
L’expérimentation de leurs drogues sur les populations ignorantes des pays en voie de développement, comme Pfizer au Nigéria, ou GSK en Amérique Latine, de façon tout à fait illégale mais en toute impunité, finit de dresser  le portrait non éthique et tout puissant de l’industrie pharmaceutique, quoi que ses professionnels en relation publique nous disent. Et si tout cela ne suffit pas, la firme paie, arrose et corrompt, et le rideau est baissé, fin de la polémique
- 16) L’on peut faire nommer un « collaborateur » (jamais le mot n’a été mieux utilisé) Ministre de la Santé ; cela peut être un crétin ou un vendu – le scandale de la vaccination hépatite B entre autres  nous en a donné la preuve…Il est vrai que parvenu à ce paroxysme de perversité, nous sommes encore une fois l’exception française
- 17) Modifier la définition des symptômes d’une maladie : ainsi les paralysies post polio deviennent des méningites avec paralysie : le vaccin éradique donc les paralysies polio.

Source : www.futurquantique.org/?p=8172

J’ai fait la traduction de l’anglais au français par Google Traduction, pour voir l’article original en anglais c’est ici
VRM: remèdes contre le cancer Alternative That Work & Votre gouvernement ne parvient toujours pas leur interdire de l’utilisation!

Il ya cent ans moins de 1 sur 1000 personnes sont mortes de cancer. Selon le cancer de l’Organisation mondiale de la santé »est une cause majeure de décès dans le monde et a représenté 7,6 millions de décès (environ 13% de tous les décès) en 2008. Les décès causés par le cancer dans le monde entier devraient continuer à augmenter à plus de 11 millions en 2030. "

«

«Le cancer était pratiquement inconnu jusqu’à la vaccination obligatoire avec le vaccin cowpox ont commencé à être introduit. J’ai eu à traiter au moins deux cents cas de cancer, et je n’ai jamais vu un cas de cancer chez une personne non vaccinée. "Dr. WB Clark de Indiana/1936

«Pas d’hospitalisation pour le cancer gastrique ou l’ulcère gastroduodénal ont été enregistrées avant 1800 (basé sur les dossiers de malades des deux derniers siècles de quatre hôpitaux en Écosse et trois hôpitaux américains). Les hospitalisations pour le cancer gastrique a augmenté de manière exponentielle à travers le 19e et le début du 20ème siècle … survenue d’un cancer gastrique, un ulcère gastrique et ulcère duodénal nettement augmenté au cours du 19e siècle. "
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2036.2010.04413.x/full – se référer à ‘Abstract’ onglet

«La guerre contre le cancer continuera à échouer. Cancers évitables continueront à devenir plus fréquente et la plus courante et la mise en place continuera à s’assurer que seuls les toxiques (mais très rentable) des traitements présumés de cancer qui sont autorisés par l’industrie pharmaceutique sera autorisé par les gouvernements. L’industrie du cancer ne trouverez pas le tout remède puissant balle magique pour lequel il a été à la recherche depuis des décennies. Il va échouer car il est marié à un paradigme interventionniste qui dépend de traiter le corps comme un champ de bataille et la maladie comme un ennemi. "Dr Vernon Coleman

Dans les 72 heures de privation d’oxygène n’importe quelle cellule va devenir cancéreuses. Les cellules cancéreuses se développent dans une privées d’oxygène environnement. Cela se produira lorsque la bio-conducteurs en aluminium (composé de virus vivants, antibiotiques, métaux lourds, les boues de détergent coagulé) obstrue le vaste réseau de veines artérielles et capillaires, induisant une ischémie.

‘Oxygène-glucose conduit à la privation d’expression des phénotypes apoptotiques et nécrotiques de mort cellulaire, en particulier dans les neurones.’ Après incubation de 72 heures en présence d’O2 de 0,3%, les cellules ont été marqués avec l’annexine V / PI et le niveau de la mort cellulaire a été mesurée par cytométrie en flux. Dans 6 expériences indépendantes, l’hypoxie des niveaux accrus de l’annexine V-positif OC316 cellules de 5,3 ± 1,0% à 19,2 ± 2,8%; … la mort des cellules dans ces conditions, avait des caractéristiques prédominantes de l’apoptose tardive ».

CANCER 101: Les faits en fonction de la médecine traditionnelle -

Le cancer est une classe de maladies caractérisées par la croissance des cellules hors de contrôle. Il ya plus de 100 types différents de cancer, et chacune est classée selon le type de cellule qui est initialement affectés. Le cancer peut nuire au corps lorsque les cellules endommagées diviser de façon incontrôlée jusqu’à former des grumeaux ou des masses de tissu appelées tumeurs (sauf dans le cas de leucémie où le cancer interdit la fonction normale du sang par la division cellulaire anormale dans le sang).

Les tumeurs peuvent croître et interférer avec le système digestif, nerveux et le système circulatoire, et ils peuvent libérer des hormones qui modifient la fonction du corps. Les tumeurs qui restent au même endroit et à démontrer une croissance limitée sont généralement considérées comme bénignes. Plus dangereux, ou malignes, les tumeurs se forment quand deux choses se produisent:

1. une cellule cancéreuse parvient à déplacer tout le corps en utilisant le sang ou le système lymphatique, détruisant les tissus sains dans un processus appelé l’invasion

2. cette cellule parvient à se diviser et croître, faisant de nouveaux vaisseaux sanguins à se nourrir dans un processus appelé angiogenèse.

Lorsqu’une tumeur se répand avec succès à d’autres parties du corps et grandit en envahissant et détruisant les autres tissus sains, il est dit d’avoir métastasé. Ce processus lui-même est appelé métastase, et le résultat est une maladie grave qui est très difficile à traiter. Les médecins et les chercheurs qui se spécialisent dans l’étude, le diagnostic, le traitement et la prévention du cancer sont appelés oncologues. Le cancer est le résultat final de cellules qui grandissent et incontrôlable ne meurent pas. Les cellules normales dans l’organisme suivre un chemin de croissance ordonnée, la division et la mort. La mort cellulaire programmée est appelé apoptose, et quand ce processus se décompose, le cancer commence à se former. Contrairement aux cellules régulières, les cellules cancéreuses ne connaissent pas la mort de programmation et au lieu de continuer à croître et à se diviser. Cela conduit à une masse de cellules anormales qui se développe hors de contrôle.
http://www.medicalnewstoday.com/info/cancer-oncology/whatiscancer.php

Méthodes dominantes du traitement du cancer -

1) la chirurgie invasive: Cela se voit souvent à l’enlèvement de la prostate ou du sein ou une testicule.

2) La chimiothérapie: utilise des produits chimiques qui interfèrent avec le processus de division cellulaire – protéines d’endommager ou de l’ADN – de sorte que les cellules cancéreuses se «suicider». Les effets secondaires courants tels que la perte de cheveux, nausées, fatigue, vomissements … et encore metasticising du cancer.

Hormonothérapie 3): Conçu pour modifier la production d’hormones dans le corps de sorte que les cellules cancéreuses cesser de croître ou sont tués complètement. Thérapies du cancer du sein hormonal souvent l’accent sur la réduction des niveaux d’oestrogène. Un médicament commun pour cela est le tamoxifène. «Alors que les premières conclusions sur le rôle du tamoxifène dans le traitement du cancer du sein semblait si prometteur, d’autres recherches présentées de graves inquiétudes pour son utilisation généralisée. En fait, le Physicians Desk Reference énumère 25 effets indésirables au tamoxifène. Certaines peuvent être fatales. Les effets secondaires incluent des symptômes ménopausiques, cancer du foie et les maladies du foie, cancer de l’utérus et gastro-intestinaux, des lésions oculaires, des caillots sanguins, les symptômes psychologiques, l’asthme, changements des cordes vocales.

L’utilisation de la tomodensitométrie pour le diagnostic du cancer / Traitement: «La tomodensitométrie (TDM) est une procédure de diagnostic qui utilise spéciales équipement à rayons X pour obtenir des images transversales du corps. Dans le cancer, CT est utilisé pour détecter une tumeur, fournissent des informations sur l’étendue de la maladie, aider à planifier le traitement, et déterminer si le cancer répond au traitement. Un scanner utilise le rayonnement peu plus d’un radiographie de la poitrine, mais les avantages l’emportent généralement sur les risques ». Institut national du cancer

«Hôpitaux ont réalisé Inutile Double tomodensitométrie, les dossiers montrent: En 2008, environ 75 000 patients ont reçu scans double, une aide de contraste iodés pour vérifier la circulation sanguine, et un qui n’a pas fait. «Si vous faites les deux, vous facture pour les deux", a déclaré le Dr Pentecôte. Un seul balayage CT de la poitrine est égale à environ 350 standards radiographie thoracique, de sorte que deux scans sont deux fois ce montant. "New York Times

Divergence Note: «Un scanner utilise le rayonnement peu plus d’un radiographie thoracique (NCI) VS. «Un seul scan CT de la poitrine est égale à environ 350 thorax standard de rayons X (NYT)

La privation d’oxygène et la prolifération des cellules CANCER -

Dans les 72 heures de privation d’oxygène n’importe quelle cellule peut devenir cancéreuse. Les cellules cancéreuses se développent dans une privées d’oxygène environnement. Cela se produira lorsque la bio-conducteurs en aluminium (composé de virus vivants, antibiotiques, métaux lourds, les boues de détergent coagulé) obstrue / Singes le vaste réseau de veines capillaires artériels et menant au cerveau, provoquant une ischémie.

‘Oxygène-glucose conduit à la privation d’expression des phénotypes apoptotiques et nécrotiques de mort cellulaire, en particulier dans les neurones.’ Après incubation de 72 heures en présence d’O2 de 0,3%, les cellules ont été marqués avec l’annexine V / PI et le niveau de la mort cellulaire a été mesurée par cytométrie en flux. Dans 6 expériences indépendantes, l’hypoxie des niveaux accrus de l’annexine V-positif OC316 cellules de 5,3 ± 1,0% à 19,2 ± 2,8%; … la mort des cellules dans ces conditions, avait des caractéristiques prédominantes de l’apoptose tardive ».

MAINTENANT UN SOUFFLE D’AIR FRAIS! SAFE, points de vue alternatifs SUR ET METHODES DE TRAITEMENT DU CANCER -

Les praticiens de médecine alternative et naturopathes ont été condamnés à la marge dans leurs efforts pour apporter des remèdes naturels pour le Cancer au public. Malgré une législation stricte interdisant l’accès à des remèdes (en traitement formel au moins) vous pouvez toujours acquérir cette connaissance; une grande partie préventive.

«Les seules personnes qui bénéficient de l’industrie du cancer modernes sont des médecins, sociétés pharmaceutiques et les gens qui font l’industrie pharmaceutique a le contrôle de radiothérapie équipes.La tant sur le cancer de bienfaisance privée (parce qu’il leur donne de l’argent) que ces organismes de bienfaisance ne sont intéressés que recherche qui est susceptible de trouver un traitement de médicaments basée. Dans la plupart des pays occidentaux, il est désormais fait illégal d’offrir un traitement pour le cancer qui pourrait fonctionner. Même les médecins qualifiés ne sont autorisés à prescrire une chimiothérapie ou une radiothérapie ou d’envoyer leurs patients à la chirurgie. Les autorités implacablement persécuter ceux qui offrent de nouvelles et peut-être efficaces et non toxiques thérapies. Les médecins qui osent proposer aux patients un nouvel espoir et de nouveaux traitements sont méprisés, maltraités, persécutés, calomniés, forcés de se cacher ou menacé d’emprisonnement.

La liste des médecins qui ont été persécutés pour offrir les traitements du cancer non-orthodoxes (qui, invariablement, semble fonctionner beaucoup mieux que n’importe quoi offert par l’industrie du cancer officielle) est aussi longue que la liste des «cures» le cancer présumé offert ou promis par le cancer l’industrie qui ont fait leurs preuves pour être d’aucune utilité, ou tranquillement oublié une fois ceux qui font des promesses avaient acquis les subventions qu’ils voulaient. En Grande-Bretagne, il est illégal pour quiconque de prétendre avoir un remède au cancer qui n’est pas approuvée par l’establishment médical et l’industrie pharmaceutique. Pionniers du cancer innombrables – y compris certains des plus brillants cerveaux médicaux du siècle – ont été chassés de l’Amérique et forcé à ouvrir des cliniques ailleurs »Dr Vernon Coleman.
http://www.whale.to/cancer/coleman.html

Environnement oxygéné dans la clé CORPS à la santé globale: «Toutes les cellules normales ont une exigence absolue pour l’oxygène, mais les cellules cancéreuses peuvent vivre sans oxygène – une règle sans exception. Priver une cellule de 35% de son oxygène pendant 48 heures et il peut devenir cancéreuse. "Dr. Otto Warburg

ALCALINO-ACIDE équilibre vital À une fonction optimale: «Si le sang se développe un état plus acide, alors ces déchets acides excédentaires doivent être déposés quelque part dans le corps. Si ce processus continue malsaine, année après année, ces secteurs de façon constante augmentation de l’acidité et de leurs cellules commencent à mourir. D’autres cellules dans la zone touchée peuvent survivre en devenant anormale, on appelle ces malignes. Les cellules malignes peuvent pas répondre aux commandes du cerveau. Elles subissent une division cellulaire, qui est hors de contrôle. C’est le début d’un cancer. La médecine moderne .. traite ces cellules malignes comme si elles étaient des bactéries et des virus, il utilise la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie pour traiter le cancer. Pourtant, aucun de ces traitements aidera beaucoup si l’environnement du corps continue à rester acide. "
Dr Keiichi Morishita dans son livre, The Hidden Truth of Cancer
http://www.detoxifynow.com/real_cause_of_cancer.html

REMARQUE: Organic cidre restaure efficacement le bon équilibre alcalin dans le corps (2 / 3 alcalines à 1 / 3 acide). Prenez une gorgée chaque matin pour des résultats optimaux.

MELANOME et vitamine D: «C’est vrai que cancer de la peau est à la hausse, mais ce sont principalement des cancers cutanés non-mélanomes trouve habituellement sur le visage et le haut de la main (9% de la surface); facile à détecter et facile à traiter . Le mélanome, d’autre part est la forme la plus mortelle de cancer de la peau; se produit réellement sur le moins exposées au soleil les zones du corps. Et professionnelles l’exposition au soleil diminue votre risque de mélanome.

Il a fait une étude au Canada où ils ont demandé une simple question de femmes qui avaient un cancer du sein – Combien l’exposition au soleil ont-ils eu tant adolescents et jeunes adultes? Puis ils ont demandé un nombre égal de femmes vivant dans la même zone qui n’ont pas eu le cancer du sein. Ils ont observé que les adultes aux enfants, adolescents et jeunes qui ont l’exposition la plus dim. réduit leur risque de contracter le cancer du sein plus tard dans la vie de 50-75%. "Dr Michael F. Holick, auteur de ‘La solution de vitamine D »

CARENCE EN VITAMINE D PRÉOCCUPATIONS selon l’âge -

CHEZ LES ENFANTS: risque accru de développer des maladies auto-immunes tard dans la vie, y compris diabète de type 1 et la sclérose en plaques

Chez les adolescents: 50 millions d’adolescents aux États-Unis sont carence en vitamine D ou insuffisante. Ils ont un risque 2,4 fois plus élevé d’avoir la haute tension artérielle, 2,5 fois plus de risque d’avoir l’hyperglycémie et une 4 fois plus de risque d’avoir des pré-diabète de type 2

Chez l’adulte: Lié à un risque accru de près de 50% de l’acquisition de la prostate, du côlon, du pancréas et le cancer du sein, y compris la leucémie.

Toute personne vivant au nord d’Atlanta en Géorgie ne produit pas de vitamine D dans leur peau de Novembre à Février. Il est donc absolument nécessaire de compléter le corps. Les seules sources de nourriture naturelle contenant de la vitamine D incluent:

a) le saumon sauvage attrapé

b) La lumière de champignons exposées

c) L’huile de foie de morue

* Les laits enrichis, pains et céréales peuvent contenir de vitamine D, mais chercher lait cru non pasteurisé et les pains et céréales bio strictement pour une santé optimale

Bicarbonate de soude – Selon le Dr Tullio Simoncini, auteur de «Le cancer est un champignon, le cancer se manifeste comme un champignon dans le corps. Les cellules cancéreuses de s’adapter rapidement aux médicaments anti-viraux et traitement de chimio, provoquant le cancer de se propager. Le bicarbonate de sodium (soude) est la plus forte substance à champignons comptoir. Consommer 1 / 2 c. à thé de bicarbonate de soude dans un verre de douves d’eau quotidienne hors du cancer tout en éliminant les toxines par les reins. Alternativement, vous pouvez l’ajouter à votre bain. Une autre méthode consiste à le frotter sur topique comme une pommade (en utilisant le DMSO ou diméthylsulfoxyde – porteuse efficace).

«L’administration orale de bicarbonate de sodium diminue l’acidose, l’augmentation des chlorures du plasma, la quantité d’albumine et jette dans l’urine, et, à un moindre degré, l’augmentation de l’urée dans le sang après l’administration de l’uranium. Il diminue également la gravité des changements produits par l’uranium dans les reins. "
http://jem.rupress.org/content/25/5/693.abstract

Témoignage: «J’ai eu une voix très Crocky et on m’a dit que j’avais Leucoplasie des cordes vocales et larynx, (c’est un changement dans les cellules cancéreuses qui peuvent se transformer, si elle n’est pas traitée). Quoi qu’il en soit, on m’a dit que je devais subir une opération dès que possible de l’avoir gravé au laser off et aussi pour une biopsie pourraient être prises. Comme je partais en vacances le lendemain, j’ai vu le consultant ORL, j’ai eu un mois avant l’op pour faire quelque chose de radical! Je connaissais le Dr Tulio Simoncini et a cru en son cancer est une théorie champignon. Tout d’abord j’ai arrêté de prendre mes inhalateurs stéroïde stéroïdes et des vaporisateurs nasaux. J’ai alors pris Fluconozole pour éradiquer possibles Candida systémique. (Un onglet par semaine pendant trois semaines). J’ai également pris une demi-cuillère à café de bicarbonate de soude mélangé à un demi-verre d’eau par jour avec gargarisme avec 12 gouttes d’extrait de pépins de pamplemousse dans un demi verre d’eau par jour. Quoi qu’il en soit ma voix rapidement amélioré et j’étais convaincu que mes méthodes étaient sans doute de s’en débarrasser! Cependant, le jour de l’opération, je leur ai demandé d’avoir un autre regard sur ma gorge avant que le op, où ils n’étaient pas heureux de le faire. Ils ont dit que j’avais besoin d’aller de l’avant avec l’op et ont fait un examen approfondi sous AG. Quoi qu’il en soit à leur grand étonnement ils ont constaté que toutes les traces de l’Leucoplasie avait disparu et le lendemain j’étais sorti de l’hôpital. Malheureusement je n’ai pas leur dire comment je me suis débarrassé de lui car je savais que l’équipe ORL serait juste pour rire! Je suis très heureux cependant de révéler mon remède à tous les autres Leucoplasie souffre. "

CURE RAYMOND CANCER RIFE: fréquences de résonance éradiquer les cellules CANCER – En augmentant l’intensité d’une fréquence qui résonne naturellement avec ces microbes, Rife augmenté leurs oscillations naturelles jusqu’à ce qu’ils déformé et désintégré par des contraintes structurelles. Rife a appelé cette fréquence «le taux mortelle oscillatoire,» ou «MOR», et il n’a aucun dommage que ce soit pour les tissus environnants.

Ce principe peut être illustré en utilisant une note musicale intense de briser un verre de vin: les molécules du verre sont déjà oscillant à certains harmoniques (multiples) de cette note de musique, ils sont en résonance avec elle. Parce que tout le monde a une fréquence de résonance différente, rien que le verre est détruit. Il ya littéralement des centaines de trillions de différentes fréquences de résonance, et toutes les espèces et de la molécule possède son propre. Il a fallu de nombreuses années Rife, travaillant 48 heures à une heure, jusqu’à ce qu’il découvre les fréquences spécifiquement détruites herpès, la polio, la méningite, le tétanos, la grippe, et un nombre immense d’autres organismes pathogènes dangereux.

En 1934, l’Université de Californie du Sud a nommé un comité spécial pour la recherche médicale pour apporter les patients cancéreux en phase terminale de Pasadena County Hospital au Laboratoire de Rife à San Diego et à la clinique pour le traitement.

L’équipe comprenait des médecins et des pathologistes assignés à examiner les patients – s’il est encore en vie – dans 90 jours. Après les 90 jours de traitement, le Comité a conclu que 86,5% des patients avaient été complètement guérie. Le traitement a ensuite été ajusté et le reste, 13,5% des patients ont également répondu dans les quatre prochaines semaines.

Le taux de récupération total en utilisant la technologie Rife était de 100%.
http://noguff.com/Royal_Raymond_Rife.html

TRAITEMENT DU CANCER NATUREL DE VOTRE JARDIN

Laetrile ou vitamine B17 appartient techniquement à une famille de composés appelés glycosides cyanogènes. La FDA a officiellement interdit à partir du Laetrile commerce interétatique en 1971 – probablement parce que cela fonctionne si bien et est facilement disponible dans votre jardin. Vous n’aurez pas besoin formulaire d’autorisation d’un médecin à accéder à ce soi-disant curatives.

Au milieu d’une pêche ou d’abricot est une coquille dure. Si vous cassez la coquille dur avec un "cracker de noix", une pince ou un marteau, vous trouverez une petite graine / noyau dans le milieu qui ressemble à une amande. Cependant, il est beaucoup plus douce qu’une amande et n’est certainement pas le goût d’amande. C’est cette graine qui est riche en laetrile naturel. (abricots, pêches, prunes, cerises, nectarines, pommes et amandes).

RAPPORTS DE CAS: http://campaignfortruth.com/Eclub/230304/CTM-cancer% 20est% 20useless.htm% 20laetrile

REMARQUE: les noyaux d’abricot et de pépins de pomme contiennent des traces de cyanure, mais l’effet synergique de manger la pomme entière ou abricot nie le poison. Vous pouvez lire tout cela dans le livre de Phillip Day ‘Cancer: Pourquoi nous sommes toujours envie de savoir la vérité ». Il explique comment il fonctionne dans le corps à l’endroit d’un cancer, mais réagit avec les enzymes dans les parties saines du corps pour être expulsé sans danger – une approche holistique merveilleuse (la nature des nutriments exploitation de toxines et d’atteindre la santé maximum).

Le Breuss mélange organique jus de légumes pour le cancer et d’autres conditions se compose de:

300 grammes de jus de racine de la betterave
100 grammes jus de carotte
100 grammes de jus de céleri
70 grammes de jus de pomme de terre
30 grammes de radis (chinois) de jus

La maladie comme une maladie cardiaque leucémie, l’arthrite, la sclérose en plaques, les nerfs pincés, le foie et le pancréas problèmes, endommagé les disques intervertébraux et la maladie de Hodgkin au nom de quelques-uns ont été traités avec succès par le jeûne de jus Breuss. Dans son livre états Rudolf Breuss que de 1990, il a suivi plus de 45000 cas de cancer et autres maladies chroniques qui ont été guéris ou inversée avec son régime de traitement.

Environ une once de ce mélange est lentement siroté chaque heure pendant la journée. Vous pouvez consommer jusqu’à 500 ml en une seule journée, mais seulement 250 à 300 ml est tout dont vous avez besoin en fonction de Breuss. Aucune nourriture solide est repris pour 42 jours et ce jus est tout ce qui est consommé, sauf pour une soupe à l’oignon que vous pouvez faire qui est décrit dans le livre. Breuss recommande aussi certaines tisanes pour des applications spécifiques comme le thé Géranium pour le soutien des surrénales et du thé Sage qu’il recommande de boire chaque jour.
http://www.keephopealive.org/j2005v3n2.html

«Pionniers du cancer innombrables – y compris certains des plus brillants cerveaux médicaux du siècle – ont été chassés de l’Amérique et forcé à ouvrir des cliniques ailleurs. Un procureur de district qui ont arrêté avec succès alternatifs clinique du cancer opérateur Harry Hoxsey plus de cent fois dans les deux ans a changé de camp lorsque son frère – qui auraient été atteints de cancer en phase terminale – a été traitée avec succès dans une clinique Hoxsey. La FDA a finalement cadenassée tous les 17 cliniques Hoxsey le même jour et il a été arrêté de pratiquer aux États-Unis. Thérapies Hoxsey sont maintenant disponibles au Mexique. "
http://www.whale.to/cancer/coleman.html

HARRY Hoxsey FORMULE: Le trèfle rouge, racine de bardane, de l’écorce vinette, racine de réglisse, l’écorce du nerprun, frêne épineux, les baies et les racines pousser, racine Stillingia, Cascara Amarga, l’iodure de potassium, chlorure de zinc, et trisulfure d’antimoine.
http://www.whale.to/cancer/hoxsey.html

«Ceux atteints de cancer sont avertis de ne pas être trompés par la fausse promesse que le traitement du cancer Hoxsey va guérir ou soulager leur condition. Le cancer peut être guéri que par la chirurgie ou la radiothérapie. Mort d’un cancer est inévitable lorsque les patients cancéreux ne parviennent pas à obtenir un traitement médical approprié en raison de l’attrait d’une guérison sans douleur "sans l’utilisation de la chirurgie, rayons X ou le radium» comme le prétend Hoxsey. "Américains Dep’t de la Santé, Education & Bien-être, 04/04/56

Donneurs de méthyle inhibe l’interleukine-6: A "méthyl" groupe-CH3 ou un carbone pièce attachée à 3 parties d’hydrogène. Donneurs de méthyle ont un rôle crucial à jouer dans les voies de détoxication. Des chercheurs italiens, Armenante F et al (3) rapporté en 1999 que la réduction de la méthylation de l’ADN est corrélée avec l’interleukine-6 (IL-6) hypométhylation du gène et augmente le niveau de son expression. Les chercheurs ont trouvé dans des expériences sur une lignée cellulaire de cancer du sein que quand ils ont supprimé la méthylation, il a augmenté (IL-6) l’expression des gènes dans les cellules cancéreuses. En termes simples, le manque de donneurs de méthyle conduit à une hypométhylation et provoque le gène de l’IL-6 à devenir plus actifs produisant ainsi plus de l’IL-6. IL-6 est une cytokine qui stimule les cellules B et le bras TH2 du système immunitaire. IL-6 et TNF-a sont connus pour être plus actif dans le cancer, le sida, CFIDS, la candidose et de nombreuses autres conditions et joue un rôle important dans la progression de ces conditions.

Sources de donneurs de méthyle comprennent bétaïne (aussi connu comme triméthylglycine) à partir de betteraves rouges ou la bétaïne à partir Mélasse, la choline de la lécithine, levure de bière, germe de blé et d’autres sources, la SAMe, diméthylglycine (DMG), MSM (MethylSulfonylMethionine), méthylcobalamine (méthyl B12 ) et l’acide folique. La vitamine B "choline" (tetramethylglycine) a 4 groupes méthyle attaché à elle. Quand un groupe méthyle (CH3) est donné, il devient triméthylglycine (TMG). Lorsque TMG donne un groupe méthyle, il devient alors DMG (diméthylglycine). La bétaïne (TMG) en tant que donneur de méthyle, et les donneurs de méthyle d’autres, de réduire les taux sanguins d’homocystéine, un sous-produit toxique de la cystéine métabolisme des acides aminés liée à l’artériosclérose et l’ostéoporose. TMG est dénommé lipotropique et réduit le foie gras et protège contre les dommages chimiques et les dégâts d’alcool pour le foie. TMG et les betteraves ont été utilisés dans le traitement de la maladie du foie en Europe. (4)

Remarque: Comme un complément alimentaire, le chlorhydrate de bétaïne est utilisée comme source d’acide chlorhydrique pour soutenir la digestion et alors qu’il est une source de bétaïne ou TMG, il ne devrait pas être utilisé comme une source primaire de la bétaïne, mais plutôt comme une source d’acide dans l’estomac pour soutenir la digestion.

EXTRAIT DE GRAINES DE RAISIN significativement inhibé la croissance des tumeurs colorectales à la fois dans des cultures cellulaires en laboratoire et chez des souris, des chercheurs américains rapport. Une équipe de l’Université du Colorado Health Sciences Center de Denver affirme souris ayant reçu l’extrait affiché une réduction de 44 pour cent de la taille des tumeurs colorectales avancées. Les chercheurs ont également déterminé la manière dont l’extrait de pépins de raisin travaille pour inhiber la croissance du cancer. Il le fait en augmentant la disponibilité d’une protéine (Cip1/p21) dans les tumeurs qui "gèle" le cycle cellulaire, provoquant les cellules cancéreuses à s’autodétruire.

L’utilisation d’un extrait de raisin disponibles dans le commerce de semences, les chercheurs ont exposé des cellules de leucémie à l’extrait à des doses différentes et a trouvé l’effet marqué en provoquant l’apoptose dans ces cellules à l’une des doses plus élevées. Ils ont également découvert que l’extrait n’affecte pas les cellules normales, mais ils ne savent pas pourquoi.

La peau des raisins rouges est également chargé avec d’autres anti-oxydants, notamment le resvératrol, dont les bénéfices contribuent également à réduire les facteurs de risque d’autres maladies cardiaques telles que l’oxydation du cholestérol LDL.
http://www.eurekalert.org/pub_releases/2008-12/aafc-gse122208.php
http://clincancerres.aacrjournals.org/content/15/1/140.full.pdf+html

ALGUES & iode – Une forte consommation d’iode est associée à un cancer du sein à faible incidence et une faible consommation avec une incidence élevée de cancer du sein. Les études animales montrent que l’iode prévient le cancer du sein, arguant d’une association causale dans ces résultats épidémiologiques. Les carcinogènes nitrosmethylurea et le cancer du sein DMBA cause dans plus de 70 pour cent des rats femelles. Ceux d’iode donné, surtout dans sa forme moléculaire I2, ont montré une diminution statistiquement significative de l’incidence du cancer. D’autres preuves ajoutant plausibilité biologique de l’hypothèse que l’iode prévient le cancer du sein comprend la constatation que les cellules canalaires dans le sein, les plus susceptibles de devenir cancéreuses, sont équipés d’une pompe à iode (l’iode symporteur de sodium, le même que celui de la thyroïde glande a) pour s’imprégner de cet élément.

Les Japonais consomment plus de 12 milligrammes (mg) d’iode par jour (12 000 mg), un montant de 50 fois plus grande. Ils mangent les algues, qui comprennent les algues brunes (varech), algues rouges (feuilles de nori, avec des sushis), et les algues vertes (Chlorella). Par rapport à des plantes terrestres, qui ne contiennent que des traces d’iode (0,001 mg / g), ces plantes marines ont des concentrations élevées de ce nutriment (0,5 à 8,0 mg / g). Lorsque étudiés en 1964, la consommation d’algues japonaises a été trouvé à 4,5 grammes (g) par jour et que consommés avaient une concentration d’iode mesurée de 3,1 mg / g d’algues (= 13,8 mg d’iode). Selon les responsables de la santé publique, les Japonais consomment désormais partie continentale de 14,5 g d’algues par jour (= 45 mg d’iode, si sa teneur en iode, ne se mesure pas, reste inchangé). Les chercheurs ont déterminé que les résidents de la côte est de Hokkaido consommer une quantité d’algues suffisante pour fournir un apport en iode quotidienne de 200 mg par jour. Poissons de mer et crustacés contiennent de l’iode, mais on aurait à manger de 15 à 25 kilos de poisson pour obtenir 12 mg d’iode.
http://www.lewrockwell.com/miller/miller20.html

Curcumine (curcuma dans Spice) – cancer du combat (ie. du sein, prostate, du pancréas et les types colorectal) en réduisant l’inflammation dans le corps, réduit les maladies cardiaques, ralentit la progression du VIH au SIDA clinique, prévient le diabète et un anti-oxydant. "Il ya 30 voies inflammatoires au cancer. Curcuma est en mesure d’arrêter toutes ces voies inflammatoires. Principalement curcuma s’éteint commutateurs cancer. Il ferme les bas nucléaires Vecteur Cap B & B Stat (les 2 principales sources d’inflammation qui mènent au cancer). Également un inhibiteur de Cox-2 (empêche l’arthrite). "

«Antioxydants de curcuma aider à protéger vos cellules de contenu gratuit damage.The antioxydant radical dans le curcuma vient de composés actifs appelés curcuminoïdes.

Ces curcuminoïdes offrir des antioxydants qui peuvent être:

* 5 à 8 fois plus fort que la vitamine E – et aussi fort que la vitamine C
* 3 fois plus puissant que l’extrait de pépins de raisin ou d’écorce de pin
* Assez fort pour piéger le radical hydroxyle – considéré par beaucoup comme le plus réactif de tous les oxydants.

Le curcuma peut aider vos cellules de trois façons, par:

* Aider neutraliser les substances qui peuvent causer un stress cellulaire *
* Maintenir l’intégrité de vos cellules lorsqu’ils sont menacés par des facteurs de stress environnementaux occasionnels *
* Fournir les antioxydants dont vous avez besoin pour aider à soutenir vos cellules contre l’oxydation excessive et les radicaux libres *

Le curcuma est aussi reconnu comme un adaptogène – en aidant à soutenir votre corps contre le stress et apporter un soutien du système immunitaire ».
http://organicindia.mercola.com/herbal-supplements/turmeric.aspx

ESSIAC THÉ – «Une infirmière canadienne redécouvert la formule en 1922. Et elle les patients traités avec elle à sa clinique pour libre. Elle a affirmé à guérir des centaines de personnes atteintes de cancer et autres maladies chroniques. Son nom était Rene Caisse. Elle avait entendu parler du thé à partir d’une vieille femme qui avait été guéri d’un cancer du sein. Cette femme a dit que la Caisse d’un homme médecine Ojibway lui avait montré des herbes pour faire un thé spécial. Il lui a dit de boire chaque jour. Et c’est ce qui l’a guérie. La femme était de 80 … et avait été sans cancer depuis des années.

Caisse a travaillé avec un grand hôpital de Boston pour effectuer des tests sur le thé. Cela a conduit à une rencontre avec le Dr Charles A. Brusch. Il était le médecin de John F. Kennedy ‘s personnels. Il a reçu de nombreuses récompenses pour l’excellence dans le domaine médical. Il a commencé l’Brusch Medical Center à Cambridge, Massachusetts. Et il doté de médecins de Harvard, Tufts, et l’Université de Boston. Après avoir travaillé avec la Caisse, le Dr Brusch a été diagnostiqué avec un cancer du côlon. Il se traite avec le thé seul. Et cela a fonctionné. Le thé est appelé Essiac (nom de la Caisse inverse).

Recette du thé Essiac
Racine de bardane (CUT) – 6 ½ tasses ou 24 onces
Écorce d’orme rouge (poudre) – 4 oz
Petite oseille (poudre) – 16 oz
Racine de rhubarbe (poudre) – 1 oz

Utilisez deux gallons d’eau pour toutes les huit onces d’ingrédients secs. Faire bouillir pendant 10 minutes. Laisser couvert sur la cuisinière pendant 6 à 12 heures.

Culevit – combat contre le cancer / alternative de traitement naturel à la chimiothérapie, recommandé par un de nos membres – utiliser en conjonction avec le jus de Noni
http://healing.fit-leader.com/catalogue/drugs_1.shtml # 3
http://www.cancerprev.org/Meetings/2004/Symposia/991/410

Le glutathion a été appelé le «maître antioxydant», et réglemente les actions de moindre antioxydants comme la vitamine C et vitamine E dans le corps. "Nous pouvons littéralement pas survivre sans cet antioxydant." Earl Mindell, R.Ph., Ph.D.
http://www.nutritionadvisor.com/glutathione.html

Des méthodes efficaces pour la chélation des métaux lourds: charbon actif, poudre de zéolite / liquide, la chlorelle.
Kale & coriandre devrait également être ajouté à votre régime. http://vaccineresistancemovement.org/?p=662

Récent témoignage: «Je crois de toute façon le cancer est curable. Je viens de traiter quelqu’un avec cancer de la prostate en utilisant des injections rectales de la qualité thérapeutique des huiles essentielles. 227 PSA à 27 en 5 semaines – l’encens, la myrrhe, la sauge, myrte, d’orange, il marche autour et ajouter quelques petites choses à salir avec cette tumeur avec le pamplemousse, santal, Ledum, citron. Soutenu le foie avec des trucs sur le. Points de Vitaflex des pieds et directe sur le foie, se révèle, Il est maintenant deux fois plus fort. Point de l’être, que nous n’avons pas besoin de vacciner ce est traitable. Ai-je mentionné, il est un homme de 89 ans? "

INFLAMMATION: «Ilest ‘est l’inflammation suffixe grec signifiant (ex. arthrite, bursite, tendinite, colite).

Liste utile de HERBES POUR LE CANCER
http://www.whale.to/w/orthodox_herbs.html

TRAITEMENTS DU CANCER HIDDEN
http://thetruthwillout.com/cancertreatment.html

Traitement alternatif du cancer EN ALLEMAGNE

«L’hyperthermie tue les cellules cancéreuses par millions. Toutes les cellules cancéreuses qui restent sont si faibles que d’une autre thérapie, comme la vitamine C peut les tuer. Il est efficace, sûre et indolore. Contrairement à la chimiothérapie et la radiothérapie, il n’ya pas d’effets secondaires. Médecins allemands ont utilisé des milliers de fois avec des résultats impressionnants. Un traitement typique dure environ 6 heures. Pendant les 2 premières heures de la température corporelle du patient est progressivement porté à environ 105 degrés Fahrenheit. Cette température est maintenue pendant 2 heures, puis au cours des 2 prochaines heures, les médecins amener progressivement la température du corps du patient est de retour à la normale. "

REMARQUE: Un médecin surveille attentivement les signes vitaux du patient pendant tout ce processus et fait en sorte que l’hydratation du patient est reconstitué et entretenus.
http://www.hyperthermia-centre-hannover.com

Cancers liés au vaccin comprennent (selon le Dr Leonard Horowitz):

1) La leucémie
2) Lymphome
3) Sarcome
4) Le SIDA complexe
5) Guerre du Golfe syndrome

* NOTE: Ces épidémies de cancer n’ont jamais été vus auparavant ou très rarement il y a 50-60 ans

«Quand on donne au gouvernement le pouvoir de prendre des décisions médicales pour nous, nous, en substance, d’accepter que l’Etat est propriétaire de notre corps." Représentant américain Ron Paul

http://sortirduchaos.wordpress.com/2011/09/21/remedes-alternatif-contre-le-cancer/

 Si je suis capable d’aider un seul qui souffre du cancer pour échapper à la douleur atroce et inéluctable de la mort causée par le traitement par ‘les méthodes orthodoxes,« j’aurais fait quelque chose de valable. "
Maurice Natenberg, auteur de ‘The Blackout cancer » Merci de partager toutes ces infos sur vos murs pour aider et informer vos amis .

http://translate.google.com/translate?hl=en&sl=it&tl=fr&u=http%3A%2F%2Fappuntiitaliani.com%2Fmorto-esperto-in-virus-ebola-sullaereo-malaysian-airlines%2F&sandbox=1

http://conscience-du-peuple.blogspot.com.es/2014/08/des-experts-qui-en-savaient-trop-propos.html
Déclaration de l’OMS au sujet de M. Glenn Thomas, chargé des médias à l’OMS, qui a perdu la vie sur le vol MH17:
http://www.who.int/mediacentre/news/statements/2014/glenn-thomas/fr/